非典型脑膜瘤74例临床预后分析

目的探讨非典型脑膜瘤的术前诊断、治疗方式及预后相关影响因素。方法回顾性分析2008年至2016年青岛大学附属医院神经外科收治的74例经病理证实为非典型脑膜瘤患者的临床资料,应用Log-rank法和Cox回归进行统计分析,并结合文献对本病的特点、治疗方法和预后进行分析。结果 74例非典型脑膜瘤患者中62例全切,全切率为83.8%,36例术后进行放射治疗;中位无进展生存期(PFS)为71.8(9~110个月),2年、5年的无进展生存期(PFS)为79.5%、70.5%;总存活期(OS)为20~110个月,中位总存活期(OS)为82.2个月,2年、5年总存活期(OS)为94.5%、90.1%。单因素分析显示,首发症状为骨侵袭,增殖指数(Ki67)≥10%者的复发风险增加(P0.05)。多因素分析显示,首发症状为骨侵袭,增殖指数Ki67≥10%者的复发风险增加(P0.05),功能状态评分标准(KPS)≥80分患者存活时间更长(P0.05)。结论手术切除是改善非典型脑膜瘤患者预后的最主要方法,对于未全切患者,术后建议积极放射治疗;对于手术全切者,以首发症状为偏瘫、存在骨侵袭、增殖指数(Ki67)≥10%为易复发患者,存在这些因素中的1项及以上者,推荐术后辅助放疗,放疗剂量约为50~60 Gy。     

间变性脑膜瘤病人预后的影响因素

目的 探讨间变性脑膜瘤生存预后的影响因素。方法 回顾性分析2012年6月~2019年1月手术治疗的50例间变性脑膜瘤的临床资料。采用多因素Cox比例回归风险模型分析无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）的影响因素。结果 34例出现肿瘤进展，PFS为3~64个月，中位PFS为18个月；22例死亡，OS为5~65个月。多因素Cox比例回归风险模型分析显示，年龄≥60岁、术前KPS评分低是间变性脑膜瘤PFS较短的独立危险因素（P<0.05），肿瘤全切除和术后放疗是间变性脑膜瘤PFS较长是有利因素（P<0.05）。本文纳入的因素与OS均无明显关系（P>0.05）。结论 间变性脑膜瘤术后容易复发，PFS和OS较短。年龄大是间变性脑膜瘤PFS较短的危险因素，术前KPS高、肿瘤全切除和术后放疗是PFS较长的有利因素     

非典型脑膜瘤的生存分析

目的探讨非典型脑膜瘤患者的预后因素。方法收集31例手术并经病理诊断的非典型脑膜瘤患者的临床及随访资料。应用Kaplan-Meier法和Cox回归模型对其性别、年龄、肿瘤部位、Karnofsky功能状态评分(KPS评分)、肿瘤切除程度,手术后放疗等临床特征进行单因素和多因素生存分析。结果 31例患者中,男15例,女16例,平均存活时间为123个月,3年生存率为89%,5年生存率84%,8年生存率为72%。29例大体全切的患者中平均复发时间为个71个月,中位复发时间为52个月,3年复发率30%,5年复发率为51%,8年复发率为62%。单因素分析发现手术切除程度(P=0.03)对非典型脑膜瘤的生存时间有影响,手术次数(P=0.01)和手术切除程度(P=0.001)对复发时间有影响。Cox多因素预后分析发手术切除程度(P=0.006)对生存时间有影响,肿瘤位置、手术次数、手术切除程度、术前KPS分级影响复发时间。结论手术全切是延长非典型脑膜瘤患者生存期的重要手段。     

