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1.
目的 了解年龄相关性听力损失小鼠耳蜗毛细胞的凋亡方式,探讨半胱氨酸蛋白酶(caspase)抑制剂z-VAD-FMK[z-Val-Ala-Asp(Ome)-fluoromethylketone]防治老年性聋的效果。方法选用新生NMF308nmf/nmf小鼠14只和成年同窝NMF308nmf/nmf小鼠32只,分为新生小鼠腹腔注射组(14只)、成年小鼠腹腔注射组(14只)和成年小鼠圆窗膜注射组(18只),各组又分为治疗组(注射z-VAD-FMK)和对照组[注射二甲基亚枫(dimethylsulfoxide,DMSO)],采用圆窗膜局部和腹腔注射两种方法给药,给药前后行ABR检测,用免疫荧光染色化学技术TUNEL、caspase-3和PI(碘化丙啶)染色标记耳蜗毛细胞,观察各组耳蜗毛细胞的凋亡和存活状况。结果NMF308nmf/nmf小鼠从1月龄开始发生听力减退和毛细胞功能改变,到2月龄时,caspase-3激活表达的毛细胞凋亡现象是毛细胞凋亡出现的最早表现;TUNEL阳性标记特征稍晚出现;PI标记可见毛细胞细胞核固缩和碎片出现的时间从2月龄开始;到3月龄时该种小鼠听力基本丧失,耳蜗毛细胞严重缺失;而应用z-VAD-FMK治疗后,各治疗组小鼠ABR反应阈明显好于对照组;耳蜗毛细胞凋亡数目较对照组减少,存活数明显较对照组多,尤以圆窗膜注射组明显。结论 NMF308nmf/nmf小鼠耳蜗毛细胞的死亡方式以caspase-3凋亡途径为主,应用caspase-3抑制剂zVAD-FMK定向内耳给药,可以阻断caspase-3信号途径激活所导致的毛细胞凋亡,从而有效防治老年性聋。 相似文献
2.
科研设计与统计学在医学论文中的问题与对策 总被引:1,自引:0,他引:1
医学论文是临床医学工作者对其研究成果进行理论分析和科学总结的载体,是反映临床科研研究方法及成果的一种外在表达形式,进而又指导医学实践.而临床研究中错误的设计和应用了错误的统计学方法得出结论的论文发表后会对医学实践产生误导.因此,科学、严谨的实验设计及应用正确的统计学方法对其结果进行分析,才有可能得出正确的结论进而对临床医学实践起指导作用.本文分析了目前我国医学论文中科研设计及统计学的误用现状,探讨正确的科研设计和统计学方法必须遵循的基本原则和改变现状的建议及对策. 相似文献
3.
首诊81例昏迷临床分析 总被引:13,自引:0,他引:13
目的探讨首诊昏迷患者的发病原因及诊断、治疗原则。方法对我院81例昏迷患者临床资料进行回顾性分析。结果确诊率98%,抢救成功75例,死亡6例。结论结合病史进行辅助检查,明确诊断,对症治疗,疗效好。 相似文献
4.
普外科疾病范畴广,病情复杂。其中有不少疾病发病急,如上消化道出血、腹部外伤等,病情危重且变化快。在死亡残亡废面前,在躯体承受巨大痛苦的同时,患者心理上也承受巨大压力。经多年临床观察,我们发现普外科患者存在不同程度心理障碍,影响治疗、护理及康复,甚至会造成不良后果。1普外科患者心理障碍表现1.1焦虑情绪在急诊手术患者中,此种心理障碍最明显,多为腹部外伤、上消化道溃疡并发穿孔大出血及恶性肿瘤患者。 相似文献
5.
目的:总结一次性收治浓盐酸烧伤26例患者的治疗体会。方法:治疗中重视急诊洗消、液体复苏、创面深度判断、早期切消痂、吸入损伤观察治疗、预防感染、营养支持等。结果:全组病人创面顺利全部愈合,无严重并发症发生。结论:领导重视,多科室协同,以及液体复苏、烧伤深度判定、早期切消痂、吸入损伤治疗等环节是成批盐酸烧伤救治获得成功的关键。 相似文献
6.
目的 探讨左旋四氢巴马汀(L-THP)对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤神经元凋亡和半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)表达的影响.方法 实验大鼠随机分为4组,即假手术组、模型组、L-THP高、低剂量组(40、20 mg·kg-1·d-1).采用线栓法阻塞大脑中动脉建立大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,于缺血1h再灌注6、24... 相似文献
7.
8.
颈康宁胶囊对小鼠脑缺血的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察颈康宁胶囊对小鼠脑缺血的影响。方法以生理盐水组为阴性对照,尼莫地平组为阳性对照,小鼠分别灌胃给予不同剂量颈康宁胶囊(0.75,1.5和3.0 g.kg-1),观察颈康宁胶囊对断头小鼠喘气时间的影响、对结扎双侧颈总动脉及迷走神经小鼠存活时间的影响。结果颈康宁胶囊(3.0 g.kg-1)能明显延长断头小鼠喘气时间、结扎双侧颈总动脉及迷走神经小鼠存活时间(P<0.01),颈康宁胶囊(1.5 g.kg-1)能明显延长断头小鼠喘气时间(P<0.05)。结论颈康宁胶囊对小鼠脑缺血有保护作用。 相似文献
9.
目的:研究复方盐酸二甲双胍片在健康志愿者体内的药物动力学和生物等效性。方法:18名男性健康志愿者随机交叉单次口服复方盐酸二甲双胍片(含盐酸二甲双胍1000 mg,格列本脲5 mg,受试制剂)或联合服用盐酸二甲双胍片1 000 mg和格列本脲片5 mg(参比制剂)后,采用HPLC法分别测定盐酸二甲双胍和格列本脲的经时血药浓度,用3P97软件计算其药物动力学参数和相对生物利用度,评价两种制剂的生物等效性。结果:单次口服受试制剂和参比制剂后,盐酸二甲双胍主要药物动力学参数C_(max)分别为(1.60±0.55)μg·ml~(-1)和(1.46±0.46)μg·ml~(-1),t_(max)分别为(2.1±0.7)h和(2.5±0.8)h,t_(1/2)分别为(4.9±1.7)h和(4.3±1.6)h,AUC_(0→24)分别为(10.47±2.89)μg·ml~(-1)·h和(9.22±2.56)μg·ml~(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(10.95±3.13)μ·ml~(-1)·h和(9.53±2.73)μg·ml~(-1)·h,受试制剂的相对生物利用度F_(0→24)为114.8%±17.6%。格列本脲主要药物动力学参数C_(max)分别为(117.70±28.38)μg·L~(-1)和(106.92±33.76)μg·L~(-1),t_(max)分别为(4.1±2.7)h和(3.8±1.8) h,t_(1/2)分别为(7.6±4.1)h和(8.8±3.9)h,AUC_(0→30)分别为(899.97±296.76)μg·L~(-1)·h和(902.64±353.82)μg·L~(-1)·h,AUC_(0→∞)分别为(943.00±290.09)μg·L~(-1)·h和(989.82±399.90)μg·L~(-1)·h,受试制剂的相对生物利用度F_(0→30)为104.91%±28.31%。结论:两制剂两组分的AUC、C_(max)对数值,经F分析、双单侧t检验和(1-2α)%置信区间法统计分析。表明两种制剂具有生物等效性。 相似文献
10.