中药健脾扶正联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察中药健脾扶正与化疗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取内江市中医医院2009年4月至2011年4月收治的80例晚期胃癌患者按照随机数字法分为对照组和观察组,对照组40例给予常规化疗治疗,观察组40例患者给予中药健脾扶正联合化疗治疗。结果观察组临床治疗有效率为42．5％,对照组为37．5％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后观察组和对照组的KPS评分和生活质量评分较治疗前有明显的改善,组间的数据比较具有明显的差异（P〈0．05）。观察组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论晚期胃癌患者给予中药健脾扶正为主与化疗联合治疗是可行的,能够有效的提高患者的生活质量,改善身体状况。     

鸦胆子油乳注射液联合培美曲塞和铂类药物治疗晚期肺腺癌疗效观察

目的观察鸦胆子油乳注射液联合培美曲塞（PEM）和铂类药物（Pt）（即PP方案）治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法采用鸦胆子油乳联合PP方案（观察组）治疗晚期肺腺癌29例,并设单纯化疗组（对照组）29例,以28d为1个周期,治疗2个周期后评价疗效。结果两组患者近期缓解率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;但在提高患者生活质量、降低不良反应方面,观察组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论鸦胆子油乳联合PP方案治疗晚期肺腺癌的近期疗效与单纯化疗相当,但能提高患者生活质量,减轻化疗不良反应,值得在临床上推广应用。     

康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法 将50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组：治疗组25例，用康艾注射液配合NP方案化疗治疗；对照组25例，单纯用NP方案化疗治疗。结果 治疗组有效率为44％，对照组有效率为36％，略有提高，但差异无统计学意义（P〉0．05）；而临床获益率却明显提高（P〈0．05）。治疗组在白细胞减少、恶心呕吐、乏力纳差发生率方面均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 康艾注射液配合NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌，有提高疗效，减轻毒性反应，提高患者生活质量的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期胃癌的疗效及其毒副反应。方法：将80例中晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予复方苦参注射液以及ECF（表阿霉素＋氟尿嘧啶＋顺铂）治疗,对照组为单纯ECF治疗,治疗六周后观察两组近期疗效情况和药物毒副反应。结果：治疗组40例无CR,26例PR,有效率65％．对照组40例无CR,15例PR,有效率37．5％．两组比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。治疗组较对照组在白细胞、红细胞、血小板下降及胃肠道反应等毒副反应均有所改善。结论：复方苦参注射液联合ECF化疗治疗中晚期胃癌能够减轻中晚期胃癌患者的毒副反应,具有改善临床症状的效果。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌55例疗效观察

目的观察康艾注射液联合化疗治疗晚期肺癌的近期疗效、生活质量的改善和减轻化疗引起的不良反应。方法选择55例晚期肺癌患者随机分成治疗组30例、对照组25例。治疗组给予化疗加康艾注射液治疗,对照组给予单纯化疗。结果治疗组和对照组的近期总有效率分别为60％和56％,两组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后kps评分,治疗组和对照组生活质量改善率分别为90％和72％,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;消化道反应率0-1度,治疗组为90％,明显高于对照组72％;2-4度为10％明显低于对照组28%（P〈0．05）。治疗组2—4度的骨髓功能抑制率为30％,明显低于对照组44％（P〈0．05）。不良反应发生率对照组明显多于治疗组。结论非小细胞肺癌用康艾注射液联合化疗与单纯化疗比较疗效相当,并且可以提高患者生活质量,减轻不良反应,值得临床广泛推广。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的效果观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择患者80例,分为两组,每组各40例,对照组化疗方案：多西他塞75mg／m2联合吉西他滨1000mg／m2,观察组在对照组的基础上使用重组人血管内皮抑制素注射液,比较两组患者治疗前后的生活质量KPS评分,并统计两组的近期疗效。结果治疗后观察组的生活质量KPS评分显著高于对照组（P〈0．05）,观察组的有效率为35．0％,显著高于对照组的10．0％（P〈0．05）。结论重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗应用于晚期非小细胞肺癌患者,能显著提高患者的生活质量,延长生存时间,值得临床推广。     

