厚朴不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的气相色谱测定

采用气相色谱法对厚朴生品及11种不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚进行含量测定。实验表明不同炮制品中厚朴酚与和厚朴酚的含量各异,以生品含量最高,炮制后均有所下降。     

厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量的变化

目的：临床使用厚朴均为姜制品,但药典仅有厚朴原药材的含量测定而无厚朴姜制品含量测定的规定,给厚朴饮片的质量控制带来难度,本试验通过检验厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量的变化并参考药典对厚朴原药材的含量限度。为制订姜制品的含量限度提供依据。方法：本文参照中国药典2000年版一部厚朴项下含量测定法（HPLC法）对不同产地、同批不同株及同株等数种情况九批厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚进行含量测定。结果：厚朴姜制前后所含厚朴酚及和厚朴酚总量降低13-15%。结论：根据所得实验结果并参考药典对厚朴药材含测的规定,对姜制厚朴厚朴酚及和厚朴酚含量应不低于1.6%为宜。     

厚朴及其炮制品中厚朴酚与和厚朴酚含量测定

采用薄层扫描法测定生品、炒黄、炒焦、姜炙厚朴及市售商品厚朴、姜炙厚朴中厚朴酚、和厚朴酚的含量，结果表明，厚朴炮制后，该2成分含量均有下降，炒焦降低3O％以上，炒黄、姜炙降低约20％。市售商品厚朴含量差异较大。     

不同炮制方法对厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的影响

目的: 测定不同炮制品及地区厚朴中有效成分(厚朴酚与和厚朴酚)含量,进行考察,为制定厚朴的质量标准提供依据。 方法: 采用HPLC法对不同炮制品及地区厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量进行测定。色谱柱Phenomsil C₁₈柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相甲醇-水(78 ∶22),流速1 mL·min^-1,柱温25 ℃,检测波长294 nm.进样量10 μL。 结果: 不同炮制品及地区的厚朴在有效成分含量上有一定差异。 结论: 该方法简便、准确、分离效果好,可以用来测定厚朴中有效成分的含量。     

厚朴生片及5种不同炮制品的质量比较

目的:通过对厚朴生片及5种不同炮制品进行质量比较,为厚朴炮制品制订质量标准提出科学依据。方法:采用对比法将同批厚朴生片按5种不同炮制方法进行炮制,并对其进行定性、定量分析和稳定性考察。结果:厚朴的生片及5种不同炮制品中,醋炙和姜炙品中厚朴酚、和厚朴酚总含量最高,浸出物的量以姜炙品最多。结论:综合分析以厚朴的姜炙品质量较佳。     

厚朴炮制工艺改革探讨

测定了厚朴生品、姜制品(药典法、江西法、烘烤法)等饮片中厚朴酚的含量。结果表明:三种姜制厚朴中厚朴酚的含量均低于生品,但烘烤法较江西法、药典法中厚朴酚的含量要高,江西法次之。经反复验证,结果相同。     

不同炮制方法对厚朴中厚朴酚含量影响的高效液相色谱-蒸发光散射检测法研究

目的 探讨不同炮制方法对厚朴中厚朴酚含量的影响.方法 采用HPLC-ELSD法测定不同厚朴炮制品中厚朴酚的含量.结果 不同炮制方法均能影响厚朴中厚朴酚的溶出度,姜制厚朴中厚朴酚的含量最高,厚朴生品的厚朴酚含量最低.结论 炮制方法对厚朴中厚朴酚的含量影响较大,HPLC-ELSD可以较好的应用于厚朴炮制的研究.     

一阶导数紫外分光光度法测定厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的总量

<正> 厚朴为一常用中药,其主要成分为厚朴酚、和厚朴酚及挥发油等。关于和厚朴酚、厚朴酚含量测定有高效液相层析法,气相层析法,薄层层析紫外分光光度法。我们用和厚朴酚作为对照品,直接测定药材中厚朴酚及和     

厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总量测定方法的简化实验

厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总量测定方法的简化实验孙立华曹志胜李欣荣(青岛市药品检验所青岛266071)孙国才(青岛市卫生学校青岛266071)《中国药典》1985～1995年版中收载的厚朴酚、和厚朴酚总量的测定方法,是以相同的方法分别测定了厚朴酚、和厚朴酚两种成分的含量,然后将两者的量加起来即为总量。本文在原药典法的基础上,不需将两者分离,直接测定两者的总吸收度,求知总量。1测定方法精密量取供试品溶液50μl(根皮25μl),刮取厚朴....     

高效液相色谱法测定不同厚朴饮片中厚朴酚含量及厚朴姜制原理的研究

用高效液相色谱法对不同厚朴饮片进行含测,结果表明:清炒品厚朴酚含量最高,姜炙、姜煮、姜浸品中以姜炙品含量最高;辅料生姜可使厚朴酚含量有所增加,但其用量多少对厚朴酚含量影响不大。     

高效液相色谱法测定不同厚朴饮片中厚朴酚含量及厚朴姜制原理的研究

用高效液相色谱法对不同厚朴饮片进行含测,结果表明:清炒品厚朴酚含量最高,姜炙、姜煮、姜浸品中以姜炙品含量最高;辅料生姜可使厚朴酚含量有所增加,但其用量多少对厚朴酚含量影响不大。     

