引导磁场下顺磁纳米铁核素靶向治疗的理论研究

本文提出一种新型的抗肿瘤药物——顺磁纳米铁核素（PNINs）,它具有超顺磁性、放射性活度和较好的磁导向功能的特点,在引导磁场的作用下可有效定位于靶区。根据PNINs的特点与靶向治疗的原理,给出了引导磁场的计算数学模型及计算公式。依据该计算方法进行计算机编程计算,由计算结果绘制出磁场的分布曲线。计算结果表明：在该引导磁场作用下。PNINs能被靶向到靶区,为实现顺磁纳米铁核素靶向治疗肿瘤的临床研究奠定了基础。     

外磁场引导下顺磁纳米铁核素的靶向治疗的理论模型

应用电磁场理论确定引导磁场下顺磁纳米铁核素（PNINs）的运动规律及理论模型。该数学模型及计算机模拟结果成功地解释了铁磁性药物颗粒在引导磁场的作用下随磁场的变化关系，且铁磁性药物颗粒在外引导磁场的作用下能够在靶部位定位分布。理论结果与文献中已发表的实验结果相吻合。     

旋转磁场中加导磁材料后其磁场分布研究

目的:根据靶向治疗的原理,利用外加磁场引导磁性药物至肿瘤部位并滞留,分析在靶部位处外加导磁材料后磁场的分布。方法:建立纳米铁受力的物理模型。用ANSYS软件进行了磁场分布的模拟。结果:导磁材料附近磁场强度明显增强,并且与周围组织的磁场强度差别很大,纳米铁可以高效的聚积于此处。结论:旋转磁场及导磁材料有助于放射性纳米铁核素在肿瘤部位的聚集,减少体内其它部位的残留,提高靶向治疗的效果。为今后的研究奠定了基础。     

静磁场靶向药物递送系统在肿瘤诊疗中的研究进展

化疗是治疗肿瘤的传统手段之一,但其具有组织非特异性,在抑制肿瘤细胞生长的同时也会对正常细胞产生毒副作用.磁靶向药物递送系统可通过具有生物相容性的、稳定的磁性纳米颗粒载体将抗癌药物在外磁场的引导下,靶向运输和浓聚在肿瘤组织.该技术不仅提高了药物运输的效率和药物的抗癌活性,还能降低药物用量和减轻毒副作用.载药磁性纳米颗粒和所应用的外磁场的性质是影响磁性纳米颗粒靶向肿瘤组织的重要影响因素.载药磁性纳米颗粒的靶向递送是否有效,主要依赖靶向目标位置处所应用的磁场和磁场强度是否足够吸引束缚载药磁性纳米颗粒在肿瘤组织中停留以及释放.对静磁场在引导磁性纳米颗粒靶向肿瘤组织研究的新进展进行综述,为静磁场在靶向肿瘤治疗方面提供一定的科研基础支持.     

顺磁纳米铁核素的研制及性能分析

目的 :本研究制备了一种新型的、可定位治疗肿瘤的药物—顺磁放射性纳米铁核素。方法 :采用羰基法制备纳米铁 ,然后通过脉冲中子反应堆辐照纳米铁获得顺磁纳米铁核素。结果 :放射性核素———纳米铁的平均粒径<10 0nm ,具有超顺磁性、放射性活度和较好的磁导向功能 ,可有效定位于靶区。结论 :该研究为肿瘤的治疗提供了一种新型的方法和材料 ,即顺磁纳米铁核素定位治疗肿瘤的方法。     

顺磁纳米铁核素治疗的放射性剂量率比较研究

目的:探讨放射源顺磁纳米铁核素(PNINs)肿瘤内照射治疗时,源的分布状态对疗效产生的影响。方法:对放射源PNINs在被外磁场靶向在肿瘤区域以均匀状态分布和直接瘤内注射以点源状态分布在肿瘤中心处时,两种不同分布状态的剂量率进行比较研究。结果:采取瘤内注射的方法使得PNINs以点源的形式作用在肿瘤中心的方式其最大作用距离为0.53 cm,其有效杀伤距离还会小于0.53 cm;若肿瘤若肿瘤半径大于0.53 cm则应该考虑采取用外磁场靶向的方法使得PNINs以平均分布于肿瘤整个区域的方式来获得较好的疗效。结论:其比较结果为PNINs的临床运用提供有益的理论参考。     

载顺铂超顺磁γ-Fe2O3纳米粒子的制备与表征*☆

背景：将化疗药物联接在磁性纳米载体上,在外加磁场的引导下使所载药物定向集中于靶向治疗部位,在增强疗效同时还可降低毒性不良反应。 目的：制备海藻酸钠改性的磁性纳米粒子及其负载顺铂药物,分析产物的磁学性质。 方法：通过Fe2+在乙醇胺水溶液中一步合成磁性纳米粒子,用海藻酸钠作偶联剂使磁性纳米粒子与顺铂相连,制备磁性纳米粒子药物。 结果与结论：X射线衍射花样证明产物为γ-Fe2O3纯相,透射电子显微镜表明磁性纳米粒子直径平均约10 nm,载顺铂后药物包覆于纳米粒子周围,磁化曲线显示纳米粒子为超顺磁性,核磁共振得到纳米粒子的弛豫率为0.116 02 mmol/ms。表明所制备磁性纳米粒子及其载顺铂超顺磁性纳米粒子药物性质稳定,具有作为磁性纳米粒子药物的特性。 关键词：磁性纳米粒子药物;顺铂;超顺磁性;Fe2O3;生物材料与药物控释 doi:10.3969/j.issn.1673-8225.2012.12.011     

