注射用黄芪多糖联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤,其中85％为非小细胞肺癌（non—smallcelllungcancer,NSCLC）,一半以上的NSCLC在发现时已经处于晚期。化疗是治疗肺癌的一种非常重要的手段,但常引起患者一系列不良反应,甚至由于不能承受化疗引起副反应而放弃化疗,从而影响患者化疗疗效,影响生存期。笔者应用注射用黄芪多糖联合TP方案治疗NSCLC30例,报道如下。     

非小细胞肺癌中西医结合治疗概况

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的85％,对于可切除的NSCLC应首选手术。然而,70％～80％的患者在确诊时已超过根治性切除的适应范围。中药与手术、放疗、化疗配合治疗NSCLC有增效减毒效应,概述如下。     

中医学健康概念及其测量操作化探讨

非小细胞肺癌（nonsmall cell lung cancer,NSCLC）占肺癌的75％～80％,确诊时约30％～40％病例已属于无法手术的局部晚期。化疗是治疗晚期NSCLC的重要方法之一。2005年1月-2006年5月,我们应用参芪扶正注射液辅助化疗治疗NSCLC30例,并以同期行单纯化疗的30例作为对照,取得较满意疗效,现报告于下。     

参芪扶正注射液配合NP方案化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

肺癌中80％为非小细胞肺癌（NSCLC），其中70％-80％在发现时已为晚期（Ⅲb～Ⅵ），以中老年人居多。因已丧失手术机会化疗则为其主要治疗手段。但化疗药物为细胞毒药物，全身用药毒性较大，患者往往难以承受。如何提高化疗疗效，减轻毒副反应，改善生活质量，在老年肺癌患者治疗中显得尤为重要。2006年6月-2007年11月，笔者应用参芪扶正注射液联合NP方案化疗治疗老年晚期NSCLC，取得较好疗效，现将结果报道如下。     

中药抑制非小细胞肺癌的临床及实验研究进展

肺癌包括小细胞肺癌（Small-cellLungCarcinoma,SCLC）和非小细胞肺癌（Non-small-cellLungCarcinoma,NSCLC）,其中NSCLC占到肺癌总数的80％。本文对中药单用或结合化疗治疗NSCLC的l临床研究及中药有效成分的实验研究进展做出综述,并提出存在的问题。     

脾肾方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌35例

化疗是中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的重要治疗手段之一，晚期NSCLC患者由于体质虚弱，机体免疫力低下，伴随多种疾病，对化疗耐受力低。而脾肾方具有抗肿瘤及免疫调节双重作用。我院于1998年10月～2002年6月采用脾肾方联合化疗治疗NSCLC患者35例，疗效满意，并与单用化疗治疗的35例进行对照，现报告如下。     

益气养阴法联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌25例临床观察

非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌80％，而且大多数患者确诊时已属中晚期，适宜中药联合化疗治疗。笔者采用益气养阴复方中药联合GP方案治疗非小细胞肺癌25例，取得了较好疗效，报告如下。     

益气养阴法治疗中晚期非小细胞肺癌化疗患者疗效评价研究

原发性支气管肺癌（简称肺癌）是指原发于支气管黏膜和肺泡的癌症,是世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,预计到2025年,中国将成为肺癌患病率第一大国。非小细胞肺癌（NSCLC）占肺癌的70％～80％,是临床常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的健康和生命。益气养阴法临床被应用于治疗中晚期非小细胞肺癌的化疗患者,     

温阳益气固本方联合GP化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

正原发性支气管肺癌(简称肺癌)现居于全球恶性肿瘤发病之首,并仍有逐年递增的趋势,目前国内将肺癌分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)两大类,其中NSCLC占80%以上~[1]。肺癌起病隐匿,许多NSCLC患者确诊时已属晚期,失去了手术根治的机会。化疗是针对NSCLC的常规治疗方法,但晚期NSCLC的症状及化疗带来的严重毒副反应使患者的身心受到沉重打击。晚期NSCLC     

益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2％,对照组为51.9％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.     

61例非小细胞肺癌3D-CRT放射治疗临床结果

目的：回顾性分析总结了我院61例非小细胞肺癌（NSCLC）患者进行3D-CRT的疗效和生存率分析,并与同期常规放疗的患者的治疗结果进行对照,探讨三维适形放疗（3D-CRT）非小细胞肺癌的方法与疗效,为NSCLC的治疗提供参考依据.方法：2004年1月～2006年12月采用3D-CRT的61例NSCLC患者,并与随机抽取的同期常规放疗的61例NSCLC患者对照,对比观察两组患者的近期疗效、1、2、3年生存率、中位生存期和毒副反应.结果：治疗组与对照组的总有效率分别为72.1%和55.7%,无显著性差异（P〉0.05）.其中完全缓解率分别为22.6%和9.3 %,差异显著（P〈0.05）.随访截止至2009年12月,随访率100%,中位随访时间43个月.治疗组中位生存期为22.8个月,对照组中位生存期为15.5个月,治疗组较对照组高出7.3个月.治疗组和对照组的1、2、3年总生存率分别为78.6%、49.1%和31.1%,以及60.6%、36.1%和24.6%.两组血液学毒性及急性放射肺、食管损伤发生率无显著性差异.结论：三维适形放疗 （3D-CRT）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效优于常规放射治疗;提高了非小细胞肺癌（NSCLC）生存率.     

吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨化疗增敏联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌（Nsclc）的近期疗效和不良反应.方法：全组56例患者,吉西他滨1000毫克/平方米,静滴d1、8、15天.休息1周.放疗均采用三维适形放疗.结果：总有效率为76.78%（43/56）,其中完全缓解6例,部分缓解37例,稳定11例,进展2例.主要不良反应为骨髓抑制.结论：吉西他滨化疗联合三维适形放疗同步治疗老年局部晚期Nsclc患者,疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广.     

TP方案治疗晚期肺癌的临床疗效观察

目的：探讨的TP方案和CAP方案对初治的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和不良反应.方法：44例晚期NSCLC患者随机分成TP组和CAP组,较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应.结果：治疗组总有效率和1年生存率明显优于对照组（P〈0.05）.不良反应方面,两组以骨髓抑制和消化道症状为主,两组患者的化疗副反应均在可耐受的范围内,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论：TP方案治疗晚期肺癌的近远期疗效好,且化疗的不良反应能耐受,临床上可以根据患者的具体情况制定适合其的治疗方案.     

康莱特胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌70例临床观察

目的：观察康莱特胶囊与化疗联用对非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法：将70例中晚期NSCLC患者随机分为康莱特联合紫杉醇＋卡铂（PTX＋CBP）（PC方案）组和单纯PC方案化疗组。结果：两个周期后观察,两组有效率分别为71.43%和60.00%,差异有统计学意义（P〈0.05）,联合组治疗前后KPS评分改善及稳定者明显高于单纯化疗组（P〈0.05）,并可减轻化疗毒副反应。结论：康莱特胶囊联合化疗治疗NSCLC,可起到增效减毒的作用,进而改善患者的生活质量。     

一贯煎对非小细胞肺癌NP方案化疗减毒作用的临床研究

目的 观察一贯煎对非小细胞肺癌患者NP方案化疗减毒作用。方法 92例非小细胞肺癌患者随机分为NP方案化疗组（简称对照组）,NP方案化疗加一贯煎组（简称治疗组）各46例。以肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS评分、欧洲癌症研究与治疗协会（EORTC）QLQ-C30生活质量调查问卷、EORTCLC13肺癌特异量表为指标进行疗效观察。结果 治疗42天后治疗组肝肾功能、T细胞亚群、NK细胞、KPS记分、QLO-C30生活质量评分、LCl3肺癌特异量表评分均优于对照组（P〈0．05）。结论 一贯煎可减轻非小细胞肺癌患者NP方案化疗所致毒副反应,改善生活质量。     

康莱特联合化疗对非小细胞肺癌患者生活质量改善的研究

目的探讨康莱特注射液联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生活质量改善的临床意义。方法采取随机对照分组,治疗组30例采用康莱特联合化疗;对照组30例采用单纯化疗。结果治疗组有效率为43.3%,对照组为26.7%,有显著性差异(P<0.05),在体质量及Karnofsky评分等方面治疗组均优于对照组,有显著性差异。结论康莱特注射液联合化疗可提高化疗疗效、改善患者生活质量。     

吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效观察

目的：观察吉西他滨联合化疗治疗乳腺癌的临床疗效.方法：选取我院自2007年1月～2009年12月收治的乳腺癌患者106例随机分为观察组（吉西他滨＋顺铂治疗组）和对照组（吉西他滨＋希罗达治疗组）各53例,治疗周期均为3周,3个治疗周期后观察比较两组的治疗效果及不良反应.结果：观察组完全缓解11例,部分缓解21例,稳定14例,发展7例,总有效率为60.4%;对照组完全化解5例,部分缓解21例,稳定27例,发展8例,总有效率为33.9%.两组比较差异显著（P〈0.01）,两组治疗期间均有不良反应发生,但差异不明显（P〉0.05）.结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌效果较为理想,值得临床推广使用.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌46例临床分析

目的：观察吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：46例Ⅲb期,IV期,经病理学或者细胞学确诊为非小细胞肺癌患者,采用吉西他滨与奥沙利铂联合化疗方案。吉西他滨1000mgm2,静脉滴注,第1天及第8天,奥沙利铂130re#m2静脉滴注,第1天,21天为1周期,连用2周期后评价疗效及不良反应。结果：全组有效率45．65％,其中CR3例,PR18例,SD14例,PD11例。主要不良反应为骨髓抑制和神经系统毒性。结论：吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞癌疗效较好,不良反应轻,容易耐受。     

西妥昔单抗治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的：探讨西妥昔单抗治疗非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法：收集2007年1月～2008年1月在我院住院治疗的非小细胞肺癌的患者80例,实验组（n=40）给予西妥昔单抗＋顺铂＋紫杉醇;对照组（n=40,顺铂＋紫杉醇.记录治疗前和治疗两个月后的影像、临床资料;观察并记录病人的生存情况和不良反应.结果：影像学检查完全缓解（comlete response,CR）两组均无,部分缓解（partial response,PR）的病人实验组中有10人,对照组有2人,P =0.012;而治疗过程中出现影像学上进展的患者实验组中有8人,对照组组有14人,P =0.133.实验组症状缓解率为26/40,对照组为14/40 ,P = 0.025.结论：西妥昔单抗可安全、有效地用于非小细胞肺癌患者的治疗.临床应用呈现出高临床受益率、高抗肿瘤活性和高安全性的特点,值得临床进一步推广验证.     

补肾散结方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:48例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组(25例)给予补肾散结方联合GP方案化疗,对照组(23例)给予GP方案化疗。治疗2个周期进行疗效评价。结果:治疗组与对照组的有效率分别为16%、13%,两组差异无统计学意义。治疗后,治疗组在KPS评分、体质量、细胞免疫功能及化疗毒副作用方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾散结方联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可以改善患者的生活质量,提高患者的细胞免疫功能,减轻化疗的毒副作用。