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相似文献
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1.
洋金花对吗啡镇痛作用耐受性的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
用小鼠热板法研究了洋金花对吗啡镇痛作用耐笺影响。洋金花能明显阻止连续应用吗啡出现的镇痛作用耐受性的发展,恢复小鼠对吗啡镇痛作用的敏感性,表明洋金花对阿片类物质成瘾可能具有较好的治疗作用。  相似文献   

2.
人参对吗啡镇痛作用的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
用小鼠热板法研究了人参对吗啡镇痛作用的影响,结果表明人参对单次应用吗啡的镇痛作用无明显影响,但能明显对抗连续应用吗啡出现的镇痛作用的耐受性。  相似文献   

3.
苦杏仁甙的镇痛作用和无身体依赖性   总被引:10,自引:0,他引:10  
小鼠热板法和醋酸扭体法证实苦杏仁甙有镇痛作用且无耐受性;小鼠给予苦杏仁甙后无竖尾反应及烯丙吗啡诱发的跳跃反应;苦杏仁甙无替代吗啡的作用。苦杏仁甙对二甲苯及巴豆油致炎症无抗炎活性。  相似文献   

4.
钩吻碱的镇痛作用和无依赖性   总被引:8,自引:0,他引:8  
小鼠热板法、醋酸扭体法和大鼠光辐射热甩尾法测试,均证实钩吻碱有提高痛阈的作用,小鼠im,sc钩吻碱有增强戊巴比妥钠与水合氯醛的催眠作用。小鼠连续ip钩吻碱5d,未见镇痛作用产生明显的耐受性。小鼠ip钩吻碱连续7次后,不出现sc烯丙吗啡诱发的跳跃反应。小鼠ip钩吻碱无吗啡样S形竖尾反应。钩吻碱对瘾猴的戒断症状,无替代吗啡的作用。ip钩吻碱0.4、0.8、1.0、1.5、2.0mg/kg对醇母致热大鼠无明显解热作用。  相似文献   

5.
白芷挥发油镇痛、镇静作用和身体依赖性研究   总被引:40,自引:2,他引:40  
目的:观察白芷挥发油(Essential oil of Radix Angelicae dahuricae,EOAD)的镇痛、镇静作用和身体依赖性。方法:采用扭体法、热板法、辐射热刺激法、大鼠甩尾法观察EOAD的镇痛作用;用小鼠跳跃反应试验、小鼠竖尾反应实验观察EOAD的身体依赖性,并用热板法考察其耐受性;采用程控自主活动箱观察EOAD对小鼠自主活动的影响。结果:EOAD对物理、化学等伤害性刺激的镇痛作用确切;小鼠跳跃反应试验表明,吗啡组小鼠出现显著的跳跃反应,而EOAD组则无;小鼠竖尾反应试验表明EOAD组小鼠未出现竖尾反应;EOAD对小鼠的自主活动具有显著的抑制效应。结论:EOAD的镇痛、镇静作用明确且对小鼠无身体依赖性作用。  相似文献   

6.
曾报道大建中汤对小鼠单次给予吗啡诱发的消化道运动障碍模型有明显改善作用。本次探讨了大建中汤对耐受吗啡镇痛小鼠消化道运动障碍的影响。  相似文献   

7.
刘永平  亢炎 《时珍国医国药》2007,18(8):1892-1893
目的研究努地可醇的镇痛作用与阿片受体的关系。方法昆明种小鼠随机分为努地可醇10 mg.kg-1组、纳络酮5mg.kg-1 努地可醇10 mg.kg-1组,吗啡7.5 mg.kg-1组、纳络酮5 mg.kg-1 吗啡7.5 mg.kg-1组和盐水对照组。均皮下注射给药。采用小鼠扭体法、热板法观察药后30 m in各组小鼠的扭体反应次数和热板法药后30,60,90 m in的痛阈值。结果10 mg.kg-1努地可醇可明显减少扭体次数、提高痛阈值,与生理盐水组比较差异(P<0.01)。纳络酮可显著拮抗吗啡的镇痛作用,但对努地可醇的镇痛作用无明显影响。结论努地可醇的镇痛作用不是由阿片受体介导的。  相似文献   

8.
应用吗啡进行术后镇痛,效果确切,少量使用不抑制呼吸,对心血管系统功能影响小,成瘾性及耐受性低,但由于吗啡术后恶心呕吐的不良反应较明显,往往影响患者术后镇痛的满意度。本临床观察选择术前给予昂丹司琼,观察其对手术中的牵拉反应引起的恶心呕吐及吗啡术后镇痛的恶心呕吐的影响。  相似文献   

