左卡尼汀治疗尿毒症血液透析患者肾性贫血临床分析

目的:分析左卡尼汀辅助治疗尿毒症血液透析患者肾性贫血的效果。方法:取2015年3月至2017年12月南通市第二人民医院收治的60例尿毒症血液透析合并肾性贫血患者为本研究对象,回顾60例患者临床资料,根据不同的治疗方法将其分为对照组、观察组各30例。对照组治疗方案:常规治疗,基于此,观察组增加左卡尼汀辅助治疗。比较两种治疗方案对贫血指标、治疗总有效率、促红细胞生成素平均应用剂量的影响。结果:治疗前两组贫血指标比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后贫血指标优于治疗前,且观察组贫血指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗总有效率与对照组比较,观察组较高,差异具有统计学意义(P 0.05);促红细胞生成素平均应用剂量与对照组比较,观察组较少,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在尿毒症血液透析合并肾性贫血患者临床治疗中,采用左卡尼汀辅助治疗,既可改善贫血症状、减少促红细胞生成素平均应用剂量,还可提高治疗效果。     

加减归脾汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床观察

目的观察加减归脾汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效。方法将38例患者随机分为治疗组和对照组,两组均进行血液透析,透析期间均使用促红细胞生成素,治疗组加用加减归脾汤,每日1剂,煎服。结果治疗组治疗后红细胞计数、血红蛋白等指标改善均优于对照组(P0.05)。结论加减当归补血汤联合促红细胞生成素较单用促红细胞生成素治疗维持性血液透析贫血疗效更确切。     

促红细胞生成素减少贫血患者输血量的效果观察

目的:分析促红细胞生成素减少贫血患者输血量的临床效果。方法:选取广东省中西医结合医院2015年5月至2016年5月120例贫血患者作为研究对象,以随机分配为原则,分为观察组和对照组各60例。观察组患者通过促红细胞生成素进行治疗,对照组患者通过输血进行治疗,分析促红细胞生成素的临床疗效。结果:两组患者经过治疗后,血红蛋白均有明显上升,和治疗前相比,差异具有统计学意义(P0.05),组间比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组输血量明显减少,与对照组输血量比较,差异具有统计学意义(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:促红细胞生成素治疗贫血患者具有良好的临床疗效,能纠正贫血,减少输血量和输血风险。在贫血治疗的过程中,需要结合患者的实际情况,根据病情选择合理的方式。     

益气养血汤联合生血宁片对慢性肾脏病3-4期肾性贫血患者贫血指标、生存质量的影响

目的:观察益气养血汤联合生血宁片治疗慢性肾脏病3-4期肾性贫血患者的临床疗效,探讨其对患者贫血指标、生存质量的影响。方法:选择120例本院收治的CKD3-4期肾性贫血患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予促红细胞生成素皮下注射,观察组则在对照组治疗的基础上联合给予益气养血汤、生血宁片内服治疗,连续治疗8周。治疗后比较两组患者临床疗效,评价患者治疗前后中医证候积分,监测贫血指标变化,观察生存质量改善情况。结果:观察组有效率为91.7%,对照组有效率为76.7%,观察组有效率显著高于对照组(χ2=5.065,P=0.0430.05);观察组的中医证候积分明显低于对照组,其临床症状较治疗前改善尤其明显(P0.05);观察组的贫血指标Hb、Hct、RBC水平均较治疗前升高,且高于对照组(P0.05);观察组经治疗后的生存质量显著优于对照组(P0.05)。结论:益气养血汤联合生血宁片治疗CKD3-4期肾性贫血患者疗效肯定,利于改善患者的临床症状,改善贫血,提高患者的生存质量。     

穴位注射对CKD4期肾性贫血患者贫血指标的影响

目的 :观察穴位注射对慢性肾脏病(CKD4)期贫血患者贫血指标的影响。方法:将120例CKD4期患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组给予促红细胞生成素等常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予黄芪注射液穴位注射,在治疗后第四、八周观察两组的血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct),网织红细胞(Ret)并比较两组使用促红细胞生成素(EPO)的用量。结果:在治疗第1天两组患者各观察指标无差异(P0.05),但在第四、八周,治疗组Hb、Hct、Ret高于对照组(P0.05),EPO每周用量治疗组低于对照组(P0.05)。结论:对CKD4期贫血患者在常规治疗的基础上,加用黄芪注射液穴位注射治疗,可以提高临床治疗效果,降低EPO的使用量。     

