科技出版物中常见错别字示例(括号中为正确的字)

爱(艾)滋病,胺(氨)水,苯氨(铵),疤(瘢)痕,胞(孢)子植物,板(钣)金工,便泌(秘),变速档(挡),辩(辨)析,辩(辨)证施治,簿(薄)膜,病源(原)体,常(长)年咳嗽,车箱(厢),船弦(舷),磁距(矩),醋酸乙烯脂(酯),菜苔(薹),驰(弛)豫时间,处治(置)技术,颠(巅)峰,挡(档)次,颠波(簸),迭(叠)加,叠(迭)代法,陀罗(螺),二氧化炭(碳),二迭(叠)纪,法(砝)码,纺棰(锤),分支     

科技出版物中常见错别字示例(括号中为正确的字)

爱(艾)滋病,胺(氨)水,苯氨(铵),疤(瘢)痕,胞(孢)子植物,板(钣)金工,便泌(秘),变速档(挡),辩(辨)析,辩(辨)证施治,簿(薄)膜,病源(原)体,常(长)年咳嗽,车箱(厢),船弦(舷),磁距(矩),醋酸乙烯脂(酯),菜苔(薹),驰(弛)豫时间,处治(置)技术,颠(巅)峰,挡(档)次,颠波(簸),迭(叠)加,叠(迭)代法,陀罗(螺),二氧化炭(碳),二迭(叠)纪,法(砝)码,纺棰(锤),分支     

维生素、微量元素复方制剂处方分析及临床应用

维生素是人体六大营养要素之一,大多数维生素必需从食物中获取,仅少量可以在体内合成或由肠道细菌产生. 人体所必须的微量元素为14种,它们是铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、锡(Su)、硒(Se)、锰(Mu)、碘(I)、钴(Co)、铬(Cr)、钼(Mo)、钒(V)、镍(Ni)、氟(F)、硅(Si).     

正(误)、宜用(不宜用)的字和术语举例

报道 (导 )、荧 (萤 )光、神经元 (原 )、糖原 (元 )、碱 (硷 )、碱 (盐 )基、递 (介 )质、可(考 )的松、溶解 (介 )、解 (介 )剖、注解 (介 )、了解 (介 )、解 (介 )决、解 (介 )释 ,亚甲蓝 (兰 )、松弛 (驰 )、瓣 (办 )膜、符 (附 )合、幅 (辐 )度、预 (予 )防、蔓 (漫 )延、     

白桦叶化学成分的研究

从白桦 (BetulaplatyphyllaSuk .)的叶中分离得到 9个化合物 ,根据理化性质和波谱数据鉴定为邻二苯酚 (1) ,对羟基苯甲醛 (2 ) ,对二苯酚 (3) ,3,4 二羟基苯甲酸 (4) ,3 甲氧基 4 羟基苯甲酸 (5 ) ,2 呋喃甲酸 (6 ) ,没食子酸 (7) ,丁二酸 (8) ,β 谷甾醇 (9)     

三七茎叶的化学成分(摘要)

从三七茎叶乙醇提物中分离、鉴定了 1 6个化合物 ,分别为 :人参皂甙 (Ginsenoside)Rh2 ( 1 )、F2 ( 4)、Rg3( 5)、Rg1( 7)、Rd( 8)、Re( 1 1 )、Rb3( 1 3)、Rb1 ( 1 4 )、Rc( 1 5) ,七叶胆皂甙 (Gypenoside)XIII( 2 )、IX( 9)、XVII( 1 0 ) ,三七皂甙 (Notogin senoside)R1 ( 1 2 )、Fa( 1 6) ,甘草素 (liquiritigenin,3)及芹糖甘草甙 (liquiritinapioside,6)。其中化合物 1 ,2 ,3,6是三七中首次报导 ,化合物 1～ 8及 1 0～ 1 2系首次从三七茎叶中分离得到。三七茎叶中以原人参二醇型皂甙为主 ,还有含量颇微的原人参三醇型皂甙和黄酮类化合物。     

中药中的微量元素及其测定方法

微量元素系指生物体所需要、不可缺少,且存在量极少的元素,约占人体总重量的0.05％以下。目前发现的50余种微量元素大致分为:人体必需的,非必需的(生物效应尚未确定的),及有害的三类。其中必需的微量元素有14种,即锰(Mn)、铁(Fe)、钴(Co)、锌(Zn)、铜(Cu)、镍(Ni)、钼(Mo)、碘(I)、钒(V)、铬(Cr)、氟(F)、锶(Sr)、硒(Se)、     