9.
癌痛宁巴布剂治疗癌性疼痛的临床与实验研究   总被引:23,自引:1,他引:23  
目的:探讨癌痛宁巴布剂对癌症疼痛的镇痛效果、安全性与不良反应、作用机理等。方法:进行临床一次性镇痛试验和连续性7天镇痛试验。临床研究以蟾酥膏和吗啡缓释片为对照,观察镇痛效果:实验研究采用热板法和扭体法,研究癌痛宁巴布剂对正常小鼠和荷瘤小鼠痛阈的影响。结果:癌痛宁巴布剂的镇痛总有效率为81%,显效率60.0%;吗啡缓释片分别为96.0%和74.0%;蟾酥膏分别为60%和36.6%。临床研究显示、癌痛宁巴布剂对癌症疼痛的总有效率、治疗前后疼痛强度差、疼痛缓解百分率等指标均优于蟾酥育组(P<0.05),但较吗啡缓释片组差(P<0.05)。同时观察到本品能够提高癌痛患者血浆β-内啡肽含量,减低P物质含量。结论:实验研究显示癌痛宁巴布剂对正常小鼠及荷瘤小鼠有明显的镇痛作用。临床和实验研究均提示本品具有良好的安全性。  相似文献   

10.
花仙子胶囊有关的急性毒性试验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
为了探讨花仙子胶囊的毒性,进行了小鼠急性毒性实验、对药物主要组分急性毒性相互作用的观察,及小鼠的耐受性试验,结果表明,小鼠灌胃花仙子胶囊的LD50为1.51g=g;具有一定的受性;洋金花与马钱子配伍,减低了马钱子配伍,诚低了马钱子的毒性。提示配方对毒性有拮抗作用,为该药配方的合理性提供了实验依据。  相似文献   

11.
目的:探讨针刺对吗啡戒断后焦虑模型小鼠的抗焦虑作用机制.方法:以小鼠热板法镇痛ED50,即吗啡2.95mg/kg为基础,按照逐日递增原则进行吗啡戒断后焦虑小鼠模型造模.针刺三阴交后,分别采用荧光法、分光法检测脑内去甲肾上腺素(NE)和血乳酸的含量.结果:模型组小鼠脑NE的含量比对照组和迷宫空白组明显升高(P<0.05,P<0.01),针刺可明显降低模型小鼠脑内NE的含量(P<0.05);各组之间血乳酸含量未见明显差异(P>0.05).采用吗啡依赖戒断后焦虑模型,观察了针刺对吗啡模型小鼠脑内NE和血乳酸的影响作用,为初步揭示针刺抗吗啡戒断后焦虑的作用机理提供依据.结论:针刺对吗啡戒断后的抗焦虑效应可能与针刺调节焦虑模型小鼠脑内NE的释放有关.  相似文献   

12.
王富兴 《内蒙古中医药》2012,31(22):103-104
酒石酸布托啡诺是一种混合型阿片受体激动-拮抗剂,临床有注射剂型和鼻喷剂型。主要代谢产物激动κ-阿片肽受体,在镇痛的同时具有良好的镇静作用,很少产生耐受性;其镇痛强度为吗啡的5~8倍[1],作用与喷他佐辛相似,可缓解中度和重度的疼痛,呼吸抑制较吗啡轻。被广泛应用于临床。  相似文献   

13.
没药系橄榄科植物没药树自然分泌的一种胶质状树脂。意大利科学家从没药中提取出3种倍半萜烯成分,动物实验结果证明,至少有2种成分具有强烈镇痛作用。他们以每公斤体重1.25mg的剂量注入小鼠体内,小鼠居然能经受灼烧铁板 的烘烤。又以每公斤体重50mg的剂量给小鼠口服,小鼠可忍受注射乙酸引起的腹肌剧烈痉挛产生的疼痛。而吗啡拮抗剂纳络酮可抵消这两种没药提取成分的镇痛作用。所以,科学家们推测,没药提取物可能与吗啡一样作用于脑中阿片受体,故而具有强烈止痛作用,但却无吗啡成瘾的副作用。 意从没药中提取出特效止痛成分…  相似文献   

14.
目的:在阐明洋金花治疗银屑病的性味物质基础的同时,为"中药一味一性,一药X味Y性(Y≤X)"的中药性味理论新假说的客观性提供科学依据。方法:采用与洋金花治疗银屑病相关的二甲苯致小鼠耳肿胀、10%蛋清致大鼠足趾肿胀、小鼠尾部皮肤鳞片角化、小鼠阴道上皮细胞有丝分裂活性及小鼠阴道上皮细胞PCNA表达等药理学指标体系,作为评价洋金花不同化学拆分组分治疗银屑病作用,并应用中医传统研究方法对其进行性味归属。结果:洋金花水煎液具有促进小鼠尾部皮肤鳞片角化及抗小鼠阴道上皮细胞有丝分裂、抑制小鼠阴道上皮细胞PCNA表达的作用;大孔树脂50%乙醇洗脱组分具有抑制二甲苯致小鼠耳肿胀和10%蛋清致大鼠足趾肿胀、促进小鼠尾部皮肤鳞片角化、抗小鼠阴道上皮细胞有丝分裂及抑制小鼠阴道上皮细胞PCNA表达的作用;生物碱组分具有促进小鼠尾部皮肤鳞片角化的作用。结论:洋金花治疗银屑病性味物质基础为大孔树脂50%乙醇洗脱组分,根据中医传统研究方法初步判定,其性味为苦凉(寒)。  相似文献   