非典型性脑膜瘤及恶性脑膜瘤预后的相关因素分析

目的总结非典型性脑膜瘤(atypical meningioma,AM)及恶性脑膜瘤治疗中的经验,分析与其预后相关的主要临床因素。方法整理2004-10—2014-02就诊于我院的96例非典型性及恶性脑膜瘤患者的相关资料,包括性别、年龄等一般资料及远期生活质量评分(Karnofsky performance scale score,KPS评分)、生存期(overall survival,OS)、无进展生存期(progressionfree survival,PFS)、病理结果等。结果 96例患者中68例非典型性脑膜瘤和28例恶性脑膜瘤。80.9%非典型性脑膜瘤患者和67.9%恶性脑膜瘤患者手术达到SimpsonⅠ~Ⅲ级切除;31例(44.1%)非典型性脑膜瘤患者和19例(71.4%)恶性脑膜瘤患者术后进行放疗。中位随访时间25个月,恶性脑膜瘤患者总生存期较非典型性脑膜瘤更短,手术结合术后放疗的无进展生存期长于单纯手术治疗。结论对于非典型性脑膜瘤及恶性脑膜瘤,手术全切肿瘤非常重要,且术后放疗可延长患者生存期。     

原发性脊髓胶质母细胞瘤的临床特点及预后因素分析

目的 探讨原发性脊髓胶质母细胞瘤的临床特点及其预后影响因素.方法 回顾性纳入2008年1月至2015年12月四川大学华西医院神经外科行手术治疗的14例原发性脊髓胶质母细胞瘤患者,总结其临床特征并分析影响患者预后的因素.结果 14例患者中,近全切除4例,部分切除5例,活检5例.9例术后接受放、化疗,3例仅行化疗,2例未行放、化疗.中位随访时间为15个月（5-26个月）,1年和2年生存率分别为79％ （11/14）和7％（1/14）.中位总生存期（OS）为15个月,中位无进展生存期（PFS）为8个月.单因素Log-rank分析显示,年龄以及是否进行术后放疗均为OS和PFS的影响因素（均P〈0.05）;术前Karnofsky功能状态评分（KPS）为OS的影响因素（P=0.033）,但并非PFS的影响因素（P=0.106）;性别、肿瘤切除程度以及病理学结果均非OS及PFS的影响因素（均P〉0.05）.单因素Cox回归分析显示,年龄、术后是否放疗均影响OS和PFS（均P〈0.05）;而术前KPS仅影响OS（P=0.046）.多因素Cox逐步回归分析显示,术后是否放疗为影响OS和PFS的惟一因素（均P 〈0.05）,放疗者较未放疗者的生存期长.结论 原发性脊髓胶质母细胞瘤临床罕见且预后极差.肿瘤切除程度与患者的预后无关,术后联合放疗能在一定程度上延长患者的生存期.     

非典型脑膜瘤预后分析

目的 探讨非典型脑膜瘤的预后以及与预后相关的因素。方法 分析55例确诊为非典型脑膜瘤病例的基本情况、手术、病理检查结果等临床资料，并随访其术后综合治疗及复发情况。结果 术后21例复发，复发率38．2%（21/55）。肿瘤全切的49例中，16例复发，复发率为32．7％；次全切的6例中，5例复发，复发率为83.3％；两者相较，差异显著（P〈0．05）。浸润性非典型脑膜瘤术后复发率（59.3％，16／27）明显高于（P〈0．05）非浸润者（17．9％，5／28）。结论 非典型脑膜瘤有较高的侵袭性和复发倾向。其预后与肿瘤切除程度及肿瘤的侵袭性等因素有关。     

非典型脑膜瘤和良性脑膜瘤术后复发危险因素的初步分析

目的比较非典型脑膜瘤和良性脑膜瘤术后复发的影响因素。方法 442例脑膜瘤患者按照病理诊断结果分为良性脑膜瘤组415例及非典型脑膜瘤组27例,比较两组患者临床病理特征,并采用单因素分析法及多因素Logistic回归分析法分析两组患者术后复发的危险因素。结果与良性脑膜瘤组比较,非典型脑膜瘤组的肿瘤直径5 cm,肿瘤边界不清,手术非全切,术后放疗及术后复发患者更多。非典型脑膜瘤组的单因素分析发现,肿瘤大小(P=0.002)和手术切除程度(P=0.032)对其术后复发有显著影响。多因素Logistic回归分析结果显示肿瘤全切(OR=0.034,95%CI:0.003~0.399,P=0.007)是非典型脑膜瘤术后复发的唯一保护因素。良性脑膜瘤组单因素分析显示肿瘤大小,边界和手术切除程度对术后复发有显著影响(均P=0.000);多因素分析发现肿瘤最大直径5 cm(OR=14.916,95%CI:5.384~41.329,P=0.000)是良性脑膜瘤术后复发的危险因素,肿瘤边界清楚(OR=0.184,95%CI:0.075~0.453,P=0.000)和肿瘤全切(OR=0.034,95%CI:0.012~0.095,P=0.000)均是良性脑膜瘤术后复发的保护因素。结论手术非全切是非典型脑膜瘤术后复发的危险因素。良性脑膜瘤术后复发的危险因素包括肿瘤最大直径5 cm、肿瘤边界不清和非全切除。     