南海珊瑚内生细菌Brevibacterium sp.中的环二肽成分研究II

目的 对南海珊瑚内生细菌Brevibacterium sp.化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,高效液相柱层析等分离手段对珊瑚内生细菌Brevibacterium sp.发酵液的乙酸乙酯提取物进行分离纯化,采用NMR、质谱(MS)等现代波谱解析手段,并与文献对照,鉴定化合物结构。结果 分离得到12个已知的环二肽类化合物,其结构分别为环(色-苏)二肽(1)、环(4-羟基-脯氨酸-酪)二肽(2)、环(亮-酪)二肽(3)、环(苯丙-丙)二肽(4)、环(异亮-甘)二肽(5)、环(亮-甘)二肽(6)、环(亮-脯)二肽(7)、环(亮-丙)二肽(8)、环(异亮-丙)二肽(9)、环(亮-苏)二肽(10)、环(异亮-缬)二肽(11)、环(异亮-异亮)二肽(12)。结论 所有化合物均首次从Brevibacterium属中分离得到。     

脑梗死偏瘫患者康复治疗中实施聚焦解决护理模式的成效

目的探讨脑梗死偏瘫患者康复治疗中实施聚焦解决护理模式的成效。方法 200例脑梗死偏瘫患者,随机分为对照组和观察组,各100例,两组患者均实施针灸、吞咽筛选试验联合康复训练进行康复治疗,对照组患者进行常规护理干预,观察组患者则在常规护理干预下辅助进行聚焦解决模式下的心理干预,对两组患者干预前后的自我效能、康复依从性进行比较。结果干预后1、3、6个月,观察组患者的行为管理评分分别为(4.29±0.14)、(6.44±0.23)、(8.89±0.21)分,饮食状况评分分别为(5.64±0.26)、(7.46±0.14)、(9.36±0.23)分,自信心评分分别为(4.92±0.26)、(7.53±0.14)、(9.34±0.22)分,康复训练评分分别为(5.62±0.23)、(7.47±0.24)、(9.34±0.22)分,针灸配合评分分别为(6.64±0.24)、(7.45±0.23)、(9.34±0.25)分,吞咽筛选试验评分分别为(4.65±0.25)、(6.45±0.13)、(9.22±0.23)分;对照组的行为管理评分分别为(3.95±0.23)、(4.88±0.14)、(6.78±0.24)分,饮食状况评分分别为(4.84±0.22)、(5.68±0.23)、(7.13±0.21)分,自信心评分分别为(3.99±0.19)、(4.72±0.28)、(6.47±0.23)分,康复训练评分分别为(3.81±0.28)、(5.71±0.23)、(7.51±0.23)分,针灸配合评分分别为(4.85±0.14)、(5.71±0.23)、(6.55±0.28)分,吞咽筛选试验评分分别为(3.18±0.22)、(5.71±0.15)、(7.44±0.24)分;观察组患者的自我效能与康复依从性各项评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论聚焦解决模式明显改善了患者的负性情绪,患者的自我效能及治疗依从性增强,应用于脑梗死患者康复训练中的成效显著。     

西沙乳白肉芝软珊瑚中的化学成分及其抗炎活性研究

综合运用硅胶柱色谱、凝胶(Sephadex-20)柱色谱、薄层色谱、半制备HPLC等多种色谱技术对中国南海西沙采集到的乳白肉芝软珊瑚Sarcophyton glaucum的乙醚相进行分离纯化,共分离得到26个化合物。根据其理化性质和各种波谱数据分析,分别鉴定为:15-dehydroxy-sarcophytol D (1)、ximaoglaucumin C (2)、(11S,12S,1E,3E,7E)-11,12-epoxycembra-1,3,7-triene (3)、sarcophytol W (4)、cembrene (5)、sarcophytol B (6)、sarcophytol K (7)、sarcophytol J(8)、pentaene-cembrene (9)、sarcophytol E (10)、(+)-marasol (11)、(2S)-sarcophytoninsarcophytoxide (12)、(-)-17-hydroxydeepoxysarcophytoxide (13)、(+)-sarcophytoxide (14)、13-acetoxysarcophy...     