15.
目的:研究野黄芩苷的镇痛作用.方法:采用小鼠热板和小鼠扭体试验模型,观察药物对疼痛反应的影响.结果:腹腔注射200mg/kg野黄芩苷30~90min,小鼠对热刺激的痛阈值明显升高(与溶媒组比较P<0.01或0.05),镇痛强度与阿司匹林相近(P>0.05),但弱于25mg/kg吗啡(P<0.01).皮下注射50~200mg/kg 野黄芩苷皆可显著抑制醋酸所致小鼠的扭体反应(与溶媒组比较P<0.01或0.05),各剂量组间差异不显著(P>0.05),镇痛强度弱于5mg/kg吗啡(P<0.01);1.5mg/kg野黄芩苷侧脑室给药亦可显著抑制小鼠的扭体反应(与溶媒组比较P<0.05).结论:野黄芩苷具有显著的镇痛作用,其机制与中枢作用有关.  相似文献   

16.
紫金龙总生物碱的镇痛作用及其机制初探   总被引:8,自引:1,他引:8  
吴勐  王银叶  艾铁民 《中草药》2003,34(11):1022-1024
目的 研究紫金龙总生物碱的镇痛作用及其机制。方法 采用热板法、扭体法研究紫金龙总生物碱的镇痛作用,采用福尔马林实验、纳洛酮拮抗实验和竖尾实验研究其镇痛机制。结果 紫金龙总生物碱可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用。紫金龙总生物碱对福尔马林所致小鼠两相疼痛均有明显镇痛作用。纳洛酮未能拈抗其镇痛作用且紫金龙总生物碱给药组动物均未出现S形竖尾反应。结论 紫金龙总生物碱既具有外周镇痛作用,又具有中枢镇痛作用,但其作用不同于吗啡类药物,也不同于非甾体抗炎药。提示其可能作用于阿片受体以外的疼痛相关受体。  相似文献   

17.
目的:研究洋金花治疗银屑病有效部位对免疫功能、皮肤角化及上皮细胞有丝分裂的影响,进一步阐明其药理作用,为临床应用和开发新药提供依据。方法:通过对小鼠溶血素含量的影响及对植物血凝素(PHA)刺激的小鼠淋巴细胞转化的影响,研究其对免疫功能的作用;研究其对小鼠阴道上皮细胞有丝分裂活性和对小鼠尾背部皮肤鳞片角化的影响。结果:洋金花治疗银屑病有效部位对正常小鼠溶血素含量有降低的趋势,但无明显差异性;对PHA刺激的小鼠淋巴细胞转化无明显影响。可显著抑制小鼠阴道上皮细胞的有丝分裂;显著提高小鼠尾鳞片颗粒层形成数,有明显的促进皮肤角化的作用。结论:洋金花治疗银屑病有效部位对实验动物的体液免疫和细胞免疫无明显影响;具有明显抑制小鼠阴道上皮细胞有丝分裂和促进小鼠尾背部皮肤鳞片角化的作用。  相似文献   

18.
在学习和临床应用中药麻醉的基础上,为克服原中药(洋金花制剂)麻醉镇痛不全及术后麻醉并发症较多的缺点,我们于1973年7月至1977年4月,应用东莨菪硷和吗啡混合剂静脉滴入为主的(简称东吗)复合麻  相似文献   

19.
三七叶总皂甙对中枢神经系统的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正> 本文报道三七叶总皂甙对中枢神经系统的作用一、镇痛作用1.小鼠热板法:给小鼠腹腔注射三七叶皂甙100、200mg/kg,可明显地提高小鼠的痛阈,15分钟作用达到高峰,分别为给药前200%,238.6%(P<0.005、P<0.001),持续约60~90分钟,三七叶皂甙200mg/kg的镇痛作用强度约相当于吗啡10mg/kg、稍低于左旋四氢巴马汀21mg/kg。三七叶皂甙的镇痛作用起效快,但不及吗啡持久。2.小鼠醋酸扭体法:给小鼠皮下注射100、200mg/kg,0~15分钟内对小鼠“扭体反应”发生的抑制率分别为66.4%,97.5%(P<0.001),皮下注射氨基比林150mg/kg,其抑制率为99.0%(P<0.001),三七叶皂甙200mg/kg抑制小白鼠“扭体反应”的作用强度约相当于氨基比林150mg/kg。  相似文献   

20.
野罂粟总生物碱镇痛作用实验观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
野罂粟总生物碱(TAPN)灌胃给药,经小鼠扭体法,热板法和电刺激法测痛,证实TAPN有剂量依赖性镇痛作用,TAPN的镇痛作用下被纳洛酮所拮抗,表明其镇痛作用与吗啡受体无关,TAPN镇痛作用的ED50为24.7mg.kg^-1。  相似文献   

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