从进口活牛蛙中首次检出霍乱弧菌的鉴定报告

霍乱是由霍乱弧菌引起的急性肠道传染病，它可以大规模暴发流行，危害人类的身体健康，影响生活、生产、外贸，甚至社会稳定。霍乱弧菌可通过水、食品及生活接触等途径进行传播［１］。多年来，汕头出入境检验检疫局一直非常重视对霍乱弧菌的检测，１９９８年４月从一批进口的台湾产活牛蛙中检出１株埃尔托生物型霍乱弧菌，现将分离培养和鉴定结果报告如下：１材料和方法１．１样品来源 汕头某公司进口的一批台湾产活牛蛙，共计２５吨，按规定随机抽样 １０Ｋｇ进行微生物检验。１．２仪器设备、试剂与培养基１．２．１诊断血清 霍乱弧菌诊…     

膜免疫层析法快速诊断试纸现场检测O1霍乱弧菌

常规的霍乱诊断以分离培养鉴定出霍乱弧菌为主要依据。我们在对 6 2例疑似霍乱患者的便标本进行Ｏ1霍乱弧菌常规分离培养鉴定过程中 ,用Ｏ1霍乱弧菌膜免疫层析法快速诊断试纸 (Ｏ1快速试纸 )同时检测。结果如下。1.材料与方法 :Ｏ1霍乱弧菌诊断血清、庆大培养基和碱性蛋白胨水购自中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所 ;Ｏ1霍乱弧菌膜免疫层析法快速诊断试纸购自北京耀华生物技术有限公司 ,均在有效期内使用。 6 2例便标本来源于本市疑似霍乱患者。按《霍乱防治手册》(第五版 )所述分离培养鉴定方法和Ｏ1快速试纸同时检测 ,并对结果进…     

部分海产品携带致病性孤菌情况调查

目的：调查分析贝（甲）壳类海产品携带致病性孤菌情况。方法：采用直接分离和增菌后分离两种分离方法对162份海产品进行检测。结果：检出8种致病弧菌361株，检出率依次为副溶血性孤菌50．4％、溶藻孤菌21．6％、非O－I群霍乱孤菌15．2％、拟态孤菌5．8％、河孤菌3．9％、创伤孤菌1．4％、费尼斯孤菌1．1％和海鱼孤菌0．6％，未检出霍乱孤菌。结论：贝（甲）壳类海产品携带致病性弧菌普遍且具种别多样性，不宜生食或半生食；同时应用两种分离方法能较全面地反映贝（甲）壳类海产品的致病性孤菌携带情况。     

应用免疫酶染色法快速检测肉制品中单核细胞增多性李斯特菌

用免疫酶染色法检测肉制品中单核细胞增多性李斯特菌（简称ＬＭ）的应用价值。试验表明免疫酶染色法检测肉品中的ＬＭ，不仅简便，不需要特殊仪器设备，而且敏感性高（１００％），特异性强（９７％），２４～２８ｈ内可报告结果．比常规分离培养鉴定方法快６～７天，适于基层单位推广应用。     

1995年福建省布氏杆菌病监测报告

为掌握布氏菌病（以下简称布病）在我省的分布情况，1995年我们在往年监测的基础上，选择10个市病监测点继续开展监测，现将结果报告如下：一、材料与方法1．材料：（1）血清学监测：选择与家畜、畜产品有密切接触的各类布病职业人群为主要调查对象。采集全血，分离血清，备检。（2）病原学监测：采集母猪胎衣、阴道分泌物及牛奶等进行布氏菌分离。2．方法：（1）血清学：检测方法采用试管凝集试验，以被检血清稀释度≥1：100（＋＋）为阳性。（2）病原学：采集的材料在无菌条件下，接种牛肉汤琼脂培养基置37℃培养（培养牛种曲同时置大气和…     

应用LAMP同时快速检测沙门菌和志贺菌的效果评价

目的探讨环介导等温扩增（LAMP）方法同时快速检测沙门菌和志贺菌的应用价值。方法通过通用增菌培养,应用LAMP方法和分离培养法分别对76份食堂从业人员粪便标本进行沙门菌和志贺菌检测。结果LAMP方法检出1份标本沙门菌阳性,阳性率为1．32％;分离培养法检出1份都柏林沙门菌,阳性率为1．32％;2种方法的检测结果一致。LAMP方法可在3h内检出沙门菌、志贺菌,而分离培养法需要3-5d,鼠伤寒沙门菌LAMP方法的灵敏度为170CFU／ml,福氏志贺菌LAMP方法的灵敏度为190CFU／ml,与常见的食源性致病菌均无交叉反应。结论与分离培养法相比,LAMP方法特异性高,灵敏度高,不需要特殊仪器,能够在简易的实验条件下,快速、简便地同时检测沙门菌和志贺菌,LAMP方法适用于基层疾病控制实验室开展沙门菌和志贺菌的快速筛查检测。     

