颅骨内板骨软骨瘤2例

目的探讨少见颅骨内板骨软骨瘤的影像学表现及病因。方法对2例经CT扫描诊断的颅骨内板骨软骨瘤,并复习有关文献进行分析。结果 2例颅骨内板骨软骨瘤与长骨干骺段骨软骨瘤影像学表现相似。结论颅骨内板骨软骨瘤与长骨干骺段骨软骨瘤影像学表现相似,骨膜纤维组织的发育障碍是主要病因。     

少见部位骨软骨瘤的影像学诊断

目的 探讨少见部位的骨软骨瘤影像表现,提高少见部位骨软骨瘤的影像诊断水平.材料与方法采用回顾性分析的方法,取经手术病理证实,或临床长期动态观察证实的少见部位骨软骨瘤病例12例;其中男性7例,女性5例,平均年龄43岁;所有病例均行X线、CT检查,7例行MR检查.对上述病例的影像学表现进行回顾性研究;总结其影像特征.结果 ...     

椎管内骨软骨瘤3例报告

骨软骨瘤是最常见的良性骨肿瘤．但脊柱骨软骨瘤则少见，生长于椎管内的则为罕见。由于发生部位的隐蔽性，诊断较为困难，往往病人因出现脊髓或神经压迫症状才就诊，笔者治疗3例椎管内骨软骨瘤病人，疗效较好，现报道如下。     

X线联合超声波诊断单发性骨软骨瘤的价值

目的探讨最适合于基层医院的单发性骨软骨瘤的影像学检查方式。方法回顾性分析62例单发骨软骨瘤病例的影像学检查,分析比较X线、CT及超声波检查的诊断结果及术前的经济消费情况,所有病例均采用手术切除治疗。结果 X线、CT检查均可以很好地诊断单发性骨软骨瘤,但X线检查不能诊断肿瘤的软骨帽及周边软组织病变。单纯超声波检查诊断单发性骨软骨瘤的能力有限,但其与CT检查一样,对肿瘤的软骨帽及周边软组织病变诊断较佳。采用"X线+超声波"检查诊断单发性骨软骨瘤的结果与CT检查并无统计学差异(P>0.05),但其产生的总费用低于CT检查所产生的费用(P<0.05)。结论 X线联合超声波检查在单发性骨软骨瘤的诊断中具有与CT检查结果相当的应用价值,还具有更为经济、简便、安全和易随访的优势,在基层医院具有推广价值。     

CR联合超声波对单发性骨软骨瘤的诊断价值分析

目的:探讨CR联合超声波对单发性骨软骨瘤的诊断价值。方法:选取单发性骨软骨瘤160例患者为研究对象,分别进行CT、CR加超声波检查。分析比较CT与CR加超声波的诊断结果及术前费用,并作统计学分析。结果:CT检查可以很好地诊断单发性骨软骨瘤、软骨帽及周边软组织病变。而用CR加超声波检查诊断单发性骨软骨瘤的结果与CT检查差异无统计学意义(P>0.05),而其术前所产生的总费用比CT检查所产生的费用少(P<0.05)。结论:CR加超声波对单发性骨软骨瘤的诊断与CT具有相当的应用价值,而且相对于CT检查,CR加超声波更经济。     

胸2椎体椎管内外骨软骨瘤1例报告

椎管内骨软骨瘤在临床上并不多见，孤立性骨软骨瘤约有1．3％～4．1％发生于脊柱，占椎管内肿瘤的0．4％。而椎管内外同时发生骨软骨瘤更为少见，本院收治一例，报告如下。     

脊柱骨软骨瘤

目的 :提高对脊柱骨软骨瘤诊断和治疗水平。　方法 :将 1994年 1月至 2 0 0 1年 12月我科收治的 6例脊柱骨软骨瘤患者的临床资料进行分析。　结果 :6例患者入院后均行手术治疗 ,2例术前诊断骨软骨瘤 ,术后经病理证实 ,另 4例术后病理明确诊断 ,术前诊断率为 33.3%。　结论 :认识本病的临床特点 ,行CT和MRI检查可早期确诊。一旦确诊 ,应尽早行手术治疗。     

骨软骨瘤的DR诊断

目的 探讨骨软骨瘤的DR的X线表现特点.方法 回顾分析经手术病理或X线、CT证实的40例骨软骨瘤的DR表现.结果 40例骨软骨瘤病例中,男26例、女14例,平均年龄18.5岁,病例多发2例、单发38例,病灶多呈鸟嘴状或类椭圆形.结论 骨软骨瘤的DR表现较典型,较易诊断.DR摄片机具有无创、快捷、低辐射、安全准确性高的特点,可作为诊断骨软骨瘤的常规筛查手段.     