诃子化学成分的研究

从诃子 (TerminaliachebulaRetz.)果实的乙醇提取物中分得 1 0个化合物 ,根据理化性质和波谱分析 ,鉴定为莽草酸 (I) ,莽草酸甲酯 (Ⅱ ) ,没食子酸 (Ⅲ ) ,没食子酸乙酯 (Ⅳ ) ,苯甲酸 (Ⅴ ) ,软脂酸 (Ⅵ ) ,甘露醇 (Ⅶ ) ,β 谷甾醇 (Ⅷ ) ,胡萝卜苷 (Ⅸ ) ,阿江榄仁素 (Ⅹ )。其中化合物Ⅱ和化合物Ⅶ为首次从该植物中得到     

RP58866对哺乳动物心室肌细胞跨膜钾电流的作用(英文)

目的:研究RP58866对于豚鼠或犬分离心室肌细胞I_K,I_(to),和I_(Kl)的影响。方法:采用全细胞膜片箝技术。结果:在-100 mV时,RP58866以浓度依赖方式明显减少了豚鼠心室肌细胞I_(kl),其IC_(50)为(3.4±0.8)μmol·L~(-1)(n=6)。在犬心室肌细胞,RP58866可明显抑制I_(to),其IC_(50)为(2.3±0.5)μmol·L~(-1)。RP58866 100μmol·L~(-1)阻断豚鼠的心室肌细胞I_K,在 40mv时使I_(Kstep)减少(58±13)％,其IC_(50)为(7.5±0.8)μmol·L~(-1),I_(Ktail)减少(86±17)％,其IC_(50)为(3.5±0.9)μmol·L~(-1)。尾电流分析表明,RP58866对I_(Kr)和I_(Ks)均有阻断作用。结论:RP58866对心肌细胞的I_(Kl)和I_(to),I_K均有抑制作用,而不是一种特殊的I_(Kl)抑制剂。     

电感藕合等离子体-质谱法测定当归中重金属及有害元素残留

目的建立测定中药材当归中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、锑(Sb)、锡(Sn)、铬(Cr)、镍(Ni)、钡(Ba)、锰(Mn)、铊(Ti)、银(Ag)、铍(Be)、镝(Dy)、铝(Al)16种元素含量的电感藕合等离子体-质谱(ICP-MS)法。方法采用微波消解法制备供试品,全定量法采集数据。结果 16种元素标准曲线线性关系良好,所有元素的线性相关系数(r)均大于0.9995,检出限在0.002～0.455μg/kg之间,各元素回收率在80%～107%之间,RSD<5%。结论该法简便、快速、灵敏、准确,适于中药材当归的质量控制。     

左旋千金藤立定和12-氯斯阔任旋光异构体对黑质多巴胺神经元放电活动的比较(英文)

目的:比较左旋千金藤立定((-)-stepholidine,(-)-SPD)和12-氯斯阔任(12-chloroscoulerine,CSL)对黑质(substantia nigra,SN)多巴胺(DA)神经元放电的影响。方法:麻痹大鼠上的胞外单单位记录。结果:在大鼠,(-)-SPD,(-)-,(±)-和( )-CSL减弱iv 10μg·kg~(-1)阿朴吗啡引起的放电抑制。ED_(50)值分别为15.1(11.9—19.4),7.8(7.0—8.7),12.6(2.0—17.9)μg·kg~(-1)和2.9(2.6—3.3)mg·kg~(-1)。(-)-CSL比(-)-SPD强1倍,比( )-CSL强371倍。在利血平化大鼠,(-)-SPD,(-)-,(±)-,和( )-CSL减弱4mg·kg~(-1)SKF-38393引起的放电抑制。ED_(50)值为0.53(0.51—0.55),0.51(0.43—0.60),1.2(0.7—2.0)和5.9(4.9—7.1)mg·kg~(-1)。(-)-CSL的强度与(-)-SPD相似,比( )-CSL强11倍。结论:(-)-SPD和CSL是D_1/D_2混合性阻滞剂。(-)-CSL最强,( )-CSL最弱。     