7株产色素非O1群霍乱弧菌的生物学性状及毒素原性检测

目的：了解佛山市产色素非O1群霍乱弧菌的生物学性状、血清学分型和致病性。方法：1998－2000年在珠江水系佛山段沿岸的25个采水点每月采样1次，采用水样吸附沉淀集菌法分离非O1群霍乱弧菌。使用PCR检测待测菌是否带有霍乱肠毒素（CT）基因；用ELISA法检测耐热肠毒素（ST）和不耐热肠毒素（LT）。结果：3年共检测1644份水样，共分离到478株非O1群霍乱弧菌，其中分离到7株分属7个不同血清型的产褐色色素的非O1群霍乱弧菌，并发现其中3株带有毒素。结论：首次在佛山市外环境水体中分离出产色素非O1群霍乱弧菌，通过检测发现部分菌株具有一定的致病性，提示在感染性腹泻和霍乱的监测工作中，应注意对产色素非O1群霍乱弧菌的观察和研究。     

胶体金免疫层析法应用于环境水体中霍乱检测的效果评价

目的验证胶体金免疫层析法应用于环境水样本中霍乱检测的特异性、灵敏性和实用性,寻求简便、可靠的环境水中霍乱检测方法。方法环境水样置36.5℃经6 h增菌培养后,用胶体金免疫层析法检测,同时用传统分离培养法,培养后的菌落用血清玻片凝集方法作为鉴别霍乱弧菌的金标准,且用统计学方法对这两种方法检测的结果进行比较。结果 747份水样中胶体金试验阳性19份,分离培养法培养出16株霍乱弧菌,经χ2检验,差异无统计学意义(χ2=0.61,P>0.05),表明胶体金免疫层析法与传统分离培养法检测外环境水中霍乱的结果之间差异无统计学意义。胶体金免疫层析法检测外环境水中霍乱的灵敏度为100.00%,特异性为99.59%,假阳性率为0.41%,假阴性率为0.00%,与传统分离培养法的结果一致率为99.60%。结论胶体金免疫层析法检测外环境水中霍乱的敏感度好(100.00%),特异性高(99.59%),与传统分离培养法的结果一致性较高,对外环境水中霍乱检测具有可靠性、简便性、实用性,适宜在基层作为辅助检测方法推广应用。     

从活甲鱼体表检测出O1群霍乱弧菌

目的：对甲鱼进行霍乱弧菌检测，为疾病预防控制提供准确可靠的试验数据。方法：按照卫生部《霍乱防治手册》第五版检测方法。同时，用霍乱弧菌快速层析试剂检测和科玛嘉弧菌显色培养基分离培养。结果：从24份甲鱼体表涂抹物中用霍乱弧菌快速层析试剂检测出2株01群霍乱弧菌，用科玛嘉弧菌显色培养基和庆大琼脂分离出3株01群霍乱弧菌。噬菌体-生物分型为31L型，常见非流行株。结论：本次监测结果（3／24）阳性率较高（12．5％），建议加强海产品、水产品霍乱弧菌监测。     

13株与沙门氏菌、志贺氏菌诊断血清凝集的埃希氏菌

肠道致病菌沙门氏菌、志贺氏菌的检测是饮食、公共场所从业人员健康普查的一个重要指标，埃希氏菌是肠道正常菌群。我们在普查中分离出13株与沙门氏菌、志贺氏菌诊断血清凝集的埃希氏菌。为了避免误诊，建议在常规初步生化试验中增加赖氨酸、MIV及马氨酸等项目。鉴定结果如下：一、材料与方法标本为行业健康普查者的肛拭标本。诊断血清为沙门氏菌属诊断血清（兰州生物制品研究所）；志贺氏菌属分型血清（北京生物制品研究所）。菌株分高鉴定：肛拭标本划线SS平板，培养分离沙门氏菌、志贺氏菌。按常规法挑可疑菌株接种KIA斜面，观察初步…     

