左氧氟沙星联合常规化疗方案治疗复治痰涂片阳性肺结核患者的效果

目的:观察左氧氟沙星联合常规化疗方案治疗复治痰涂片阳性肺结核患者的效果。方法:回顾性分析2018年4月至2020年4月该院收治的110例复治痰涂片阳性肺结核患者的临床资料,按照治疗方案不同分为对照组和研究组各55例。对照组采用常规化疗方案治疗,研究组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗,比较两组临床疗效、痰菌转阴率、空洞闭合率和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为94.55%(52/55),明显高于对照组的81.82%(45/55),差异有统计学意义(P<0.05);研究组痰菌转阴率和空洞闭合率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:左氧氟沙星联合常规化疗方案治疗复治痰涂片阳性肺结核患者,可提高治疗总有效率、痰菌转阴率和空洞闭合率,其效果优于单纯常规化疗方案治疗效果。     

复治肺结核化疗新方案的疗效和安全性分析

目的探讨化疗新方案对复治肺结核的临床治疗效果及安全性。方法将我院2007年10月-2011年10月收治的复治肺结核患者106例分为研究组和对照组各53例。研究组使用化疗新方案治疗;对照组使用原有方案进行治疗。在治疗结束时,对患者进行痰培养及影像学检查,对比两组的转阴率及治疗有效率。结果研究组不良反应发生率1.89%,痰培养转阴率92.45%,总有效率94.34%;对照组不良反应发生率15.09%,痰培养转阴率77.36%,总有效率81.13%。两组转阴率及治疗有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对复治肺结核患者采用化疗新方案较原有方案能有效提高患者的临床疗效及治疗安全性。     

左氧氟沙星-治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果观察

目的:研究左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果。方法:选取72例复治涂阳肺结核患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各36例。对照组采用常规化疗方案治疗,观察组在对照组基础上采用左氧氟沙星治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:治疗8个月后,观察组患者的阴转率为88.89%(32/36),优于对照组的77.78%(28/36),差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者的病灶吸收率为97.22%(35/36),高于对照组的80.56%(29/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组的临床总有效率为100.00%(36/36),高于对照组的80.56%(29/36),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为11.11%(4/36),与对照组的19.44%(7/36)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规化疗方案基础上采用左氧氟沙星治疗复治涂阳肺结核患者的临床效果优于常规化疗方案治疗效果。     

XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的临床观察

目的观察XELOX化疗方案用于老年晚期胃癌患者治疗的近期临床疗效和不良反应。方法将45例老年晚期胃癌患者按采用的化疗方案分为A组(n=22)及B组(n=23),A组患者采用XELOX方案全身化疗,每21天为1个周期,共2个周期;B组患者采用FOLFOX4方案全身化疗,每2周为1个周期,共4个周期。评价两组患者的近期疗效及不良反应。结果 A、B组患者治疗有效率分别为54.5%、26.1%,生活质量改善有效率分别为72.7%、47.8%,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、周围神经毒性及手足综合征,A组患者的不良反应发生率明显低于B组(P<0.05)。A、B组患者的中位疾病进展时间分别为5.3、4.2个月,中位生存期分别为9.6、8.3个月。结论 XELOX方案治疗老年晚期胃癌疗效较好,不良反应较低,可改善患者的生活质量。     

左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗方案中的效果分析

目的探讨左氧氟沙星在复治涂阳肺结核治疗方案中的临床效果。方法对2016年1月～2018年1月在我院治疗的120例复治涂阳肺结核患者随机分组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者应用左氧氟沙星联合治疗,观察比较两组患者治疗效果、CT疗效、痰菌转阴率和不良反应发生率差异。结果实验组总有效率为98.33%,明显高于对照组(85.00%),差异有统计学意义(P0.05);实验组CT治疗总有效率为96.66%,高于对照组(78.33%),差异有统计学意义(P0.05);实验组痰菌转阴率为95.00%,高于对照组(63.33%),差异有统计学意义(P0.05),实验组不良反应发生率为8.33%,低于对照组(11.67%),但差异无统计学意义(P0.05)。结论针对复治涂阳肺结核患者应用左氧氟沙星治疗可提高治疗效果及胸部CT疗效,疗效显著,安全性高,值得推广应用。     

