黄花败酱的化学成分研究

目的研究黄花败酱Patrinia scabiosaefolia的化学成分。方法采用甲醇提取、溶剂萃取、硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压快速制备及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过化学方法及核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到14个化合物,分别鉴定为3-羟基-11-氧代齐墩果酸(1)、3,11-二氧代齐墩果酸(2)、3-O-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(3)、3-氧代-29-羟基齐墩果酸(4)、3β,12α-二羟基-13β,28-内酯齐墩果酸(5)、3-鼠李糖-(1→2)-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(6)、愈创木-6(7)-烯-4,10-二醇(7)、3α-乌苏酸(8)、豆甾醇(9)、麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(10)、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖苷(11)、齐墩果酸-3-O-鼠李糖-(1→2)-木糖苷(12)、3-O-木糖-(1→3)-鼠李糖-(1→2)-阿拉伯糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷(13)、齐墩果酸-28-O-葡萄糖-(1→6)-葡萄糖酯苷(14)。结论化合物1～8均为首次从本属植物中分离得到。     

氧化苦参碱磷脂复合物的理化性质研究

目的 考察氧化苦参碱与其磷脂复合物的理化性质变化.方法 测定和比较氧化苦参碱和其磷脂复合物的X-射线衍射光谱、差示扫描光谱、红外光谱、水中的分散形态、粒度分布及油水分配系数.结果 X-射线衍射分析显示,复合物中氧化苦参碱晶体衍射峰消失;差热扫描显示复合物的相变温度明显降低;红外光谱分析表明氧化苦参碱与磷脂未形成新的化合物或混合物,而是一个磷脂复合物;在水中复合物分散呈胶团状;电镜下可见其外观为球形,粒径比较均匀;与氧化苦参碱相比,复合物在正辛醇中溶解性有明显改善,而在水中溶解度有所降低;在不同pH水-正辛醇系统中,复合物的表观油-水分配系数与氧化苦参碱相比也有较大的差异.结论 理化性质研究表明,氧化苦参碱与磷脂形成了复合物.     

火焰原子吸收法测定金锁固精丸中钙的含量

金锁固精丸主要由沙苑子(炒)、芡实(蒸)、莲须、龙骨(煅)、牡蛎(煅)、莲子等药材组成,临床主要用于肾虚不固,遗精滑泄,神疲乏力,四肢酸软,腰痛耳鸣,疗效确实可靠。方中龙骨、牡蛎的主要成分为碳酸钙,故选定钙作为含量测定的指标。目前测定钙含量的方法有EDTA滴定法[1]、原子吸收分光光度法[2]、高锰酸钾法[3]。笔者曾采用EDTA滴定法来测定金锁固精丸中钙的含量,因为样品有其他元素干扰,使滴定终点不易判断,故选用准确性高的原子吸收法来测定其中钙的含量。此法操作简单,结果准确,可用于金锁固精丸中钙含量的测定,为其内在质量控制提供了…     

黄花败酱的化学成分研究

目的 研究黄花败酱Patrinia scabiosaefolia的化学成分。方法 采用甲醇提取、溶剂萃取、硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压快速制备及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过化学方法及核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果 分离得到14个化合物,分别鉴定为3-羟基-11-氧代齐墩果酸（1）、3, 11-二氧代齐墩果酸（2）、3-O-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷（3）、3-氧代-29-羟基齐墩果酸（4）、3β, 12α-二羟基-13β, 28-内酯齐墩果酸（5）、3-鼠李糖-(1→2)-木糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷（6）、愈创木-6(7)-烯-4, 10-二醇（7）、3α-乌苏酸（8）、豆甾醇（9）、麦角甾- 6, 22-二烯-3β, 5α, 8α-三醇（10）、齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃木糖苷（11）、齐墩果酸-3-O-鼠李糖-(1→2)-木糖苷（12）、3-O-木糖- (1→3)-鼠李糖-(1→2)-阿拉伯糖-齐墩果酸-28-葡萄糖酯苷（13）、齐墩果酸-28-O-葡萄糖-(1→6)-葡萄糖酯苷（14）。结论 化合物1～8均为首次从本属植物中分离得到。     

高效分子排阻色谱-蒸发光散射检测法测定右旋糖酐分子量及其分布

目的建立高效分子排阻色谱-蒸发光散射检测法,用于测定右旋糖酐40的分子量及其分布。方法采用TSK-gel G4000PWXL色谱柱（10μm,7.8 mm×300 mm）,流动相为水,流速0.6 ml/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器。结果右旋糖酐平均重均分子量在4 600～133 800 u范围内线性关系良好（R2=0.991）,精密度试验相对标准偏差（RSD）为0.252%,重复性试验RSD为0.460%。结论该方法灵敏度高,重复性好,可作为右旋糖酐40的分子量及其分布测定的分析方法。     

