LAK／IL—2治疗恶性肿瘤的疗效观察

应用异体LAK/IL-2疗法治疗晚期原发性肝癌、原发性肺癌、卵巢癌、胃癌、肾癌、面部基底细胞癌、鼻咽部颅底神经源性肿瘤、甲状腺癌、腮腺癌36例,结果:PR5例,MR10例,SD12例,PD9例,PR MR为41.67％。4例肝癌患者AFP有不同程度下降,2例患者肿大淋巴结消失,患者疼痛减轻、食欲改善、生活质量提高。治疗前后患者血象、肝肾功能及淋巴细胞亚群无明显改变(P>0.05)。治疗过程中未出现严重的副作用。表明该疗法是安全有效的。     

白细胞介素2和LAK细胞治疗微小残留白血病的实验研究

白细胞介素２和ＬＡＫ细胞治疗微小残留白血病的实验研究张乐萍，殷慧君，毛宁，周生淋巴因子激活的杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）与白细胞介素２（ＩＬ２）合用治疗部分晚期实体肿瘤已取得显著效果。我们曾在建立小鼠淋巴细胞白血病Ｌ７８ｌｌ微小残留病变模型的基础上观察到单...     

LAK／IL—2联合环磷酰胺增强荷瘤鼠抗瘤活性的作用及其机理

淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)与环磷酰胺(Cyclophospamide,Cy)联合应用对小鼠H_(22)肝癌模型具有显著协同抗肿瘤作用,但这种协同作用与二者用药的先后次序有显著关系.单独使用KAK/IL一2或Cy仅能轻度抑制实体瘤生长.轻度延长腹水型荷瘤鼠生存期(P>0.05).LAK/IL～2、Cy同时治疗及LAK/IL—2、Cy序贯疗法可中度延长腹水型荷瘤鼠生存(P<0.05),中度抑制实体瘤生长.而Cy、LAK/IL—2序贯疗法的抗肿瘤作用显著增强,可显著抑制实体瘤生长,显著延长腹水型荷瘤鼠生存期(P<0.01),且有25%的荷瘤鼠完全治愈.长期存活.提示Cy、LAK/IL—2序贯疗法为最佳联合治疗方案,可为临床应用提供理论基础.     

淋巴因子活化杀伤细胞抗恶性肿瘤的研究

由人外周血分离单个核细胞，在体外与白细胞介素２，植物血球凝集素及辅助细胞共同培养４周，获得大量活化的ＬＡＫ细胞。表型及体内外生物学实验结果表明，ＬＡＫ细胞为ＣＤ３＾＋淋巴细胞，伴不同比例的ＣＤ４＾＋与ＣＤ８＾＋亚群，其抗肿瘤功能表现在体外对多种肿瘤细胞的溶解作用，在裸小鼠体内则能有效地抑制高转移癌系的成瘤及实验性转移。     

人白细胞介素2基因转移表达及抗乙型肝炎病毒和诱导LAK细胞活性…

为了探讨白细胞介素－２转基因表达抗乙型肝炎病毒的作用，应用逆转录病毒载体ｐＺＩＰＳＶ（Ｘ）－包装细胞系ＰＡ３１７基因转移系统，研究了ＩＬ－２ｃＤＮＡ转移和表达，以及抗ＨＢＶ和诱导淋因子激活的杀伤细胞的作用。     

白细胞介素—2与LAK细胞

自从1976年由 Morgan 等发现白细胞介素—2(IL—2)以来,尤其是 Rosenberg等首次报道用过继性免疫疗法治疗25例常规疗法治疗无效的晚期肿瘤患者的临床效果以来,许多研究者投身于此热点领域,而且取得了一定的效果。目前国内基因工程产品重组白细胞介素—2(rIL—2),已进入Ⅱ期临床试验阶段,这将为我国临床     

白细胞介素-2对脐血CIK细胞体外增殖活性的影响

目的研究白细胞介素2对脐血细胞因子诱导的杀伤细胞增殖的影响。方法将白细胞介素2与经CD3单抗、γ干扰素活化的脐血细胞因子诱导的杀伤细胞体外共培养,以台盼蓝拒染法、MTT法检测细胞增殖水平,Giemsa染色观察细胞集落。结果体外培养3、7、10d后脐血单个核细胞分别扩增至3倍、9倍、25倍,培养10d后细胞密度增大,集落形成。结论白细胞介素2能诱导脐血细胞因子诱导的杀伤细胞增殖,是脐血造血干细胞扩增的重要细胞因子。     

LAK前身细胞的归属

LAK效应细胞(LAK-e)表达T细胞表型,已无争议。但其前身细胞(LAK-P)是属于淋巴细胞群体中T细胞、B细胞、NK细胞及“秃”细胞(null cells)等的哪一个或哪几个,仍众说纷纭。已见报道的均系采用体外清除或保留某一特定细胞群的方法得出的结果。我们设想,着眼于整体水平进行研究和分析,避免人为干预淋巴细胞的分化成熟,回避表面标志与淋巴细胞分化阶段和功     

IL02／TNF／LAK／TIL治疗晚期肺癌的近期疗效及免疫机理研究

作者报道用ＩＬ－２／ＴＮＦ／ＬＡＫ／ＴＩＬ治疗３０例失去手术机会和不能耐受全程化疗的晚期肮癌的结果。该法总有效率（ＣＦ＋ＰＲ）达４３．３％，９例伴有恶性胸水者经ＩＬ－２／ＴＮＦ／ＴＩＬ局部胸腔治疗后显效５例，有效４例?文中对该疗法的免疫机理作了初步探讨。     

白细胞介素2—重组毒素对活化T淋巴细胞的靶向杀伤效应

利用ＰＣＲ－Ｃｌｏｎｉｎｇ技术和ＤＮＡ重组技术，构建了两类ＩＬ－２ＰＥ４０’嵌合基因的表达载体，分别由ＩＰＴＧ和温度（４２℃）诱导表达。在对表达产物进行了酶切位点和片段大小、电流迁移率、分子量的初步鉴定后，又对融合蛋白的白细胞介素２（ＩＬ－２）和ＰＥ４０’组分的抗原性进行了ＥＬＩＳＡ鉴定。从菌体蛋白中初步分离纯化了重组毒素，并测定其对细胞表面表达ＩＬ－２受体的活化Ｔ淋巴细胞的支向杀伤效应及对混合淋