含左氧氟沙星方案治疗复治涂阳肺结核的疗效观察及安全性评价

【】目的 观察含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的疗效及安全性评价。方法 收集2012年01月至2016年03月我院诊治的复治涂阳肺结核患者108例,其中含左氧氟沙星抗结核化疗方案的患者54例为治疗组,常规抗结核化疗方案的患者54例为对照组。对两组患者的痰菌转阴率、病灶吸收情况、药物不良反应发生率进行比较。结果 患者治疗组第2、4、6、8个月末痰菌转阴率分别为50.00%、66.66%、90.74%、92.29%,对照组分别为37.03%、57.40%、74.07%、79.62%,两组比较,第6、8个月末差异具有统计学意义(P<0．05)。治疗组的病灶吸收率为92.59%,显著高于对照组的70.37%。(P<0．05)。对照组发生不良反应10例,治疗组发生不良反应16例,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0．05)。结论 含左氧氟沙星抗结核化疗方案治疗复治涂阳肺结核可明显提高痰菌阴转率,促进病灶吸收,且不会增加药物不良反应,安全可靠,值得临床进一步推广。     

耐多药肺结核患者实施标准化治疗方案后疗效观察及转归分析

目的 观察耐多药肺结核患者实施标准化治疗方案后的临床疗效,并对治疗转归进行分析.方法 方便选取2013年1月—2015年12月在内蒙古第四医院采用标准化肺结核化疗方案治疗且有明显转归的136例MDR-TB患者为研究对象.调查MDR-TB化疗转归情况及临床疗效.结果 标准化疗后,初治MDR-TB患者痰敏试验转阴率明显高于复治MDR-TB患者(x2=17.573,P<0.05);初治、复治MDR-TB患者胸片病灶吸收率分别为82.7%和52.4%,差异有统计学意义(x2=21.903,P<0.05).初治、复治MDR-TB患者肺部空洞闭合率分别为57.7%和39.3%,差异有统计学意义(x2=7.582,P<0.05).初治、 复治MDR-TB患者治疗成功率分别为82.7%和53.3%,差异有统计学意义(x2=20.680,P<0.05).结论 标准化疗方案治疗MDR-TB值得临床推广,初治MDR-TB的临床疗效与转归明显优于复治MDR-TB,所以进一步加强结核病患者的耐药监测,及早发现、治疗.     

含左氧氟沙星化疗方案治疗复治 78 例肺结核患者的近期疗效观察

目的 探讨含左氧氟沙星化疗方案治疗复治肺结核患者的临床疗效.方法 将我中心在2006-01 ～2013-10间收治的156例复治涂阳肺结核患者按照化疗方案的不同分为观察组和对照组,每组各78例.观察组患者采取含左氧氟沙星化疗方案治疗,对照组患者不给予左氧氟沙星,其他药物同观察组患者,随访观察患者的临床疗效及不良反应情况.结果 观察组患者治疗后的痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率以及治愈率均显著高于对照组患者,组间差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患者治疗期间不良反应发生率为17.9％,对照组患者为16.7％,两组患者在不良反应发生率之间的差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 采用含左氧氟沙星化疗方案治疗复治肺结核患者临床疗效确切,且治疗期间不良反应较少,患者能够耐受,因此安全性较高,值得临床进一步推广使用.     