多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨DCF方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将58例晚期胃癌患者分成观察组和对照组,观察组给予多西紫杉醇联合顺铂及5-氟脲嘧啶治疗方案,对照组给予顺铂治疗,观察两组患者近期疗效及毒副反应情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组的（P〈0．05）观察组白细胞减少及腹泻的发生率高于对照组的（P〈0．05）。结论多西紫杉醇联合顺铂、5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌疗效显著。     

人性化护理在胃癌术后化疗患者中的应用效果研究

目的 研究人性化护理在胃癌术后化疗患者中的应用效果。方法 选取2010年1月～2013年9月本院接诊的84例胃癌中、晚期患者．前期接诊的41例为对照组,化疗前后仅采用基本护理;后期接诊的43例为观察组,化疗前后采用人性化护理。比较两组患者的幸福指数、护理满意度、生活质量评分。结果 观察组化疗后的幸福指数及护理满意度评分均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组化疗后的幸福指数评分高于化疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组化疗后的生活质量评分明显高于对照组和化疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组化疗后的身体状况及社会生活状况评分高于化疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 人性化护理对胃癌术后化疗患者作用明显,能有效地改善患者的心理状态,有利于患者更好地恢复身体健康及生活质量。     

爱迪注射液配合化疗治疗晚期结肠癌疗效及免疫功能变化的观察

目的比较爱迪注射液配合化疗（治疗组）与单纯化疗（对照组）对晚期结肠癌的疗效、生活质量及免疫功能的影响。方法62例晚期结肠癌患者随机分为爱迪注射液配合化疗组（治疗组）与单纯化疗组（对照组），连续治疗4周，并比较两组间疗效、生活质量及免疫功能。结果有效率治疗组43．7％，对照组33．3％，两组比较差异无显著性（P〉0．05）。治疗组生活质量评分治疗组高于对照组，两组间差异有显著性（P〈0．05）。治疗组治疗前后毒性反应、免疫功能改变明显低于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论爱迪注射液与化疗联用治疗晚期结肠癌，可降低化疗对患者免疫功能的影响及毒副反应，改善患者的生活质量。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期胃癌78例疗效分析

目的探讨香菇多耱联合TPF方案（紫杉醇加顺铂加5一氟尿嘧啶）治疗晚期胃癌的疗效以及安全性。方法选择濮阳市油田总医院2009年1月至2010年12月收治的胃癌患者78例，随机分为治疗组和对照组，治疗组39例患者采用香菇多糖联合TPF方案进行治疗，对照组39例患者采用TPF方案方案单独进行治疗，治疗2个月后对疗效、不良反应以及患者的生活质量进行评估。结果治疗组和对照组的治疗总有效率分别为74．36％和46．15％，治疗组明显高于对照组（P〈0．05）。生活质量评分显示治疗组上升17例，稳定12例，下降10例；对照组上升10例，稳定11例，下降18例，治疗组患者生活质量显著性提高（P〈0．05）。两组患者不良反应主要为恶心、呕吐症状，程度均为Ⅰ～Ⅱ度，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论香菇多糖联合TPF方案治疗晚期胃癌，患者生活质量明显改善，且毒副作用较低，值得临床推广使用。     

白芍总苷联合化疗药物治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨白芍总苷（TGP）联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法 采用TGP联合化疗治疗NSCLC36例（治疗组），选择同期条件相同．采用单纯化疗治疗NSCLC34例作对照（对照组）；比较两组患者近期疗效、卡氏（Kps）评分、生存质量及细胞免疫变化。结果 KPS改善率分别为31％和9％，恶化率为31％和53％，治疗组KPS评分优于对照组（P〈0．05），生存质量治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组与对照组比较，细胞免疫CD3、CD4、CD4／CD8比值明显升高，CD8明显下降．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论 TGP联合化疗治疗NSCLCKI，S评分优于单纯化疗，并能提高患者生存质量、改善患者细胞免疫功能和升高外周血象。     