促凝剂对钾、钠、氯离子及血尿素氮、肌酐、尿酸检查结果的影响分析

目的探讨血液促凝剂对临床钾离子(K)、钠离子(Na)、氯离子(CL)及血尿素氮(BUN)、血肌酐(CREA)、血尿酸(UA)检查结果的影响。方法对2013年5月至2014年5月门诊360例患者血液标本进行钾离子(K)、钠离子(Na)、氯离子(CL)及血尿素氮(BUN)、血肌酐(CREA)、血尿酸(UA)检查,采用真空静脉采血法,应用普通真空采血管和含有促凝剂的真空采血管对门诊360例患者进行采集血液,每位患者应用普通真空采血管和含有促凝剂的真空采血管各采集4 m L血液,比较两组血液样本中钾离子(K)、钠离子(Na)、氯离子(Cl)及血尿素氮(BUN)、血肌酐(CREA)、血尿酸(UA)是否存在差异。结果在进行钾离子(K)、钠离子(Na)、氯离子(Cl)及血尿素氮(BUN)、血肌酐(CREA)、血尿酸(UA)检查时,含有促凝剂的真空采血管组钾离子(K)、钠离子(Na)、氯离子(Cl)及血尿素氮(BUN)、血肌酐(CREA)、血尿酸(UA)与普通真空采血管组无明显差异(P>0.05)。结论在临床进行钾离子(K)、钠离子(Na)、氯离子(Cl)及血尿素氮(BUN)、血肌酐(CREA)、血尿酸(UA)检查时,使用血液促凝剂不会对检查结果产生影响,可缩短临床检验结果的报告时间,为临床诊断疾病赢得宝贵的时间,在临床疾病诊断中应用价值较高,含有促凝剂的真空采血管应广泛应用于临床检验。     

电感藕合等离子体-质谱法测定玫瑰花中有害元素残留

目的建立电感藕合等离子体-质谱(ICP-MS)法,检测中药材玫瑰花中铅(Pb)、镉(Cd)、砷(As)、汞(Hg)、铜(Cu)、锑(Sb)、锡(Sn)、铬(Cr)、镍(Ni)、钡(Ba)、锰(Mn)、铊(Ti)、银(Ag)、铍(Be)、镝(Dy)、铝(Al)16种元素的含量。方法以微波消解法制备供试品,全定量法采集数据。结果16种元素标准曲线线性关系良好,线性相关系数(r)都大于0.999 5,检出限为0.002～0.455μg/kg,各元素回收率在82%～103%之间,RSD<5%。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,适于中药材样品的测定。     

地榆中酚类成分及其Nrf2激动活性研究

采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、半制备HPLC等多种色谱技术从地榆饮片(Sanguisorbae Radix)的95%乙醇提取物中分离纯化得到31个酚类化合物,通过理化性质、波谱数据(MS、NMR)、电子圆二色谱(ECD)等技术确定化合物的结构,分别鉴定为3-methoxyl-2S,3S-epoxyflavanone (1a)、3-methoxyl-2R,3R-epoxyflavanone (1b)、longifoin B (2)、longifoin C (3)、圣草酚(4)、柚皮素(5)、甘草素(6)、5,3?-二羟基-7,4?-二甲氧基二氢黄酮(7)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、二氢槲皮素(9)、二氢山柰酚(10)、(-)-garbanzol (11)、(2R,3R)-4-methoxyl-distylin(12)、山柰酚(13)、槲皮素(14)、α,4,2′,4′-tetrahydroxydihydrochalcone (15)、phloretin (16)、(+)-儿茶素(17)、ethyl (+)-cyanidan-3-ol-8-carb...     

高效液相色谱-串联质谱测定人血浆中依普利酮的浓度及其药动学

目的研究依普利酮片单次及多次给药后的人体药动学。方法 30名健康志愿者分为三组,分别服用依普利酮片50、100、200 mg,其中100 mg组为多次给药组,连续给药7 d;采集24 h内动态血标本,高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中依普利酮的浓度,并采用DAS 3.2.4软件对试验数据进行处理,计算药动学参数。结果单次口服50、100和200 mg依普利酮片的主要药动学参数ρ_(max)分别为(723.20±203.59)、(1 212.47±249.52)、(2 053.32±394.06)μg·L^(-1),t_(max)分别为(1.8±0.7)、(2.1±0.9)、(1.9±0.4)h,t_(1/2)分别为(2.6±0.4)、(3.0±0.7)、(3.4±1.3)h,AUC_(0-24h)分别为(3 621.29±1 1 17.37)、(7 492.68±2 031.58)、(13 796.25±4 594.37)μg·h·L(-1),t_(max)分别为(1.8±0.7)、(2.1±0.9)、(1.9±0.4)h,t_(1/2)分别为(2.6±0.4)、(3.0±0.7)、(3.4±1.3)h,AUC_(0-24h)分别为(3 621.29±1 1 17.37)、(7 492.68±2 031.58)、(13 796.25±4 594.37)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 710.53±1 144.47)、(7 592.98±2 082.12)、(14 074.54±4 870.39)μg·h·L(-1),AUC_(0-∞)分别为(3 710.53±1 144.47)、(7 592.98±2 082.12)、(14 074.54±4 870.39)μg·h·L^(-1)。多次给药100 mg后的药动学参数ρ_(max)为(1 231.83±209.99)μg·L(-1)。多次给药100 mg后的药动学参数ρ_(max)为(1 231.83±209.99)μg·L^(-1),t_(max)为(1.7±0.9)h,t_(1/2)为(3.0±0.8)h,AUC_(0-24h)为(7 043.78±1 818.54)μg·h·L(-1),t_(max)为(1.7±0.9)h,t_(1/2)为(3.0±0.8)h,AUC_(0-24h)为(7 043.78±1 818.54)μg·h·L^(-1),AUC_(0-∞)为(7 131.65±1 840.84)μg·h·L(-1),AUC_(0-∞)为(7 131.65±1 840.84)μg·h·L^(-1)。结论在50(-1)。结论在50²00 mg给药剂量范围内,依普利酮片在体内呈线性动力学特征。     

