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相似文献
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1.
目的:观察比较门冬胰岛素30治疗血糖控制不佳的老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将60例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组(门冬胰岛素30组)和对照组(预混人胰岛素30R组)各30例,进行为期12周观察,比较两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlC)及低血糖发生情况。结果:两组治疗后均有效降低血糖(P〈0.05),治疗组低血糖发生率明显小于对照组(P〈O.05)。结论:在老年2型糖尿病患者,门冬胰岛素30降糖效果显著,并有安全性高、使用方便、有效的优点。  相似文献   

2.
目的:观察温脏扶正祛邪方药对2型糖尿病虚寒证患者胰岛素抵抗的影响。方法:将98例患者随机分为治疗组和对照组。2组患者均在基础治疗的同时应用磺脲类联合二甲双胍治疗,治疗组在此基础上加用温脏扶正祛邪方药。1月为1疗程,共观察2疗程。结果:降低血糖总有效率治疗组为93,2%,对照组为83.7%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。改善胰岛素抵抗总有效率治疗组为95.9%,对照组为71.4%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。空腹血糖(FBG)、胰岛素(FINS)、血糖面积治疗组均明显降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01),对照组也有降低(P〈0.01,P〈0.05),但治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。胰岛素面积治疗组显著降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05),对照组变化不显著。胰岛素敏感性指数(IAI)、胰岛素敏感度(SI)治疗组均明显改善,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01),对照组IAI也有改善(P〈0.05),但治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。胰高血糠素(IRG)无明显改变。结论:温脏扶正祛邪方药可以明显降低2型糖尿病患者的血糖,显著改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗。  相似文献   

3.
目的:探讨降糖增敏合剂对2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响。方法:60例控制不佳的2型糖尿病患者随机分成治疗组(30例)和对照组(30例)。治疗组:优降糖2.5mg tid同时给予降糖增敏合剂lOOml bid。对照组:优降糖5mg tid。两组均以治疗两个月为一个疗程。结果:降糖增敏合剂能明显改善患者的临床症状,同时能降低血糖、血脂和血液粘稠度(P〈O.05,P〈O.01),与对照组比较有明显差异(P〈O.05)。患者的胰岛素敏感指数(ISI)明显升高,于对照组比较有明显差异(P〈O.05)。结论:降糖增敏合剂可以提高2型糖尿病患者的胰岛素敏感性,减轻胰岛素抵抗。  相似文献   

4.
芪灵汤改善2型糖尿病胰岛素抵抗的临床观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:通过临床观察中药复方芪灵汤对2型糖尿病脾虚痰阻型患者胰岛素抵抗的改善,探讨中医治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效及作用机理。方法:选择符合2型糖尿病脾虚痰阻型患者共60例,随机分为中药复方芪灵汤治疗组和二甲双胍对照组,治疗8周。比较两组治疗前后的中医证候积分,中医症状单项疗效积分及改善外周胰岛素抵抗程度;并对空腹、餐后2小时血糖(FPG,2HPG)及糖化血红蛋白(HbA1c),甘油三酯(TG)、体重指数(BMI)、空腹胰岛素(FINs)、胰岛素敏感指数(IAI)等指标进行比较。结果:治疗组中医证候总有效率为80%,明显高于对照组(P〈0.05);治疗组各单项中医症状均有明显改善,与对照组相比部分单项中医症状有显著性差异(P〈0.01~0.05);改善外周胰岛素抵抗的疗效为60%,与对照组相比无显著性差异(P〉0.05)。两组的空腹、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白治疗前后均有显著性下降(P〈0.05);两组的BMI治疗前后比较均有显著性差异(P〈0.05),组间比较无差异(P〉0.05);治疗组治疗前后TG有显著性差异(P〈0.01),组间比较无差异(P〉0.05);两组的FINS和IAI治疗前后比较均有显著性差异(P〈0.05),组间比较无差异(P〉0.05)。结论:中药复方芪灵汤能有效改善2型糖尿病脾虚痰阻型患者的各项中医临床症状,作用明显优于二甲双胍。能明显降低血糖,调节血脂和体重,从而改善胰岛素抵抗。  相似文献   