苦参素磷脂复合物胶囊体外溶出度的考察

目的建立RP-HPLC法测定苦参素磷脂复合物胶囊体外溶出度的方法。方法以pH1.2的水溶液为溶出介质，转速100r/min，用RP-HPLC法检测苦参素，检测波长为220nm。结果苦参素在0.1332～4.2624μg范围内，与峰面积的线性关系良好（r=0.9995），平均加样回收率为99.34%，RSD为1.15%，检测3批样品平均累计溶出度为92.3%～95.7%。结论所建方法操作简便、准确、可靠，适用于苦参素磷脂复合物胶囊的质量控制。     

金莲花总黄酮及其单体成分的抗氧化活性研究

目的研究金莲花精制总黄酮及其中主要成分的抗氧化活性。方法采用清除DPPH自由基和ABTS自由基能力实验,测定精制总黄酮及其中主要成分的抗氧化活性,并与维生素C对比分析。结果通过比较半数清除浓度（μg/ml）,DPPH自由基清除能力大小依次为维生素C（24.01±0.02）、荭草苷（30.56±0.31）、牡荆苷（35.08±0.15）、荭草素-2-O-β-半乳糖苷（36.39±0.10）、精制总黄酮（44.25±0.39）;ABTS自由基清除能力大小依次为荭草苷（41.94±0.23）、维生素C（48.34±0.11）、荭草素-2-O-β-半乳糖苷（52.25±0.47）、精制总黄酮（59.90±0.26）、牡荆苷（64.94±0.56）。上述成分自由基清除能力两两比较,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论金莲花精制总黄酮及其主要成分均具有优良的抗氧化能力。     

白芨多糖抗实验性胃溃疡的研究

目的：考察白芨多糖对实验性胃溃疡的影响。方法：采用小鼠无水乙醇致胃溃疡模型和大鼠醋酸致胃溃疡模型,采用试剂盒对大鼠血清中的丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）的含量进行测定。结果：白芨多糖（BT01,50,100,200mg·kg^-1）能明显降低无水乙醇致小鼠胃溃疡;白芨多糖（25,50,100mg·kg^-1）降低乙酸致大鼠胃溃疡;降低渍疡大鼠血清中MDA含量,提高SOD含量。结论：白芨多糖具有抗实验性胃溃疡的作用,其抗胃溃疡的机制可能是通过抑制脂质过氧化反应,促进胃黏膜修复。     

高效分子排阻色谱法同时测定白及多糖分子量和含量

目的:建立同时测定白及多糖分子量和含量的高效分子排阻色谱分析方法。方法:采用TSK-gel G4000 PWXL色谱柱(10μm,7.8 mm×300 mm),流动相为纯水,流速0.6 mL·min-1,柱温30℃,示差折光检测器检测。结果:白及多糖重均分子量的线性范围为24.17～178.0 k(R2=0.9943),含量测定线性范围为8.22～20.55.mg·mL-1(R2=0.9992),分子量、含量精密度试验RSD分别为0.11%和0.96%(n=6),重复性RSD为0.28%和1.1%(n=5)。结论:该方法简便快速,结果准确,重复性好,可作为白及多糖分子量和含量测定的有效方法。     

氧化苦参碱磷脂复合物的制备及其体外抗乙肝病毒活性的研究

目的制备苦参素磷脂复合物并对其体外抗乙肝病毒活性进行评价。方法利用四氢呋喃作为反应溶剂,苦参素及磷脂溶于溶媒中,真空除去有机溶剂得苦参素磷脂复合物。并以2.2.15 cell line为细胞模型,分别对苦参素磷脂复合物的细胞毒性值和乙型肝炎表面抗原,乙型肝炎e抗原,乙型肝炎病毒DNA的抑制率进行了研究。结果制得的苦参素磷脂复合物中苦参素的含量为24.86%。苦参素磷脂复合物的细胞毒性值为250μg·mL^-1与苦参素相比,苦参素磷脂复合物对2.2.15细胞的HBsAg,HBeAg,HBV-DNA值明显降低。结论苦参素磷脂复合物能够产生更有效的抗乙肝病毒活性。因此乙肝治疗中苦参素磷脂复合物有很强的抗病毒活性潜力。