高效液相色谱法测定健步关节胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立测定健步关节胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用薄层色谱法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对健步关节胶囊中的淫羊藿苷进行定量测定,色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(28∶72),检测波长为270 nm,流速为1 mL/min。结果薄层色谱法显示,健步关节胶囊供试品与淫羊藿苷有相同的斑点。淫羊藿苷的线性回归方程为Y=5 E+0.6 X-29 452(r=0.999 6,n=6),进样量线性范围为0.12～0.60μg;平均加收率为99.02%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法简便快捷,结果准确可靠,可作为健步关节胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定藿补胶囊中淫羊藿苷含量

目的建立藿补胶囊中淫羊藿苷含量高效液相测定方法。方法色谱柱为PhenomenexODS(5μm,250mm×4.6mmID),流动相为乙腈-0.1%磷酸(27∶73),流速1.0mL/min,测定波长为270nm。结果线性范围为0.162～1.62mg(r=0.99999),平均回收率为100.05%,RSD=1.52%(n=6),精密度RSD=1.62%(n=6),重复性RSD=1.94%(n=6)。结论方法简便、稳定、可靠,可用于藿补胶囊中淫羊藿苷含量测定。     

高效液相色谱法测定甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量. 方法 COSMOSIL C18柱(4.6 mm×250 mm ,5 μm),以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为1.0 mL.min^-1,检测波长：270 nm. 结果 淫羊藿苷进样量在0.2～0.9 μg范围内,进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r＝0.999 9,平均回收率为98.08%,RSD= 1.91%. 结论 该方法 简便,准确,可用于甜梦胶囊中淫羊藿苷的含量测定.     

反相高效液相色谱法测定壮骨益肾丸中淫羊藿苷含量

目的建立壮骨益肾丸中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用反相高相液相色谱法,以PrevailC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(28∶72),流速为1mL/min,检测波长为270nm,柱温为25℃。以外标法检测。结果淫羊藿苷浓度线性范围是10.2～102.0μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.90%,RSD为1.09%(n=6)。结论该方法简便、快速、灵敏、准确,可用于壮骨益肾丸中淫羊藿苷的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定二仙汤中淫羊藿苷含量的动态变化

目的:考察二仙汤在煎煮过程中淫羊藿苷含量的变化规律。方法:采用HPLC检测方法,色谱柱为Hypersil-RDS C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为甲醇∶水∶冰乙酸(80∶70∶2),流速为1 mL/min;检测波长为270 nm。同单味药材比较,观察不同煎煮时间对二仙汤中活性成分淫羊霍苷含量的动态变化规律。结果:淫羊藿苷的线性范围为0.51~51μg/mL,r=0.999 9。低、中、高浓度的加样回收率分别为(101.36±2.60)%、(99.17±1.17)%、(100.82±1.89)%(n=5)。二仙汤中淫羊藿苷含量随煎煮时间延长而逐渐减少,最终达到动态平衡。结论:煎煮时间直接影响煎煮液中淫羊藿苷的含量,制备过程应避免过热。     

HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙睛-水(30∶70);检测波长:270nm;柱温:室温;流速:1.0mL/min;理论板数按淫羊藿苷峰计算不低于3000。结果淫羊藿苷在0.0832～0.3328μg之间线性关系良好,r=0.9999。淫羊藿苷平均回收率为98.49%,RSD=0.62%。结论该方法准确,重复性好,可用于补肾强身片的质量控制。     

高效液相色谱法测定蛤蚧补肾胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定蛤蚧补肾胶囊中淫羊藿苷的含量.方法采用Agilent C18柱,以乙腈-水(2575)为流动相,流速1.0 ml·min-1;检测波长270 nm;柱温35℃;进样量20μl.结果淫羊藿苷进样量在0.0200～0.2398μg范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=7),平均回收率98.72%,RSD=1.41%.结论该方法简单准确,敏感度高,重现性好,可用于测定蛤蚧补肾胶囊的淫羊藿苷含量.     

HPLC 测定痹康胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立痹康胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,Metachem Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(26∶74),检测波长270 nm.结果淫羊藿苷在0.205～2.050 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.29%,RSD=2.06%.结论所用方法准确、简便、可行.     

用HPLC法测定止喘胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素的含量

目的:研究止喘胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素含量测定的方法。方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-1.25%醋酸的梯度洗脱,流速1.0 mL/min,室温,利用二极管阵列检测器,在270 nm和322 nm两个波长下同时测定止喘胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素的含量。结果:该方法分离效果好,精密度高,加样回收率令人满意。淫羊藿苷在0.228~2.28μg间有良好的线性关系,r=0.999 7;蛇床子素在0.430~4.300μg之间有良好的线性关系,r=0.999 3。结论:HPLC法可用于止喘胶囊的质量控制。     