炮制对厚朴饮片中厚朴酚、和厚朴酚含量变化规律的影响

目的:采用高效液相法对湖北恩施GAP示范基地厚朴炮制前后的酚性活性成分的含量进行测定,探讨其含量的变化规律;同时与不同产地来源的厚朴饮片的厚朴酚、和厚朴酚的含量进行比较。方法:应用HPLC测定厚朴中酚性成分的含量。结果:①总结厚朴炮制前后厚朴酚、和厚朴酚的变化规律,GAP示范基地的厚朴经姜炙后其厚朴酚、和厚朴酚的含量都明显增加,和厚朴酚增加了约40%,厚朴酚增加了约140%。②不同产地厚朴饮片中其酚性成分的含量各不相同,GAP示范基地的厚朴饮片中其厚朴酚、和厚朴酚的含量相对最高,湖北房县厚朴中含量最低。结论:此方法准确,操作简单,能快速有效的测定厚朴饮片中厚朴酚、和厚朴酚的含量。     

厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚含量测定的研究

建立了厚朴温中丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定方法。方法：采用HPLC测定厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚与厚朴酚含量测定方法的线性范围分别为0.488-2.440μg（Ch i-Square：27.44）和0.362-1.810μg（Ch i-Square：36.07）,平均回收率分别为97.0%,RSD=1.3%（n=5）和96.8%,RSD=1.4%（n=5）。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可作为厚朴温中丸中控制厚朴含量的质量标准。     

HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的比较按国标和广东地标生产的姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚的含量差异。方法采用HPLC测定不同来源姜制厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果厚朴酚质量浓度在1.38~69.00μg.mL-1与峰面积有良好线性关系,r=0.9996,平均回收率为100.66%,RSD=1.15%(n=5);和厚朴酚质量浓度在0.49~24.40μg.mL-1与峰面积有良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.04%,RSD=1.05%(n=5)。结论国标和广东地标姜制厚朴中厚朴酚与和厚朴酚总含量总体差别不大,各地姜制厚朴质量差别大。     

半夏厚朴汤君臣佐使配伍对和厚朴酚与厚朴酚含量的影响

目的:研究半夏厚朴汤君臣佐使相关配伍对抗抑郁有效成分和厚朴酚与厚朴酚含量的影响,以期分析与抗抑郁成分变化的关系。方法:采用高效液相色谱法测定半夏厚朴汤及其君臣佐使相关配伍水煎液中和厚朴酚及厚朴酚的含量。结果:佐以茯苓后提高了君臣配伍中和厚朴酚与厚朴酚含量,佐以生姜则降低君臣配伍中和厚朴酚与厚朴酚含量。使以紫苏叶未显著影响君臣配伍中和厚朴酚与厚朴酚含量。而在半夏厚朴汤全方君臣佐使配伍中缺少佐、使药之一时,其和厚朴酚与厚朴酚含量却明显降低。结论:半夏厚朴汤君臣佐使药配伍与其抗抑郁有效成分含量存在一定的内在关系。     

薄层扫描法考察不同产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量

目的：考察各产地厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚的含量。方法：采用薄层扫描法进行测定。结果：方法简便、快速、准确灵敏。厚朴酚平均回收率104．4％，变异系数2．4％；和厚朴酚平均回收率102．3％，变异系数3．9％。结论：厚朴叶中厚朴酚及和厚朴酚含量约为厚朴皮的1／4，可考虑作为厚朴皮的药用替代品。     

HPLC法测定厚朴制剂中厚朴酚与和厚朴酚的含量

建立一种采用HPLC法测定厚朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的测定方法。结果显示,本测定方法简便、灵敏、准确、重现性好,可以作为含有厚朴制剂的定量方法,可用于有关制剂的质量控制。所测样品中的厚朴酚、和厚朴酚的含量分别为0.60％和0.21%。     

不同商品规格温厚中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定

目的:建立不同商品规格温朴中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相测定方法,测定不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法:色谱柱Hypersil BDS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20)。结果:厚朴酚在0.45~230μg/mL,和厚朴酚在0.90~110μg/mL范围内线性关系良好。含量测定结果表明,不同商品规格温朴药材中厚朴酚与和厚朴酚含量存在差异。结论:不同规格温朴的内在质量有明显差异。     

黄连-厚朴配伍比例对和厚朴酚、厚朴酚溶出的影响

目的:探讨黄连-厚朴酸碱药对不同配伍比例对和厚朴酚、厚朴酚溶出的影响。方法:采用高效液相色谱法测定黄连-厚朴药对煎煮液中和厚朴酚及厚朴酚的含量。结果:和厚朴酚在黄连∶厚朴=1∶3时溶出最多,厚朴酚在黄连∶厚朴=1∶1时溶出最多,两者总量在黄连∶厚朴1∶1时最高,2∶1时最低。结论:黄连-厚朴不同配伍比例对和厚朴酚及厚朴酚的溶出有影响,可能与黄连中的生物碱有关。     

厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的分离条件初探

目的:研究硅胶柱层析法分离纯化厚朴中厚朴酚及和厚朴酚的优化工艺。方法:采用不同体系的洗脱液进行洗脱。以厚朴酚的纯度为考察指标筛选最佳洗脱系统。结果:四种不同系统的不同比例均分离得到了含量大于90%的单个化合物晶体,其中优选的洗脱系统为石油醚∶丙酮系统,比例为10∶1,厚朴酚纯度为98.34%,收率96.43%。结论:四种洗脱系统中以石油醚∶丙酮系统效果最佳。