复方利多卡因乳膏治疗慢性局限型湿疹37例随机、双盲对照的临床观察

目的评价外用复方利多卡因乳膏治疗慢性局限型湿疹的疗效及安全性。方法采用随机、双盲、阴性药物平行对照实验。将入选的72例慢性局限型湿疹患者按随机、双盲原则分为两组,治疗组37例,对照组35例。治疗组外用复方利多卡因乳膏,对照组予无药物成分的乳膏基质外搽,疗程4周。分别于治疗前和治疗第1,2,3,4周记录病情积分,于疗程结束后评价临床疗效和不良反应。结果治疗4周后,治疗组病情评分下降情况优于对照组病情评分下降情况(P0.01),且治疗组有效率(67.56%)也优于对照组的有效率(8.57%,P0.01)。两组患者均未见明显不良反应。结论外用复方利多卡因乳膏治疗治疗慢性湿疹疗效好,安全性高。     

多磺酸粘多糖乳膏治疗慢性湿疹临床疗效观察

目的:观察多磺酸粘多糖乳膏联合枸地氯雷他定片治疗慢性湿疹的疗效及安全性。方法:将入选的500例湿疹患者,按1∶1比例随机分配为试验组和对照组各250例,皮损处试验组外用多磺酸粘多糖乳膏,对照组外用尿素乳膏,每日2次,两组患者均同时口服枸地氯雷他定8.8 mg,每日1次。于用药后第1、4周观察临床疗效及安全性。结果:治疗1周后,试验组痊愈率为8.00%,有效率为18.40%;对照组痊愈率为7.20%,有效率为17.60%。两组痊愈率及有效率比较,差异均无统计学意义(P0.05);治疗4周后,试验组痊愈率为55.20%,有效率为88.00%;对照组痊愈率为40.40%,有效率为71.60%。2组痊愈率及有效率比较,差异均有统计学意义(P0.05)。试验组复发18例,对照组复发30例,2组复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏治疗慢性湿疹较为安全有效,为治疗干燥为主要表现的慢性湿疹提供了一种新的选择。     

复方氟米松软膏治疗掌跖部慢性湿疹临床观察

目的探讨复方氟米松软膏治疗掌跖部慢性湿疹的临床疗效。方法80例患者随机分为两组,治疗组40例予复方氟米松软膏治疗,对照组40例予丙酸氯倍他索乳膏治疗,两组均于夜间给予封包疗法,疗程为14天。结果治疗组和对照组的有效率分别为90.00%和70.00%,二者比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方氟米松软膏治疗掌跖部慢性湿疹具有较好的疗效和安全性。     

复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床观察

目的探讨复方氟米松软膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组30例予复方氟米松软膏外用,2次/d,对照组30例,予醋酸曲安奈德益康唑乳膏外用,2次/d,疗程为2周。结果治疗组和对照组的有效率分别为83.33%和53.33%,两组比较差异有显著性(P0.01)。结论复方氟米松软膏治疗慢性湿疹疗效较好。     

复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的 探讨复方甘草酸苷片联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效.方法 将154例慢性湿疹患者随机分为治疗组60例,采用复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗;对照Ⅰ组48例,单用复方甘草酸苷治疗;对照Ⅱ组46例,单用氟米松乳膏治疗,观察其疗效和对患者生活质量的影响.结果 治疗组有效率、症状评分和生活质量的改善程度与对照Ⅰ组和对照Ⅱ组比较均有统计学意义(P<0.01),而且无严重不良反应发生.结论 复方甘草酸苷联合氟米松乳膏治疗慢性湿疹疗效高,安全性好.     

卤米松乳膏治疗湿疹270例疗效观察

目的　系统观察澳能乳膏与复方可的松乳膏两种不同方法治疗慢性或亚急性局限性湿疹的临床疗效。方法　治疗组单独使用澳能乳膏 ,2次 /d ;对照组单独使用复方可的松乳膏 ,2次 /d。连续用药 2周。结果　治疗组共观察 2 70例 ,治愈率 73 .3 3 % ,有效率 93 .70 % ,对照组 15 0例 ,治愈率 61.3 3 % ,有效率 81 3 3 % ,两组有效率比较有显著性差异( χ2 =15 .42 ,P <0 .0 1)。结论　澳能乳膏治疗慢性或亚急性湿疹方法简单 ,疗效可靠 ,在治疗中未见毒副反应。     

二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床观察

目的价二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹的近期临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照的方法将120例慢性湿疹患者分为两组,治疗组和对照组分别外用0.05%二丙酸倍他米松乳膏和卤米松乳膏,2次/d,疗程2周,治疗结束后观察两组患者的治疗结果。结果治疗组有效率98.31%,对照组69.49%,治疗组有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),两组均无严重不良事件发生。结论 0.05%二丙酸倍他米松乳膏治疗慢性湿疹临床疗效可靠,安全性高。     