超声波检查在单发性骨软骨瘤诊疗中的应用价值

目的:探讨超声波检查在单发性骨软骨瘤诊疗中的应用价值。方法:以病理结果及手术情况为对照,分析比较39例单发性骨软骨瘤超声波、X线以及CT检查的影像学诊断情况。结果:单发性骨软骨瘤的诊断,X线、CT检查结果基本是一致的(P0.05),而超声波检查诊断率低于X线、CT检查(P0.05);X线检查基本无法诊断肿瘤的软骨帽及周边伴发的软组织病变,而在此两方面的诊断超声波与CT检查间均无统计学差异(P0.05);联合X线、超声波检查,综合诊断结果与CT检查均无统计学差异(P0.05)。超声波检查可作为单发性骨软骨瘤术后随访的重要手段。结论:单纯超声波检查在单发性骨软骨瘤诊疗中的应用价值有限,但可作为X线检查有益的补充手段;超声波检查联合X线综合诊断单发性骨软骨瘤具有与CT检查结果相当的应用价值。     

儿童内生软骨瘤影像学表现及其病理学特点探讨

目的研究儿童内生软骨瘤影像学及病理学特点。方法回顾分析12例内生软骨瘤影像特点,评估疾病大小、与生长板位置关系、骨基质骨化特点、骨膜反应、MR信号特点和骨及软组织水肿。结果疾病位于指骨为33%、掌骨为25%、股骨为33%、胫骨为8%/。CT和X显示观察到20%肿瘤出现典型环形和弧形基质骨化。75%(9/12)发现骨内扇形征。内生性软骨瘤邻近生长板生长为50%。MR显示典型软骨骨化形式(环形和弧形),T1低信号,T2高信号,增强后周围环形强化。结论儿童内生软骨瘤相对少见,常表现为骨内扇形征,基质骨化罕见。     

骨样骨瘤的低场强MRI表现及诊断价值

目的探讨骨样骨瘤的低场强MR I表现及诊断价值。方法经手术病理证实的骨样骨瘤23例,其中男16例,女7例,结合X线、CT表现,着重分析其MR I征象,并与病理结果对照,分析低场强MR I对瘤巢和瘤周结构改变的显示能力。结果骨样骨瘤皮质型14例,髓质型5例,骨膜下型4例,瘤巢呈圆形或类圆形,直径均<2.0 cm,T1W I表现为低或等信号,T2W I表现为不均匀高信号,瘤周显示不同程度的骨质硬化、骨髓水肿、骨膜反应和软组织反应性充血水肿等改变。Gd-DTPA增强扫描,瘤巢大多呈中等-明显强化,瘤周病变轻微强化,无特异性。结论大多数骨样骨瘤的MR I表现具有较为典型的征象,MR I对骨样骨瘤具有较高的诊断价值。     

骨盆巨大单发性骨软骨瘤的影像学表现

目的探讨骨盆巨大单发性骨软骨瘤的X线征象及其诊断价值.方法对经病理及临床综合确诊的7例骨盆骨软骨瘤的X线表现及CT表现进行回顾性分析,发生于髂骨3例、耻骨2例、坐骨1例及股骨颈1例.结果表现为骨盆骨菜花状骨性突起,基底与骨盆骨相连,边界清楚,肿块内见骨皮质及小梁与骨盆骨相延续,其内可见钙化;恶变表现为软骨帽钙化模糊、密度变淡或中断,伴骨质破坏及软组织肿块形成.结论骨盆单发性骨软骨瘤的X线表现具有一定特征性,结合临床具有较高诊断价值.     

滑膜骨软骨瘤病的影像诊断

目的探讨滑膜骨软骨瘤病的影像表现。方法收集临床和病理证实的滑膜骨软骨瘤病25例,25例均有X线平片检查,其中18例行CT检查,12例行MR检查。结果 X线平片主要见关节内或/和关节周围大小不等、形态不一、数目不同的钙化或骨化游离体;CT检查可发现隐蔽游离体、增厚的滑膜和关节腔内积液;MR能发现关节内未钙化软骨瘤结节,除可见关节游离体,还清晰显示软骨、滑膜,周围软组织的改变情况和关节积液等表现。结论影像学检查对滑膜骨软骨瘤病有较高的诊断价值。     

肋骨骨软骨瘤与肋骨软骨瘤的影像学表现并文献复习

目的 探讨肋骨骨软骨瘤与肋骨软骨瘤的影像学表现及临床评价.方法 回顾分析经病理证实的肋骨骨软骨瘤与肋骨软骨瘤各1例的X线、CT表现.结果 肋骨骨软骨瘤患者19岁,肋骨软骨瘤患者20岁,均发现病变局部向体外突出的无痛性包块,X线片示病变肋骨局部见密度增高影,边界清楚欠规则,部分突出于胸廓外,CT示肋骨骨软骨瘤肿块形态不规则,边界清楚,似有皮质及松质之分;肋骨软瘤见一爆米花样骨性肿块,形态不规则,似有轻度膨胀性改变.结论 肋骨骨软骨瘤及肋骨软骨瘤均具有一定的影像学特征,结合病理学检查可鉴别诊断.     