自拟养血补肝方合并促红细胞生成素治疗慢性肾衰贫血32例临床观察

目的:观察自拟养血补肝方合并促红细胞生成素治疗慢性肾衰贫血的疗效.方法:将64例慢性肾衰贫血患者随机分为治疗组与对照组各32例,均采用促红细胞生成素常规治疗,治疗组在此基础上加用养血补肝方,疗程均为2个月.结果:治疗组总有效率为96.9%,明显优于对照组的81.3%(P<0.05);在减轻促红细胞生成素致血压升高副作用方面,治疗组作用明显.结论:自拟养血补肝方结合促红细胞生成素对慢性肾衰贫血患者有较好的临床疗效.     

生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的应用研究

目的:探讨生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的临床价值。方法:选择本院确诊为妊娠期缺铁性贫血的孕妇84例,按照随机数字表法分为2组各42例,对照组给予饮食、营养指导,同时给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;观察组在对照组基础上加用生血宁片治疗,观察2组临床疗效以及相关指标变化。结果:2组患者治疗后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)等血液学指标和血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等铁代谢指标比较,差异均有显著性意义(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。对照组显效率38.1%、总有效率69.0%,观察组显效率61.9%、总有效率90.4%,观察组不良反应显著低于对照组(P0.05)。结论:生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效确切,不良反应少,值得在临床应用。     

健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血临床研究

目的:观察健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果。方法:采用前瞻性研究方法将93例患者随机分为对照组46例与观察组47例,对照组采用复方硫酸亚铁叶酸片治疗,观察组采用健脾生血片治疗,对比2组血液学指标、临床治疗效果及不良反应情况。结果:治疗前,2组血液学指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2组血液学指标均改善,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗有效率95.74%,明显高于对照组的80.43%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率4.26%,低于对照组的13.04%,差异无统计学意义(P0.05),2组患者经降低用药剂量后不良反应消失。结论:健脾生血片治疗妊娠期缺铁性贫血效果显著,能有效改善患者贫血症状,不良反应少。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素对肾性贫血患者贫血指标、炎症指标的影响

目的：观察左卡尼汀联合促红细胞生成素对肾性贫血患者贫血指标、炎症指标的影响。方法：选取82例肾性贫血患者，随机分为对照组和观察组，每组41例。对照组采用促红细胞生成素治疗，观察组采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗，均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后贫血指标[红细胞比容(HCT)、血红蛋白(HGB)、血清铁蛋白(SF)、血清白蛋白(HSA)]、炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)],观察不良反应发生情况。结果：治疗后，两组患者HCT、HGB、SF、HSA水平均高于治疗前，且观察组均高于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05);观察组CRP、IL-1β、TNF-α水平均低于治疗前和对照组治疗后，差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率9.76%(4/41),高于对照组的4.88%(2/41),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：采用左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血患者，可改善患者贫血指标，减轻机体炎性反应，且不良反应少，安全性较高。     

生血宁与促红细胞生成素治疗肾性贫血临床研究

目的:探讨生血宁与促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床效果。方法:选取肾性贫血患者62例,随机分为实验组和对照组各31例,实验组患者采取生血宁联合促红细胞生成素治疗,对照组患者采取硫酸亚铁联合促红细胞生成素进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:经治疗后,实验组患者的转铁蛋白饱和度平均达到了(33.92±4.42)%,血清铁蛋白为(264.5±92.3)μg/L,红细胞压积(30.82±4.13)%,血红蛋白(99.3±8.6)g/L,促红细胞生成素则为(75.06±8.22)IU/kg,与对照组相应指标比较,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组患者总有效率为93.55%,高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用生血宁联合促红细胞生成素综合疗法治疗肾性贫血疗效更为显著,并且可有效改善患者血细胞及血生化指标,具有临床应用及推广价值。     