基于磁性纳米粒子磁声B型扫描成像的仿真研究

磁性纳米粒子作为药物载体能够与肿瘤特异性结合,具有靶向治疗的潜力。探索用于检测磁性纳米粒子分布的无创成像方法具有重要意义。本文基于磁性纳米粒子在脉冲磁场激励下产生超声波的机制,推导含有磁性纳米粒子浓度信息的声压波动方程。利用有限元法和解析解得到一致的瞬态脉冲磁场。建立三维模型用于电磁场和声场耦合计算,仿真结果验证了检测点处的声压波形能够反映磁性纳米粒子区域在生物组织中的位置信息。利用超声换能器采集的声压数据,实现磁性纳米粒子的B型扫描成像。目标区域位置的最大误差为1.56%,通过比较图像中边界信号的幅值可以区分不同浓度的纳米粒子区域。本文研究表明B型扫描成像能够快速、准确地获取目标区域的尺寸和位置信息,有望用于靶向治疗中磁性纳米粒子的检测。     

磁性药物靶向治疗的进展

磁性药物靶向治疗是利用磁场使具有磁响应的药物聚焦在靶部位,提高靶部位药物的浓度,降低药物对正常组织的毒性和副作用。本文介绍和评估了磁性药物靶向治疗的发展,并展望了其未来的前景。     

磁靶向药物的磁场定位分析

本研究介绍毛细管内磁性微粒（Fe2O3）的磁场定位实验，对磁性颗粒在毛细血管内的受力进行分析，得到了磁靶向药物的磁场定位条件。分析了药物载体直径及所包覆药物层厚度对定位所需最小磁场梯度的影响，以通电螺线管磁场为例探讨了病变部位离体表不同深度时定位治疗的方法，结果可供磁性载体设计和磁靶向药物定位治疗参考。     

Photosensitizer-conjugated magnetic nanoparticles for in vivo simultaneous magnetofluorescent imaging and targeting therapy

A major challenge in nanotechnology and nanomedicine is to integrate tumor targeting, imaging, and selective therapy functions into a small single nanoparticle (<50 nm). Herein, photosensitizer-conjugated magnetic nanoparticles with ～20 nm in diameter were strategically designed and prepared for gastric cancer imaging and therapy. The second generation photosensitizer chlorin e6 (Ce6) was covalently anchored on the surface of magnetic nanoparticles with silane coupling agent. We found that the covalently incorporated Ce6 molecules retained their spectroscopic and functional properties for near-infrared (NIR) fluorescence imaging and photodynamic therapy (PDT), and the core magnetic nanoparticles offered the functions of magnetically guided drug delivery and magnetic resonance imaging (MRI). The as-prepared single particle platform is suitable for simultaneous targeting PDT and in vivo dual-mode NIR fluorescence imaging and MRI of nude mice loaded with gastric cancer or other tumors.     

Biomedical applications of magnetic fluids III. Antitumour effect of magnetic albumin microsphere-entrapped adriamycin on lung metastasis of AH 7974 in rats

Drug carrier properties of magnetic albumin microspheres containing adriamycin were determined. Magnetic microspheres exhibited sustained drug release and could be guided into a target site in vivo (lung) by magnetic means. Enhancement of antitumour effects of adriamycin on AH 7974 lung metastasis in rats was exhibited by administration of the magnetic microspheres and subsequent exposure of a magnetic field to the lungs. These results suggest that magnetic albumin microspheres may be applicable as a drug carrier with site specificity in cancer chemotherapy.     

Using immunomagnetic technology and other means to facilitate stem cell homing

If stem cell therapy is to be maximally effective, it is vital that progenitor (stem) cells get to the target tissue(s) and/or organ(s). Three methods of facilitating stem cell homing to target tissues are explored in this paper: (1) cobalt compounds such as cobalt phthalocyanines could be magnetically delivered to target tissue(s) and/or organ(s), and then subject to a brief pulsed magnetic field or ultrasound exposure suitable to induce mild hyperthermia with the result being the synthesis of cytokines that are chemoattractants to progenitor (stem) cells; (2) ferromagnetic nanobead particles could be tagged with antibodies specific to the target tissue(s) and/or organ(s) and infused into patients, followed by introduction of progenitor (stem) cells tagged with antibody-bound magnetic nanoparticles. This should result in passive attachment (stem cells to tagged tissue or organ); and (3) Reticulose, which stimulates the synthesis of the stem cell chemoattractant IL-8, could be magnetically guided to target tissue(s) and/or organ(s).