肝素钠乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效观察

目的评价肝素钠乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹的临床疗效。方法治疗组每日外用肝素钠乳膏和卤米松乳膏各一次,对照组单纯外用卤米松乳膏1次/d,均治疗2周后判定疗效。结果治疗组有效率为77.78%,对照组为48.62%,两组有效率差异有显著性差异(P<0.05)。结论肝素钠乳膏联合卤米松乳膏治疗慢性湿疹疗效较单用卤米松乳膏好。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹的疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组30例,外用卤米松乳膏,同时口服复方甘草酸苷片;对照组34例,仅外用卤米松乳膏。两组均治疗2周。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组为64.7%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗皮炎湿疹疗效优于单用卤米松乳膏。     

润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗血虚风燥型湿疹30例临床观察

目的观察润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷治疗血虚风燥型湿疹的疗效和安全性。方法将60例血虚风燥型湿疹的患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组口服润燥止痒胶囊4粒,复方甘草酸苷片75mg,均3次/d,外用卤米松乳膏2次/d;对照组30例口服复方甘草酸苷片75mg,3次/d,外用卤米松乳膏2次/d;连续治疗4周判定疗效。结果治疗组有效率为86.67%,对照组为58.62%,二者差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为6.66%,对照组为20.68%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合复方甘草酸苷片治疗血虚风燥型湿疹是安全有效的。     

复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏治疗寻常性银屑病的临床疗效。方法165例患者随机分为两组,试验组81例,口服复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用;对照组84例,仅外用维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏,疗程均为4周,随访3个月。结果试验组有效率为76．54％,明显高于对照组（48．81％）（P〈0．01）;试验组不良反应发生率为13．58％,比对照组低（20．24％）（P〈0．05）;试验组治愈患者复发率为24．00％,低于对照组（36．00％）（P〈O．05）。结论复方甘草酸苷联合维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用治疗寻常性银屑病疗效优于仅给予维A酸乳膏和糠酸莫米松乳膏外用,且患者不良反应和复发率明显降低。     

冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎48例临床观察

目的观察冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎的疗效和安全性。方法100例神经性皮炎患者随机分为治疗组、对照组各50例,两组均口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,同时治疗组外用冰黄肤乐软膏、对照组外用丁酸氢化可的松乳膏,均2次/d,治疗2周判效。结果治疗组和对照组分别失访2例和1例,有效率分别为83.33%,85.71%,两组有效率、不良反应发生率比较差异均无显著性(P均>0.5)。结论冰黄肤乐软膏治疗神经性皮炎疗效好、不良反应少,疗效与丁酸氢化可的松乳膏相当。     

地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹疗效和患者生活质量观察

目的评价地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹的疗效和生活质量。方法将入选的91例患者按随机区组法分为对照组(40例)和治疗组(51例),对照组予丁酸氢化可的松乳膏(天津药业集团有限公司生产)联合10%尿素乳膏治疗,治疗组予地奈德乳膏(重庆华邦制药股份有限公司生产)联合10%尿素乳膏(本所自制)治疗,均2次/d,连续用药2周。记录治疗过程中的不良反应,分别于初诊当日和用药2周后记录临床表现,并进行皮肤病患者生活质量指数(DLQI)问卷调查。结果治疗结束治疗组和对照组的有效率分别为92.16%和67.50%,差异有统计学意义(P=0.003)。DLQI问卷调查表明治疗组患者生活质量改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论地奈德乳膏联合尿素乳膏治疗手部湿疹安全有效,能明显改善患者的生活质量。     

复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗黄褐斑疗效观察

目的探讨复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗女性黄褐斑临床疗效。方法 167例女性黄褐斑患者随机分为2组,试验组85例,给予复方木尼孜其颗粒6 g,每日3次口服;每晚外用氢醌乳膏1次;对照组82例,仅每晚外用氢醌乳膏1次。两组患者同时给予维生素C 0.2每日3次;维生素E 0.1每日3次口服。4周为1个疗程,共治疗2个疗程后观察疗效。所有患者治疗前后均采用放射免疫法检测血清性激素(E2、FSH、LH、P)含量。结果试验组的有效率为74.12%;对照组的有效率为56.09%,两组比较差异有统计学意义。治疗后试验组患者血清E 2及LH水平较治疗前显著降低,两组比较差异有统计学意义(P0.05);FSH和P治疗前后差异无统计学意义(P0.05);对照组治疗前后各项指标差异无统计学意义(P0.05)。5例(2.99%)患者发生不良反应。结论复方木尼孜其颗粒联合氢醌乳膏治疗黄褐斑较安全有效,其或可通过调节血清性激素水平等发挥疗效。     