生血宁片联合促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床观察

目的观察生血将宁片联合促红细胞生成素(EPO)治疗血液透析患者肾性贫血的有效性和安全性。方法将72例维持性血液透析肾性贫血患者随机分为对照组34例和治疗组38例。两组患者均使用重组人促红细胞生成素(r Hu EPO),按100-120U/(kg·周)皮下注射,每周2次,治疗组联合口服生血宁片1g,每天3次,对照组联合口服富马酸亚铁片0.4g,每天3次,持续治疗观察8周。结果两组治疗前,血红蛋白(Hb)、红细胞压积(HCT)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(Tfs)指标比较均无统计学差异(P0.05)。治疗完成后,治疗组总有效率较对照组有所提高,但无显著差异(P0.05);对照组和治疗组Hb、Hct、SF、Tfs治疗前后均有显著差异(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后的Hb、HCT有显著提高(P0.05),SF、Tfs无统计学差异(P0.05);治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论生血宁片联合促红细胞生成素较富马酸亚铁片联合促红细胞生成素临床疗效有一定提高,且不良反应发生率更少。     

去铁酮和去铁胺联合治疗重症地中海贫血

目的:评估去铁酮和去铁胺联合治疗重症地中海贫血的临床效果。方法:选取2013年5月至2018年5月佛山市第二人民医院门诊接收的重症地中海贫血患者89例作为研究对象,根据治疗方法进行分组,其中,采用去铁胺治疗的44例作为对照组,采用去铁酮联合去铁胺治疗的45例为观察组,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗后的血清铁蛋白(SF)、肝内铁浓度(LIC)、促红细胞生成素(EPO)水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗6个月、12个月后的尿铁排泄量与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05);且观察组临床总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:去铁酮和去铁胺联合治疗重症地中海贫血的临床效果显著。     

蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素对维持性血液透析肾性贫血患者的效果评价

目的:分析对维持性血液透析肾性贫血患者使用蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素的效果。方法:收集2013年3月至2016年7月高要区人民医院收治的维持性血液透析肾性贫血患者共86例,根据随机化分组原则分为对照组和观察组各43例,对照组的治疗药物为蔗糖铁联合促红细胞生成素,观察组则联合使用左卡尼汀,将两组患者的疗效、促红细胞生成素使用情况、不良反应发生率进行观察和对比。结果:观察组治疗后的总有效率优于对照组;就促红细胞生成素使用情况而言,观察组的用量显著低于对照组;而在不良反应发生率方面,观察组显著低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在维持性血液透析肾性贫血患者的治疗过程中,蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素能够使患者获得更佳疗效,并降低促红细胞生成素的用量,减少药物的不良反应。     

重组人促红细胞生成素联合升血调元颗粒与单药重组人促红细胞生成素治疗肿瘤相关性贫血的疗效对比研究

目的对比分析重组人促红细胞生成素(rh EPO)联合升血调元颗粒与rh EPO单药治疗肿瘤相关性贫血的临床疗效。方法选取128例肿瘤相关性贫血患者,按随机数字表法分成观察组和对照组,每组各64例。观察组采用rh EPO联合升血调元颗粒进行治疗;对照组单纯采用rh EPO进行治疗。对比2组的治疗效果、不良反应及治疗后血液相关指标、红细胞生成素受体(EPOR)和生活质量的变化。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后RBC、Hb、HCT、血清Fe水平及EPOR表达均明显高于对照组(P均0.05);观察组治疗后生活质量得分明显高于对照组(P0.05)。结论与rh EPO单药相比较,rh EPO联合升血调元颗粒治疗肿瘤相关性贫血临床疗效好,不良反应少,并能有效提高患者的生活质量,具体机制可能是由于增加了EPOR表达所致。     

清气化痰汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的:观察清气化痰汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床效果。方法:选取2015年3月至2017年3月于本院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者102例,采用随机数字表法将其分为观察组(n=51)与对照组(n=51)。观察组接受清气化痰汤加减联合西药治疗,对照组接受单纯西药治疗。对比两组疗效、肺功能及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(98.04%)较对照组(84.31%)高,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组肺功能指标水平均上升,且观察组较对照组高,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗期间均无严重不良反应出现,患者可耐受。结论:清气化痰汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺病急性加重期安全有效,且可较好改善患者肺功能,利于缓解其临床症状。     

