标本放置时间对血糖测定结果的影响

目的探讨血糖测定结果在肝素锂抗凝血浆标本不同放置时间发生变化的规律。方法将60份新鲜肝素锂抗凝全血标本立即离心分离血浆,按即时,1、2、3、4、5h测定血糖,并与即时的测定结果进行比较。结果标本放置1h的测定结果与即时测定结果间差异无统计学意义,标本放置2h以上的测定结果与即时测定结果间存在显著性差异。结论用肝素锂抗凝全血血浆标本,室温放置1h对血糖测定结果无明显影响,血糖标本应在抽血后1h内完成血糖测定以保证血糖测定结果的准确性。     

复方软骨素片中硫酸软骨素的比色法测定

报道了复方软骨素片中硫酸软骨素的比色法测定的研究。实验表明,组分中中药对硫酸软骨素的比色测定无干扰,与重量法相比,操作简便,测定时间缩短2/3,测定结果均符合质量标准。测定波长525nm。     

《中国药典》2010年版一部药材和饮片含量测定项的分析探讨

对《中国药典》2010年版一部药材和饮片含量测定项进行分析探讨。药典收载药材593种,有含量测定项的374种,测定项下共有461个测定指标,涉及323种(组)测定成分、9种含量测定方法;饮片822种,有含量测定项的417种。存在8种饮片有测定成分含量限度要求而相应药材无含量测定项,净制、切制饮片含量测定项内容与体例不统一等问题,提出了建议供药典修订时参考。     

两种系统测定凝血试验的可比性研究

目的：评估两种分析系统测定凝血试验的可比性。方法：Sysmex CA 7000血凝仪和Becman-Coulter ACL TOP 700血凝仪都有各自配套的校准品和质控品,为独立的分析系统,分别被称为A、B系统。用A和B系统分别测定40份患者新鲜血浆的凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和纤维蛋白原（Fib）。以A系统测定结果为自变量（X）,B系统测定结果为因变量（Y）,对测定结果进行线性回归分析。以A系统为参考系统,用回归方程对B系统的测定结果进行校正,并且与A系统测定结果进行一致性比较。结果：与A系统测定结果比较,校正后的结果差异无显著性（P〉0.05）,相关性显著（r〉0.975））,可接受比均值≥80%。结论：以一个测定系统为参考,依据新鲜血浆测定结果,用线性回归方程校正另一测定系统测定结果,两个分析系统的测定结果具有较好的可比性,临床可以接受。     

蜂蜜水分含量的快速测定

<正> 蜂蜜水分含量的测定,一般均按中国药典1977年版录水分测定项下进行。为了简化测定过程,提高测定速度,节省试剂,我们实验采用物理化学中的“电导法”来测定蜂蜜的水分含量,并将测得结果与用“甲苯法”测定的数据相比较,取得了令人满意的效果。现介绍如     

总胆汁酸测定中肌酐和总胆固醇试剂对其测定结果的影响

目的：研究对总胆汁酸自动分析产生交叉污染的项目及解决方法。方法：将筛查出的对TBA测定有影响的Cr和TC试剂加入混合血清测定TBA,并与加入生理盐水的对照管相比较;先测定Cr和TC再测定TBA,重复10遍,观察分析顺序对TBA测定结果的影响;先测定Cr和TC后连续测定TBA10次,观察Cr和TC试剂对TBA测定的影响的持续程度。结果：肌酐和总胆固醇试剂对总胆汁酸的测定结果有明显的正干扰,先测定Cr和TC后测TBA的分析顺序对TBA的测定结果有明显影响。先测Cr对TBA的测定结果的影响持续到第2管,而先测TC对TBA测定结果的影响可持续到第4管。结论：生化自动分析中应注意分析顺序对实验结果的影响。有条件的仪器可以将该实验项目置于不同的分析模块以避免交叉污染对实验结果的影响。     

蒙药朱砂的含量测定方法研究

目的：通过对不同产地朱砂的硫化汞的含量测定来建立蒙药朱砂含量测定标准。方法：根据《中华人民共和国药典》2005版（一部）规定,考察加热方式和加热时间对朱砂中硫化汞的含量测定结果的影响,通过硫氰酸盐容量法对朱砂进行含量测定。结果：加热方式和加热时间对含量测定结果影响显著。结论：用该法对不同产地朱砂及其炮制品进行含量测定,方法简便、准确,重现性好,可作为蒙药朱砂的含量测定标准。     

