Bcl—2与细胞凋亡

Ｂｃｌ－２是基因是一原癌基因，能抑制细胞凋亡。但近年研究发现，存在有Ｂｃｌ－２敏感和不敏感的细胞凋亡现象。Ｂｃｌ－２抑制细胞凋亡的机制目前仍然不清，大多认为与Ｂｃｌ－２的细胞内抗氧化作用及抑制钙离子的跨膜运动有关。     

前列腺中凋亡抑制基因Bcl-2的表达研究

目的　了解前列腺组织中　Ｂｃｌ－２蛋白的表达。方法　采用免疫组化技术，检测　　１１例胎儿、２７例成人和　　６０例增生前列腺中Ｂｃｌ－２蛋白的表达。结果　胎儿前列腺Ｂｃｌ－２蛋白表达于全部胚芽上皮细胞；成人前列腺Ｂｃｌ－２蛋白表达主要定位于腺上皮基底细胞，分泌细胞偶见阳性表达；增生前列腺Ｂｃｌ－２阳性表达主要定位于腺上皮基底细胞，分泌细胞亦见不同程度阳性表达；增生前列腺基底细胞、分必细胞Ｂｃｌ－２阳性表达均高于正常前列腺，差异有显著性；正常前列腺与增生前列腺上皮基底细胞Ｂｃｌ－２阳性表达均高于分泌上皮细胞，差异有显著性。结论　基底细胞层可能为成人前列腺的干细胞层，参与前列腺细胞的生长与增殖；Ｂｃｌ－２基因蛋白可能在调节前列腺上皮的凋亡中具有重要作用；Ｂｃｌ－２基因蛋白在前列腺基底细胞增生中起主要作用，而在分泌细胞中不占主要地位。     

Bcl-xl和Bcl-2基因在人和兔心肌细胞中的同源性研究

目的 探讨兔和人的有核细胞中Ｂｃｌ－ｘｌ和Ｂｃｌ－２基因的同源性。方法 用人的Ｂｃｌ－ｘｌ和Ｂｃｌ－２基因序列来扩增兔心肌细胞的ＤＮＡ,纯化其扩增产物,然后进行测序,再测定人与兔心肌细胞内Ｂｃｌ－ｘｌ和Ｂｃｌ－２基因的同源性。结果 兔心肌细胞内Ｂｃｌ－ｘｌ基因的扩增产物长度为１６２个碱基,与人类Ｂｃｌ－ｘｌ基因的碱基序列进行比较,在扩增的１５９个碱基片段中有１５１个碱基相同,其同源性为９５．０％;     

胃肠道平滑肌肿瘤Bcl-2,P53,PCNA蛋白表达及意义

采用ＡＢＣ免疫组化方法检测３０例胃肠平滑肌肿瘤（恶性１９例，良性１１例）的Ｂｃｌ－２，Ｐ５３，ＰＣＮＡ蛋白的表达。结果发现，恶性平滑肌肿瘤Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达率明显低于良性平滑肌肿瘤，而Ｐ５３，ＰＣＮＡ则明显增高。Ｂｃｌ－２阴性而Ｐ５３，ＰＣＮＡ阳性病例１年生存率明显低于Ｂｃｌ－２阳性而Ｐ５３，ＰＣＮＡ阴性表达者。结果表明，Ｂｃｌ－２，Ｐ５３，ＰＣＮＡ检测对恶性胃肠道平滑肌肿瘤的诊断和组织分化程度的判断以及其对预后的估计有一定的参考价值。     

喉癌Bcl—2和Bax基因表达与放疗敏感性的研究

目的：探讨喉癌Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ基因表达与放疗敏感性的关系。方法：采用免疫组化ＳＰ法测定３３例喉癌组织标本中Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ基因表达。结果：３３例喉癌放疗患者中，术后生存３年，５年和１０年患者喉癌组织中Ｂｃｌ－２阳性检出率分别为８４％、６８．７５％、３７．５％、差异有显著性，Ｐ〈０．０５；Ｂａｘ的阳性检出率分别为６８％，９２．７％、１００％，差异有显著性，Ｐ〈０．０５Ｂａｘ与Ｂｃｌ－２表达呈相关     

