先天性马蹄内翻足病因的研究

先天性马蹄内翻足是一种常见的足部畸形,病因目前还不清楚.以往的研究认为,该病与骨骼发育异常、神经肌肉病变、软组织挛缩、血管异常及遗传因素、宫内发育阻滞有关.但大多数学者均支持神经肌肉病变学说及骨骼异常学说.本文就该病的病因学研究简要综述.     

200例少年儿童颞下颌关节功能紊乱综合征的临床分析

颞下颌关节功能紊乱综合征（以下简称TMJDS），是口腔颌面部常见疾病之一，在颞下颌关节疾病中，此病最为多见。长期以来，对TMJDS的发病原因和机理的讨论多围绕成人患者。近年来，学者们已经注意到从少年儿童颞下颌关节功能紊乱综合征入手，可以使TMJDS的病因研究，尤其是合因素研究得以深入，同时可以对TMJDS进行预防和早期治疗。笔者统计分析了我院口腔科诊治的200例少年儿童颞下颌关节功能紊乱综合征患者的临床资料，就其病因、发病情况等问题进行了初步的分析讨论，现报告如下：     

颞下颌关节紊乱综合征(?)与龋因素的流行病学研究

目的:为探讨(?)因素、龋因素与颞下颌关节紊乱综合征(TMJDS)致病关系和作用机理。方法:以东北电力学院入学新生为研究对象。采用TMJDS、龋诊断标准和安氏分类等方法,对1065名大学生进行流行病学研究。结果:正常(?)TMJDS阳性率为6.81%,异常(?)TMJDS阳性率为48.32%,具有显著差异性。无龋者TMJDS阳性率为23.72%,龋病者TMJDS阳性率为39.58%,具有显著差异性。结论:异常(?)、龋病是TMJDS的致病因素之一。     

系统方法与颞下颌关节紊乱综合征

颞下颌关节紊乱综合征(TMJDS)是一组病因尚未完全清楚的疾病的总称,一般认为有颞下颌关节区疼痛、运动异常、弹响或杂音三大症状及其它一些杂症,部分病例病程迁延,反复发作,经久不愈,严重影响语言和咀嚼功能。目前本病被列为第四位口腔常见病和多发病,其诊断和治疗所涉及的学科较多,医源性TMJDS也不少,因此早已引起国内外口腔医学界的广泛关注。本文试图从系统观点出发,运用系统方法的某些基本原则,从整体上加深对TMJDS的认识,优化对TMJDS的临床辩证思维过程,提高TMJDS的诊疗水平。一、运用系统方法的整体性原则,从整体上认识TMJDS整体性原则是系统方法的基本原则之一,也是系统理论的核心,它为我们研究、设计和有效地解决各种系统对象,提供了重要的方法论准则。1.口颌系统的整体性决定了处理TMJDS应具     

100例口腔粘膜扁平苔藓病因分析

<正> 口腔粘膜扁平苔藓至今病因尚不明确,近年来国内外学者对于扁平苔藓病因学说有如下几种:1.细菌感染学说,2.病毒学说,3.过敏反应学说,4.代谢紊乱学说,5.砷、汞等药毒性反应学说,6.系统性疾病或免疫性疾病学说,7.精神神经机能障碍学说。     

无水酒精注射治疗原发性三叉神经痛

目的探讨原发性三叉神经痛的发病机制、无水酒精注射治疗的疗效及复发因素.方法对运用无水酒精注射治疗原发性三叉神经痛245例的临床资料及治疗经过进行了观察和分析.结果 245例原发性三叉神经痛患者经无水酒精注射治疗后,疼痛消失165例,疼痛减轻80例,近期总有效率100.00%.随访有44例复发,其中6～12个月复发16例,1、2a复发21例.2a以上7例,总复发率为17.96%.结论原发性三叉神经痛的可能发病机制有中枢病因学说、周围病因学说、免疫、生化等因素;无水酒精注射治疗原发性三叉神经痛,创伤小,疗效肯定,复发率低;神经纤维的再生或神经远端功能并非完全丧失、神经孔数目的变异及交通支的存在等是无水酒精注射治疗原发性三叉神经痛的复发因素.     

先天性马蹄内翻足的病因学研究

先天性马蹄内翻足(CCF)是一种常见的足部畸形,病因目前还不清楚。以往的研究认为,该病与骨骼发育异常、神经肌肉病变、软组织挛缩、血管异常及遗传因素、宫内发育阻滞有关。但大多数学者均支持神经肌肉病变学说及骨骼异常学说。本文就该病的病因学研究简要综述。     

陈贵敏主任简介

颞下颌关节紊乱综合症(Temporomandibular Joint disturbencessyndrome TMJDS)是口腔颌面部常见疾病之一．在颞下颌关节疾病中，此病最为多见，但其发病原因比较复杂，目前尚未完全阐明，故治疗较为棘手。我科就1997年至今收治的265例TMJDS患者病因及治疗方法分析如下。     

白癜风西医治疗

白癜风(vitiligo)是由于皮肤黑素细胞减少或缺失而引起的色素脱失斑.易诊断,难治疗.病因不清,有多种学说,多数认为与黑素细胞自身破坏、自身免疫有关.因为患者可伴发自身免疫病,血清中可查到自身抗体.此外,神经化学因素、血清铜离子降低及遗传因素都被认为与发病有关.     