海洋细菌NJ6-3-1次级代谢产物化学成分的分离与鉴定

目的研究海洋细菌NJ6-3-1次级代谢产物,以期得到有活性的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC等方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱手段分析确定化合物的结构。结果从海洋细菌NJ6-3-1的乙酸乙酯萃取物中分离得到15个化合物,分别为环(色-脯)二肽(cyclo(Trp-Pro),1)、环(甘-脯)二肽(cyclo(Gly-Pro),2)、环(甘-苯丙)二肽(cyclo(Gly-Phe),3)、环(丙-苯丙)二肽(cylo(Ala-Phe),4)、环(酪-苯丙)二肽(cyclo(Tyr-Phe),5)、环(酪-脯)二肽(cy-clo(Tyr-Pro),6)、环(4-羟基-脯氨酸-苯丙氨酸)(cyclo(4-hydroxyl-Pro-Phe),7)、环(4-羟基-脯氨酸-亮氨酸)(cyclo(4-hydroxyl-Pro-Leu),8)、环(酪-亮)二肽(cyclo(Tyr-Leu),9)、环(丙-亮)二肽(cyclo(Ala-Leu),10)、环(甘-亮)二肽(cyclo(Gly-Leu),11)、环(丙-缬)二肽(cyclo(Ala-Val),12)、异光黄素(isolumichrome,13)、胸腺嘧啶(thymine,14)、尿嘧啶(uracil,15)。结论化合物1~15均为首次从海洋细菌NJ6-3-1次级代谢物中分离得到。     

复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性

目的:研究复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单次口服复方盐酸二甲双胍片(含盐酸二甲双胍1000 mg,格列本脲5 mg,受试制剂)或联合服用盐酸二甲双胍片1 000 mg和格列本脲片5 mg(参比制剂)后,采用HPLC法分别测定盐酸二甲双胍和格列本脲的经时血药浓度,用3P97软件计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:单次口服受试制剂和参比制剂后,盐酸二甲双胍主要药物动力学参数C_(max)分别为(1.60±0.55)μg·ml~(-1)和(1.46±0.46)μg·ml~(-1),t_(max)分别为(2.1±0.7)h和(2.5±0.8)h,t_(1/2)分别为(4.9±1.7)h和(4.3±1.6)h,AUC_(0→24)分别为(10.47±2.89)μg·ml~(-1)·h和(9.22±2.56)μg·ml~(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(10.95±3.13)μ·ml~(-1)·h和(9.53±2.73)μg·ml~(-1)·h,受试制剂的相对生物利用度F_(0→24)为114.8%±17.6%。格列本脲主要药物动力学参数C_(max)分别为(117.70±28.38)μg·L~(-1)和(106.92±33.76)μg·L~(-1),t_(max)分别为(4.1±2.7)h和(3.8±1.8) h,t_(1/2)分别为(7.6±4.1)h和(8.8±3.9)h,AUC_(0→30)分别为(899.97±296.76)μg·L~(-1)·h和(902.64±353.82)μg·L~(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(943.00±290.09)μg·L~(-1)·h和(989.82±399.90)μg·L~(-1)·h,受试制剂的相对生物利用度F_(0→30)为104.91%±28.31%。结论:两制剂两组分的AUC、C_(max)对数值,经F分析、双单侧t检验和(1-2α)%置信区间法统计分析。表明两种制剂具有生物等效性。