强心通脉汤加减联合西药治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭的疗效及安全性分析

目的:观察强心通脉汤加减联合西药治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效及安全性。方法:选取2015年3月～2018年2月我院收治的100例气虚血瘀型CHF患者为对象,采用随机数字法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予强心通脉汤加减治疗,比较两组治疗后的临床疗效、中医症候评分、心功能指标及不良反应发生率的变化。结果:治疗后观察组总有效率为88.0%,显著高于对照组的70.0%(P0.05);治疗后观察组的中医症候评分显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组的SV、LVEF均显著高于对照组,LVESD、LVEDD低于对照组(P0.05);治疗后观察组血浆BNP、ET水平均显著低于对照组(P0.05);观察组患者出现的不良反应率为6.0%,显著低于对照组的26.0%(P0.05)。结论:强心通脉汤加减联合西药治疗气虚血瘀型慢性心力衰竭患者的效果显著,能够有效改善心功能及症状,且安全性较高。     

丹参川芎嗪注射液联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的评估丹参川芎嗪注射液联合重组人促红细胞生成素治疗新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法将126例缺氧缺血性脑病新生儿随机分为观察组与对照组,每组63例。对照组患儿在常规对症支持治疗基础上联合重组人促红细胞生成素治疗,观察组患儿在常规对症支持治疗基础上联合重组人促红细胞生成素与丹参川芎嗪注射液治疗。观察2组患儿治疗前后神经功能评分及发育情况评分变化情况,评估临床治疗效果。结果 2组新生儿治疗前NBNA评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组新生儿NBNA评分均较治疗前增高(P均0.05),观察组新生儿增幅更加显著(P均0.05)。2组新生儿治疗前MDI及PDI指数比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组新生儿上述指标均较治疗前增高(P均0.05),观察组新生儿增幅更加显著(P均0.05)。观察组新生儿临床治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论重组人促红细胞生成素与丹参川芎嗪注射液联合治疗缺氧缺血性脑病新生儿效果更好,可显著改善患儿神经功能及发育情况。     

健脾补肾活血法联合小剂量雄激素治疗慢性再生障碍性贫血临床观察

目的研究健脾补肾活血法联合小剂量雄激素治疗慢性再生障碍性贫血(慢性再障)的临床疗效。方法选取2016年1月—2019年3月收治的110例慢性再障患者,根据治疗方案分为对照组(55例)与观察组(55例),2组患者均给予对症处理和小剂量雄激素治疗,对照组应用复方皂矾丸治疗,观察组应用健脾补肾活血法治疗,对比分析2组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);2组治疗前的红细胞与血小板悬液输注量对比均无明显差异(P0.05),治疗后观察组红细胞与血小板悬液输注量均低于对照组(P0.05);观察组治疗后的红细胞与血小板输注减少率均高于对照组(P0.05);观察组生存质量改善情况优于对照组(P0.05)。结论针对慢性再障采用健脾补肾活血法联合小剂量雄激素治疗效果尤为显著,能够有效改善患者的贫血情况,缓解临床症状,进而提升生存质量,在临床上具有应用价值。     

促红细胞生成素治疗血液透析患者 肾性贫血的临床疗效分析

目的:探讨促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效。方法:选取广州市白云区妇幼保健院2019年4月至2020年3月收治的30例血液透析患者,将其随机分为对照组和观察组,每组15例。对照组给予常规治疗,观察组给予促血红细胞素治疗。比较两组患者相关指标、临床治疗效果以及不良药物反应发生情况。结果:两组患者治疗前的Hb、RBC、HCT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者Hb、RBC、HCT水平均有所改善,且观察组血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为86.7 %,高于对照组的66.7 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为13.4 %,低于对照组的40.0 %,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:促红细胞生成素治疗血液透析患者肾性贫血的临床疗效显著,患者贫血症状得到有效改善,不良反应发生率较低。     

芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血临床研究

目的:研究芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血患者的临床疗效。方法:将76例小儿缺铁性贫血患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组患者采用口服硫酸亚铁(30mg/kg·d)、维生素C治疗;观察组患者在对照组基础上加用芪血颗粒治疗。记录两组患者治疗前后红细胞(RBC)计数及血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)指标变化,比较两组患者临床疗效及不良反应情况。结果:治疗后,观察组患者的RBC及Hb、SI、TIBC指标改善优于对照组(P<0.05);观察组患者总有效率及不良反应情况均优于对照组(P<0.05)。结论:与单纯西药治疗比较,采用芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血疗效更好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。