XC-A30全自动血沉分析仪的临床应用评价

目的对XC-A30全自动血沉分析仪测定血沉(ESR)进行临床应用评价。方法 53例标本用自动血沉分析仪和魏氏法同时测定ESR,比较2种方法检测结果的差异,了解2种检测结果的相关性以及仪器法的测定重复性。结果当ESR>20 mm/h时,2种方法测定结果比较有显著性差异(P<0.01)。结论全自动血沉仪法在测定正常标本时和魏氏法有较好的相关性,且具有测定时间短、能自动记录、批量测定的优点,但在血沉升高的样本,则需要结合魏氏法进一步测定。     

标本溶血对临床常规生化检验结果的影响极其解决方案

目的在常规临床生化检验中,溶血现象对其的影响,以及预防溶血现象发生的措施。方法通过对血清蛋白的测定、血清胆红素的测定、尿肌酐的测定、血清尿素氮测定、尿酸测定、血清总胆固醇的测定,利用干戈生化分析仪来进行检测,得出血液生化检验对测定结果的影响。结果经测定,标本溶血一般对多数血清酶类活性：有影响。从方法学的角度来看,对于受血红蛋白吸光度的干扰程度的大小,动力学方法较传统终点法有明显优势。结论标本溶血对一般临床生化检验结果有显著的影响,临床上应采取有效措施防止溶血的出现。     

从厚朴含量测定看测定内容的改进

<正>笔者通过七十余份厚补酚类成分含量测试比较,看到该测定方法应作适当的改进,具体分检液制备、层析提取、对照晶参比和仪器检测四方面,进而引伸到测定内容的改善,如浸出物测定、挥发油测定等有关量方面的测定,测定品种扩展到饮片等,使测定结果更加可靠,更好地把好中药质量关。现商讨如下。     

附子总生物碱含量测定方法比较

目的　比较滴定法和紫外分光光度 (U V)法在测定附子总生物碱中差异 ,探讨适宜附子总生物碱的含量测定方法。方法　用两种方法测定相同样品 ,比较测定结果差异 ,并考察操作步骤对测定结果的影响。结果　两种不同的测定方法对附子总生物碱含量测定结果有较大的影响 ,滴定法的加样回收率为 97.7% ,而U V法为 75 .6 % ,滴定法测定结果更准确。水分及萃取静置时间对 UV法测定结果有一定影响。结论　附子总生物碱含量测定以滴定法 (药典法 )为宜 ,紫外分光光度法用于其测定有待于进一步改进     

临床生化诊断中干粉试剂与液体试剂选择与评价

目的:探讨测定血清谷氨酰转移酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)的干粉试剂和液体试剂的稳定性,及其对测定结果的影响。方法:用干粉试剂和液体试剂在全自动生化分析仪上分别测定定值质控血清,连续测定7天,从测定结果是否在2s范围内,及再用第3、4天的两种试剂分别测定25例血清标本中的ALP和GGT含量,测定结果用t检验处理,观察两种试剂的稳定性,观察各试剂的稳定性。结果:用干粉试剂测定GGT的结果从第4天起超过2s,ALP的测定结果从第5天起超过2s:而液体试剂测定的结果第7天时仍在2s范围内。两种试剂对25例血清标本的测定结果比较:第3天有差异(P<0.05),第4天有显著差异(P<0.01)。结论:液体试剂的稳定性明显优于干粉试剂。     

粉碎后不同过筛比例对丹参含量测定结果的影响

目的探讨中药材含量测定项下,粉碎后过筛比例对含量测定的影响。方法取不同过筛比例的丹参粉末做含量测定的对比试验。结果含量测定显示,丹参酮ⅡA误差很大。结论不同的过筛比例,造成了含量测定结果的不公正、不准确、不科学。因此,必须严格规定取样与过筛的比例,才能真实的反映药材品种的优劣。     