30例非典型脑膜瘤患者临床病理特征与预后分析

目的 探讨非典型脑膜瘤(WHO grade Ⅱ)临床病理特征及其对生存期的影响.方法 收集2001年1月至2007年12月在中山大学肿瘤医院手术治疗并经病理确诊的、有完整临床随访资料的病例30例非典型脑膜瘤,应用Kaplan-Meier法、log-rank检验和Cox回归模型对其性别、年龄、肿瘤大小、Ki-67阳性率、P53阳性率、手术切除程度以及术后放疗等7项临床和病理特征进行单因素和多因素生存分析.结果 患者中位年龄47岁,其中男9例,女21例.中位随访时间62个月(22～110个月).平均复发时间为65个月(56～74个月),2年和5年无复发生存率分别为89%和62%.单因素和Cox多因素预后分析发现Ki-67表达和肿瘤大小两因素对生存期的影响有统计学意义(P＜0.05).结论 肿瘤体积大、Ki-67高表达的非典型脑膜瘤患者容易复发,术后要严密随访.     

恶性脑膜瘤的治疗及预后影响因素分析(附34例报道)

目的探讨颅内恶性脑膜瘤的临床特点、影像学特点、治疗手段及预后影响因素。方法回顾性分析2008年4月至2018年4月开颅手术肿瘤的34例恶性脑膜瘤的临床资料。结果肿瘤全切(SimpsonⅠ～Ⅲ级)20例,非全切(SimpsonⅣ～Ⅴ)14例;术后行放疗19例,未行放疗15例。术后病理示,横纹肌样恶性脑膜瘤17例,乳头型恶性脑膜瘤6例,间变型恶性脑膜瘤11例。生存曲线分析显示,肿瘤全切病人生存期较非全切病人明显延长(P=0.002);术后放疗病人生存期较未放疗病人延长,但无统计学差异(P=0.078)。结论对恶性脑膜瘤的治疗,手术切除程度至关重要,直接影响病人生存期;术后放疗可抑制肿瘤短期内复发,但对病人长期预后无显著影响。     

WHO Ⅲ级脑膜瘤的生存分析

目的探讨WHOⅢ级脑膜瘤患者的预后影响因素。方法收集14例(男性4例,女性10例)经手术及病理诊断的WHOⅢ级脑膜瘤患者的临床及随访资料。应用Kaplan-Meier法和Cox回归模型对其性别、年龄、肿瘤部位、KPS评分、肿瘤切除程度,手术后放疗等临床特征进行单因素和多因素生存分析。结果本组14例患者的平均存活时间为60个月,中位生存时间为77个月,3年生存率为59%,5年生存率为51%,8年生存率为38%。12例大体全切的患者中平均复发时间为60个月,中位复发时间为43个月,3年复发率为55%,5年复发率为37%。单因素分析发现:性别(P=0.009)和手术切除程度(P=0.03)对WHOⅢ级脑膜瘤患者的生存时间有影响。Cox多因素预后分析未发现对生存时间和复发时间有影响的因素。结论手术全切是延长WHOⅢ级脑膜瘤患者生存期的重要因素。     

