构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜在模拟体液中诱导生成羟磷灰石晶体

目的 依据仿生矿化原理,构建海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜摄取模拟体液中的钙磷等离子,诱导羟磷灰石晶体生成,为人体硬组织缺损进行仿生矿化修复提供基础性研究依据.方法 选择培养皿作为再生膜的载体,经冷冻干燥仪处理后形成蜂窝状结构,然后浸入模拟体液中,经37℃恒温水浴箱孵育7 d.再经冷冻干燥仪处理成形后,进行扫描电镜观察生成物形貌;薄膜X衍射仪确定生成物的元素和性质;傅立叶红外光谱仪观察生成物的特征峰.结果 在模拟体液中孵育,海藻酸钠/壳聚糖构建成的引导组织再生膜能诱导生成磷灰石晶体.结论 构建成的海藻酸钠/壳聚糖引导组织再生膜可以摄取模拟体液中的钙磷等离子诱导生成羟磷灰石晶体.     

釉质脱矿的动力学分析

本文以偏光显微镜和软X线检查了在不同浓度钙、磷、氟的乳酸液体和胶体系统中;离体牛切牙釉质人工龋的结构变化。结果表明,实现表层重建时,脱矿介质中必须有足够的钙和磷酸根离子;这在一过程中,氟离子不是必需因素,而只起催化作用。还表明表层下脱矿区的形成取决于外环境中的离子对釉质的羟基磷灰石的饱和程度。这是控制釉质内部羟基磷灰石晶体溶解和控制釉质与介质间界面离子转送速度的主要因素。     

微弧氧化处理纯钛种植体表面在模拟体液中可诱导磷灰石沉积

目的检测微弧氧化处理后的纯钛种植体表面体外矿化能力并且获得具有磷灰石涂层的种植体。方法将微弧氧化处理
后获得的种植体浸泡在模拟生理溶液（SBF）液中,在不同时间点取出种植体,利用扫描电子显微镜（SEM）、X-射线衍射分析
（XRD）、X-射线光电子能谱仪（XPS）分析其诱导磷灰石的能力和沉积物的形貌及组分。结果在SBF溶液中浸泡后,微弧氧化
处理后的纯钛种植体表面有大量的钙磷盐沉积,微弧氧化样品在SBF中形成的矿化层以磷酸八钙（OCP）晶相为主,并含有一定
量的碳酸羟基磷灰石（CHA）。结论经微弧氧化处理后的纯钛种植体可以在SBF中很好的诱导钙磷盐的沉积能力,其表面的矿
化层主要由类似自然骨组织的低结晶度的CHA结晶层组成。
     

自组装寡肽在体外模拟牙釉柱晶体形成

目的:探索自组装寡肽分子T2在凝胶载体中对牙釉柱晶体结构进行体外模拟的可能性.方法:采用扫描电镜和透射电镜观察在自组装寡肽分子作用下凝胶载体中磷酸钙沉淀的形貌,并利用电子衍射分析沉淀的晶体结构,与牙釉质中的晶体进行对比.结果:在自组装寡肽影响下:(1)凝胶载体中先形成片状及针状的磷酸八钙晶体.2～4周后片状和针状的磷酸八钙晶体逐渐转变为棒状的羟基磷灰石晶体;(2)棒状羟基磷灰石晶体可以排列或生长为束状,与人牙釉柱中的晶体在形态和尺寸上相似;(3)棒状羟基磷灰石晶体具有多晶结构,而人牙釉质中晶体更多为单晶结构.结论:自组装寡肽分子在凝胶系统中,调控了羟基磷灰石晶体的成核速度、晶粒大小和晶体形态.自组装寡肽分子T2可以初步实现牙釉柱晶体形成的体外模拟.     

丝蛋白为单分子模板诱导牙体组织样羟基磷灰石体外仿生合成

目的依据生物矿化的有机基质调控理论,实现牙体硬组织样羟基磷灰石的体外仿声合成。方法运用碳乙基二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺介导缩合反应将蚕丝蛋白以肽键键合到牙体组织表面,覆盖原来的-NH3位点,以过饱和矿化液作为离子供体实现晶体生长。结果所得晶体呈矮柱状,30~50nm长,垂直于牙体组织表面,相互平行排列。经X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）检测证实新生晶体为羟基磷灰石,硬度接近正常牙本质。结论本研究初步实现了牙体组织样羟基磷灰石的体外仿生合成。     

牙釉基质蛋白诱导牙釉质的再矿化研究

目的研究牙釉基质蛋白对牙釉质再矿化的影响。方法将利于与蛋白结合的羧基基团,通过紫外光辐射接枝在牙釉质缺损表面,加入到含SD大鼠牙釉基质蛋白的磷酸盐琼脂-醋酸钙溶液体系中,应用扫描电镜观察牙釉质表面经处理后的形态学改变,进而分析牙釉基质蛋白对羟基磷灰石晶体的组成和形貌的调控作用。结果在添加牙釉基质蛋白的凝胶体系中,牙釉质缺损表面可以见到羟基磷灰石生长晶体,晶体表现出了良好的结晶度,组成上为含有少量CO32-取代的羟基磷灰石晶体。结论在37℃恒温水浴,添加牙釉基质蛋白的凝胶体系中,牙釉基质蛋白对羟基磷灰石晶体的成核及生长有重要模板作用,证明牙釉基质蛋白能够诱导牙釉质再矿化。     

