吉林省锡伯族和汉族HLA抗原频率测定

目的：研究人类白细胞抗原（HLA）在各民族中多态性的分布，及其民族异质性和在同民族不同地区的差异。方法：采用国际通用的标准微量淋巴细胞毒试验两步法，使用十一届HLA国际研讨会协作组提供的300种分型血清，对长春地区44名锡伯族个体、62名汉族个体进行了HLA一A、B、C、DR、DQ抗原分型。结果：长春锡伯族与汉族人群间HLA抗原分布不尽相同。结论：各民族间虽有一定的血缘关系，但也存在民族差异。     

湖南汉族群体HLA—DQA1位点等位基因多态性分析

目的：分析湖南汉族群体ＨＬＡ－ＤＱＡ位点等位基因多态性。方法;应用ＰＣＲ／ＳＳＰ和银染ＰＣＲ／ＳＳＣＰ技术对６０名无血缘关系湖南汉族健康个体作ＨＬＡ－ＤＱＡ１基因分型。结果：检出１０种ＨＬＡ－ＤＱＡ１等位基因。基因频率范围为０．０１６７～０．２２５４,ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０３０２,＊０５０１,＊０１０２常见等位基因,ＨＬＡ－ＤＱＡ１＊０１０１,＊０２０１,＊０４０１为少见等位基因。检出２６种基因型,     

序列特异性引物-聚合酶链反应法用于广东汉族人群HLA DQA1等位基因分析

目的：研究广东汉族人群中人类白细胞抗原（ＨＬＡ）ＤＱＡ１等位基因频率分布，为ＨＬＡＤＱＡ１相关疾病的研究及人类学的研究提供基础资料。方法：用序列特异性引物聚合酶链反应（ＳＳＰＰＣＲ）法对广东汉族人群作ＨＬＡＤＱＡ１等位基因分型，根据出现扩增产物所用的序列特异性引物，直接分析判断受检查者的基因型别。结果：１４６例广东汉族健康无血缘关系个体中共检出１０个等位基因，以ＤＱＡ１０３０１的频率（０．２９１）最高，基因型的观察值与期望值相比，符合ＨａｒｄｙＷｅｉｎｂｅｒｇ平衡，纯合基因型的观察值与期望值相比，Ｐ＞０．９５，家系调查及重复性试验显示结果可靠。结论：广东汉族ＨＬＡＤＱＡ１基因与其他１０组华人群体的资料比较，总体检验有显著差异，但均以ＤＱＡ１０３０１的频率最高，显示华人的遗传系统既有共性亦有各自的特点，南方汉族人群体间或与南方一些少数民族比较均有显著差异，显示南方华人群体遗传背景的复杂性。     

内蒙古地区汉族人群HLA—DR4与类风湿性关节炎相关性研究

内蒙古地区汉族人群ＨＬＡ—ＤＲ４与类风湿性关节炎相关性研究肖镇龚莉秦毅强黄颂和１侯晓峰２（第一附属医院，１．包钢职工医院，２．巴盟医院）类风湿性关节炎（ＲＡ）分布于所有的种族和民族，但各民族、地区间的患病率不同。遗传因素在本病的发生中具有重要作用。Ｈ...     

中国畲族HLA-DRB1基因多态性研究

本文首次报道了中国畲族ＨＬＡ－ＤＲＢ１的基因分型。以ＰＣＲ／ＳＳＰ方法对中国畲族１０５个血样本进行了ＤＮＡ分型，结果与我国汉族（北方、沈阳、广东）、布依族、突尼斯人和法国高加索族的相关资料进行比较分析，显示中国畲族ＨＬＡ－ＤＲＢ１的等位基因数与以上民族的等位基因数有显著性差异，呈现多态性分布。     

序列特异性引物—聚合酶链反应法用于广东汉族人群HLA DQA …

研究广东汉族人群中人类白细胞抗原ＤＱＡ１等位基因频率分布，为ＨＬＱＤＱＡ１相关疾病的研究及人类学的研究提供基础资料。方法：用序列特异性引物－聚合酶链反应法对广东汉族人群作ＨＬＡ ＤＱＡ１等位基因分型，根据出现扩增产物所用的序列特异性引物，直接分析判断受检查者的基因型别。     

湖南籍汉族人群HLA-DM多态性分析

ＨＬＡ ＤＭ位于ＨＬＡ Ⅱ类基因区的ＤＱ/ＤＰ位点之间 ,参与ＨＬＡ Ⅱ类抗原提呈外源性抗原的过程 ,并有一定的多态性。有文献报道ＨＬＡ ＤＭ与类风湿性关节炎[1] 、糖尿病[2 ] 等自身免疫性疾病相关。本文用ＰＣＲ/ＳＳＯ的方法对湖南籍汉族人群进行ＨＬＡ ＤＭ的ＤＮＡ分型 ,以了解ＤＭ多态性在湖南人群中的分布情况 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1 1　研究对象　收集湘雅医院的献血者 ,82人 ,其中男性 4 9人 ,女性 33人 ,年龄 2 0～ 5 0岁。均健康且连续三代为湖南籍人。1 2　主要试剂　引物和探针参照 12届国际组织相容性会议(12ｔｈＩＨＷＣ)所定方法由上海生物工程公     

