绿藻基根硬毛藻的化学成分及其活性

目的:对绿藻基根硬毛藻Chaetomorpha basiretorsa进行化学成分研究,并对单体化合物进行细胞毒活性筛选以及抗动脉硬化活性筛选。方法:利用正相和反相色谱、SephadexLH20色谱以及反相HPLC等手段进行分离纯化,应用MS,IR和1D,2DNMR等方法鉴定结构;通过MTT法对单体化合物进行细胞毒活性筛选;通过MTT法对单体化合物在犬血管平滑肌细胞模型上进行增殖抑制活性测试。结果:从基根硬毛藻中分离并鉴定了5个化合物,分别为euphol(Ⅰ),loloilide(Ⅱ),4cumylphenol(Ⅲ),zeaxanthin(Ⅳ),lactucaxanthin(Ⅴ)。结论:所有化合物均为首次从本属海藻中分离得到,其中4cumylphenol(Ⅲ)为新天然产物。细胞毒活性试验结果显示所有化合物均无明显活性(IC₅₀>10μg·mL^-1);犬血管平滑肌细胞增殖抑制测试结果表明化合物Ⅰ具有一定的增殖抑制活性,其细胞成活率为(0.32±0.056)%。     

美蔷薇果实化学成分的研究

目的 :研究山西产美蔷薇果实的化学成分及其活性。方法 :溶剂提取 ,色谱分离 ,H ,¹³C-NMR或与标准化合物比较鉴定其结构 ;离体蟾蜍心脏试验其心肌收缩力 ;酶学法测定血清中血脂含量。结果 :分离并鉴定了7个化合物 ,pomolicacid ,3-O-β-D-葡萄糖 (6O 对羟基反式香豆酰基 ) 山萘素苷 ,蔷薇酸 ,胡萝卜苷 ,槲皮素 ,齐墩果酸 ,β-谷甾醇 ;甲醇提取物 (0.4～1.0mg·ml^-1)有明显强心作用 ,40 0mg·kg^-1对正常大白鼠血清胆固醇、高密度脂蛋白和甘油三脂的含量均无明显影响。结论 :7个化合物有可能为该植物的活性成分。     

广西牡蛎小分子化合物的分离鉴定与抗肿瘤活性研究

目的提取分离广西钦州牡蛎中小分子物质,对结构进行鉴定,同时研究其对肿瘤细胞生长抑制的生物活性。方法通过匀浆、酶解、醇沉、透析等实验方法分离牡蛎多糖后,牡蛎匀浆上清液用醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯提取浓缩液经硅胶柱反复分离纯化,得小分子物质,并利用IR,NMR、MS对其结构进行鉴定,另外通过MTT法观察各物质对鼻咽癌细胞(CNE-1)生长抑制作用。结果利用硅胶柱色谱技术,分离得A、B、C、D白色结晶,经重结晶和TLC比较,B、C、D晶体为单一物质,B为scalaradial,C、D两化合物分别为色氨酸和苯丙氨酸。MTT实验结果表明B晶体随着浓度的增大,对鼻咽癌细胞(CNE-1)抑制作用也增大,具有浓度依赖性,IC50为138μg/ml。A,C,D三种晶体对鼻咽癌细胞(CNE-1)生长抑制作用不明显。结论牡蛎中存在抑制肿瘤细胞生长作用的小分子化合物,有必要进一步系统开展对牡蛎活性成分的筛选研究。     

野八角果实中的一个新苯丙素糖苷(英文)

目的:研究野八角果实的化学成分及生物活性。方法:应用硅胶、反相及半制备HPLC色谱法对野八角果实的乙醇提取物进行分离纯化,并用MTT法对所分离化合物进行细胞毒活性测试。结果:分离鉴定了8个化合物,包括1个新的苯丙素糖苷2,4-dihydroxy-allylbenzene-2-O-β-D-glucopyranoside(1)和7个已知的倍半萜内酯oligandruminB(2),oligandruminD(3),anisatin(4),veranisatinD(5),pseudomajucin(6),1α-hydroxy-3-deoxy-pseudoanisatin(7),8α-hydroxy-10-deoxycyclomerri-llianolide(8)。结论:化合物1,2,3,58为首次从野八角果实中分离得到,所有化合物对非小细胞肺癌A549细胞株均无细胞毒活性。     