检测BALP在佝偻病诊断中的应用

由北京协和医药科技开发总公司试剂研究室研究开发全血干化学骨破性磷酸酶免疫浓缩法试剂大，具有简便易行、快速灵敏，结果准确可靠，用微且全血作样品，不需特殊仪器设备等优点。骨植性吸酝酿（BALP）是由成骨细胞合成的，当小儿体内维生素D缺乏时，骨钙化不足，成骨细胞活跃，BALP活性上升，其改变先于影像变化。我们经过一段时间的具体操作实践和临床应用，并比较了简易诊断与BALP检测及部分X线诊断与．BALP检测结果如下：一、依据“简易标准”149名婴幼儿中，总异常检出率为26．2％（39／149）。其中①初筛诊断为正常者的异常…     

O_(139)霍乱免疫血清的制备

1992年在印度和孟加拉湾沿岸城市，首次发生非O1群霍乱弧菌所致的典型霍乱样腹泻爆发流行，这种新菌型有产生霍乱毒素（CT）的能力，所致的腹泻在临床上和流行病学上与O1群霍乱弧菌引起的霍乱不能区别，病原菌不与O1群霍乱血清凝集，也不与非O1群霍乱血清（138个型）凝集，国际细菌学专家将其命名为霍乱弧菌0139血清群。O139霍乱弧菌是一种新型的致病性弧菌，在血清学诊断方面是一个新课题，为此，我们用O139群国际标准株MO45（印度菌株）免疫家兔制备特异性诊断血清，以提供我省霍乱监测之用，现将结果报告如下：材料与方法1试验菌株制…     

一株非脱羧勒克氏菌的分离鉴定报告

报告从螺旋藻粉中分离出一株非脱按勒克氏菌．该菌最重要的特征为精氨酸脱羧酶、赖氨酸脱羧酶、鸟氨酸羧校酶阴性，生长过程中产生非水溶性黄色素。该菌与人的腹泻和感染有关.应引起足够注意。我们于1996年6月在螺旋藻粉中分离到一株北脱羧勒克氏菌，现报告如下：1材料和方法1．1材料螺旋藻粉：我省某食品企业送检样品。培养基及主要试剂：普通营养琼脂:1％盐酸二甲基对苯二胺1％a一条酚一乙醇溶液。仪器：Vitek全自动微生物分析仪（AMS）:GNI鉴定卡，两者均为法国生物梅里埃公司产品。1．2方法细菌的分离按常规方法进行[1]。称职25g待检…     

二株O139霍乱弧菌在不同诊断血清中凝集结果的观察与分析

霍乱病人的确诊到目前为止，有赖于细菌学的诊断，而细菌学的确诊至目前依赖于血清学的诊断。１９９９年９月２１日和９月２４日，我市在基层上报的二例疑似霍乱病人中相继检出二株Ｏ１３９。霍乱弧菌，二例病人的分离，培养、生化特点，全部符合霍乱生物学特点［１］，但是在 Ｏ１群霍乱、Ｏ１３９霍乱混合多价及单价诊断血清玻片凝集过程中我们几次碰到似是而非的结果，最后经标准诊断血清凝集，出现良好的凝集结果，现报告如下。１培养鉴定经过 首例病人粪便标本（菌株号９９００１）作直接分离４号琼脂和碱性防水增菌处理，次日上午医疗…     

水产品中霍乱弧菌4种检测方法的效果比较

目的研究出一套高效、实用的水产品中霍乱弧菌检测方法,监测外环境和食品中霍乱弧菌污染状况,及时、有效地防控霍乱疫情。方法按照2012年版《全国霍乱监测方案》和第6版《霍乱防治手册》,配制含不同浓度霍乱弧菌的阳性水产品样品和不含霍乱弧菌的阴性水产品样品,用碱性蛋白胨水增菌6 h后,分别用胶体金法、上转发光法、实时荧光PCR法、分离培养法4种方法检测不同水产品中霍乱弧菌的检测效果。结果胶体金法、上转发光法、实时荧光PCR法、分离培养法检测水产品中霍乱弧菌,每种方法的检测时间和检测成本各不相同,方法的敏感性不同,但特异性无差异。结论在进行水产品中霍乱弧菌监测时,可以将4种方法有机结合,先选择1种~2种快速方法进行初筛。其中上转发光法是比较理想的快速筛查方法,对筛出的阳性标本再用分离培养法进一步确证和溯源分析,可以大大提高霍乱弧菌的检测效果,更加有效地防控霍乱疫情。     

