微生态调节剂维持缓解治疗溃疡性结肠炎的疗效探讨

目的:探讨微生态调节剂(整肠生)对溃疡性结肠炎(UC)维持缓解治疗的临床意义及疗效分析。方法:选择80例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组分别给予5-氨基水杨酸(艾迪沙1g,4次/d)治疗,病情缓解后以微生态调节剂(整肠生0.5g,3次/日)维持治疗1年,对照组采用5-氨基水杨酸治疗后无维持治疗,为期1年随访。分别观察两组6个月和12个月后临床症状及结肠镜下表现变化情况。结果:治疗组总有效率87.5%,明显高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组病人6个月和12个月的溃疡性结肠炎活动指数下降分别为1.5±1.7、1.6±1.9和7.1±1.2、7.7±1.5具有明显差异(P<0.05)。结论:微生态调节剂维持缓解治疗UC是有效的,有利于UC的临床治愈。     

比特诺尔治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的 :观察比特诺尔胶囊灌肠及口服治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法 :病变位于乙状结肠、直肠的活动期轻中度溃疡性结肠炎共 70例 ,灌肠治疗组 30例 ,生理盐水 10 0ml加入比特诺尔 5 5mg× 12粒 ,保留灌肠QN ;口服治疗组 2 0例 ,口服比特诺尔 5 5mg× 3粒Qd ;对照组 2 0例 ,口服柳氮磺吡啶(SASP) 1.0qd ,疗程均为 4周。结果 :灌肠组总有效率 93.33% (2 8/30 ) ,口服组总有效率 80 .0 % (16 /2 0 ) ,对照组总有效率 80 .0 % (16 /2 0 )。结论 :比特诺尔胶囊是治疗溃疡性结肠炎的有效药物 ,灌肠治疗效果优于口服治疗。     

心仁神安胶囊对失眠合并轻度高血压患者的影响

目的评价心仁神安胶囊对失眠合并轻度高血压患者睡眠质量及血压的影响。方法41例患者被随机分为治疗组及安慰剂组,分别服用心仁神安胶囊及安慰剂胶囊,连续服药4周。根据治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和血压结果判断疗效。结果(1)PSQI计分:治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01),而对照组无统计学意义(P>0.05),2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.01),且治疗组综合疗效(62.0%)明显优于对照组(20.0%)(P<0.01)。(2)血压:治疗后较治疗前,治疗组明显降低[(138±11/85±8)mmHgvs(129±11/80±8)mmHg,P<0.05],对照组无明显降低[(138±13/86±7)mmHgvs(137±13/85±7)mmHg,P>0.05],组间治疗后血压比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论心仁神安胶囊在改善患者睡眠质量的同时,也对轻度高血压患者起到了协助降压作用。     

口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎临床观察

目的:探讨口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:收集72例溃疡性结肠炎患者,按入组编号随机分为观察组与对照组,每组36例,观察组患者应用复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪缓释片治疗,而对照组仅用美沙拉嗪缓释片治疗,观察两疗程并随访半年后,比较两组患者临床疗效、不良反应及治愈时间,并进行统计学分析。结果:观察组临床有效率94.44%明显优于对照组72.22%,两组相比经统计学处理有显著性差异(P<0.05);观察组不良反应发生例数明显少于对照组,两组发生率相比有显著性差异(P<0.05);且观察组平均治愈时间明显短于对照组,两组相比亦有统计学意义(P<0.05)。结论:口服复方谷氨酰胺肠溶胶囊辅助治疗溃疡性结肠炎效果肯定,可显著提高临床疗效,缩短疗程,减轻不良反应,临床值得推广应用。     