背部俞穴在切诊信息中的临床意义研究(第2报):着重于组织的紧张和软弱

研究对象为16例健康成人,嘱露出上半身后,取俯卧位,正确标记背部脊柱棘突,然后参考手的同身寸取从肺俞到大肠俞的俞穴。各俞穴紧张性的测定,系采用人体压弹性测定装置,分别测定俞穴上0～2,2～4,4～6,6～8mm深度的压弹性。然后,用压痛计测定压痛阈值,比较与压弹性测定结果的相关性。结果:①背部俞穴的压弹性测定     

用氢化物发生器测定全蝎中汞的含量

目的测定全蝎中重金属汞的含量。方法用正交实验设计确定的检验方法,采用氢化物发生器测定全蝎中汞的含量。结果根据实验确定的方法及测定结果表明,用氢化物发生器测定的结果准确,加样回收率为94.35%,RSD=0.96%。结论在确定的方法下用该氢化物发生器可以测定全蝎等药材中汞的含量。     

吸附剂对益母草生物碱含量测定的影响

目的:寻找益母草胶囊中生物碱含量测定不合格的原因。方法:采用分光光度法,对益母草胶囊进行生物碱的含量测定。结果:通过更换吸附剂,得到满意结果。结论:含量测定中使用的吸附剂对测定有影响,对此不容忽视。     

标本放置时间及温度对凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间测定结果的影响

目的探讨血标本的凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)在不同温度和不同放置时间后的结果差异,以确定最佳的测定条件。方法采集29例血标本,即刻分离血浆,每例标本分成2份,分别置室温及4℃放置2,4,8,12,24 h测定PT和APTT,与即刻测定结果进行配对比较。结果室温及4℃放置2,4,8,12,24 h后测定结果与即刻测定结果比较,PT及APTT测定结果均有显著性差异(P均<0.05),且PT与APTT的测定结果均延长。结论PT与APTT在4℃、20℃条件下适宜保存的时间分别为4 h和2 h。建议PT与APTT测定应在采血后2 h内完成。     

卡氏滴定法测定生化丸中的水分

目的用卡氏滴定法测定中药制剂水分含量。方法探索了卡氏滴定法测定中药制剂水分含量。用烘干法、甲苯法、卡氏滴定法测定了20批中药制剂的水分,并加以比较。结果用卡氏滴定法测定生化丸中水分,平均回收率为96.88%,RSD为0.81%。结论卡氏滴定法可用于中药制剂的水分测定。     

PITC、OPA两种柱前衍生方法测定瓜蒌皮中精氨酸含量的比较研究

目的:选择一种准确、简便的测定瓜蒌皮精氨酸含量的方法。方法:对异硫氰酸苯酯(PITC)和邻苯二甲醛(OPA)两种柱前衍生方法测定精氨酸的含量进行比较。结果:PITC衍生法有副反应产物,干扰测定结果。OPA衍生法简化了衍生过程,衍生方便、快速,衍生产物单一,测定结果相对准确。结论:PITC衍生法测定瓜蒌皮中精氨酸含量不准确,操作繁琐,不可作为测定瓜蒌皮精氨酸含量测定的方法。OPA衍生法测定瓜蒌皮中精氨酸含量较准确,操作简便,可为中药精氨酸含量测定方法选择提供参考。     

强化免疫检验质量管理对医院免疫检验准确性的影响

目的:探究强化免疫检验质量管理干预对策实行于医院免疫检验中,对其准确性带来的影响效果。方法:选择2018年4月～2019年9月在医院接受免疫检验的100例患者为研究对象,随机均分为对照组与观察组,观察组开展强化免疫检验质量管理干预对策,对照组开展常规免疫检验质量管理干预对策,研究两组患者临床指标测定变异指数值,比较两组患者的乙型肝炎病毒对应抗原及抗体指标测定精准率。结果:观察组患者的胰岛素指标测定变异指数值、胰岛素抗体指标测定变异指数值、甲状腺功能指标测定变异指数值、甲胎蛋白指标测定变异指数值等,均显著低于对照组(P0.05)。观察组患者的乙型肝炎病毒表面抗原指标测定精准率、乙型肝炎病毒表面抗体指标测定精准率、乙型肝炎病毒e抗原指标测定精准率、乙型肝炎病毒核心抗体指标测定精准率等,均显著高于对照组(P0.05)。结论:在免疫检验中实施强化免疫检验质量管理干预对策,有助于提升其准确性。