江西省初次复治肺结核化学治疗新方案的临床对照研究

目的:探索超短程化疗方案用于治疗初次复治肺结核的临床效果,制定出初次复治肺结核化学治疗新方案。方法:选择2009年9月-2010年8月本院诊治的240例痰涂阳初次复治肺结核患者,随机分成标准方案组(A组)、氧氟沙星组(B组)、左氧氟沙星组(C组)和超短程化疗组(D组),分别给予2SHREZ/6HRE、2Ofx Pa REZ/6Ofx Pa R、2Lfx Pa REZ/6Lfx Pa R和5Mfx Pa Rfb EZ的治疗方案。比较四组患者临床疗效、痰菌转阴率、病灶吸收、空洞闭合情况。结果:治疗2个月时,四组痰菌转阴率比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗结束时,B组、C组及D组的痰菌阴转率、病灶吸收显吸率、空洞闭合率均显著高于A组,差异均有统计学意义(P0.05),B组、C组及D组两两比较,差异均无统计学意义(P0.05)。四组患者治愈和失败情况比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:5Mfx Pa Rfb EZ超短程化疗方案治疗初次复治肺结核具有良好效果,具有较好的临床应用价值。     

左氧氟沙星治疗复治肺结核的临床疗效观察

目的观察和评价左氧氟沙星治疗复治肺结核的疗效。方法将76例复治肺结核患者分为A组40例和B36例组。A组为左氧氟沙星联合标准化疗方案;B组为标准化疗方案。疗程12个月。结果 A组治疗复治肺结核3、6、9和12个月以及治疗后2个月的痰菌阴转率均高于B组的阴转率。其中两组3个月的痰菌阴转率、显著吸收率比较均有统计学差异。A组的不良反应率低于B组,但没有统计学差异。结论左氧氟沙星方案治疗复治肺结核,有助于痰菌转阴和病变好转,不良反应低,值得临床推广。     

首次复治涂阳肺结核治疗方案研究

目的 对首次复治涂阳肺结核临床疗效观察,为制定合理的化学治疗方案提供科学依据。方法 采用随机、对照、开放、前瞻性队列研究方法将48例首次复治涂阳肺结核患者,随机分为A组（标准方案组）2HREZS/6HRE方案,B组（氧氟沙星组）2OfxPaREZ/6OfxPaR方案,C组（左氧氟沙星组）2LfxPaREZ/6LfxPaR方案,D组（超短程化疗组）5MfxPaRfbZE方案抗痨治疗。观察临床症状、肺部X线影像、空洞变化、痰细菌学阴转及药物不良反应。结果 ABCD四组疗程结束痰菌阴转率依次为66.67%、55.56%、80.00%、88.89%;病灶吸收50%、55.56%、70%、88.89%;空洞缩小50%、55.56%、66.67%、85.71%;治愈率66.67%、55.56%、80.00%、88.89%;血小板降低16.67%、22.22%、10.00%、11.11%;肝功能损害16.67%、33.33%、30.00%、11.11%;尿酸升高66.67%、55.56%、50.00%、66.67%;2月末病灶吸收标准方案组与超短程化疗组之间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。余差异无统计学意义（P〉0.05）。D组药物成本明显高于A、B、C组。结论 首次复治涂阳肺结核患者采用超短程化疗方案治疗疗效与其他各组差异无统计学意义（P〉0.05）,疗程较标准方案缩短3个月,不良反应发生率较低,但治疗成本相对较高。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果

目的探讨含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取60例复治涂阳肺结核患者,按照随机数表法分为对照组与研究组,各30例。对照组接受常规化疗方案,研究组接受含左氧氟沙星化疗方案,比较两组临床疗效、T细胞亚群水平、涂片转阴率及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率与涂片转阴率高于对照组(P<0.05);研究组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含左氧氟沙星化疗方案可有效治疗复治涂阳肺结核,提升患者机体免疫力,且不良反应少。     

利培酮与齐拉西酮对精神分裂症患者心电图QT间期的影响对比

目的探讨利培酮与齐拉西酮对精神分裂症患者心电图QT间期的影响。方法选择该院2014年8月‐2016年9月收治的精神分裂症患者78例为研究对象,以随机数字表法分组,A组与B组各39例,A组采用利培酮治疗,B组使用齐拉西酮治疗,对两组患者疗效、心电图QT间期等进行观察。结果 A组治疗总有效率为79.49%,B组治疗总有效率为84.62%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者QTc、QT比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后,A组较治疗前明显延长,B组无明显变化,两组比较差异有统计学意义(P0.05);A组治疗后不良反应发生率为35.90%(14/39),B组治疗后不良反应发生率为10.26%(4/39),比较差异有统计学意义(P0.05)。结论利培酮与齐拉西酮均可有效治疗精神分裂症,但齐拉西酮未见QT与QTc延长,且安全性更高,是较为理想的抗精神分裂症药物。     