血小板与淋巴细胞比值对溃疡性结肠炎鉴别诊断及其严重程度判定的临床意义分析

目的 评估血小板与淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)对溃疡性结肠炎的临床应用价值.方法 选取2009年6月至2016年6月于上海长海医院就诊的192例患者,其中溃疡性结肠炎97例,肠易激综合征95例,分析2组患者PLR差异,并评价PLR对溃疡性结肠炎诊断的敏感性、特异性;通过改良的Mayo评分系统评估溃疡性结肠炎疾病活动度,结肠镜确定病变蔓延部位,评估PLR与疾病活动度及病变蔓延部位的相关性.结果 与肠易激综合征对照组相比,溃疡性结肠炎患者白细胞计数、血小板计数、PLR、红细胞沉降率、C反应蛋白显著增高,血红蛋白显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).PLR在溃疡性结肠炎与肠易激综合征组间差异有统计学意义,通过受试者工作曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析,PLR检测的敏感度和特异度分别为67%和58%.肠易激综合征和轻、中、重度溃疡性结肠炎的PLR分别是123.73±60.47、114.32±43.66、160.19±56.52、253.35±86.82.肠易激综合征PLR与轻度溃疡性结肠炎PLR比较差异无统计学意义(P=0.54),与中、重度溃疡性结肠炎PLR比较差异均有统计学意义(P<0.05);轻、中、重度溃疡性结肠炎PLR比较差异均有统计学意义(P<0.05).PLR在溃疡性结肠炎不同病变蔓延部位之间差异无统计学意义(P>0.05).结论 PLR在溃疡性结肠炎与肠易激综合征鉴别诊断中具有一定价值和临床意义,并且可以判断溃疡性结肠炎的活动度.     

舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 :观察舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 :85例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组 (5 2例 ,常规西药加舒脉胶囊治疗 )和对照组 (33例 ,单用常规西药治疗 )。结果 :治疗组心绞痛总有效率 94.2 3% ,心电图总有效率 6 1.5 4% ,中医证候总有效率 94.2 3% ,均优于对照组 (分别为 78.79% ,45 .45 % ,81.82 % ,P<0 .0 5 )。治疗后血浆 ET- 1浓度由 74.5 5± 14.96 pg/ ml降至 49.87± 14.2 2 pg/ ml,血浆 CGRP浓度由 5 3.0 1± 14.6 2 pg/ ml上升至 87.2 3± 14.91pg/ ml。治疗前后 ET- 1及 CGRP差值与对照组比较有显著差异 (P<0 .0 1)。结论 :常规西药加舒脉胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效明显优于单纯常规西药治疗。     

健脾愈疡汤治疗脾虚夹瘀型溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察健脾愈疡汤治疗脾虚夹瘀型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将78例脾虚夹瘀型溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组40例,内服健脾愈疡汤;对照组38例,口服柳氮磺吡啶片。结果治疗组和对照组总有效率分别为87.5%和68.4%,二者差异有统计学意义(P<0.05);治疗组在改善肠黏膜病变方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论健脾愈疡汤治疗脾虚夹瘀型溃疡性结肠炎疗效可靠,安全易行。     

瑞巴派特保留灌肠治疗溃疡性结肠炎64例疗效观察

目的:观察并比较瑞巴派特(膜固思达)、蒙脱石散(思密达)保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将64例溃疡性结肠炎患者随机分为瑞巴派特治疗组(A组)和思密达对照组(B组),治疗组应用瑞巴派特保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服治疗,对照组应用思密达保留灌肠联合5-氨基水杨酸口服治疗。结果:瑞巴派特治疗组总有效率90.9%明显高于思密达对照组的总有效率70.9%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在常规药物治疗的基础上加用瑞巴派特能更有效地保护患者结肠黏膜,疗效优于后者。     

慢性结肠炎3种治疗方案成本效果分析

目的分析不同药物治疗方案对慢性结肠炎的效果,为寻求经济、有效的治疗方案提供参考依据。方法按照所采用的不同治疗方法,将海口市人民医院2001-2002年住院的89例慢性结肠炎患者分为A、B、C3组。A组29例口服补脾益肠丸9g,3次/d,疗程(30±8)d;B组30例口服固肠止泻丸5g,3次/d,疗程(30±5)d;C组30例口服芪茶益肠胶囊5粒,3次/d,疗程(28±7)d。结果经统计学分析。结果A、B、C3组的成本-效果比分别为7.13、9.23和7.14;A、B、C3组的有效率分别为65.52%、73.33%和83.33%。结论C组治疗成本低,但疗效高,且复发率低,为慢性结肠炎最佳治疗方案     