慢性肾炎肾衰患者的HLA分型

作者应用标准微量淋巴细胞毒试验方法，对我国南方８０例肾小球肾炎所致慢性肾衰患者和５８０例正常人进行ＨＬＡ分型，结果发现：本病与ＨＬＡ－Ａ，Ｂ抗原无显著相关，而与ＨＬＡ－ＤＲ４抗原显著相关（Ｐ＜０．０５）。慢性肾炎肾衰患者的ＤＲ４抗原频率为４８％，正常对照则为１９．８％。推测我国南方慢性肾炎肾衰患者的ＤＲ４抗原高频率与该地区的原发笥ＩｇＡ肾病发病率高有关，具有ＤＲ４抗原的原发性ＩｇＡ肾病预后不良，该     

中国汉族人群造血干细胞移植无关供体组织相容性抗原相合概率的研究

随着组织相容性抗原 (ＨＬＡ)分型、移植物抗宿主病(ＧＶＨＤ)预防等方法和技术的不断完善和发展 ,无关供体造血干细胞移植愈来愈受到重视 ,而无关供体造血干细胞的移植有赖于骨髓供体登记体系和脐带血干细胞库的建立 ,为了给选择建立合适规模的骨髓供体登记体系和脐带血干细胞库提供理论依据 ,我们根据中国汉族人群ＨＬＡ Ａ、Ｂ、ＤＲ位点基因频率及单倍体分布进行了我国汉族人群骨髓和脐带血干细胞移植中无关供体ＨＬＡ相合概率的研究。一、对象与方法1 对象 :10 5份外周血标本ＨＬＡ Ａ、Ｂ位点分型结果 ,取自 1997年 12月～ 1999年 8月…     

内蒙古地区汉族人群ＨＬＡ－ＤＱＢ１基因多态性与支气管哮喘相关性研究

目的：探讨内蒙古地区汉族人群中人类白细胞抗原ＨＬＡ－ＤＱＢ　１基因多态性与支气管哮喘的相关
性。方法：采用序列特异性引物聚合酶链反应（ＰＣＲ－ＳＳＰ）法对５０例汉族哮喘病人与５０例汉族健康者进行人
类白细胞抗原ＨＬＡ－ＤＱＢ　１等位基因频率检测。结果：汉族支气管哮喘ＨＬＡ－ＤＱＢ　１０６０２基因频率高于汉族
健康对照组（Ｐ＜０．０１,ＯＲ＝６．１６３）。结论：ＨＬＡ－ＤＱＢ　１０６０２基因可能是内蒙古地区汉族支气管哮喘病人的
易感基因。     

湖南汉族群体HLA—DR2等位基因多态性与系统性红斑狼疮的相？…

以ＨＬＡ－ＤＲＢ基因类扩增为参照,通过ＨＬＡ－ＤＲ２组特异性扩增确定ＨＬＡＤＲ２携带者,ＰＣＲ／ＳＳＰ作亚型分型,并用银染ＰＣＲ／ＳＳＣＰ分析ＨＬＡ－ＤＲ２等位基因第二外显子单链构象,调查湖南地区汉族群体ＳＬＥ（系统性红斑狼疮）患者５８例和健康对照５９例ＨＬＡ－ＤＲ２等位基因分布。结果示,ＨＬＡ－ＤＲ２与ＳＬＥ相关,ＨＬＤ－ＤＲＢ１＊１５０１为疾病相关等位基因,该群体中检出的另外两种亚型ＤＲＢ１＊     

胎儿与成人卵巢免疫原性的比较

目的：比较胎儿卵巢、成人卵巢免疫原性的差异,并观察培养前后胎儿卵巢免疫原性的变化。方法：对培养前后胎儿卵形态及分布并计数。结果：胎儿卵巢内（ＨＬＡ－ＤＲ）单克隆抗体进行免疫组织化学染色,观察其阳性细胞形态及分布并计数。结果：胎儿卵巢内ＨＬＡ＿ＤＲ抗原含量显著少于成人卵巢,且培养后胎儿卵巢ＨＬＡ－ＤＲ抗原含量显著低于培养前,随培养天数的增加ＨＬＡ＿ＤＲ的含量逐渐减少。结论：胎儿卵巢的免疫原性低于成人     

中国南京地区汉族人HLA－DR4DNA的快速分型

应用ＡＲＭＳ（ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｒｅｆｒａｃｔｏｒｙｍｕｔａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ）方法对南京地区１００例汉族健康人ＨＬＡ－ＤＲ４进行基因分型，结果表明，本地区汉族人ＨＬＡ－ＤＲ４基因纯合子占６％，杂合子占１５％，非ＤＲ４占７９％。本法较ＰＣＲ／ＳＳＯ法简单、快速，结果可靠，可用于ＨＬＡ配型。检测结果为ＨＬＡ相关联疾病及人类学的研究提供了参考依据     