重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血的临床研究

目的:探讨重组人促红细胞生成素对肿瘤相关性贫血患者的临床应用价值。方法:选取110例肿瘤相关性贫血患者为研究对象,根据随机数字表法将患者分成联合组(A组,n=60)和对照组(B组,n=50)两组。B组采用单纯化疗方案,A组采用重组人促红细胞生成素联合化疗治疗方案,对比两组患者临床治疗效果及不良反应发生情况,记录其用药前后红细胞计数(RBC)、血红蛋白水平(Hb)及血细胞比容(HCT)变化差异。结果:(1)A组显效20例,有效21例,临床治疗总有效率为68.3%,明显高于B组的48.0%,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗后,两组患者红细胞计数、血红蛋白水平及血细胞比容等指标均较治疗前明显提升,且A组增幅大于B组(P0.05)。(3)两组患者均无严重不良反应发生,其中A组发生率为63.3%,B组为58.0%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:对肿瘤相关性贫血患者予以化疗联合重组人促红细胞生成素方案,疗效确切,可有效改善其贫血症状,值得临床推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂新辅助化疗治疗局部进展期结直肠癌的效果和安全性分析

目的比较XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)与FOLFOX6方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟脲嘧啶)作为新辅助化疗方案应用于局部进展期结直肠癌的有效性和安全性。方法选取63例局部进展期结直肠癌患者,术前随机分为A、B两组,分别应用XELOX方案(A组)或FOLFOX6(B组)方案化疗3个周期,比较其有效率、不良反应发生率、R0切除率及术后并发症。结果 A组化疗有效率为61.29%,3~5级主要不良反应发生率:呕吐9.68%,中性粒细胞减少6.45%,无外周神经毒性及血小板减少;B组化疗有效率为62.50%,3~5级主要不良反应发生率:呕吐37.50%,中性粒细胞减少31.25%,外周神经毒性31.25%,血小板减少15.62%。两组不良反应差异有统计学意义(P<0.05)。A组R0切除率为70.96%,B组R0切除率为71.87%,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者术后吻合口瘘、肠梗阻等并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 XELOX方案与FOLFOX6方案相比,治疗效果相当,安全性高,可推荐作为局部进展期结直肠癌的一线新辅助化疗方案。     

复治老年肺结核化疗新旧方案的对照观察

目的探讨复治老年肺结核患者应用新方案的临床疗效和安全性。方法选择我院收治的复治老年肺结核患者84例随机分为观察组和对照组,各42例,观察组应用2HRZES±Lfx/6-10HRE±Lfx方案治疗,对照组应用2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3标准复治方案治疗。观察两组X线胸片、痰菌阴转率、病灶吸收好转率及临床治愈率。结果治疗2个月,观察组痰菌阴转率为69.0%(29/42),对照组痰菌阴转率为61.9%(26/42),比较差异无统计学意义(P>0.05);疗程结束后观察组痰菌阴转率为81.0%(34/42),对照组痰菌阴转率为69.0%(29/42),比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗结束时病灶吸收显效率明显高于对照组,空洞闭合率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复治老年肺结核患者应用新化疗方案临床效果明显优于旧方案,左氧氟沙星可以有效提高复治老年肺结核的临床疗效。     

