He-Ne激光对冠周炎的临床治疗观察

目的:观察He-Ne激光在治疗智齿冠周炎的镇痛效果和临床疗效。方法:选择下颌第3磨牙冠周炎患者75例,随机分为实验组和对照组。两组都先采用局部常规治疗,即用3%过氧化氢液反复冲洗盲袋,再用0.9%的生理盐水冲洗,隔湿、吹干后盲袋内直接导入碘甘油。实验组常规治疗后用He-Ne激光局部照射每日15min;对照组不再采取其他治疗。治疗后3、7d采用疼痛3度记分法记录消炎镇痛情况,     

红外激光致皮肤痛觉效应的研究

目的:研究红外激光所致人手背皮肤的痛觉效应。方法:以红外激光的典型波长1.06、1.32和10.6μm刺激人手背部皮肤,记录每次刺激激光的能量以及受试者的反应。采用加权概率单位算法计算诱发痛觉概率为50%时对应的激光剂量ED50,即为痛觉阈值。改变光斑大小和脉冲宽度,测定不同刺激条件下的痛觉阈值,并探索温度对激光     

低能量激光免疫调节作用研究进展

低能量激光照射可以产生多种生物效应 ,其中对免疫调节作用的研究较早 ,也较为深入。研究表明 ,不同的照射方法 ,包括体外照射、血管内照射、血细胞分类照射等 ,不同的激光波长 ,包括可见和红外激光 ,都可以作用于免疫系统 ,产生免疫调节作用 ,这种调节既可能是抑制作用 ,也可能是刺激作用。一、基础研究低能量激光的免疫调节作用与激光波长、激光照射剂量、机体 (或细胞 )状态等因素都有着密切的关系。低能量激光免疫调节作用与激光波长关系密切。对于可见激光 ,Ｍｅｓｔｅｒ等[1,2 ] 最早研究了低能量激光直接照射对人淋巴细胞的影响 ,发…     

1.318 μm近红外激光视网膜损伤阈值研究

目的研究1·318μm激光对视网膜的损伤效应,确定其损伤阈值。方法用输出波长1·318μm的Nd∶YAG激光为照射光源,固定照射时间0·2s,以不同剂量的激光照射散瞳后的家兔(25只)和大鼠(28只)眼睛,照射光斑直径分别为5mm和2mm,于照后1h和24h观察视网膜损伤发生率,用加权概率单位法计算损伤发生率为50%时所对应的激光剂量,即损伤阈值ED50。并于照后24h对损伤视网膜做病理切片观察。结果1·318μm激光致家兔和大鼠视网膜损伤的阈值角膜剂量分别为13·7J/cm2和10·4J/cm2,阈值角膜能量分别为2·69J和0·33J。受损视网膜可见清晰的白色凝固斑,损伤重者累及视网膜全层。结论1·318μm激光可导致家兔和大鼠视网膜损伤,损伤阈值ED50分别为13·7J/cm2和10·4J/cm2。     

1.318 μm近红外激光对皮肤损伤效应的研究

目的 研究1．318μm近红外激光对皮肤的损伤效应，确定损伤阈值并观察损伤修复情况。方法 以普通白色仔猪为实验动物，以输出波长1．318μm的Nd：YAG激光照射猪躯干两侧皮肤。损伤阈值实验时以肉眼可见红斑反应为判定标准，于照后即刻观察皮肤红斑发生率，采用加权概率单位法计算红斑发生率为50％时所对应的激光剂量，即损伤阈值ED50。损伤修复观察实验所用激光剂量均高于损伤阈值，于照后即刻至49d观察皮肤损伤修复情况。结果 1．318μm激光致仔猪皮肤损伤的阈值剂量为9．2J／cm^2。随着激光剂量的提高，皮肤损伤反应依次表现为暂时性红斑反应、持续性红斑反应、白色凝固斑、淡褐色（炭化）凝固斑。损伤修复所需的时间依次为数分钟、数天、十余天、数十天。结论 1．318μm激光可致仔猪皮肤损伤的阈值剂量ED50为9．2J／cm^2。激光剂量越高，皮肤损伤越重，修复所需时间越长。     

激光计量与医用激光源的质量控制

一、医用激光源发展现状[1]1960年激光问世后不久人们就开始探索其在医学上的应用价值,最早的尝试是用红宝石激光器进行视网膜焊接。随着新型激光器的不断出现和激光医学研究的发展,上世纪70年代激光技术成功地应用于临床,主要的例子有视网膜光凝固用的氩离子激光、手术切割用的CO2激光、组织凝固用的Nd∶YAG激光等。激光的医学应用在上世纪80年代获得了巨大发展和广泛认可,开拓出许多新的应用领域,如激光血管成形术(经光纤祛除冠状动脉内血小板)、激光碎石术(粉碎肾和输尿管结石)、激光组织焊接、激光屈光手术(切割角膜以纠正视力)等。…     

毫米波损伤效应研究现状

毫米波是频率介于30-300GHz之间的高频电磁波。毫米波技术在军事、医学等领域的广泛应用，特别是非杀伤性毫米波武器的出现，引起人们对毫米波损伤效应及安全防护研究的极大关注。毫米波由于组织穿透能力差（不足1mm），直接照射一般只能造成角膜、皮肤等的损伤，但大剂量全身照射也可引发循环衰竭而致死。本文介绍了毫米波照射引起的角膜、皮肤损伤及致死效应。     

激光功率计量器具自动检定系统及其测量不确定度评定

介绍了激光功率计量器具自动检定系统的组成和工作原理，给出了实时监测和直接测量两种检定方法及其流程图，并对检定结果的测量不确定度进行了评定。实验得到该系统的数据采集不确定度为0．2％，数据处理不确定度为0．01％，检定结果的测量不确定度为2.0％。     

便携式医用激光源检定装置的研制及测量不确定度评定

目的：设计研制便携式医用激光源检定装置。方法：该装置设计由毫瓦级激光功率探测器、瓦级激光功率探测器、激光能量探测器、激光功率/能量显示器、激光输出终端锁定装置等5部分组成。3个探测器共用一台显示器以实现便携目的。激光输出终端锁定装置用于固定激光终端和探测器的相对位置,以便于在医疗单位现场开展测量工作。对检定装置进行了性能测试和不确定度评定。结果：研制出便携式医用激光源检定装置1套,3个探测器可测量的激光功率、能量范围分别为0.1～100mW、0.1～150W、0.01～2.0J,在校准波长上的测量不确定度为1.5%、2.6%和3.3%。结论：研制的便携式医用激光源检定装置性能达到了设计指标要求,适合于在医疗单位现场开展检定工作。