配合中药灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的探讨西医内科基础治疗辅以活血化淤中药灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法选择2005年5月至2007年12月我院门诊和住院溃疡性结肠炎患者39例,随机分为治疗组20例、对照组19例,两组在西医内科基础治疗的情况下,治疗组加用中药灌肠,2个疗程(60d),观察两组患者的临床疗效。结果治疗组:临床痊愈18例(90%),有效2例(10%),无效0例,总有效率100%,显效时间为1～8d,平均(4.5±3.5)d。对照组:临床痊愈13例(68%),有效4例(21%),无效2例(11%),总有效率89%,显效时间为1～21d,平均(11±10)d,两组疗效比较有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效好于对照组。结论在对溃疡性结肠炎治疗中加用中药灌肠是可以推荐的。     

美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的效果分析

目的观察美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将临床确诊溃疡性结肠炎患者分为两组,治疗组（n=40）：口服美沙拉嗪4g/d,酪酸梭菌活菌片2/次,3次/d;对照组（n=40）：美沙拉嗪4g/d,治疗8周后,评价治疗效果。结果 8周后,治疗组有效率95%,明显高于对照组的60%（P〈0.01）。结论美沙拉嗪联合酪酸梭菌活菌片治疗溃疡性结肠炎可提高疗效,能更好地改善患者的临床症状。     

Systemic levels of free 5-aminosalicylic acid depend on the nature of the 5-aminosalicyclic acid derivative and not on disease activity or extent in patients with inflammatory bowel disease

Introduction  Several new derivatives of sulphasalazine that make use of its active moiety, 5-aminosalicylic acid (5-ASA), have been introduced for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD). In rats short term intravenous administration of 5-ASA has been associated with nephrotoxicity. A number of cases of nephrotoxicity have been reported recently in IBD patients taking oral maintenance treatment with 5-ASA compounds. Objective  To study the urinary and serum levels of acetylated 5-ASA (Ac-5-ASA) and the unacetylated 5-ASA (5-ASA) in patients with IBD maintained on sulphasalazine, olsalazine and mesalazine (pH dependent release form). We also sought correlation between levels of 5-ASA, clinical disease activity and extent of disease. Methods  We studied 79 patients (male, n=30; female, n=49) with established IBD [ulcerative colitis (UC), n=48; Crohn’s disease (CD), n=31], 72 maintained on 5-ASA compounds (sulphasalazine = 27; olsalazine = 28; mesalazine = 17) and 7 patients were receiving no medication. Urinary and serum analysis of 5-ASA was performed by high performance liquid chromatography (HPLC). Clinical disease activity was quantified using simple index of Harvey and Bradshaw. Results  Patients receiving mesalazine had significantly higher levels of serum free 5-ASA compared to those who were receiving olsalazine and sulphasalazine (mesalazine mean ± SEM; range; 2.84 ±1.21 (0.00–16.00) vs olsalazine 0.45 ±0.18 (0.00–16.20); μmol/L; p< 0.04; sulphasalazine 0.37 ±0.25 (0.00−3.74); p< 0.03). Similarly levels of urinary free 5-ASA were significantly higher in patients maintained on mesalazine compared to those on olsalazine or sulphasalazine (mesalazine 219 ±80.43 (0.00−1050) vs olsalazine 33.3 ± 17.23 (0.00–317) μmol/L; p< 0.01; and sulphasalazine 15 ±8.86 (0.00–192); p< 0.05). However, no significant difference was observed in the levels of urinary free 5-ASA between olsalazine and sulphasalazine. No significant difference was observed in the levels of free-5-ASA in UC patients with left sided disease and those with extensive disease. Furthermore, no significant difference was observed in the levels of serum and urinary 5-ASA in CD patients with ileo-colic disease and colonic disease. Urinary and serum free-5-ASA did not correlate with the clinical disease activity. Conclusion  Systemic absorption of 5-ASA from sulphasalazine and olsalazine is relatively low. However, pH-dependent mesalazine formulations may release their contents rapidly in the small intestine and proximal colon resulting in higher plasma and urinary concentrations of free.5-ASA. The effects of free 5-ASA on renal function in the human require further evaluation.     