5.
姜淼 《新中医》2006,38(1):28-30
目的:观察三黄安消胶囊治疗2型糖尿病及改善胰岛素抵抗(IR)的作用。方法:将60例2型糖尿病IR患者随机分为2组各30例。2组基础治疗相同,治疗组加用三黄安消胶囊(由黄芩、黄连、人参等组成)治疗。8周为1疗程。主要观察治疗前后空腹血糖(FBG)及餐后2小时血糖(P2BG)、空腹血胰岛素(FINS)及餐后血胰岛素(PINS)、血压、血脂、体重等指标的变化,并计算胰岛素敏感性指数(IAI)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果:降血糖总有效率治疗组为83.3%,对照组为66.7%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗后治疗组FBG、P2BG、IAI、HOMA-IR均有明显改善,与治疗前比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01);对照组仅P2BG有明显改善(P〈0.05)。治疗后治疗组与对照组FBG、HOMA-IR比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:在基础治疗的同时加用三黄安消胶囊治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者,可显著改善胰岛素抵抗,并可调节血糖、血胰岛素、血压、血脂水平,对于肝肾功能无明显不良影响,临床使用具有较好的安全性。  相似文献   

6.
目的比较门冬胰岛素30与精蛋白生物合成人胰岛素30R(以下简称人胰岛素30R)治疗2型糖尿病的疗效。方法50例2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组各25例,采用每日早晚皮下注射门冬胰岛索30与人胰岛素30R,进行为期12周的观察。比较8、12周后两组7个时点血糖、12周后糖化血红蛋白(HbAlc)、低血糖事件的差异。结果门冬胰岛素30组与人胰岛素30R组治疗后血糖、HbAlc较治疗前均明显下降(P〈0.01),门冬胰岛素30组餐前、餐后2h血糖低于人胰岛素30R组,差异有统计学意义(P〈0.05),门冬胰岛素30组低血糖发生次数低于人胰岛素30R组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对于2型糖尿病患者,2次/d注射门冬胰岛素30较人胰岛素30R对餐后2h血糖控制更有效,减少低血糖风险,为患者提供更灵活的用餐时间。  相似文献   

7.
夏红 《中国中医药咨讯》2010,2(18):38-38,92
目的:评价诺和灵30R治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:对44例2型糖尿病患者随机采用诺和灵30R及普通胰岛素治疗,观察其血糖谱变化。结果:诺和灵30R在控制血糖方面,两组均较治疗前明显下降(P〈0.01),空腹血糖下降两组差异明显(P〈0.05),而三餐后血糖下降两组差异不显著。结论:诺和灵30R在治疗糖尿病控制血糖方面效能优于普通胰岛素。  相似文献   

8.
秦佳佳  李瑞满  顾家樑 《新中医》2006,38(12):24-25
目的:观察葛根素注射液结合胰岛素治疗妊娠期2型糖尿病临床疗效。方法:将82例患者随机分为2组,基础治疗一致。治疗组46例,采用葛根素注射液结合胰岛素治疗;对照组36例,单纯采用胰岛素治疗。尽量推迟妊娠到胎儿成熟、观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(P2BG)、糖化血红蛋白(HbAlc)及甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、C肽等指标及2组并发症、母儿结局情况。结果:治疗后2组空腹血糖各项指标均有所下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01);其中治疗组P2BG下降幅度与对照组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。治疗后2组TG、C肽均有所下降,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P〈0.05,P〈0.01),其中治疗组TG下降较对照组更明显(P〈0.05)。治疗后2组TC值虽有所下降,但与治疗前比较,差异均无显著性意义(P〉0.05)。2组并发症总发病率比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组均无围产儿死亡,妊娠结局良好。结论:葛根素注射液结合胰岛素治疗妊娠期2型糖尿病对控制血糖、血脂等指标效果明显,疗效肯定。  相似文献   

9.
目的:评价胰岛素和吡格列酮联合治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法:2009年7月至2011年3月,选取2型老年糖尿病病人共100例,随机平均分为两组,对照组和观察组各50人。两组患者在干预前均给予糖尿病基础治疗,治疗组给予胰岛素+吡格列酮联合治疗。结果:两组患者FBG、2hpG、HbAlc值均较治疗前明显下降(P〈O.05),观察组较对照组下降更明显,两组比较差异有统计学意义(P〈O.05)。观察组胰岛素用量较治疗前减少,而对照组较治疗前增加,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:应用胰岛素联合吡格列酮治疗2型糖尿病患者,不但可以很好地控制血糖、血脂,并使胰岛素用量减少,患者依从性好。  相似文献   