凋亡相关基因Bcl-2和C-myc在阴茎癌组织中的表达

目的 探讨Ｂｃｌ－２和Ｃ－ｍｙｃ在阴茎癌组织中的表达及其意义。方法 应用免疫组化法（ＳＡＢＣ）对４９例阴茎癌组织和９例正常阴茎组织标本进行ｂｃｌ－２和ｃ－ｍｙｃ蛋白产物检测。结果 ４９例阴茎癌标本中２６例ｂｃｌ－２检测阳性（５３．１％）,２５例ｃ－ｍｙｃ检测阳性（５１％）,９例正常阴茎２例ｂｃｌ－２检测阳性（２２．２％）,Ｃ－ｍｙｃ未见阳性染色。Ｂｃｌ－２阳性率在高、中、低分化肿瘤中分别为８３．３     

Bcl—2IgH在B淋巴细胞恶变中的临床检测应用

Ｂｃｌ－２是一种原癌基因，它的易位重排与淋巴瘤和白血病关系密切，Ｂｃｌ－２／ＪＨ融合基因，ＩｇＨ基因重排的检测，对Ｂ淋巴细胞恶性肿瘤具有诊断、监测及预后作用。     

白血病细胞Bcl—2和P53基因蛋白表达与化疗的关系

为研究人白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３基因蛋折表达以及它们的表达与化疗的关系,用ＡＢＣ免疫组织化学方法检测白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白。结果表明,５２例患白血病细胞Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白表达阳性率分别为６７％和４１％,其中急性淋巴细胞白血病细胞Ｐ５３蛋白表达较急性非淋巴细胞白血病低（Ｐ〈０．０５）,Ｂｃｌ－２蛋白表达在二间无差异（Ｐ〉０．０５）;慢性粒细胞白血病随着向急性期转化Ｂｃｌ－２和Ｐ     

实验性大鼠急性心肌梗死心肌细胞中Bcl2与Cmyc的表达

目的：探讨实验性大鼠性心肌梗死中心肌细胞凋亡与Ｂｃｌ－２,Ｃ－ｍｙｃ表达的关系。方法：利用末端标记技术（ＴＵＮＥＬ）标记凋亡的心肌细胞,免疫组织化学法研究Ｂｃｌ－２与Ｃ－ｍｙｃ的表达。结果：ＴＵＮＥＬ法发现：大鼠急性心肌梗死模型中存在心肌细胞凋亡。冠状动脉结扎１小时后出现Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达,３小时后逐渐下降,结扎６小时后出现Ｃ－ｍｙｃ阳性表达,２４小时内呈现上升趋势。相关分析表明：心肌细胞凋亡数与Ｂｃｌ－２表达呈负相关,与Ｃ－ｍｙｃ表达呈正相关。结论：急性心肌梗死时心肌细胞的凋亡与Ｂｃｌ－２、Ｃ－ｍｙｃ表达有密切关系,为进一步探讨急性心肌梗死的发病机制提供了一条新思路。     

Bcl-2基因与肿瘤

Ｂｃｌ－２基因与肿瘤田辉王善政（山东医科大学附属医院，济南２５００１２）Ｂｃｌ－２ＧｅｎｅａｎｄＴｕｍｏｒｓＴｉａｎＨｕｉ，ＷａｎｇＳｈａｎｚｈｅｎｇ（ＴｈｅＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＳｈａｎｄｏｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，...     

