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不同形态乌药根的质量比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同形态乌药根中水、醇浸出物、乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量。方法热浸法;色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(35∶25∶40);检测波长:235nm;柱温:40℃;流速:1ml/min。结果乌药纺锤根中水、醇浸出物最高,乌药老根最低;而乌药内酯、乌药醚内酯、异乌药内酯的含量在乌药纺锤根中分别为1.10mg/g、1.51mg/g、3.10mg/g,乌药直根中为0.90mg/g、1.34mg/g、3.36mg/g,乌药老根中为0.55mg/g、0.78mg/g、1.40mg/g;乌药直根和乌药老根高效液相色谱图中有4号峰,具体成份尚不明确。结论不同形态乌药根质量存在一定差异,乌药直根能否纳入药用范围值得进一步探讨。 相似文献
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目的建立楂七袋泡茶剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中山楂、三七、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果丹酚酸B的线性范围为280—2800ng(r=0.99952,n=6),平均回收率为98.75%。结论方法可行,精密度高,重现性好,无干扰,能有效地控制该制剂的内在质量。 相似文献
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目的对防风野生与栽培品的质量进行对比检识,探讨二者的内在质量差异。方法采用性状、薄层色谱、含量三项指标对二者的三批样品进行了对比实验。结果升麻苷含量野生品分别为0.15%、0.49%、0.55%;栽培品分别为0.11%、0.19%、0.25%。5-0.甲基维斯阿米醇苷含量野生品分别为0.07%、0.29%、0.34%;栽培品分别为0.06%-013%、0.18%。结论为保护中药资源,升麻苷、5-0-甲基维斯阿米醇苷总量能达到《中国药典》防风项下规定的栽培品应提倡使用。 相似文献
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新疆软紫草四种溶媒系统提取物紫草素含量测定及急性毒性的实验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:通过4种溶媒石油醚、乙酸乙酯、乙醇、水系统提取新疆软紫草.考察各溶媒提取物中紫草素的含量及小鼠的最大耐受量.方法:室温下渗漉法系统提取软紫草,用紫外分光光度仪测定4种溶媒系统提取物中紫草素的含量,并对各提取物进行急性毒性实验.结果:软紫草4种溶媒中紫草素含量的高低依次为石油醚、乙酸乙酯、乙醇提取物,水提取物中基本不含紫草素;且各提取物最大耐受量(顺序同上)分别为:2.0g/kg、12.5g/kg、19.5g/kg、23.4g/kg.结论:4种溶媒系统提取物中,石油醚提取物中紫草素含量最高. 相似文献
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乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立乌药不同炮制品中乌药醚内酯的测定方法,比较乌药不同炮制品中乌药醚内酯的含量.方法色谱法Hypersil ODS C18(5 μm,4.6 mm×100 mm);流动相为乙腈-水(5644),检测波长235 nm;柱温25℃;流速1.0 ml/min.结果以酒炒乌药片中乌药醚内酯含量最高.结论本方法色谱条件柱效高,分离度大,精密度高,可作为乌药药材及乌药不同炮制品内在质量的控制方法. 相似文献
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目的建立脂清胶囊(虎杖,山楂,当归等)的质量标准控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对处方中山楂、当归进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对虎杖中大黄素进行含量测定。高效液相色谱条件:Agilent1100,ODSC18柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)。结果山楂、当归的薄层色谱图斑点清晰,具有专属性;大黄素在0.306~0.816μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.22%,RSD为2.4%。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制脂清颗粒的质量。 相似文献
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厚朴不同炮制品体外抑菌作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨厚朴不同炮制品对金黄色葡萄球菌体外的抑菌作用。方法采用微生物检测法中的碟管二剂量法。结果厚朴不同炮制品对金黄色葡萄球菌的抑菌圈直径分别为:姜汁厚朴(T1)20.69 mm、(T2)18.31 mm;厚朴生品(T1)19.49 mm、(T2)17.18 mm;姜紫苏汁厚朴(T1)19.38 mm、(T2)17.28 mm;酒制厚朴(T1)19.21 mm、(T2)17.13 mm;醋制厚朴(T1)19.11 mm、(T2)16.99 mm;水制厚朴(T1)18.88 mm、(T2)16.72 mm。结论姜汁厚朴对金黄色葡萄球菌具有较强的抑制作用,厚朴生品、姜紫苏汁厚朴、酒制厚朴对金黄色葡萄球菌具有明显的抑制作用,醋制厚朴、水制厚朴对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用。 相似文献