不同化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的观察不同化疗方法对老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法将95例老年晚期胃癌患者随机分为三组,分别有38例、25例、32例,采用OLF、OX、HCF方案治疗。肿瘤近期疗效分级及毒副作用分级均根据世界卫生组织（WHO）制定的标准。至少化疗2个周期后评价疗效、不良反应,计算疾病进展时间（TTP）。结果三组治疗有效率分别为55．26％、60．00％、53．13％,经统计学分析差异无统计学意义（P〉0．05）;11P分别为23、30、24周,差异有统计学意义（P〈0．05）。毒副反应主要为白细胞减少、消化道反应大多能耐受,无化疗相关性死亡。结论三种方案对老年晚期胃癌具有较好的近期疗效,毒副作用小。     

人参皂苷佐治晚期胃癌效果观察

目的：观察人参皂苷佐治晚期胃癌的临床效果。方法将200例晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组各100例。对照组给予替吉奥、顺铂化疗。观察组在对照组的基础上给予人参皂苷治疗。治疗后观察2组近期疗效和生活质量改善情况。结果观察组有效率、疾病控制率均高于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。治疗后2组躯体功能、机体疼痛、总的健康、活力、社会功能、情绪角色、心理卫生等评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0．05）。2组治疗前后躯体角色评分差异无统计学意义（P＞0．05）。结论人参皂苷佐治晚期胃癌疗效较好,且能显著改善患者的生活质量,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗晚期恶性肿瘤113例随访观察

目的 观察中西医结合疗法对晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法 113例经病理确诊的临床Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤病人,随机分为化疗加中药组（治疗组）71例,单纯化疗组（对照组）42例,治疗组在化疗同时开始服用中药汤荆,并连续服用2～3个月。结果 治疗组与对照组疗效比较无显著性差异（P〉0．01）,但治疗组QOL总积分与治疗前比（P〈0．05）,与对照组比（P〈0．05）,差异显著,身体状况与治疗前比差异非常显著（P〈O．001）,对化疗药物的毒副作用的耐受性增强。结论 中药配合化疗能提高晚期恶性肿瘤病人的生活质量,改善身体状况,增强化疗药物毒副作用的耐受性,对延长病人生存期可能有所帮助。     

重组人血管内皮抑制素联合吉西他滨和替吉奥方案治疗晚期肾癌的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑素注射液（恩度）联合吉西他滨（Gemcitabine）和替吉奥（S-1）方案治疗晚期肾癌的的近期疗效和安全性。方法将63例经病理组织学或细胞学检查确诊晚期肾癌患者随机分成2组,试验组（30例）：采用恩度联合吉西他滨和替吉奥方案治疗;对照组（33例）：采用单纯吉西他滨联合替吉奥化疗。4个周期后按照WHO标准评价近期疗效,参考KPS评分以及患者临床症状缓解情况评价患者的生活质量（QoL）;按照WHO抗癌药物毒性反应分度标准评价毒性反应。结果试验组和对照组的客观有效率（RR）分别为70．O％和45．5％（P〈0．05）,临床受益率（CBR）分别为96．7％和75．8％（P〈0．05）;QoL改善稳定率为96．7％（29／30）和84．9％（28／33）（P〉0．05）;在血液学及非血液学毒性主要有中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、乏力、心律失常、过敏,Ⅲ级以上毒性反应发生率试验组和对照组分别为73．3％和57．6％（P〉0．05）;两组治疗后生活质量差异不显著（P〉0．05）。结论恩度联合吉西他滨和替吉奥方案治疗晚期肾癌,近期疗效有所提高,不良反应没有增加,安全性较好。     