紫杉类联合蒽环治疗乳腺癌临床疗效观察

目的探讨乳腺癌患者术前给予紫杉类联合蒽环方案与EC方案治疗的效果。方法选取海口市第三人民医院2011年1月~2012年12月间住院的90例乳腺癌患者为研究对象,按照随机数字法分为A组和B组,A组给予紫杉类联合蒽环方案治疗,B组给予EC方案(表阿霉素+环磷酰胺)治疗,观察两组的治疗效果。结果两组的临床效果比较,A组的临床有效率为82.2%,B组的有效率为71.1%,A组的有效率高于B组,两组有效率比较,差异无统计学意义(χ2=0.46,P>0.05)。A组和B组的胃肠道反应和肝脏毒性以及白细胞减少发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.19~0.33,P>0.05);A组化疗后病例化疗反应分级(MP分级)达到4~5级比例为71.1%,B组化疗后MP分级达到4~5级比例为20.0%,A组化疗后MP分级达到4~5级比例明显高于B组,差异有统计学意义(χ2=0.19~0.33,P<0.05)。结论紫杉类联合蒽环方案对乳腺癌患者术前给予治疗的敏感性优于EC方案,不良反应少,患者比较容易接受。     

2HRZE/4HR与3HESO/9HEO化疗方案治疗肺结核合并慢性乙型肝炎患者的疗效及对肝功能的影响对比

目的:探讨在肺结核合并慢性乙肝患者治疗中分别应用2HRZE/4HR与3HESO/9HEO化疗方案的临床效果及肝功能影响。方法:从我院2012年3月至2014年3月收治的肺结核合并慢性乙肝患者中选取84例为研究对象,经随机数字表法分为A组42例,B组42例。A组患者给予3HESO/9HEO化疗方案治疗,疗程12个月;B组患者给予2HRZE/4HR化疗方案治疗,疗程6个月,观察两组患者治疗效果,症状改善情况,肝功能变化及不良反应发生情况。结果:A组治疗总有效率为95.24%,明显高于B组的80.95%(P<0.05);A组肺结核症状改善情况明显优于B组(P<0.05);两组患者治疗前肝功能指标无明显差异(P>0.05),A组治疗后各指标情况明显优于B组(P<0.05);A组不良反应发生率为6.98%,低于B组的19.05%(P<0.05)。结论:对于肺结核合并慢性乙肝患者,应用3HESO/9HEO化疗方案治疗,效果更为确切,且对肝功能损伤较小,安全性更高,值得推广。     

阿莫西林和莫西沙星对幽门螺杆菌感染胃病患者的疗效对比分析

目的探讨幽门螺杆菌(HP)感染胃病患者采取阿莫西林与莫西沙星治疗的临床疗效及不良反应。方法选取该院收治的80例HP感染胃病患者作为研究对象,使用随机数字表法分为A、B两组,每组40例,A组应用莫西沙星进行治疗,B组应用阿莫西林进行治疗,对比两组患者的治疗效果、HP根除率及不良反应情况。结果 A组治疗后症状0级、1级者所占比例显著高于B组,2级、3级者所占比例显著低于B组,比较差异有统计学意义(P 0.05)。A组患者的治疗总有效率为97.50%,B组患者的治疗总有效率为80.00%,比较差异有统计学意义(P 0.05)。A组的HP转阴率显著高于B组,不良反应发生率显著低于B组,比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论在HP感染胃病患者的治疗中,莫西沙星的效果优于阿莫西林,并且莫西沙星的不良反应更少。     

局部注射干扰素结合CO2激光治疗尖锐湿疣的临床效果探讨

目的 探讨局部注射干扰素结合CO2激光治疗尖锐湿疣的临床效果.方法 抽取我院收治的70例尖锐湿疣患者,将其随机分为A组(n=35)和B组(n=35),B组采用干扰素局部注射治疗,A组在B组的基础上联用CO2激光治疗.对比2组的治愈率以及不良反应发生率.结果 A组患者的治愈率为94.3%,明显高于B组的68.6%,差异具有统计学意义(P<0.05);A组的不良反应发生率与B组相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 局部注射干扰素结合CO2激光治疗尖锐湿疣临床疗显著,患者的病情明显缓解,不良反应较少,值得进一步推广和使用.