岩斜区脑膜瘤的显微手术入路选择和手术技巧 （附23例报道）

目的 探讨岩斜区脑膜瘤的手术入路选择及手术疗效。方法 回顾性分析2014年11月至2015年11月手术治疗的23例岩斜区脑膜瘤的临床资料，其中颞下经天幕入路15例，枕下乙状窦后入路8例。结果 肿瘤全切除17例，部分切除6例。术后发生肺部感染1例、动眼神经麻痹和面瘫3例、颞叶水肿伴出血2例。术后随访6~18个月，中位数13个月；全切肿瘤无复发，残余肿瘤无进展；末次随访KPS评分较术前明显提高（P<0.05）。结论 岩斜区脑膜瘤应制定个体化的、以手术为中心结合放化疗的综合治疗方案，以病人的生存质量为导向，将提高病人的生存率的同时保证生活质量为最终目标。     

胼胝体胶质瘤的预后影响因素(附60例分析)

目的 分析与胼胝体胶质瘤患者预后相关的临床因素.方法 回顾性分析第二军医大学长征医院神经外科自1995年1月至2007年12月收治、接受手术和行术后放、化疗的60例胼胝体胶质瘤患者的临床资料,随访其生存状况,分析性别、年龄、肿瘤部位、术前机能状况标准(KPS)评分、术前有无癫痫、肿瘤病理级别、肿瘤大小、影像学强化、手术切除程度对胼胝体胶质瘤患者生存预后的影响.结果 Kaplan-Meier法单因素分析显示年龄小、KPS评分高和胶质瘤病理级别低患者无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)均较长,胶质瘤部位不同患者OS不同,相比差异均有统计学意义(P<0.05);Cox多元回归分析显示年龄、肿瘤病理级别为胼胝体胶质瘤患者PFS的影响因素,而年龄、病理级别、手术切除程度是OS的影响因素.结论 患者年龄较小、肿瘤病理级别低及切除程度高是胼胝体胶质瘤患者预后的保护因素,采取积极正确的治疗策略可使患者的预后得到改善.     

Treatment and follow-up results of WHO grade II meningiomas

Meningiomas are the most common primary intracranial tumors. They have three pathologic grades. Surgical resection aiming Simpson I resection is the standard treatment for meningiomas. Radiotherapy and Gamma Knife radiosurgery are the main adjuvant and salvage treatments. Chemotherapy has limited use. Grade II, and III meningiomas have a higher recurrence rate, and adjuvant radiotherapy is usually the standard treatment for grade III meningiomas but there is not a consensus regarding grade II meningiomas. In this paper, we analyzed our meningioma series of 1401 patients and presented the treatment and follow-up results of 170 grade II meningioma cases. The median follow-up of grade II meningiomas was 61 (range = 1–231) months. The mean age of patients was 52.5 ± 15.0 years, 102 of them were female and 68 were male (female/male ratio = 1.5). The median progression-free survival (PFS) of them was 109 months, and the cumulative overall survival (OS) rate was 85% at 10 years. Meningiomas with gross total resection, non-skull base meningiomas, and primary grade II meningiomas had longer PFS with statistical significance, while non-skull base meningiomas, younger group of patients, and primary grade II meningiomas had longer OS with a statistical significance.     

Gain of chromosome arm 1q in atypical meningioma correlates with shorter progression-free survival

M. Jansen, G. Mohapatra, R. A. Betensky, C. Keohane and D. N. Louis (2012) Neuropathology and Applied Neurobiology 38, 213–219 Gain of chromosome arm 1q in atypical meningioma correlates with shorter progression‐free survival Aims: Atypical (World Health Organization grade II) meningiomas have moderately high recurrence rates; even for completely resected tumours, approximately one‐third will recur. Post‐operative radiotherapy may aid local control and improve survival, but carries the risk of side effects. More accurate prediction of recurrence risk is therefore needed for patients with atypical meningioma. Previously, we used high‐resolution array comparative genomic hybridization to identify genetic variations in 47 primary atypical meningiomas and found that approximately 60% of tumours show gain of 1q at 1q25.1 and 1q25.3 to 1q32.1 and that 1q gain appeared to correlate with shorter progression‐free survival. This study aimed to validate and extend these findings in an independent sample. Methods: Eighty‐six completely resected atypical meningiomas (with 25 recurrences) from two neurosurgical centres in Ireland were identified and clinical follow‐up was obtained. Utilizing a dual‐colour interphase fluorescence in situ hybridization assay, 1q gain was assessed using Bacterial Artificial Chromosome probes directed against 1q25.1 and 1q32.1. Results: The results confirm the high prevalence of 1q gain at these loci in atypical meningiomas. We further show that gain at 1q32.1 and age each correlate with progression‐free survival in patients who have undergone complete surgical resection of atypical meningiomas. Conclusions: These independent findings suggest that assessment of 1q copy number status can add clinically useful information for the management of patients with atypical meningiomas.     

