CT诊断罕见的小儿双侧听神经瘤1例

ＣＴ诊断罕见的小儿双侧听神经瘤１例（２３３０００）安徽省蚌埠市第二人民医院ＣＴ室吴延巨，阎胜利听神经瘤多见于中年人，且多为单侧性，发病于小儿，且为双侧性发病实属罕见。现将我院手术病理证实的１例小儿双侧性听神经瘤报告如下。患儿，男，１０岁，听觉障碍及眩...     

O型血发生溃疡病一家系16例报告

消化性溃疡发病有家族性及遗传易感性以及血型倾向，但一家系中16人发病，且均为O型血型，实属罕见，现报告如下。     

原发性绒毛膜癌

原发性绒毛膜癌罕见，恶性度极高，治疗困难，预后差。本就其发病学及组织来源、发病机制、病理、临床诊治等研究进展作一综述。     

双侧阴囊巨大脂肪瘤一例

阴囊脂肪瘤是一种起源于阴囊间皮细胞的罕见间叶性肿瘤，其病因及发病的分子机制等尚不清楚。由于其罕见，临床诊疗工作中很容易误诊，笔者通过对收治的一例双侧阴囊巨大脂肪瘤病例进行报告，以提高对本病的认识。     

新生儿组织细胞增生症1例

朗格罕细胞组织细胞增生症是一种少见的疾病，新生儿至老年人皆可发病，发病高峰为1～4岁，但新生儿罕见。我科曾于2004年2月收治新生儿局限型组织细胞增生症1例，现报道如下。     

幼儿腹内疝2例

腹内疝在幼儿罕见，近年我们遇到2例，从发病到手术不足2天，却都有不同程度肠坏死，现报告如下。     

泪腺肌上皮癌1例报告

肌上皮癌是少见的恶性肿瘤，发病部位主要为腮腺，发生于泪腺者极为罕见。我院收治1例泪腺肌上皮癌。现报告如下。     

青少年牵牛花综合征1例

青少年牵牛花综合征(morning-glory syndrome,MGS)为一种罕见的先天性视乳头发育异常,临床上常见单眼发病,罕见双眼,我院曾遇1例双眼发病,现报道如下:     

朗格汉斯细胞肉瘤1例

朗格汉斯细胞肉瘤是一种非常少见的来源于朗格汉斯细胞的肿瘤。临床表现为多脏器功能受累，进展迅速，恶性度高。儿童发病更为罕见，本文报道为国内发病年龄最小的1例，进行病例资料分析并文献复习。     

幼儿睫毛及睑缘阴虱寄生1例

（耻）阴虱为性传播疾病，发病多见于具性行为能力的青壮年。獐特别是婴幼儿病人罕见。今发现1例，报道如下：     

长治市城区南山头村甲肝暴发流行调查报告

本文报导１９９５年７月至１２月，在长治市城区南山头村发生一起急性甲型病毒性肝炎暴发流行，以注射途径为主，先后使４９户５５人发病，１４岁以下儿童发病４３人，占总发病人数的７８．２％，提示主动免疫，健康教育应以儿童为主，通过注射血清传播引起暴发流行并非罕见。     

陕北地区复合性溃疡的发病及临床特征

陕北地区气候寒冷，消化性溃疡的发病率较高，但有关复合性溃疡的发病及临床特征罕见报道。为探讨陕北地区复合性溃疡的发病及临床特征，我们总结了我院2001—2005年所检出的260例复合溃疡，现报告如下。     

超声探查辅助诊断牵牛花综合征：附4例报告

牵牛花综合征（ｍｏｒｎｉｎｇｇｌｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅ）为近２０年来被人们所认识的先天性视神经乳头发育异常的一种疾病，比较罕见。外观酷似一朵盛开的牵牛花，由此被Ｋｉｎｄｌｅｒ在１９７０年命名，多单眼［１，２］发病，有明显的性别及眼别倾向。因其罕见，如...     

气肿性胃炎的诊断和治疗

气肿性胃炎(emphysematous gastritis)是一种罕见的由产气细菌在胃壁内繁殖所致的胃壁含气性蜂窝组织炎。自1889年Frankel报道首例至今仅30例。由于其发病急，病情重，死亡率高，又罕见，人们对其了解尚不深入、不普及，现对其作一概述。     

自发性蛛网膜下腔出血猝死1例

由蛛网膜下腔出血引起的猝死并不多见，且发病年龄多在40～60岁。我们在工作中检见1例猝死少年，较为罕见，报告如下。     

新生儿色素荨麻疹1例

色素荨麻疹是一种较罕见的皮肤病，成人发病已有报告，发生于新生儿少见报告。作在武汉市同济医大附属协和医院进修期间遇见1例，现报告如下。     

自发性食管破裂7例诊治体会

食管自发性破裂发病罕见，是误诊率较高的疾病。我院自1984年4月至2000年12月收治自发性食管破裂7例，治疗效果较好。报道如下。     

脉络膜上腔暴发性出血的临床研究

脉络膜上腔暴发性出血是一种罕见的严重的内眼手术并发症，其发病紧急，预后严重，它可发生在白内障、青光眼、穿透性角膜移植、视网膜脱离的术中，偶有双眼先后发病。我院自１９９２～１９９６年的５年中共发生４例。本文对这４例病例进行临床研究，探讨该病的发病原因、...     

中西医结合治疗老年格林巴利综合征1例

格林巴利综合征发病率低，老年患者发病更是罕见，病情凶险，恢复缓慢，为1例成功采用中西医结合方式治愈的老年格林巴利综合征，现对其诊治经过进行剖析，可供临床参考。     

心肌致密化不全2例

心肌致密化不全为一罕见的先天性心脏病，有家族发病倾向，临床极易误诊，现介绍近5年来本院收集2例该病病人，以提高对本病的认识。