蒙药材细叶铁线莲化学成分研究

目的：研究蒙药材细叶铁线莲（HERBA CLEMATIS）中主要化学成分。方法：利用正、反相柱色谱,凝胶色谱LH20和制备型HPLC等方法,对芹叶铁线莲（Clematis aethusaefolia Turcz.）干燥地上部分的水提取物进行分离纯化;得到的单体化合物经过高分辨质谱（HRMS）、核磁共振（1D、2D-NMR）等光谱方法,鉴定其平面结构和立体构型。结果：从细叶铁线莲水提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为二氢去氢二聚松柏醇（1）,丁香脂素（2）,松脂素（3）,表松脂素（4）,里立脂素B二甲醚（5）和黑麦草内酯（6）。结论：所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

山楂核中具有抗肿瘤活性化合物的分离(英文)

目的:对山楂核的化学成分及生物活性进行研究。方法:运用大孔吸附树脂D101,硅胶,ODS和制备高效液相色谱等方法分离化合物,通过多种波谱方法进行结构鉴定。此外,还对化合物进行了OPM2和RPMI-8226两组细胞株的细胞毒活性测试。结果:从山楂核中得到4个化合物:(7S,8S)-4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3,5-dimethoxybenzaldehyde(1),(+)-balanophonin(2),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferylaldehydeether(3),buddlenolA(4)。结论:化合物1为一新降木脂素。化合物24为属内首次分离得到。活性测试结果表明化合物14的抗肿瘤活性不明显。     

类叶升麻的化学成分研究

目的：研究我国药用植物类叶升麻Actaea asiatica 根茎的化学成分,为阐明其有效成分提供依据。方法：利用硅胶柱色谱,反相柱色谱,半制备液相进行分离,根据化合物的光谱数据(IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果：从根茎的醋酸乙酯萃取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为25-O-乙酰升麻醇(1),12β-羟基升麻醇(2),23-epi-26-deoxyactein(3),27-deoxyacetylacteol(4),26-deoxycimicifugenin(5)及β-谷甾醇(6)。结论：以上化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

皱盖假芝子实体中1个新的降木脂素类化合物

目的对皱盖假芝Amaurodermarude子实体的化学成分进行研究,以期发现新的活性化合物。方法运用硅胶、凝胶、MCI-gel树脂及RP-HPLC等多种色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果从皱盖假芝子实体中分离得到了3个化合物,分别鉴定为4-乙氧基-E-3-(3,4-二羟基苯亚甲基)-5-(3,4-二羟基苯基)呋喃-2-酮(1)、七叶内酯(2)、咖啡酸(3)。结论化合物1为新化合物,命名为皱盖假芝素A。     

微花藤脂溶性化学成分及其神经保护与钾通道阻断活性

目的:研究微花藤Iodes cirrhosa的化学成分,并对分离化合物进行生物活性筛选.方法:利用多种色谱技术进行分离纯化,并通过现代波谱学鉴定其结构.通过去血清的方法建立JNK3转染细胞损伤模型对化合物的神经细胞保护活性进行评价.利用非特异性和特异性钾通道调节剂筛选模型对化合物的钾通道调节活性进行评价.结果:从微花藤根95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分分离得到21个化合物,分离鉴定为1β,3β-二羟基乌苏烷-9(11),12-二烯(1)、冬青醇乙酸酯(2)、3β-香树脂酮醇棕榈酸酯(3)、3β-乙酰氧基-乌苏-12-烯-11-酮(4)、白桦脂酸(5)、豆甾醇(6)、7β-羟基豆甾醇(7)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、东莨菪内酯(9)、东莨菪苷(10)、N-咖啡酰多巴(11)、异绿原酸甲酯(12)、异绿原酸(13)、2,6-二甲氧基-1,4-苯醌(14)、原儿茶醛(15)、香草醛(16)、原儿茶酸(17)、香草酸(18)、咖啡酸(19)、壬二酸(20)和丁二酸(21).在1×10-6mo1·L-1浓度时,化合物3,4,6,9,10,14,15,18,20对去血清后SH-SY5Y-JNK3细胞的抗损伤保护率分别为177%,144%,137%,137%,143%,145%,137%,189%和130%.化合物16在1×10-5mol·L-1浓度时在2种钾通道调节剂筛选模型上均使荧光强度增强.结论:化合物1为新化合物.所有化合物均为首次从薇花藤属植物中发现.化合物3,4,6,9,10,14,15,18,20对神经细胞具有抗损伤保护作用.化合物16具有钾通道阻断活性.     

