长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察

目的 观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效。方法 有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例，采用NVB为25mg/m^2，第1、8天静脉滴注；IFO为1．3g/m^2，第1～5天静脉滴注；DDP为20mg/m^2，第1～5天静脉滴注。每21d为1周期，至少治疗2个周期后评价疗效。结果 完全缓解6例，部分缓解16例，总有效率55％；初治者有效率66．6％，复治者有效率40．8％。主要毒副反应为骨髓抑制，以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40％)。结论 NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好，且毒副反应可以耐受。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的：探讨国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的近期疗效及其毒性反应。方法：长春瑞滨(NVB)25mg／m^2静滴第1d，第8d，应用长春瑞滨后予生理盐水250ml加地塞米松10mg快速静滴。顺铂(DDP)30mg／m^2第1d至第3d(NP方案)同时水化利尿。28d为1周期。治疗2周期后评价疗效。结果：全组48例，CR2例，PR27例，SD12例，PD7例，总有效率60．4％，初治有效率84．6％，复治有效率54．3％。主要毒副反应为白细胞减少。结论：以长春瑞滨为主的联合方案对晚期乳腺癌有较好疗效，毒副反应可以耐受。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)对晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应.方法对57例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采用NVB联合DDP治疗:NVB 25 mg/m2,静脉冲入,第1、5天;DDP 30mg/m2,静脉点滴,第1～3天;21天为一周期,至少治疗2周期以上.结果全组CR 0例,PR 27例,总有效率(CR PR)为47 4%(27/57).毒副反应主要为白细胞下降,Ⅰ～Ⅱ度59.6%(34/57),Ⅲ～Ⅳ度17.5%(10/57),其他不良反应较轻微.结论NP方案治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应可以耐受.     

大剂量天然维生素C+电磁波联合吉西他滨和顺铂治疗32例蒽环类耐药性晚期乳腺癌

目的：观察大剂量天然维生素C 电磁疗联合吉西他滨(健择)和顺铂(DDP)治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法：2001牟11月～2003年11月以本方法治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌32例。健择1200mg／m^2d1、d8静脉滴注DDP 300mg／m^2,d2、3、4同时水化利尿治疗。在化疗前5d开始口服大剂量天然维生素C1．0g tid,同时接受电磁波治疗,每天1次,至化疗结束后。中位化疗周期数3周期(2～4周)。结果：CR2例(6．3％),PR12例(37．5％),总有效率(CR PR)43．8％,中位肿瘤进展时间(TTP)4．5个月。主要毒性反应为恶心、呕吐与骨髓抑制。结论：大剂量天然维生素C 电磁疗联合健择和DDP治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效较好,使用方便,毒副反应轻,是蒽环类耐药性乳腺癌的有效解救治疗方案。     

长春瑞滨联合阿霉素和顺铂治疗乳腺癌肺转移临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)联合阿霉素(ADM)和顺铂(DDP)治疗乳腺癌肺转移的临床疗效。方法24例乳腺癌肺转移采用NVB25mg/m2d1、8+ADM40mg/m2d1+DDP25mg/m2d1～3方案联合化疗。结果CR4例,PR13例,总有效率(CR+PR)71%。主要毒副反应为骨髓抑制和静脉炎,采用深静脉置管给药可减少静脉炎发生。结论NAP方案治疗乳腺癌肺转移疗效较高。     

小剂量DDP联合NVB治疗高龄晚期非小细胞肺癌35例分析

目的观察小剂量顺铂(DDP)联合长春瑞滨(NVB)治疗高龄晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效、毒副反应及临床症状改善情况。方法治疗高龄晚期非小细胞肺癌35例,DDP 10mg/d,连用10d;NVB 30mg,静脉注射,第1、8天,28d为1个周期,至少连用2个周期,评价疗效及毒副反应。结果35例患者中,无完全缓解(CR)病例,部分缓解(PR)12例,无变化(NC)18例,进展(PD)5例,总有效率(CR PR)为35%,能明显改善临床症状。结论小剂量DDP联合NVB是一个治疗高龄晚期非小细胞肺癌有效、低毒的方案,能明显改善临床症状,提高生活质量,毒副反应轻微,耐受性强。     

DP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察比较国产多西他赛(DOC)与长春瑞滨(NVB)分别联合顺铂(DDP)治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法晚期NSCLC患者38例随机分成2组。DOC联合DDP组(DP组):18例,DOC 40 mg/(m2.d),第1、8天,静脉输注;DDP 30 mg/(m2.d),第2~4天,静脉输注。NVB联合DDP组(NP组):20例,NVB 25 mg/(m2.d),第1、8天,静脉注射;DDP用法同DP组。每28天为1个治疗周期,2个周期后评价疗效。结果总有效(CR+PR)率DP组为38.9%,NP组为30.0%,2组相比差异无显著性(P>0.05)。主要毒副反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发、静脉炎。结论对晚期NSCLC,DP方案有效率稍高于NP方案,但差异无显著性。     