抗凋亡基因Bcl—2在肺癌组织中的表达及意义

目的：探讨抗凋亡基因Ｂｃｌ－２与肺癌发生、发展的关系。方法：应用免疫组化ＳＡＢＣ法检测Ｂｃｌ－２蛋白在７５例肺癌组织中的表达情况，并与癌旁组织和正常肺组织进行对比，结合肺癌的病理特征及预后进行分析。结果：正常肺组织、癌旁组织和肺癌组织中Ｂｃｌ－２蛋白的阳性表达率分别为８．３％、８３．３％和４８．０％；Ｂｃｌ－２蛋白表达与肺癌组织学类型和分化程度无关（Ｐ〉０．０５），而与肺癌临床分期呈负相关（Ｐ〈０     

抗凋零基因Bcl—2产物在食管癌中的表达及意义

抗凋零基因Ｂｃｌ－２可抑制细胞凋零，促进细胞增殖，与肿瘤发生密切相关，作者利用免疫组织化学方法观察了６３例食管癌组织中Ｂｃｌ－２基因产物的表达情况，结果发现Ｂｃｌ－２的阳性表达率为６０．３％，明显高于癌旁组织（Ｐ〈０．０５），其表达与食管癌淋巴结转移显著相关（Ｐ〈０．０５），且与肿瘤分化程度有关（Ｐ〈０．０５）。结果提示Ｂｃｌ－２基因可能参与食管癌的发生发展过程，其表达可作为检测患者预后后的参考指     

良性前列腺增生组织中细胞凋亡和Bcl—2,Bax基因的表达

目的：探讨细胞凋亡和凋亡相关基因Ｂｃｌ－２和Ｂａｘ在正常前列腺和前列腺增生症中的表达情况,明确细胞凋亡和Ｂｃｌ－２,Ｂａｘ在ＢＰＨ形成中的作用。方法：采用ＤＮＡ原位末端标记法和免疫组织化学ＳＡＢＣ法分别测定正常和增生的前列腺组织中细胞凋亡和凋亡相关基因Ｂｃｌ－２,Ｂａｘ的表达情况。     

Bcl-2与肿瘤关系的研究进展

Ｂｃｌ－２是细胞凋亡调控基因，它的异常表达与肿瘤的发生、发展关系密切。本文着重介绍了Ｂｃｌ－２在细胞凋亡的调控作用及与肿瘤的关系。     

胃癌Bcl-2、P53蛋白表达与细胞凋亡的关系研究

目的：了解胃癌细胞凋亡与凋亡调控基因Ｂｃｌ－２、Ｐ５３蛋白表达的关系,并探讨胃癌细胞凋亡与组织学分型的关系。方法：采用原位末端标记法（ＴＵＮＥＬ）检测细胞凋亡,采用ＡＢＣ免疫组化法检测Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白的表达。结果：从高分化、中分化到低－未分化腺癌的细胞凋亡指数逐步下降,而Ｂｃｌ－２和Ｐ５３蛋白表达无显著差异。在Ｌａｕｒｅｎ分型,肠型胃癌与弥漫型胃癌比较,细胞凋亡指数高、Ｂｃｌ－２蛋白低表达及     

连接蛋白CRKL在正常血细胞和表达BCR／ABL细胞中的研究进展

ＣＲＫＬ是由２２号染色体ｑ１１的ｃｒｋｌ基因编码的含ＳＨ２、ＳＨ３结构域的３９ｋＤａ的连接蛋白。ＣＲＫＬ羧基端ＳＨ３结构域与Ｃ３Ｇ、ＳＯＳ、Ｐ１３－Ｋ、ＨＰＫｌ、ｃ－ＡＢＬ或ＢＣＲ／ＡＢＬ结合,ＣＲＫＬ氨基端ＳＨ２结构域与酷氨酸磷酸化的蛋白如ＣＢＬ、ＨＥＦ１、ＣＡＳ、ＳＴＡＴ５或ｐａｘｉｌｌｉｎ结合,在正常造血细胞和白血病中ＢＣＲ／ＡＢＬ的主要底物,与ＢＣＲ／ＡＢＬ和ｃ－ＡＢＬ形成连接复活复合物。     