黄花败酱的化学成分研究

目的研究黄花败酱Patrinia scabiosaefolia的化学成分。方法采用甲醇提取、溶剂萃取、硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压快速制备及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过化学方法及核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为3-羟基-11-氧代齐墩果酸(1)、3,11-二氧代齐墩果酸(2)、3-O-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(3)、3-氧代-29-羟基齐墩果酸(4)、3β,12α-二羟基-13β,28-内酯齐墩果酸(5)、3-鼠李糖-(1→2)-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(6)、愈创木-6(7)-烯-4,10-二醇(7)、3α-乌苏酸(8)、豆甾醇(9)、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(10)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖苷(11)、齐墩果酸-3-O-鼠李糖-(1→2)-木糖苷(12)、3-O-木糖-(1→3)-鼠李糖-(1→2)-阿拉伯糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(13)、齐墩果酸-28-O-葡萄糖-(1→6)-葡萄糖酯苷(14)。结论化合物1～8均为首次从本属植物中分离得到。     

露水草化学成分研究

 目的研究植物露水草的化学成分。方法利用多种柱色谱进行分离,通过理化性质和光谱数据确定化合物结构。结果得到4个植物甾酮类化合物:2,3,20,22-双异丙叉基β-蜕皮甾酮(Ⅰ),2,3-异丙叉基β-蜕皮甾酮(Ⅱ),isovitexirone(Ⅲ),荆节花甾酮D(Ⅳ)。结论4个化合物均为首次从该属植物中分离得到。     

油茶粕正丁醇组分水解产物化学成分的研究

目的 研究油茶粕正丁醇组分水解产物的化学成分.方法 采用盐酸水解法制备水解产物,利用薄层色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH - 20凝胶色谱以及制备高效液相色谱等进行分离纯化,通过理化常数和光谱分析以及和对照品对照鉴定化合物的结构.结果 从油茶粕正丁醇组分水解产物中分离并鉴定了10个化合物,分别为:齐墩果酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、羽扇豆醇(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、山柰酚(V)、山柰酚-3-O-13-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、山柰酚-3 -O-β -D-吡喃葡萄糖基(6→1)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、槲皮素(Ⅷ)、槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)、槲皮素-3 -O-α -L-吡喃鼠李糖苷(X).结论 除化合物V外均为首次从油茶粕中分离得到,其中化合物Ⅵ、Ⅶ为首次从山茶属中分离得到.     

山慈菇Cremastra appendiculata化学成分

目的:研究人工种植山慈菇的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱比较及波谱法进行结构鉴定。结果:从山慈菇乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分中分离得到6个化合物,鉴定为异赫尔西酚(isohircinol,Ⅰ),4甲氧基菲-2,7-二醇(flavanthrinin,Ⅱ),对羟基苯乙醇(phydroxyphenylethylalcohol,Ⅲ),3,4-二羟基苯乙醇(3,4-dihydroxyphenylethylalcohol,Ⅳ),胡萝卜苷(daucosterol,Ⅴ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)。结论:化合物Ⅱ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ为首次从天然资源中分离得到。     

一株海绵共附生青霉Penicillium sp.的次级代谢产物研究

目的 研究海绵共附生青霉Penicillium sp. LHW5975的化学成分。方法 采用减压硅胶柱色谱、十八烷基硅烷键合硅胶填料（ODS）中压柱色谱和半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,得到的单体化合物通过高分辨-电喷雾-质谱（HR-ESI-MS）、核磁共振波谱（NMR）以及与文献比对等方法进行鉴定。对分离得到的化合物进行斑马鱼促血管生成活性评价。结果 从Penicillium sp. LHW5975中分离纯化出9个生物碱类化合物,包括1个新的化合物,命名为青霉吲哚碱甲（1）;以及8个已知化合物,分别为17-羟基短密青霉酰胺N（2）、苯并玛尔维碱A（3）、苯并玛尔维碱B（4）、苯并玛尔维碱C（5）、苯并玛尔维碱D（6）、苯并玛尔维碱E（7）、(−)-苯并玛尔维碱E（8）和N-甲基诺喔苯并玛尔维碱A（9）。化合物2和7在50 µg/mL质量浓度下对斑马鱼节间血管的生长有促进作用。结论 化合物1为新化合物,化合物2和9为青霉属内首分化合物,化合物2和7具有一定的促血管生成活性。     