广东汉族人风心病与HLA—DR,DQ抗原相关性探讨

目的：探讨风心病与ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ抗原的相关关系。方法：采用微量淋巴细胞试验方法－－Ｔｅｒａｓａｋｉ标准方法，对３５例无血缘关系的广东汉族人风心病患者的外周血Ｂ淋巴细胞进行ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ抗原分别检测。结果：风主病患者ＤＲ４抗原频率增高，为５７．１％，ＤＲ２抗原频率降低，为２．９％，与正常对照组比较均有统计学意义，而ＤＱ抗原与正常对照组比较均无统计学差异。疾病关联分析结果ＨＬＡ－ＤＲ４抗原的异     

顺序特异引物聚合酶链反应技术HLA－DR1，DR51组的基因快速分型

采用快速基因分型技术对人类白细胞抗原（ＨＬＡ）－ＤＲ１、ＤＲ５１组准确分型，为临床选择理想配型的供受者提供依据。根据核苷酸序列合成系列特异引物，借助ＰＣＲ技术，建立顺序特异引物聚合酶链反应方法（ＰＣＲ－ＳＳＰ）快速基因分型方法，对６９例肾移植供受者ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ１５、ＤＲ１６和ＤＲ１０分型，同时与血清学方法对比研究。分型结果采用限制性内切酶分析和寡核苷酸探针杂交证实。结果：６９例供受者ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ５１组ＰＣＲ－ＳＳＰ分型均获成功，无假阳性和假阴性，总耗时５ｈ，分型结果经酶切分析和探针杂交证实符合。血清学分型耗时２４ｈ，误差率达３２．４％。结论：ＰＣＲ－ＳＳＰ用于ＨＬＡ－ＤＲ１、ＤＲ５１组基因分型，具有快速、精确的特点，适合于临床应用。     

Graves病与HLA－DR、DQ抗原关联的研究

目的：探讨ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ抗原与Ｇｒａｖｅｓ病发病的关系。方法：检测５０例Ｇｒａｖｅｓ病患者１４种ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ抗原，并与５０例健康献血员对照，结果：Ｇｒａｖｅｓ病患者ＨＬＡ－ＤＲ１抗原频率和相对危险度明显高于对照组。结论：ＨＬＡ－ＤＲ１抗原与Ｇｒａｖｅｓ病呈强关联，Ｇｒａｖｅｓ病的发病有一定的遗传基础。     

多囊卵巢综合征与人类白细胞抗原相关性的研究

目的 探讨多囊卵巢综合征（ＰＣＯＳ）与人类白细胞抗原（ＨＬＡ）相关性。方法 采用多聚酶链反应和寡核酸探针杂交技术（ＰＣＲ－ＳＳＯ）对３０例汉族ＰＣＯＳ患者和１０６例汉族无亲缘关系健康个体的ＨＬＡ－ＤＱＡ基因进行研究。结果 ＰＣＯＳ组ＨＬＡ－ＤＱＡ１．２基因频率显著低于对照组,比数比（ＯＲ）值提示该基因为ＰＣＯＳ的抵抗（不易感）基因;ＰＣＯＳ组ＨＬＡ－ＤＱＡ１．１及３基因频率分布高于对照组,ＨＬＡ－     

Graves病与HLA—DR,DQ抗原关联的研究

探讨ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ抗原与Ｇｒａｖｅｓ病发病的关系。方法：检测５０例Ｇｒａｖｅｓ病患者１４种ＨＬＡ－ＤＲ、ＤＱ抗原，并与５０健康献血员对照。结果：Ｇｒａｖｅｓ 病患者ＨＬＡ－ＤＲ；抗原频率和相对危险度明显高于对照组。结论：ＨＬＡ－ＤＲ１抗原与Ｇｒａｖｅｓ病呈相关联，Ｇｒａｖｅｓ病的发病有一定的遗传基础。     

人血清中HLAA,B抗原的分型

采用微量淋巴细胞毒抑制试验对１０名已知人类白细胞抗原（ＨＬＡ）型别的健康人血清的ＨＬＡ抗原进行了检测，其分型结果与ＨＬＡ膜抗原测定结果完全一致。     

广东地区胰岛素依赖型糖尿病人免疫遗传易感性研究

应用ＰＣＲ／ＲＦＬＰ方法对广东籍２２名正常人及２０名胰岛素依赖型糖尿病人（ＩＤＤＭ）进行了ＨＬＡ－ＤＱＢ１等位基因分型。结果：在ＤＱＢ１等位基因中未发现单独出现于ＩＤＤＭ的类型；全部等位基因中正常对照组与ＩＤＤＭ组间均无显著性差异；非Ａｓｐ－５７编码的ＤＱＢ１等位基因与广东籍ＩＤＤＭ病人不相关；广东籍ＩＤＤＭ的免疫遗传基因可能在ＨＬＡ－ＤＱＢ１以外的其它位点。