粪菌移植干预治疗溃疡性结肠炎的免疫学机制研究

背景溃疡性结肠炎被世界卫生组织列为现代难治疾病之一。目前西医对其治疗尚存在诸多不足之处,研究显示粪菌移植（FMT）对其有一定的疗效,但机制尚不明确。目的采用FMT治疗小鼠溃疡性结肠炎模型,验证FMT的疗效和可能的作用机制。方法2019年12月至2020年4月,采用随机数字表法将60只小鼠分为正常对照组（Control组）、溃疡性结肠炎模型组（Model组）、溃疡性结肠炎模型+粪菌移植治疗组（Model+FMT组）和溃疡性结肠炎模型+5-氨基水杨酸（5-ASA）治疗组（Model+5-ASA组）,各15只。Control组不作任何干预处理;Model组制备小鼠溃疡性结肠炎模型;Model+FMT组于造模成功后,给予制备的粪菌液0.2 ml/次灌肠;Model+5-ASA组于造模成功后,给予0.019 5 g/ml 5-ASA灌肠。通过透射电镜观察肠组织超微结构变化,流式细胞检测血液辅助性T细胞（Th）-17、Th-1、Th-2、Treg细胞含量变化,酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清干扰素γ（IFN-γ）、白介素（IL）-2、IL-17、IL-4、IL-10、转化生长因子β（TGF-β）水平变化。结果肠组织透射电镜超微结构显示Model组造模成功;Model+FMT组与Model+5-ASA组微绒毛较为致密,形态正常,杯状细胞数目较多,线粒体轻微肿胀,粗面内质网病变不明显。Model+FMT组Th17细胞含量高于Control组、低于Model组,Model+5-ASA组Th17细胞含量低于Control组、Model组、Model+FMT组;Model+FMT组、Model+5-ASA组Th1细胞含量均分别低于Control组、Model组;Model+FMT组Th2细胞含量低于Control组、高于Model组,Model+5-ASA组Th2细胞含量低于Control组、高于Model组和Model+FMT组;Model+FMT组、Model+5-ASA组Treg细胞含量均分别低于Control组、高于Model组（P<0.05）。Model+5-ASA组IFN-γ细胞含量低于Model组;Model+FMT组、Model+5-ASA组IL-2细胞含量低于Model组;Model+FMT组、Model+5-ASA组IL-17细胞含量均分别低于Control组和Model组,Model+5-ASA组IL-17细胞含量低于Model+FMT组;Model+FMT组IL-4细胞含量低于Control组、高于Model组,Model+5-ASA组IL-4细胞含量高于Model组;Model+FMT组IL-10细胞含量高于Control组和Model组,Model+5-ASA组IL-10细胞含量高于Model组;Model+FMT组、Model+5-ASA组TGF-β细胞含量均分别低于Control组、高于Model组（P<0.05）。结论FMT可改善小鼠溃疡性结肠炎症状,推测其可能是通过调节Th1/Th2细胞平衡、Th17/Treg细胞比例达到治疗的目的。     

Olsalazine in active ulcerative colitis

Olsalazine (azodisalicylate) is a new drug in which two molecules of 5-aminosalicylic acid are linked by an azo bond. Its role in the treatment of mildly active, distal ulcerative colitis was investigated. Sixty patients were randomly allocated to receive olsalazine 1 g or a placebo as a retention enema nightly for two weeks. Clinical improvement was seen in 19 (66%) and sigmoidoscopic improvement in 17 (59%) of the 29 patients receiving olsalazine compared with 12 (43%) and 11 (39%), respectively, of the 28 in the control group. These differences were not significant. In a second trial 40 patients were randomised to receive oral olsalazine 2 g daily or a placebo capsule for two weeks. Significant clinical and sigmoidoscopic improvement was seen in the patients receiving oral olsalazine compared with the patients receiving placebo capsules. Oral olsalazine may be valuable in the treatment of mildly active ulcerative colitis. Its role in maintaining remission is yet to be determined.     