HPLC同时测定21种淫羊藿中朝藿定C和淫羊藿苷的含量

目的:建立同时测定淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Elite SinoChrom ODS-AP(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱(0~8 min,27%A;8~30 min,27%A→29%A),流速1 mL.min-1,检测波长270 nm。结果:朝藿定C进样量在0.130~3.89μg,淫羊藿苷在0.0294~1.47μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999);朝藿定C和淫羊藿苷平均回收率(n=9)分别为103.9%,100.0%;淫羊藿药材中朝藿定C和淫羊藿苷的含量分别为0.02%~7.80%,0.01%~1.74%。结论:该方法简便、快速、准确,重复性好,可作为淫羊藿药材中朝霍定C和淫羊藿苷的含量测定方法。     

高效液相法测定抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的含量

目的建立抗骨增生胶囊中淫羊藿苷的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相：乙腈-水（30：70）;流速1.0ml/min;检测波长：270nm。结果淫羊藿苷在0.235～1.175g/ml范围内具有良好的线性关系,r=0.9992。加样回收率为99.46%（RSD为1.74%,n=6）。结论该方法简便,准确度高。可有效控制抗骨增生胶囊的质量。     

四妙胶囊中绿原酸的含量测定

目的:建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸溶液(18∶82);流速为1mL/min;柱温为35℃;检测波长为327nm。结果:绿原酸的质量浓度在8.50～424.80μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.51%(RSD0.92%,n=9);四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3.02mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。     

用HPLC法测定四妙胶囊中阿魏酸的含量

目的:建立四妙胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(17:83);流速为1mL/min;柱温为35℃;进样体积为10μL检测波长为316nm。结果:阿魏酸的质量浓度在1.026～102.60μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为102.40%(RSD2.12%,n=9);四妙胶囊中阿魏酸的平均质量分数为0.40mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中阿魏酸的含量测定。     

消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定

目的：建立消瘤胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5prn）为填充柱,以乙腈-0．1％磷酸溶液（17：83）为流动相,检测波长为316am,流速为lmL／min,柱温为35℃进行检测。结果：阿魏酸质量浓度在1．112～111．2pg／mL范围内呈良好的线性关系（r=1．0）,平均回收率为101．99％,RSD为1．48％,3批消瘤胶囊供试品中阿魏酸含量分别为0．26mg／g,0．31mg／g和0．44mg／g。结论：本法操作简便、快速、准确、精密度高、重复性好,适用于消瘤胶囊中阿魏酸的定量测定。     

高效液相色谱法测定参松养心胶囊中马钱苷含量

目的建立参松养心胶囊中马钱苷的含量测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温室温,检测波长240 nm。结果马钱苷质量浓度在0.95～95.0μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,r=0.999 2;平均回收率为99.07%,RSD=1.27%(n=6)。结论该方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

用高效液相法测定肾特康胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:研究肾特康胶囊所含盐酸小檗碱的HPLC测定方法。方法:采用ThermoHypersilC18色谱柱(4.6mm×25mm,5μm);流动相:乙腈-0.33mol/L磷酸二氢钾溶液(0.5%三乙胺,磷酸调pH值至3.0)30:70;检测波长:265nm;流速:1.0mL/min。结果:盐酸小檗碱在0.2336~1.752μg范围呈良好的线性关系,r=0.9997(n=6),平均回收率98.67%,RSD=3.1%(n=5)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于肾特康胶囊中盐酸小檗碱含量测定。     

温肾助孕药酒定性定量方法研究

目的建立温肾助孕药酒的定性定量研究方法。方法用薄层色谱(TLC)法对当归、黄芪进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法测定温肾助孕药酒中淫羊藿苷的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0mL.min-1;柱温:40℃;检测波长:270nm;进样量:10μL。结果 TLC法能明显检出当归、黄芪特征斑点,阴性药材无干扰。淫羊霍苷进样量在0.187 4～1.874μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 88,平均回收率为98.6%,RSD=0.88%。结论该定性定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制温肾助孕药酒的内在质量。     

高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定前列回春浓缩丸中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用Hypersil ODS2 C18柱（250mm×4.6mm,5um）,以乙腈-水（25：75）为流动相,流速为1ml·min^-1,检测波长为270nm。结果：淫羊藿苷进样量在0．26—2．58ug的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．22％（RSD=1．49％,n=6）。结论：本方法简便、可靠、准确,可用于前列回春浓缩丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定氨咖磺敏胶囊中对乙酰氨基酚含量

目的建立氨咖磺敏胶囊中对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法采用高效液相色谱，色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm，5wm），流动相为甲醇-水（73：27），检测波长为264nm。结果对乙酰氨基酚质量浓度在25—150μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．1％，RSD=1，26％（n=5）。结论该方法简便、快速、准确，可作为氨咖磺敏胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定益气宁神滴丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定益气宁神滴丸中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(30∶70),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃。结果:淫羊藿苷检测浓度在0.0052～0.1040mg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.3%,RSD=1.34%(n=9)。益气宁神滴丸每丸(42mg)含淫羊藿苷(C33H40O15)不得少于3.6μg。结论:本方法专属性强、分离度高,操作简单、准确、重复性好,可用于益气宁神滴丸的质量控制。