10.
【摘要】 治疗2型糖尿病的疗效。方法63例应用口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为甘精胰岛素联合消渴健脾胶囊组(33例)和单纯甘精胰岛素组(30例)。单纯甘精胰岛素组每晚11点注射甘精胰岛素;联合消渴健脾胶囊组每日三餐时各口服消渴健脾胶囊4粒,每晚11点注射甘精胰岛素。两组治疗目标为空腹血糖〈7.0mmol/L和餐后2h血糖〈10.0mmol/L。结果治疗后两组果糖胺及空腹、餐后血糖均较前明显下降,甘精胰岛素联合消渴健脾胶囊组午餐、晚餐后2h血糖控制优于单纯甘精胰岛素组(P〈0.05)。其余血糖两组下降幅度比较无统计学意义。结论甘精胰岛素联合中药消渴健脾胶囊比单纯甘精胰岛素可以较好地控制午餐、晚餐后血糖。  相似文献   

11.
目的:研究门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法:选择2010年1月至2013年1月就诊的80例老年2型糖尿病患者进行研究。随机均分为实验组和对照组。对照组采用二甲双胍对患者进行治疗,实验组采用门冬胰岛素30注射液对患者进行治疗。结果:治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白值明显低于治疗前(P〈0.05);治疗前,两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,实验组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白值明显低于对照组(P〈0.05)。实验组患者的不良反应发生率(5.0%)明显低于对照组(15.0%),两组比较有统计学意义(x2=28.4444,P=0.0000)。结论:门冬胰岛素30注射液治疗老年2型糖尿病的临床疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:探讨罗格列酮对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床疗效。方法:选择2型糖尿病患者108例,随机分成治疗组与对照组,前者给予甘精胰岛素+罗格列酮治疗,后者只给予甘精胰岛素治疗,为期6个月,观察2组BMI、FPG、2hPG、HbA1C、低血糖发生率、HOMA—IR、血糖达标时间、达标时胰岛素用量变化。结果:2组BMI、FPG、2hPG、HbA1C治疗前后均有明显下降,治疗前后比较P〈0.01,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05),且治疗后HOMA—IR均下降,但治疗组下降更明显,血糖达标时间更短,达标时胰岛素用量较少,有统计学意义(P〈0.01)结论:罗格列酮能明显地改善胰岛功能,减轻胰岛素抵抗,对2型糖尿病患者采用胰岛素联合罗格列酮治疗效果优于单纯胰岛素强化治疗。  相似文献   

13.
目的:随着我国人民生活水平的提高,经济的不断发展,与之相关的糖尿病患者也呈现出迅速增长的趋势。胰岛素作为治疗糖尿病的重要武器,胰岛素不断更新换代,经历了从动物胰岛索、人胰岛素到胰岛素类似物的变更。方法:将100例糖尿病患者随机分为对照组(预混人胰岛素50R组)50例,治疗组(门冬胰岛素50组)50例,进行为期12周观察,然后比较两组患者糖化血红蛋白(HbA1C)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FBG)、及低血糖发生情况。结果:两组治疗后均有效降低血糖(P〈0.05),治疗组低血糖发生率明显小于对照组(P〈0.05)。结论:在2型糖尿病患者,使用门冬胰岛素30的患者降糖效果显著,并且有效、使用方便、安全性高的优点。  相似文献   

14.
目的:观察玉泉丸合黄连素对2型糖尿病的临床疗效。方法:将60例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组用玉泉丸合黄连素,对照组单用玉泉丸。两组疗程均为2个月,治疗前后分别测空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h血糖(P2hPG)、24小时尿糖、糖基化血红蛋白(HbA1C)、血脂(TC、TG)、血液流变学,并计算胰岛素敏感指数(IAI)、胰岛素抵抗指数(IR)。结果:治疗组治疗前后比较各项检测指标均有显著改善(P<0.01),且疗效明显优于对照组(P<0.01或P<0.05)。结论:玉泉丸合黄连素对2型糖尿病有显著的临床疗效,且能明显改善患者的胰岛素抵抗。  相似文献   

15.
目的:观察降脂药对2型糖尿病胰岛素抵抗的临床改善。方法:将我院内分泌门诊就诊的70例2型糖尿病患者随机分为对照组(常规降糖组)和观察组(在常规治疗的基础上加用降脂药)2组,并治疗3个月,对2组治疗前后的空腹血糖、空腹胰岛素、餐后2h血糖、血脂进行检测,并计算空腹IR指数。结果:应用降脂药辅助治疗2型糖尿病能明显降低糖尿病患者的FBG和PBG(P〈0.01),降低胰岛素抵抗指数(P〈0.01),并能降低TG、LDL—C,升高HDL—C(P〈0.05)。但未见明显毒副反应。结论:常规降糖的基础上加用降脂药能明显改善2型糖尿病的糖和脂代谢紊乱,降低胰岛素抵抗指数,其作用可能是通过对抗脂毒性而改善胰岛素抵抗。  相似文献   