白癜风动物模型的研究进展

白癜风是一种常见的后天性色素脱失性皮肤病，本病主要影响美观，给患者精神上带来巨大的压力。由于病因尚不完全清楚，目前尚无特效的根治方法。有关其病因及发病机制学说众多，有自身免疫学说、黑素细胞自身破坏学说、神经化学因子学说、黑素细胞生长因子缺乏学说、遗传因素等。鉴于此，对于白癜风目前的实验中尚无针对病因制造的病理模型。但是对白癜风模型的研究仍在不断进步发展，建立一个合理的模型有助于我们攻克白癜风这一顽疾。本文对目前常用于白癜风的动物模型及模型制备方法进行综述。     

颞颌关节紊乱综合征46例临床治疗分析

颞颌关节紊乱综合征(简称TMJDS)是口腔科的常见病和多发病,是一组病因尚未完全清楚的临床症状和疾病的总称,部分病例病程迁延,反复发作,严重影响咀嚼功能和语言,给病人带来很大痛苦.我科自1993年7月～1997年6月对46例患者,针对病因、症状,采用有侧重的综合治疗,追踪观察时间最短半年,最长4年,效果较好,现     

先天性马蹄内翻足的相关内容回顾

先天性马蹄内翻足是一种常见的足部畸形,发病率约为1‰,男女之比约为3:1,双侧发病者约占45%.主要畸形包括前足内收、踝跖屈、跟骨内翻、胫骨远端内旋等继发性改变.马蹄内翻足的病因目前还不清楚,以往对马蹄内翻足的病因、病理和发病机制的研究认为,该病与骨骼发育异常、神经肌肉病变、软组织挛缩、血管异常及遗传、宫内发育阻滞有关.最近一些研究认为受孕月分及出生季节与该病有关[1,2].但大多学者均支持神经肌肉病变学说及骨骼异常学说.由于该病病因目前尚不完全清楚,治疗方法各不相同.本文就该病的病因及治疗情况作一综述.     

阿尔茨海默病病理鼠模型研究进展

阿尔茨海默病(AD)是一种以智能减退为主要特征的中枢神经系统疾病。AD危害极大,但病因复杂,病理不明,治疗方法不足。合适的AD鼠模型不仅能为富有科学价值的研究提供良好的实验研究材料,对于明确AD的病因、发病机制及在此基础上探索AD的预防、诊断及治疗等各方面也均发挥关键的作用。根据AD发病机制的假说:脑衰老、β淀粉样蛋白神经毒性学说、Tau蛋白异常磷酸化学说、铝中毒学说、胆碱能障碍学说及遗传基因突变学说等,AD鼠模型经历了从单一假说基础上的单一因素到多假说多因素造模的发展。AD模型鼠的发展为AD病理和诊治研究提供了研究的手段和途径。     

儿童先天性马蹄内翻足的病因研究

儿童先天性马蹄内翻足(congenital clubfoot,CCF)是一种严重影响足部功能的畸形,发病率约为1‰。病因目前还不清楚,有多种学说,如:神经肌肉病变、骨骼发育异常、血管发育异常、遗传基因学说,软组织异常学说以及宫内发育阻滞学说等。在某一领域部分学者达成共识,如:神经肌肉病变     

抑郁症发病机制研究进展

抑郁症是由多种因素引起的情感障碍性疾病,其发病机制目前尚未完全阐明.现从炎症反应学说、单胺类神经递质及其受体学说、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴功能失调学说、神经营养因子学说以及多因素综合作用共5个方面总结其发病机制.     

阿尔茨海默病病因及发病机制研究进展

阿尔茨海默病(AD)又称老年痴呆,是以不可逆进行性记忆减退和认知、语言功能障碍为主要临床表现的一种神经系统变性疾病.目前,关于AD的病因及发病机制主要有遗传因素、炎症免疫学说、自由基学说、胆碱能学说、铝中毒学说等.     

颞下颌关节紊乱综合征患者的心理健康状况及其影响因素分析

目的 探讨颞下颌关节紊乱综合征患者的心理健康状况及其影响因素。方法 采用SCL－90、EPQ、SAS和生活事件量表评定55例TMJDS患者及39例对照组受试者的心理健康状况。结果 （1）TMJDS患者的SCL－90阳性症状总分、焦虑和抑郁分数与对照组相比较有显著差异（P＜0．005）;（2）TMJDS患者的焦虑情绪受患者个性中的N,P值及负性生活事件的关性,抗焦虑和抗抑郁治疗对TMJDS的防治可能有重要意义。     

异常茎突与颞颌关节紊乱综合征关系的初探

报告颞颌关节紊乱综合征（TMJDS）16例，照片显示其中11例（68．8％）伴有异常茎突并有茎实综合征（SS）症状。对这11例患者采用颈动脉鞘周及舌骨小角处封闭，治疗效果良好，作者倾向于异常茎突是TMJDS的病因之一．     

中医脏象学说与藏医三因素学说病机理论研究

脏象学说是中医学理论体系的核心，而三因素学说是藏医学理论体系的核心。通过对两者在病因、病机方面的研究，说明两种理论的差别。中医病因分为四大类，强调内因为主；而三因素学说将病因分为三邪，强调三邪引发的病理变化。通过对三因素学说病机理论的研究，对于丰富祖国医学的知识体系，具有积极作用。     

神经肽与原发性三叉神经痛

三叉神经痛(trigeminal neuralgia,TN) 是一种位于三叉神经分布区域内反复发作的阵发性剧痛,分为原发性(特发性)和继发性(症状性)两种.关于原发性三叉神经痛的病因和发病机制目前尚不明确,各种文献报道提出了多种学说或假设,包括中枢病变学说(三叉神经脊束核内的癫痫样放电改变)[1]、周围病变学说(神经血管压迫)[2]、免疫因素等[3].有文献报道罕见的家族性三叉神经痛,推测可能与遗传及环境因素有关[4-5].随着分子生物学和免疫组化研究的进展,现已发现多种神经肽类物质与原发性三叉神经痛有密切关系.本文就神经肽与原发性三叉神经痛发病关系作一综述.