P53表达对胶质母细胞瘤替莫唑胺疗效的影响

目的 探讨突变型P53表达情况对胶质母细胞瘤替莫唑胺(蒂清胶囊)化疗临床预后的影响.方法 入选经手术、放疗和替莫唑胺联合治疗的伴O6-甲基鸟嘌呤-DNA转移酶(MGMT)低表达的胶质母细胞瘤患者,利用生存分析比较突变型P53高表达组患者与低表达组患者的临床预后是否存在统计学差异.结果 患者性别、年龄、Karnofsky生活状态(KPS)评分及肿瘤切除程度在两组患者问无统计学意义,突变型P53低表达组患者的肿瘤无进展生存时间明显长于高表达组(P＜0.05),两组患者的生存时间无统计学意义.结论 P53可能参与多形性胶质母细胞瘤替莫唑胺化疗的耐药机制,是影响其临床预后的一种生物指标.     

囊变脑膜瘤9例报告并文献复习

目的探讨囊变脑膜瘤的临床特点和诊治方法。方法回顾分析9例经病理学证实为囊变脑膜瘤患者的临床资料,并结合相关文献进行分析。结果除1例骑跨大脑镰脑膜瘤并侵蚀颅骨患者次全切除,其余8例均术中全切肿瘤;术后无死亡及严重并发症病例;术后随访6月至3年余,复发3例均为非典型囊变脑膜瘤患者。结论囊变脑膜瘤有时易误诊为胶质瘤或转移瘤,病理多为非典型脑膜瘤,恶性度较典型脑膜瘤高,术后易复发,应尽可能全切肿瘤及受累骨质。     

Neurosurgical follow-up and treatment of a series of 26 WHO grade III meningiomas

Meningiomas are the most common primary intracranial tumors. They have three pathologic grades. Surgical resection aiming Simpson I resection is the standard treatment for meningiomas. Radiotherapy and Gamma Knife radiosurgery are the main adjuvant and salvage treatments. Chemotherapy has limited use. Grade II, and III meningiomas have a higher recurrence rate, and adjuvant radiotherapy is usually the standard treatment for grade III meningiomas. In this paper, we analyzed our meningioma series of 1401 patients and presented the treatment and follow-up results of 26 grade III meningioma cases. Median follow-up of grade III meningiomas was 40.5 (range, 1–154) months. The mean age of patients was 51.7 ± 15.7 years; 12 of them were female and 14 were male (female/male ratio = 0.9). The median progression-free survival (PFS) of them was 22 months, and overall survival (OS) was 62 months. Meningiomas with gross total resection (GTR), non-skull base meningiomas, and primary grade III meningiomas had longer PFS, while meningiomas with GTR, non-skull base meningiomas, and primary meningiomas had longer OS with a statistical significance.     

Treatment of atypical meningioma

The aim of this study was to review the outcome after multimodality therapy in atypical meningiomas using the 2000 World Health Organization (WHO) classification system, and to suggest a logical therapeutic approach. Between April 1997 and February 2008, 35 patients with atypical meningiomas were managed in our hospital. All surgical specimens were reviewed according to the 2000 WHO classification system. The median follow-up was 40 months (range: 6–97 months). Radical extirpation surgery (Simpson grade I) was performed in 11 (31%) patients, and there was no tumor recurrence for these patients. For patients who underwent incomplete resection, the median interval to recurrence was increased from 17 months for surgery alone to 39 months for surgery with adjuvant radiation therapy (p = 0.138). Age, MIB-l labeling index, and tumor location had no significant effect on either progression-free survival or overall survival. Atypical meningiomas are difficult to manage and have high recurrence and poor survival rates. In our series, complete resection of the tumor is a key determinant for a better outcome. Adjuvant radiation therapy is recommended if incomplete surgical excision is performed.