骨样骨瘤的数字化X线平片和CT诊断价值

目的:分析骨样骨瘤的X线及CT表现,探讨X线、CT,尤其是多排CT的诊断价值。方法:回顾性分析经手术病理和临床证实的骨样骨瘤24例,24例均行X线检查,同时行CT扫描18例;股骨10例,胫骨7例,肱骨3例,颈椎2例,髂骨2例;分析比较X线和CT对瘤巢及瘤巢周围骨质改变的显示能力。结果:X线和CT检查分别有19例和18例表现为一卵圆形或圆形瘤巢,直径<2 cm;管状骨的骨样骨瘤与骨干相邻处骨皮质见骨质硬化;X线和CT的诊断准确率分别为79.2%和100%。结论:骨样骨瘤有特征性X线表现,结合典型的夜间疼痛为主的临床症状一般可明确诊断;CT对瘤巢定位更准确,恰当的CT后处理技术对提高本病诊断准确率有重要价值。     

骨样骨瘤的X线CT和MRI表现及诊断价值分析

目的探讨骨样骨瘤的X线、CT和MR I表现,及不同检查方法在骨样骨瘤诊断中的优势。方法选择本院2008年10月-2010年12月收治的经过病理证实为骨样骨瘤患者32例的影像资料,分析总结其影像表现。结果本组影像检查均显示圆形或椭圆形瘤巢,直径0.4-1.6 cm,边缘清晰,瘤巢周围有程度不同的骨质硬化。全部患者行X线检查,显示瘤巢24例（75.0%）;行CT检查26例显示瘤巢26例（100.0%）,行磁共振检查10例,显示瘤巢8例（80.0%）。结论 CT检查对瘤巢的显示率最高,是诊断骨样骨瘤的最准确方法,X线检查使用最广,是骨样骨瘤检查的重要方法,MR对周围组织及水肿分辨率较高,但对钙化或骨化不够敏感,还需结合X线或CT检查判断。     

颈椎管内骨软骨瘤6例

骨软骨瘤多累及长管状骨的干骺端,据文献报道发生于脊柱者仅占1.3％-4.1％,其中又以颈椎多见,占40.6％。椎体及相应椎板、椎弓根、关节突均可发生,多突入椎管压迫脊髓和神经引起症状而就诊,另有因其他部位骨软骨瘤就诊经影像学检查发现者。本文就西安交通大学第一     

遗传性多发性骨软骨瘤1例

骨软骨瘤又名骨软骨性外生性骨疣,是指在骨的表面覆以软骨帽的骨性突出物,是最常见的良性骨肿瘤。骨软骨瘤可分为单发性与多发性两种,以单发性多见,多发性与遗传有关,即骨软骨瘤病。该瘤多发生在青年,患者男性明显多于女性［1］。该生入学体检发现全身55处患骨软骨瘤,实属罕见。本文对多发性骨软瘤1例的症状及影像学诊断资料进行分析,目的是在今后临床工作中对该病尽早做出诊断与治疗,防止发生恶变,提高治愈率,提供科学的理论依据。     

骨样骨瘤的影像诊断

目的探讨骨样骨瘤的X线、CT与MR表现。方法搜集我院2006—2007年经手术病理证实的骨样骨瘤20例,其中男性12例,女性8例,年龄11～37岁,平均年龄24岁。所有病例均行X线检查,其中行CT检查者6例,行MR检查者8例。分析上述3种影像检查对骨样骨瘤瘤巢的显示率。结果在常规X线检查中20例病灶均表现为一圆形或卵圆形的透亮区,直径〉5～16 mm,周围可见不同程度的骨质硬化;其中16例可以看到瘤巢,显示率为80%;6例经CT薄层扫描均可清楚显示瘤巢,显示率为100%;8例行MR检查,其中6例可显示瘤巢,并可见瘤巢周围的软组织肿胀,瘤巢显示率为75%。结论瘤巢是确诊骨样骨瘤的关键。常规X线是诊断骨样骨瘤的首先检查方法,CT是显示瘤巢最可靠的方法,MR显示瘤巢不如CT敏感,但却可以清楚的显示瘤巢周围的软组织肿胀情况。     

腰椎板骨软骨瘤1例报告

目的：探讨腰椎椎体骨软骨瘤的诊治方法。 方法：回顾性分析1例腰3椎体骨软骨瘤患者。 结果：41岁男性主诉腰痛3年,加重伴左下肢疼痛1月余。结合病史、查体及相关影像学检查诊断为L3椎板骨占位（性质待查）。在全麻下行腰椎后路占位切除送检及椎管减压手术治疗并取得了令人满意的临床结果。 结论：脊柱骨软骨瘤在临床中的发生率较低,多数为产生临床症状后才被发现,临床中常被误诊为腰椎间盘突出症。骨软骨瘤应作为腰椎管占位性病变的鉴别诊断。脊柱骨软骨瘤诊断明确后,应及时采取手术治疗,并在术中仔细彻底地切除占位。