不同银汞粘接剂修复根面龋的细菌学和微渗漏研究

目的比较不同的银汞粘接剂修复根面龋的充填体边缘细菌学和微渗漏情况。方法将制备洞型后的100颗离体牙按随机数字表法分为5组(银汞充填组、树脂加强型玻璃离子联合银汞合金组、玻璃离子组、全酸蚀粘接剂联合银汞合金组、自酸蚀粘接剂联合银汞合金组)材料充填,进行细菌培养并菌落计数,染色法观察微渗漏,并进行统计学分析。结果 5组材料的细菌学和微渗漏实验结果间差异具有统计学意义(P<0.05),树脂加强型玻璃离子组细菌数量和微渗漏显著少于其他组,其次分别为全酸蚀粘接剂组、自酸蚀粘接剂组、玻璃离子组,银汞合金组则最为严重。结论用树脂加强型玻璃离子作银汞合金粘接修复的粘接剂能更有效地预防继发龋和充填物脱落。     

牙齿中氟、磷和钙的测定

一般认为氟化物的防龋机理之一,是由于氟离子与牙釉质表面的羟基磷灰石Ca_5(PO_4)_3OH中的羟基发生交换反应: 由于氟离子与氢氧离子电荷相等,离子半径也非常接近,极易发生交换反应。生成氟磷灰石Ca_5(PO_4)_3F有较强的耐酸性,故有防龋作用。如忽略磷、钙、羟基和氟离子以外的其他离子的作用,则氟-羟基磷灰石的组成为:     

聚乳酸可吸收根管桩与3种粘接剂的粘接强度

目的:研究聚乳酸可吸收根管桩与3种粘接剂的粘接强度,寻找可用于聚乳酸可吸收根管桩的合适的可吸收粘接剂,为进一步的应用奠定基础. 方法:使用聚乳酸根管桩修复离体牙,用不同的粘接剂进行聚乳酸根管桩的粘接. 按使用的粘接剂分为3组:氰基丙烯酸酯粘接剂组、纤维蛋白粘接剂组和玻璃离子水门汀组. 将离体牙制成薄片试样并进行微推出试验,测试不同粘接剂的粘接强度,对结果进行方差分析. 将经过测试的薄片试样,放置于显微镜下观察粘接破坏的方式,分为4种:桩-粘接剂界面破坏、牙本质-粘接剂界面破坏、粘接剂的破坏和可吸收桩的破坏. 结果:测得氰基丙烯酸酯粘接剂的粘接强度为(16. 83 ± 6. 97) MPa,玻璃离子水门汀的粘接强度为(12. 10 ± 5. 09)MPa,这两组的粘接强度均高于纤维蛋白粘接剂的粘接强度(1. 17 ± 0. 50)MPa,P<0. 001,差异有统计学意义,而氰基丙烯酸酯粘接剂的粘接强度与玻璃离子水门汀的粘接强度的差异没有统计学意义,P值为0. 156.观察粘接破坏的方式,在氰基丙烯酸酯粘接剂组,桩-粘接剂界面破坏占25. 0%,牙本质-粘接剂界面破坏占16. 7%,粘接剂的破坏占33. 3%,可吸收桩的破坏占25. 0%;在纤维蛋白粘接剂组,桩-粘接剂界面破坏占66. 7%,牙本质-粘接剂界面破坏占22. 2%,粘接剂的破坏占11. 1%;在玻璃离子水门汀组,桩-粘接剂界面破坏占87. 5%,粘接剂的破坏占12. 5%. 纤维蛋白粘接剂和玻璃离子水门汀粘接剂,以桩-粘接剂界面破坏为主,而在氰基丙烯酸酯粘接剂组,各种破坏方式的出现次数较为平均. 结论:从粘接强度方面,纤维蛋白粘接剂的粘接强度低,难以满足临床使用的需求,氰基丙烯酸酯粘接剂和玻璃离子水门汀的粘接强度可以满足临床需求;氰基丙烯酸酯粘接剂是可用于聚乳酸可吸收根管桩的较好的可吸收粘接剂.     

Super-Band粘接剂降低银汞合金充填体微渗漏作用的研究

目的 :研究粘接剂对降低银汞合金充填体微渗漏的作用 ,以评价其在充填治疗中的意义 ,探讨减少银汞合金充填体边缘微渗漏的有效方法。方法 :选择无龋的离体牙 30颗 ,制备相同的洞型 ,随机分成实验组和对照组。实验组在牙洞各壁先涂上Super Band粘接剂后再用银汞合金充填 ,对照组不涂粘接剂而直接用银汞合金充填。用染色渗入法比较两组间的微渗漏情况。结果 :实验组银汞合金充填体的边缘微渗漏明显低于对照组 (P<0 .0 1 )。结论 :Super-Band粘接剂能够明显降低银汞合金充填体的微渗漏