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照A组81例,采用1%克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1%阿达帕林治疗;对照B组67例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗后第8周,治疗组有效率93.88%,与对照A组(81.48%)相比差异有统计学意义(P=0.010);治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02%,与对照A组(69.70%)相比差异有统计学意义(P=0.007);疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10%,远低于2个对照组。单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高。在治疗过程中,3组均未见明显不良反应。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案。     

利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣40例疗效观察

目的：评价2％利拉萘酯乳膏手足癣与体股癣的临床疗效及安全性，并与l％联苯苄唑乳膏进行比较。方法：对74例浅部真菌病患者进行治疗，其中治疗组40例，外用2％利拉萘酯乳膏，每日1次；对照组34例，外用1％联苯苄唑乳膏，每日1次。手足癣疗程4周，体股癣疗程2周。分别于停药及停药后2周观察患者的临床表现及治疗效果。结果：2％利拉萘酯乳膏和1％联苯苄唑乳膏临床疗效相似，停药时临床总有效率分别为87．50％和85．29％；停药后2周临床总有效率分别为97．50％和91．17％，两组总有效率比较差异均无统计学意义（P均〉0．05），无不良反应。结论：2％利拉萘酯乳膏治疗手足癣和体股癣使用方便，依从性好，安全，有效，是值得推广的一种新型外用抗真菌药。     

萘替芬酮康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效观察

目的 探讨萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏混合外涂治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效和安全性。方法 将65例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,治疗组33例,将适量萘替芬酮康唑乳膏和复方乳酸乳膏1:1放于洗净的手掌,混合调匀,再均匀涂于面部皮损处;对照组32例,将适量曲安奈德尿素乳膏和复方乳酸乳膏以1:1按上法均匀涂于面部皮损处。疗程均为4周,每2周复诊1次,观察疗效和不良反应。结果 治疗第2,4周后,两组症状总积分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率分别为72.73%和78.13%,对照组分别为81.82%和87.50%,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 外涂萘替芬酮康唑乳膏与外涂曲安奈德尿素乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均满意且相当,但外涂萘替芬酮康唑乳膏更安全,无糖皮质激素乳膏外用的不良反应。     

重组人白介素-2对尖锐湿疣复发的影响

目的:确定重组人白介素-2对尖锐湿疣复发的影响。方法:将108例尖锐湿疣患者分为治疗组(65例)和对照组(43例)。两组均用微波去除疣体,局部涂抹5%咪喹莫特乳膏,治疗组微波治疗后肌肉注射重组人白介素-2,每次20万单位,隔日1次,共15次。去除疣体后半年比较复发率。结果:半年后治疗组和对照组分别复发2例和9例,复发率分别为3.08%和20.93%,差异具有显著性(P0.01)。结论:重组人白介素-2可降低尖锐湿疣的复发。     

盐酸特比萘芬乳膏治疗面部脂溢性皮炎的临床疗效观察

目的评价盐酸特比萘芬乳膏外用治疗面部脂溢性皮炎的疗效与安全性。方法 78例面部脂溢性皮炎患者随机分成两组,试验组39例,接受盐酸特比萘芬乳膏外用治疗,每日2次;对照组39例,接受复方益康唑乳膏治疗,每日2次。两组患者疗程均为4周,每2周复诊1次,复诊时观察和记录疗效和不良反应,治疗结束1个月后对两组患者进行随访。结果治疗2、4周后,两组患者症状总积分均较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P0.01)。治疗2周后,试验组和对照组总有效率分别为71.8%和76.9%;治疗4周后,试验组和对照组总有效率分别为79.5%和84.6%,组间差异均无统计学意义(P0.05)。此外,治疗4周后两组患者马拉色菌菌量均比治疗前明显减少,且试验组可检出马拉色菌菌量明显少于对照组。1个月后随访结果表明,试验组复发率为7.7%,显著低于对照组的43.8%。试验组和对照组不良反应发生率分别为10.3%和30.8%。结论外用盐酸特比萘芬乳膏与外用复方益康唑乳膏治疗面部脂溢性皮炎疗效均令人满意,但外用盐酸特比萘芬乳膏的复发率更低,且无糖皮质激素乳膏外用所致的不良反应。     

夫西地酸在尖锐湿疣二氧化碳激光术后的应用

目的探讨夫西地酸乳膏用于尖锐湿疣患者二氧化碳激光术后创面预防感染的临床意义。方法将140例二氧化碳激光术后的尖锐湿疣患者随机分为两组。治疗组70例,激光术后患者创面在碘伏溶液消毒后外用夫西地酸乳膏;对照组70例,激光术后外用碘伏溶液消毒后包扎,观察对比两组间的创面愈合率及不良反应发生率。结果治疗组创面愈合率为82.86%,对照组为48.57%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论夫西地酸乳膏用于尖锐湿疣二氧化碳激光术后创面的预防感染,有助于促进创面的愈合,值得临床运用。