活动期溃疡性结肠炎临床疗效评价

目的:分析溃疡性结肠炎(UC)活动期的临床疗效及治疗转归,评价预后相关因素。方法:回顾性分析我院128例住院患者的病例资料,记录临床表现及诊疗经过,对柳氮磺吡啶(SASP)或5-氨基水杨酸(5-ASA),糖皮质激素,免疫抑制剂,灌肠,外科手术等治疗方法的疗效进行评价。结果:活动期UC患者中,轻度占25.0%(32/128),中度占53.9%(69/128),重度占21.1%(27/128);SASP或5-ASA是控制症状的主要药物,对于中度UC患者,联合用药治疗效果较为理想。而发病年龄轻、结肠病变范围大、低血红蛋白、大便以血为主、低血清白蛋白、病变伴有溃疡是提示疗效差的相关因素。结论:对于UC病变处于活动期时,应及时评估病情严重程度,选择疗效相对较好的治疗方案,并分析影响疗效相关因素。     

A Randomized, Double Blinded, Placebo-Controlled Clinical Trial of Silymarin in Ulcerative Colitis

Objective: To evaluate the clinical efficacy of silymarin in ulcerative colitis (UC) patients. Methods: A randomized double blinded placebo-controlled clinical trial was conducted in 80 UC patients whose disease had been documented and were in remission state between September 2009 and October 2010. Patients were assigned to silymarin group (42 cases) and placebo group (38 cases) using a random number table. Either silymarin (140 mg) or placebo (lactose mono-hydrate, corn starch magnesium stearate) tablets were given once daily for 6 months along with their standard therapy. The efficacies were assessed by disease activity index (DAI), frequency difference of the disease flare-up, and paraclinical data. Results: Ten patients (4 in the silymarin group due to nausea and 6 in the placebo group due to disease flare-up and abdominal pain) discontinued the study. An improvement in hemoglobin level (11.8±1.6 g/dL vs. 13.4±1.2 g/dL, P<0.05) and erythrocyte sedimentation rate (23.7±11.5 mm/h vs .10.8±3.2 mm/h, P<0.05) was observed in the silymarin group but not in the placebo group. DAI significantly decreased in the silymarin group and reached from 11.3±3.5 to 10.7±2.8 (P<0.05). Thirty-five out of 38 patients in the silymarin group were in complete remission with no flare-up after 6 months as compared to 21 out of 32 patients in the placebo group (P=0.5000). Conclusion: Silymarin as a natural supplement may be used in UC patients to maintain remission.     

大鼠实验性溃疡性结肠炎中NO、MDA、SOD的变化

目的 :建立大鼠实验性溃疡性结肠炎的模型 ,观察结肠组织中NO、MDA、SOD的变化。方法 :30只Wistar大鼠 ,随机分为正常对照组、实验组、治疗组各 10只 ,实验组和治疗组用乙酸灌肠建立大鼠溃疡性结肠炎的模型后 ,分别给予生理盐水、SASP 80mg/(kg·d)各 1ml/d灌肠 ,采用组织病理学进行损伤指数评分 ;生化法检测组织中NO、MDA、SOD值。结果 :实验组NO[(5 .19± 0 .4 5 ) μmol/g蛋白 ]、MDA[(30 .6± 2 .18)nmol/g蛋白 ]均显著增高于对照组 [(1.96± 0 .2 9) μmol/g蛋白 ,(6 .82± 0 .81)nmol/g蛋白 ,P <0 .0 1]、治疗组 [(2 .98± 0 .2 7) μmol/g蛋白 ,(14 .79± 1.92 )nmol/g蛋白 ,P <0 .0 1) ];实验组 [SOD(11.0 6± 1.82 )U/g蛋白 ]显著降低于对照组 [(2 2 .2± 1.6 2 )U/g蛋白 ,P <0 .0 1]、治疗组 [(17.7± 1.76 )U/g蛋白 ,P <0 .0 1],实验组的损伤指数 (3.89± 0 .78)显著高于治疗组 (1.30± 0 .4 8,P<0 .0 1)。治疗组与对照组各值比较也有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :自由基参与溃疡性结肠炎的病理过程 ,降低自由基水平可以为治疗溃疡性结肠炎提供新的途径     