16.
目的:观察地特胰岛素治疗初发2型糖尿病(r12DM)患者的临床疗效及安全性。方法:将64例初发2型DM患者随机分均为两组,治疗组用二甲双胍缓释片联合地特胰岛素治疗,对照组用二甲双胍缓释片联合中性低精蛋白锌人胰岛素治疗,疗程均为12周。比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPO)及糖化血红蛋白(HbAlc),观察治疗期间低血糖发生情况。结果:两组F1PG、2hPG、HbAlc均降低,组间比较均无统计学差异(P〉0.05);治疗组和对照组低血糖发生率分剐为6.z5%、25.0%(P〈O.01)。结论:地特胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗初发2型糖尿病安全、有效。  相似文献   

17.
目的探讨国产瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效、不良反应及对胰岛素分泌的影响。方法2型糖尿病患者67例,随机分为2组。国产组33例,进口组34例,两组年龄、性别匹配,疗程均为12周,观察2组空暖血糖、餐后2h血糖、血脂、胰岛素、糖化血红蛋白等变化及不是反应。结果2组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均明显下降,差异有显著性(P〈0.01);空腹胰岛素水平升高值无明显变化,差异无显著性(P〉0.05);餐后2h胰岛素水平明显升高,差异有显著性(P〈0.01)。两组间比较差异无显著性(P〉0.05)。结论国产瑞格列奈是一种疗效较好、不良反应较少、安全有效的治疗2型糖尿病的药物。  相似文献   

18.
目的:观察降脂药对2型糖尿病胰岛素抵抗的临床改善。方法:将我院内分泌门诊就诊的70例2型糖尿病患者随机分为对照组(常规降糖组)和观察组(在常规治疗的基础上加用降脂药)2组,并治疗3个月,对2组治疗前后的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2h血糖(PBG)、血脂(TG、TC、HDL—C、LDL—C)进行检测,并计算空腹IR指数。结果:应用降脂药辅助治疗2型糖尿病能明显降低糖尿病患者的FBG和PBG(P〈0.01),降低胰岛素抵抗指数(P〈0.01),并能降低TG、LDL—C,升高HDLC(P〈0.05)。但未见明显毒副反应。结论:常规降糖的基础上加用降脂药能明显改善2型糖尿病的糖和脂代谢紊乱,降低胰岛素抵抗指数,其作用可能是通过对抗脂毒性而改善胰岛素抵抗。  相似文献   

19.
目的探讨国产瑞格列奈治疗2型糖尿病的疗效、不良反应及对胰岛素分泌的影响。方法2型糖尿病患者67例,随机分为2组。国产组33例,进口组34例,两组年龄、性别匹配,疗程均为12周,观察2组空腹血糖、餐后2h血糖、血脂、胰岛素、糖化血红蛋白等变化及不良反应。结果2组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白均明显下降,差异有显著性(P〈0.01);空腹胰岛素水平升高值无明显变化,差异无显著性(P〉0.05);餐后2h胰岛素水平明显升高,差异有显著性(P〈0.01)。两组间比较差异无显著性(P〉0.05)。结论国产瑞格列奈是一种疗效较好、不良反应较少、安全有效的治疗2型糖尿病的药物。  相似文献   

20.
景常林 《世界中医药》2009,4(6):307-309
目的:研究益胰降糖合剂治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效及其作用机理。方法:将80例2型糖尿病胰岛素抵抗患者按照分层随机的方法,以1:1的比例分别进入西药(二甲双胍)组、治疗(益胰降糖合剂)组。疗程均为1个月,观察临床疗效及治疗前后空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FIN)、餐后2h血糖(P2hPG)、糖基化血红蛋白(HbAIc)、血脂、胰岛素敏感指数(ISI)、胰岛素抵抗指数(IR)的变化。结果:治疗组有效率92.5%,明显优于西药组,有显著性意义(P〈0.05或P〈0.01),并且无不良反应。结论:益胰降糖合剂治疗2型糖尿病疗效显著,且能明显改善患者的胰岛素抵抗。  相似文献   

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