长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察

目的观察长春瑞宾(NVB)联合异环磷酰胺(IFO)和顺铂(DDP)治疗晚期乳腺癌的疗效。方法有明确病理学诊断的晚期乳腺癌患者40例,采用NVB为25 mg/m2,第1、8天静脉滴注;IFO为1.3 g/m2,第1~5天静脉滴注;DDP为20 mg/m2,第1~5天静脉滴注。每21 d为1周期,至少治疗2个周期后评价疗效。结果完全缓解6例,部分缓解16例,总有效率55%;初治者有效率66.6%,复治者有效率40.8%。主要毒副反应为骨髓抑制,以白细胞下降为主(Ⅲ、Ⅳ度抑制率达40%)。结论NVB联合IFO和DDP治疗晚期乳腺癌的疗效较好,且毒副反应可以耐受。     

异环磷酰胺、诺维本与顺铂联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察以IFO、NVB与DDP组成的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：21例给予INP方案化疗，NVB25mg／m^2静脉滴注第1、8天；IFO2g／d静脉滴注第1～5天；DDP80mg／m^2静脉滴注第1～3d。35例给予NP方案化疗，除不用IFO外，余同INP组。以上方案均每21～28d重复。每例至少完成两周期化疗方可评价疗效。结果：NIP组总有效率(CR PR)52．4％；NP组总有效率40％。两组比较，差异无显著性(P=0．266)。对于复治病人INP方案疗效似高于NP方案，但差异无量著性。不良反应主要是血液毒性及消化道反应及静脉炎、脱发，INP方案消化道的毒性作用较NP方案大，其它系统毒性较小，患者能耐受。结论：两者均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案，INP方案是否可作为既往治疗效果不理想的二线方案，值得进一步探讨。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌临床应用

目的 评价紫杉醇联合顺铂治疗晚期鼻咽癌的临床疗效和毒副反应。方法 28例晚期局部复发或／和远处转移性鼻咽癌患者采用紫杉醇175mg／m^2，静脉滴注持续3h，第1天给药；DDP30mg／m^2，静脉滴注，第2～4天。21d为1周期，2周期后评价疗效。结果 全组均可评价，CR3例，PR15例。有效率（RR）为64．28％，主要毒副反应为骨髓抑制，周围神经炎，消化道反应，肌肉及关节痛，脱发等。结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期局部复发或／和远处转移性鼻咽癌有较高疗效，毒副反应较小，值得临床进一步研究。     

应用紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌疗效观察

目的：观察国产紫杉醇（PTX）联合5-氟脲嘧啶（5-FU）、羟基喜树碱（HCPT）、顺铂（DDP）方案治疗晚期胃癌的疗效和毒副反应。方法：采用PTX135mg／m^2，加入生理盐水静滴3h，第1d；5-FU300mg／m^2，静滴，第1d～第5d；HCPT8mg／m^2，静滴，第1d～第5d；DDP20mg／m^2，静滴，第1d～第5d；3周～4周为1个周期，行2周期治疗后判定疗效。结果：35例可评价疗效，全组无完全缓解（CR）者，部分缓解（PR）15例（42．9％），稳定（NC）13例（37．1％），进展（PD）5例（14．2％），有效率（CR＋PR）42．9％。毒副反应主要为骨髓抑制、脱发和关节肌肉痛，其他毒副反应均较轻微可耐受，无化疗相关死亡。结论：紫杉醇为主方案治疗晚期胃癌疗效肯定，毒副反应能耐受，值得在临床使用。     

甲酰四氢叶酸和5-氟脲嘧啶联合干扰素治疗晚期胃肠道肿瘤近期疗效观察

目的 观察甲酰四氢叶酸(CF)和5-氟脲嘧啶(5-Fu)联合干扰素化疗治疗晚期胃肠道肿瘤的近期疗效和毒副反应。方法CF200mg／m^2，静脉滴人连用5d；5-Fu 0．75mg／d，静脉滴注，连用5d；21d为1个周期，2至3个周期观察疗效；IFNα-2a300万单位皮下注射，隔1511次，连续1个月。结果17例胃癌CR1例，PR7例，NC6例，PD3例，总有效率(CR PR)为47．1％；结肠癌15例中CR2例，PR6例，NC5例，PD2例，总有效率(CR PR)为53．3％。毒副反应多为胃肠道反应及骨髓毒性，多为1-2级。结论以CF和5-Fu联合干扰素治疗晚期胃肠道肿瘤疗效较好，且毒副反应可以耐受。     