Bcl—2与肿瘤关系的研究进展

Ｂｃｌ－２是细胞凋亡控基因,它的异常表达与肿瘤的发生、发展关系密切。本文着重介绍了Ｂｃｌ－２在细胞凋亡的调控作用及与肿瘤的关系。     

慢性缺氧对胸腺细胞凋亡的影响及Bcl—2基因的调控作用

目的：为了观察慢性缺氧对胸腺细胞凋亡的影响和Ｂｃｌ－２基因的调控作用。方法：本研究检测了大鼠腺细胞的增殖能力（ＭＴＴ比色法）、ＤＮＡ降解（琼脂糖凝胶电泳）、原位细胞凋亡（ＴＵＮＥＬ染色）、Ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的表达（点杂交）。结果：缺氧１周、２周、３周后大鼠胸腺细胞ＤＮＡ琼脂凝胶电泳都再现典型的“梯状”条带，ＴＵＮＥＬ染色阳性细胞明显增多，细胞增殖能力的明显降低，Ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ的表达量显著或极显     

B细胞非霍奇金淋巴瘤bcl—2／JH融合基因的检测及临床意义

目的：研究Ｂ细胞非霍奇金淋巴瘤（Ｂ－ＮＨＬ）ｂｃｌ－２／ＪＨ重排发生情况及其临床意义。方法：采用ＤＮＡ多聚酶链反应（ＰＣＲ）扩增２３例Ｂ－ＮＨＬ患者新鲜肿瘤组织、骨髓和外周血标本中ｂｃｌ－２重排的主要和次要断裂点（ＭＢＲ、ｍｃｒ）。结果：易位断裂点分别在１０例新鲜肿瘤组织（其中７例滤泡型中有５例，占７１．４％；１６例弥漫型中有５例，占３１．３％）、８例骨髓和７例外周血标本中被测到，绝大部分断裂点发生在ＭＢＲ，仅１例位于ｍｃｒ。同时还发现１８例骨髓形态学检查正常的患者中，有４例ＰＣＲ阳性，其中包括２例临床Ⅰ、Ⅱ期患者，提示其骨髓已有肿瘤细胞存在。从治疗后观察得知，治疗前骨髓ＰＣＲ阴性患者比阳性患者更易达到缓解。结论：ｂｃｌ－２／ＪＨ融合基因的检测对淋巴瘤的诊断与分期、治疗方案的选择、疗效观察及微量残留病的监测均有重要意义。     

骨良恶性肿瘤Bcl-2和p53蛋白表达及意义

【目的】探讨Ｂｃｌ－２、ｐ５３在良恶性骨肿瘤组织中的蛋白表达情况及其生物学意义。【方法】应用ＡＢＣ免疫组化方法对３３例恶性骨肿瘤,包括１９例骨肉瘤,１４例软骨肉瘤和２２例良性骨肿瘤（骨软骨瘤）组织中Ｂｃｌ－２,ｐ５３的蛋白表达进行研究。【结果】恶性骨肿瘤组织中Ｂｃｌ－２,ｐ５３蛋白的阳性表达率分别为５１．５％和５４．５％,其中骨肉瘤组织为６３．２％和４７．４％,软骨肉瘤组织为３５．７％和６４．３％;良性骨肿瘤组织阳性表达率为１８．２％和２２．７％。恶性骨肿瘤组织Ｂｃｌ－２,ｐ５３蛋白阳性表达率明显高于良性骨肿瘤（Ｐ＜０．０５）,骨肉瘤组织Ｂｃｌ－２蛋白阳性表达率明显高于骨软骨瘤（Ｐ＜０．０１）,软骨肉瘤组织ｐ５３蛋白阳性率明显高于骨软骨瘤（Ｐ＜００５）。ＡＫＰ值增高组的恶性骨肿瘤组织ｐ５３蛋白阳性表达率（７５％）明显高于ＡＫＰ值正常值组（２０％,Ｐ＜０．０５）。【结论】Ｂｃｌ－２癌基因介导的凋亡紊乱和ｐ５３肿瘤抑制基因突变失活与恶性肿瘤的发生有关,Ｂｃｌ－２蛋白表达活性可能与骨肿瘤的恶性程度有关,ｐ５３肿瘤抑制基因突变失活是恶性肿瘤细胞成骨活性增强的因素之一。标记羊抗鼠ＩｇＧ和ＡＢＣ试剂,购自Ｓｉｇｍａ公