溃疡性结肠炎患者尿液NGAL、MMP-9检测的临床意义

目的 观察活动期溃疡性结肠炎患者与健康志愿者尿液中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)和基质金属蛋白酶(MMP-9)水平的差异;观察溃疡性结肠炎活动期、缓解期尿液NGAL、MMP-9水平的差异。探讨溃疡性结肠炎患者尿液NGAL、MMP-9检测的可行性和临床意义。 方法 收集2011年6月—2016年6月在浙江省立同德医院诊治的溃疡性结肠炎患者,采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)分别检测患者尿NGAL、MMP-9水平,观察活动期和缓解期患者尿NGAL、MMP-9水平的变化,并和健康对照组比较。 结果 活动期溃疡性结肠炎患者尿液NGAL水平明显高于健康对照组[(37.71±12.69)ng/mL vs. (19.27±5.34)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.01)。活动期溃疡性结肠炎患者尿液MMP-9水平明显高于健康对照组[(5.14±1.25)ng/mL vs. (1.06±0.32)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.01)。活动期溃疡性结肠炎经过治疗缓解的患者,治疗后尿液NGAL水平明显低于治疗前[(36.34±11.83)ng/mL vs. (25.13±5.76)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.01)。活动期溃疡性结肠炎经过治疗缓解的患者,治疗后尿液MMP-9水平明显低于治疗前[(5.38±1.62)ng/mL vs. (3.09±0.67)ng/mL],差异有统计学意义(P<0.01)。 结论 活动期溃疡性结肠炎患者尿液NGAL、MMP-9水平明显高于健康对照组;经过治疗获得缓解的溃疡性结肠炎患者,活动期尿液NGAL、MMP-9水平明显高于缓解期。尿液NGAL、MMP-9检测方便、无创,患者无痛苦,可以作为监测溃疡性结肠炎病情的方法之一。      

微生态制剂对溃疡性结肠炎患者治疗前后临床疗效分析

目的:探讨微生态制剂对溃疡性结肠炎患者治疗前后临床疗效分析。方法:选择2008年2月—2010年6月来我院治疗溃疡性结肠炎患者60例,其中男49例,女11例,年龄在25—68岁,平均年龄51岁,病程1～26d,患者经过内镜以及组织学检查确诊为溃疡性结肠炎,全部病例符合溃疡性结肠炎诊断标准,将60例患者随机分为对照组和治疗组,两组患者在年龄、性别、病情轻重及累及部位无显著性差异,具有可比性。结果:治疗组患者在治疗前后的溃疡性结肠炎活动指数(DAI)P<0.05,具有显著性差异。对照组患者与治疗组患者在治疗前与治疗后的溃疡性结肠炎活动指数(DAI)比较,P<0.05,具有显著性差异。而对照组在治疗前后的结果没有显著性差异。照组与治疗组在临床疗效上比较,P<0.05,具有显著性差异。对照组患者在治疗后6个月的治疗结果,显效患者1例,有效患者5例,无效患者24例,总有效率20.00%。治疗组患者在治疗后6个月的治疗结果,显效患者23例,有效患者4例,无效患者3例,总有效率90.00%。结论:微生态制剂对溃疡性结肠炎有较好的诱导缓解治疗作用,具有很好的安全性,值得广泛使用。