NP方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的应用

目的了解诺维本加顺铂（NP）新辅助化疗方案在局部晚期乳腺癌综合治疗中的作用.方法23例Ⅱb至Ⅲb期的乳腺癌患者,术前均经细胞学检查证实.化疗用药为诺维本（NVB）25mg/m^2 d1,8＋顺铂（DDP）25mg/m^2 d1～3,每3周为1周期,术前用药3周期后评价疗效.结果本组总体化疗有效率为86.9%,肿瘤原发灶完全缓解（CR）1例,部分缓解（PR）19例,无变化（SD）3例;腋淋巴结临床CR 4例,PR 15例,SD 4例.78.3%患者可以在3个周期的新辅助治疗后病情缓解,行手术根治治疗.毒副反应主要为骨髓抑制和消化道反应.结论NP方案作为局部晚期乳腺癌新辅助化疗方案有效率高,毒副反应可以耐受,值得进一步研究.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞滨(NVB)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法40例非小细胞肺癌晚期患者,NVB25mg／m^2快速静脉滴人,第1天,第8天,DDP70—75mg／m^2,第1天。每21天为1周期。2周期后评价疗效。结果完全缓解1例,部分缓解15例,有效率40％。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应。脱发．静脉炎。白细胞下降95％。结论NVB联合DDP治疗晚期非小细胞肺癌疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步推广使用。     

长春瑞滨联合顺铂治疗食管癌肺转移的临床观察

目的评价NP方案（长春瑞滨＋顺铂）对食管癌肺转移的疗效和毒副作用。方法16例食管癌均经病理学和影像学证实，已手术切除或放射治疗好转的均在1年内出现肺转移患者，以NP方案化疗：NVB25mg／m^2静脉滴注，d1、8；DDP30mg／m^2,d1～3，静脉滴注，每21天重复，两周期后评价疗效。结果16例患者，完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）10例，总有效率为62．5％。毒副反应主要为白细胞下降（81．3％）；胃肠道反应和静脉炎较轻。结论NP方案治疗食管痈月市转移疗效确切，毒副反应可耐受。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌56例临床观察

目的：观察应用长春瑞滨(NVB)、顺铂(DDP)组成NP方案治疗56例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法：NVB25～35mg／m^2，静脉注射，第1、8天；DDP40～50mg／m^2，静脉滴注，第1、2、3天。21天为1周期，连用2～3个周期。结果：完全缓解(CR)5例，部分缓解(PR)21例，无变化(NC)22例，进展(PD)8例。该方案主要毒性反应为白细胞下降，Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降为48．2％，但无1例因感染而死亡。结论：采用NP方案治疗晚期NSCLC的有效率较高，不良反应可耐受，可作为临床治疗晚期NSCLC的一线方案。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察异长春花碱（NVB）联合顺铂（DDP）治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法：运用NVB（25mg/m^2,dl,8)加DDP（30mg/m^2,d1-3)治疗转移性乳腺癌45例。结果：取得CR7例，PR19例，总有效率达57．8％（26／45）；中位缓解期5个月（2－16个月）；主要毒副反应为白细胞减少，发生率为100％。其中Ⅲ-Ⅳ度减少占64．4％。结论：NVB联合DDP治疗转移性乳腺癌疗效确切，不良反应可耐受。     

诺维本联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效观察

目的：观察诺维本(NVB)联合顺铂(DDP)方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效．方法：应用NVB(25mg／m^2 dl、8iv)加顺铂(DDP60～80mg／m^2 d1-3iv drip)治疗转移性乳腺癌30例，观察其疗效。结果：完全缓解(CR)4例(13．3％)．部分缓解11例(36．7％)．总有效率RR(CR PR)达50％；主要毒副作用为骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎。结论：NVB配合顺铂对转移性乳腺癌化疗疗效确切，且毒性可以耐受，可作为对蒽环类药物耐药后复发、转移性乳腺癌治疗的二线方案。     

金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌28例近期疗效观察

目的观察金喜素联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效．方法金喜素1mg／m^2，静脉点滴，第1～5d；PDD 30mg／m^2，静脉点滴，第1～5d每21d为一个用期，连用两个周期后评价疗效。结果CR2例，PR13例，总有效率CR PR53．6％。本方案主要的毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应．结论金喜素联合顺铂是一个安全、有效的治疗晚期非小细胞肺癌的临床方案。     

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期鼻咽癌的疗效

目的观察长春瑞滨(NVB)与顺铂(DDP)联合化疗治疗中晚期鼻咽癌的临床疗效及毒副反应。方法56例Ⅲ~ⅣA期鼻咽癌(35例初治、21例复治),采用NVB 25 mg/m2静脉滴注,第1,5天,DDP 40 mg/m2静脉滴注,第1~3天联合化疗,每4周重复,连用2个周期评定疗效。结果初治35例中(CR PR)20例,有效率为57.1%,中位生存期10.7个月;复治21例中(CR PR)10例,有效率为47.6%,中位生存期7.3个月;总有效率为53.5%。主要毒副反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发,采用深静脉给药无静脉炎发生。结论NVB与DDP联合化疗治疗中晚期鼻咽癌疗效较高,毒副反应可耐受,值得临床进一步观察。