化疗联合胸腺肽α1治疗乳腺癌的基础与临床观察

目的评价观察化疗联合胸腺肽α1对乳腺癌患者毒副作用及免疫功能的影响。方法87例乳腺癌患者随机分为治疗组43例和对照组44例。对照组单用化疗。治疗组采用胸腺肽α1＋化疗,胸腺肽α1给药方案：化疗当天开始1．6mg／周,皮下注射,直至患者完成2个疗程的化疗。结果2组均按期完成化疗计划。化疗期间,治疗组19例,对照组有31例WBC〈4×10^9／L。2组WBC〈4×10^9／L患者的例数差异有统计学意义（x^2=6．14,P〈0．05）。对照组有26例患者,治疗组有34例出现胃肠道不良反应。2组胃肠道不良反应发生率差异有统计学意义（x^2=4．06,P〈0．05）。治疗组化疗后细胞免疫指标水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论胸腺肽α1配合化疗能提高患者的免疫功能,改善患者生活质量。     

老年晚期胃癌的个体化治疗研究

目的观察多西他赛加或不加顺铂治疗老年晚期胃癌的近、远期疗效和毒副反应。方法19例老年晚期胃癌患者采用单药多西他赛加或不加顺铂化疗,每例患者最少完成2周期;另外随机取同期患者10例予以最佳支持治疗作为对照;每2周期观察疗效、不良反应、并随访2年。结果治疗组患者总有效率42．1％,其生活质量明显改善,毒副作用可耐受,中位生存期长于最佳支持治疗组,显示更好的生存获益（P〈0．05）。治疗组的稳定好转率为73．7％明显优于对照组的30％（P〈0．05）。2组生存期比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论老年晚期胃癌患者同样可以从化疗中获益。单药多西他赛化疗耐受性良好,有一定疗效,适用于高龄,体能状况较差的患者。     

卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗治疗胃癌伴腹水的临床观察

目的观察卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗治疗胃癌伴腹水的效果。方法将56例晚期胃癌伴腹水患者随机分为治疗组和对照组各28例。治疗组采用卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗进行治疗;对照组给予5-氟尿嘧啶（5-FU）加亚叶酸钙（LV）持续静脉滴注联合顺铂腹腔内化疗。3个周期后,评价2组的近期疗效、疾病进展时间（TTP）、临床受益反应（CBR）及不良反应发生情况。结果2组腹水的近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组平均TTP为6．4个月优于对照组的5．9个月,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组CBR有效率为92．9％高于对照组的71．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率及严重反应程度均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论卡培他滨片单药口服联合顺铂腹腔内化疗是治疗晚期胃癌伴腹水的有效手段,值得临床推广应用。     

康艾注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察康艾注射液在晚期非小细胞肺癌综合治疗中的作用。方法将56例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（28例）用康艾注射液加化疗,并与单纯化疗组（28例）进行对照。结果治疗组有效率为35．7％（10／28）,对照组有效率为32．1％（9／28）,治疗组有效率略有提高,但差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组临床获益率60．7％（17／28）;对照组临床获益率46．4％（13／28）,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组在骨髓抑制、消化道反应发生率方面均低于对照组（P〈0．05）;生活质量（KPS）评分改善治疗组高于对照组（P〈0．05）。结论康艾注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌有提高临床获益率,减轻毒性反应,提高生活质量的作用。     

中药配合化疗在胃癌姑息性胃切除术后的应用研究

目的探讨中药配合化疗用于胃癌姑息性胃切除术后治疗的临床疗效。方法80例晚期胃癌患者按随机数字对照法分为观察组和对照组各40例。对照组在胃癌姑息性胃切除术后采用单纯化疗,观察组在此基础上采用中药配合化疗。比较两组临床疗效、症状改善和生存率。结果观察组化疗有效率为52．5％,高于对照组的47．5％,但差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组症状改善明显优于对照组（P〈0．05）,1年、2年生存率均明显高于对照组（均P〈0．05）。结论中药配合化疗用于胃癌姑息性胃切除术后治疗具有增效减毒的作用,能明显提高患者的生存质量和生存期。