泥胡菜黄酮类化学成分研究

目的:研究泥湖菜乙醇提取物氯仿和乙酸乙酯分离部位化学成分。方法:采用硅胶柱色谱,ODS柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱和制备液相色谱等手段进行化学成分分离,运用理化性质和波谱数据(MS,1 H-NMR,13 C-NMR,HMBC等)鉴定化合物结构。结果:从泥湖菜乙醇提取物氯仿和乙酸乙酯分离部位分离得到8个黄酮类化合物,分别鉴定为金合欢素(1),玄参黄酮(2),芹菜素(3),山萘酚(4),山萘酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),山萘酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),山萘酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),金合欢素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)。结论:化合物5为首次从该属植物中分离得到。     

一个新颖的人参皂苷元衍生物及其抗HL-60肿瘤细胞活性

目的研究人参皂苷元衍生物及其抗HL-60肿瘤细胞活性。方法利用Smith降解处理人参总皂苷,采用硅胶柱色谱、制备型高效液相色谱技术分离、纯化人参皂苷元等产物。通过波谱数据分析产物结构。采用MTT法测试产物抗HL-60肿瘤细胞活性。结果分离鉴定了原人参二醇(PD)、原人参三醇(PT)和24,25-烯-3β,6α-二羟基-12,20-(1′-羟基)双氧乙基-达玛烷(1),化合物1为新化合物命名为1′-羟基双氧乙基原人参三醇。结论化合物1为新型人参皂苷元衍生物,其抑制HL-60细胞增殖的作用强于PD和PT。     

New diketopiperazine metabolites from the sclerotia of Aspergillus ochraceus.

Three new diketopiperazine-containing metabolites 1-3 have been isolated from the sclerotia of Aspergillus ochraceus (NRRL 3519) by chromatography on Sephadex LH-20 and reversed-phase hplc. The structures of these compounds were established using extensive high-field 1D and 2D nmr experiments. All three compounds cause moderate reduction in weight gain in assays against the lepidopteran crop pest Helicoverpa zea.     

Communesins G and H, new alkaloids from the psychrotolerant fungus Penicillium rivulum

Communesins G (1) and H (2), two new alkaloids, have been isolated from the psychrotolerant, new species Penicillium rivulum Frisvad. The compounds were isolated by high-speed countercurrent chromatography and preparative HPLC using UV-guided fractionation. The structures were determined from 1D and 2D NMR techniques and HRESIMS. In contrast to all other known communesins, 1 and 2 were found inactive in antimicrobial, antiviral, and anticancer assays.     

狼毒大戟根中的萜类成分研究

目的:研究狼毒大戟Euphorbia fischeriana根中的萜类成分。方法:利用硅胶、MCI、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备高效液相色谱法(HPLC)等分离手段对狼毒大戟根中的萜类成分进行分离纯化,根据理化性质、波谱学数据分析鉴定化合物结构。结果:从狼毒大戟根的80%丙酮提取物中分离鉴定了7个萜类化合物,包括5个二萜类化合物和2个三萜类化合物,分别鉴定为7-羰基脱氢松香酸(1)、trogopteroid F(2)、陶塔二酚(3)、18-羟基弥罗松酚(4)、19-羟基弥罗松酚(5)、环木波罗-22-烯-3β,25-二醇(6)和羽扇豆醇(7)。结论:除了化合物6和7,其余化合物均为首次从狼毒大戟中分离得到。     

Isolates from Alpinia officinarum Hance attenuate LPS‐induced inflammation in HepG2: Evidence from in silico and in vitro studies

In an attempt to connect the legacy of centuries of invaluable knowledge from traditional medicine and the current understanding to the molecular mechanism of diseases, we took the advantage of the emergence of in silico screening as a promising tool for identification of potential leads from libraries of natural products. Traditional Chinese Medicine database was subjected to structure based virtual screening for identification of anti‐inflammatory compounds using the 3D crystal structure of p38 alpha mitogen activated protein kinase. The molecular docking studies revealed the potential activity of several classes of compounds known to be the constituents of the rhizomes of Alpinia officinarum Hance (Lesser galangal). Five compounds, galangin, kaempferide, isorhamnetin, and two diarylheptanoids, were isolated from the rhizomes of the plant using vacuum liquid chromatography and flash chromatography techniques. The anti‐inflammatory activity of these compounds was investigated on HepG2 cells stimulated by lipopolysaccharide. The latter induced the gene expression of proinflammatory cytokines; interleukin‐1β, interleukin‐6, tumor necrosis factor alpha. Addition of the 5 isolated compounds downregulated this increased gene expression in a dose dependent manner. Thus, these results indicate that the isolated compounds from A. officinarum could be used as a beneficial source for preventing and treating inflammatory diseases.