福建发现有毒力产色素的Ｏ１３群霍乱弧菌

１９９８年１０月作者在对本省外环境监测分离的霍乱菌株进行纯化鉴定中,发现一株能稳定产生铁锈色水溶性色素,携有ｃｔｘＡ霍乱毒素基因并且有产肠毒素能力的Ｏ１３９群霍乱弧菌（Ｏ１３９ＶＣ）。生物学性状与毒力检测结果报告如下。１材料与方法： 产色素Ｏ１３９群霍乱弧菌菌号为９８２２１,系监测点外环境水体中分离。生物学鉴定方法与药敏试验方法参照１９９９年中华人民共和国卫生部第五版《霍乱防治手册》中有关项目进行;诊断用血清有霍乱０１群Ｏ多价、霍乱Ｒ因子、霍乱Ｏ１３９群、０２２群诊断和药敏纸片均购自中国药品生物…     

致病性弧菌检测报告

由弧菌引起的腹泻已成为临床和预防医学的重要问题。为了了解弧菌的种类、分布等病原学特征,我们自1991年以来对疑似霍乱腹泻病人粪便进行了致病性弧菌检测,结果报告如下。1 材料和方法1.1 标本来源 1991年以来,来我院就诊的急性腹泻病患者,由肠道门诊医生采集腹泻便送细菌室进行分离鉴定。1.2 弧菌分离和鉴定 参照福州陈拱立编《弧菌科分类及其致泻菌》进行。1.3 诊断血清 非O_1群霍乱弧菌诊断血清由中国药品生物制品检定所提供。2 结果和分析     

胶体金法快速检测霍乱弧菌诊断试验的研究设计与分析

目的：评价胶体金法对霍乱弧菌检测的真实性、可靠性和实用性，探讨其应用价值。方法：用血清凝集试验方法作为金标准，并用胶体金方法对同一份标本进行检测，对胶体金方法的诊断试验的评价指标作出计算。结果：两种方法的检测结果之间有极好的一致性（φ=0．943，Kappa=0．941），胶体金法诊断霍乱与金标准方法的差异无统计学意义（P〉0．05），胶体金法检测霍乱弧菌诊断试验的灵敏度为93．18％，特异度为100％，阳性预测值为100％，阴性预测值为95．38％，假阴性率为6．82％，假阳性率为0。结论：胶体金法在基层霍乱检测工作中具有一定的应用价值，该方法的特异性高，一致性也较高，但其灵敏度仍有待提高。     

环介导等温扩增技术在霍乱监测中的应用研究

目的探讨环介导等温扩增技术（LAMP）的特异性与灵敏度,并评价其在在霍乱监测中的应用价值。方法 2012—2013年每月从珠江海珠区沿岸6个河水监测点、6个河涌及养殖场污水监测点、2个市场海水产品监测点采集珠江水、污水及市售海水产品等外环境霍乱监测样本,利用LAMP技术进行检测,以传统分离培养法作对照,并对LAMP技术进行灵敏度及特异度试验。结果共采集403份样本,荧光LAMP法共检出8份霍乱孤菌阳性,分离培养法检出6份霍乱孤菌阳性,经统计学分析,LAMP法和传统培养法检测阳性率的差异无统计学意义（P〉0.05）;荧光LAMP法灵敏度为100.00%,特异度为99.49%;LAMP法对霍乱弧菌的检测限可达2.88×102CFU/mL,符合率为99.50%。结论 LAMP技术对霍乱弧菌检测的特异性强、灵敏度高,快速简便,对基层疾控部门及临床实验室霍乱疫情的监控有实际意义。     

一起菌痢爆发流行的病原学调查

1996年3月16日惠州市电子厂发生一起细菌性痢疾爆发流行，发病36例，经实验室鉴定，证实为福氏志贺氏u型Za亚型引起的急性肠道传染病。现将结果报告如下：l材料与方法1．1材料标本采集：用肛拭子采集患者粪便样本11份，分别置于CV增菌液增菌。SS培养基。三糖铁培养型为杭州微生物试剂厂产品；微量生化管为浙江省军区后勤部卫生防疫检验所产品；志贺氏菌属20种诊断血清为兰州生物所产品。1．2方法1．2．1分离培养：取样本接种子GN增菌液经刀℃培养6－sh，再接种子SS琼服平板对℃24小时培养，然后挑取无色透明不发酵乳糖的菌落接种双糖铁…