复方新霉素炉甘石搽剂的制备及质量控制

目的设计复方新霉素炉甘石搽剂的制备分装，提高混悬液的物理稳定性，建立一种简易，外观均匀，使用方便的配制复方新霉素炉甘石搽剂的方法，并对复方新霉素炉甘石搽剂进行质量控制。方法分别改变樟脑和薄荷脑共熔物的处理方法，加羧甲基纤维素钠作为助悬剂，并通过处方成份加入的先后，考察较理想的配制工艺。结果用95％乙醇可溶解樟脑和薄荷脑共熔物中的颗粒，加羧甲基纤维素钠改善了硫磺的亲水性，制剂的均匀度和稳定性良好。结论改进配制工艺后复方新霉素炉甘石搽剂的外观性状、颗粒均匀度有明显改善，本法可用于复方新霉素炉甘石搽剂的制备质量控制。     

复方硫磺灸片灸治痛证临床疗效观察

观察复方硫磺灸片隔姜灸与针刺对不同证型痛证的临床疗效。结果灸疗组的痊愈率 ,总有效率分别为 48%、92 7% ,针刺组分别为 48 7%、90 %。经统计学处理两者无显著性差异 (P >0 0 5)。但风寒湿灸疗组与针刺组比较U =2 61 ,P <0 0 1 ;气滞血瘀型针刺组与灸疗组比较U =2 61 ,P <0 0 5。结论 :复方硫磺灸片治痛证疗效较好 ,与针刺治疗相仿 ,可视为治疗痛证的一种有效方法。但灸疗、针刺各有所长 ,复方硫磺灸片组对风寒湿型疗效较好 ,针刺组以治疗气滞血瘀型疗效明显 ,两种方法可以互相补充     

复方芦荟凝胶剂的制备及临床应用

目的:制备复方芦荟凝胶剂,建立质量控制标准并观察其临床疗效。方法:以芦荟提取物、盐酸克林霉素、甲硝唑为主药,以卡波姆-940为凝胶基质,建立复方芦荟凝胶剂的处方和配制方法;并对83例痤疮患者进行临床疗效观察。结果:制备工艺可行,质量稳定,临床验证总有效率为92.77%。结论:复方芦荟凝胶剂制备工艺简便,质量可控,稳定性好,是治疗痤疮安全有效的复方凝胶剂。     

复方辛夷凝胶剂的工艺及药效研究

目的：研究复方辛夷凝胶剂的制备工艺及初步质量控制和药效研究。方法：通过对常用的亲水性药用高分子辅料进行凝胶剂基质筛选并探讨复方辛夷凝胶剂的制备工艺和质量、药效初步研究。结果与结论：选用新型的药用亲水性高分子材料卡波姆-940为基质制备的复方辛夷凝胶剂具有外观透明、细腻、无油腻、十分滑爽、干后易清洗等特点。经药效学初步研究证明是一种有效的给药方便的剂型。     

ZTC天然澄清剂在麻黄止咳丸制备中的应用

对ZTC天然澄清剂在中药复方新药制备中的应用进行研究，根据澄清剂用量的筛选、澄清剂对麻黄止咳丸水煎液澄清效果的考察，确定了3％为澄清剂最佳用量，用于该复方中药水煎液具有良好的澄清效果，与醇沉相比，药效较好，工艺简便，成本低廉。     

复方罗红霉素凝胶剂的制备与质量控制

目的研制复方罗红霉素凝胶剂。方法以壳聚糖为凝胶材料按药剂学原理制备复方罗红霉素壳聚糖凝胶剂;采用紫外分光光度法测定复方罗红霉素含量;采用容量法测定谷氨酸锌含量。结果该凝胶剂制备工艺简单,质量控制方法可行,质量稳定。结论本品符合中国药典凝胶剂项下有关的各项规定。     

复方黄芩苷凝胶的制备及质量控制研究

目的 制备复方黄芩苷凝胶剂,并建立质控方法.方法 用卡波姆-940为基质,选用清热解毒、泻火、止痛的中药制备复方凝胶,考察其稳定性.结果 治疗流行性腮腺炎总有效率100％.结论 该凝胶剂制备工艺可行,性质稳定,质控简便.     

复方硫磺软膏的制备及质量控制

介绍复方硫磺软膏的处方，制定配制工艺和质量控制标准，讨论处方组合的药理作用。     

罗红霉素干混悬剂处方工艺的改进

目的 改进罗红霉素干混悬剂的制备工艺。方法 对该产品的处方和制备工艺进行了改进。结果 用改进后的处方和工艺生产的产品口感好，回收率高。符合药典标准。结论 改进后的处方和工艺切实可行。     

复方硫磺洗剂含量测定

复方硫磺洗剂是皮肤科常用外用制剂，具有杀菌、收敛作用，临床用于治疗干性皮肤溢出症、痤疮、疥疮、酒糟鼻等。以往质量标准对复方硫制剂都只有定性控制，没有定量控制。为了更好地控制复方硫磺制剂质量，笔者设计并验证了复方硫磺制剂含量测定方法，现介绍如下。     

复方参花搽剂的制备工艺及体外抑菌作用研究

目的 研究复方参花搽剂的制备工艺及体外抑菌作用.方法 按照L9（34）正交试验设计,以主药苦参中有效成分苦参碱的含量为指标,考察加水倍量、煎煮次数、煎煮时间三个因素对提取效率的影响,优化该制剂制备工艺.采用K-B纸片扩散法,观察该制剂滤纸片对金黄色葡萄球菌、变形杆菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌的抑菌作用.结果 复方参花搽剂最佳制备工艺为加8倍量水、煎煮3次、每次煎煮1.5小时.该制剂对以上细菌均有明显抑制作用.结论 经正交试验设计优化的复方参花搽剂制备工艺合理、可行,可为其在临床应用方面提供一定的价值.     

复方酮康唑凝胶剂的制备

目的：制备复方酮康唑凝胶剂。方法：将酮康唑用羟丙基-β-环糊精（He-β-CD）包合，以卡波姆-940（carborpol-940）为凝胶基质，以制剂的外观、稳定性和体外释放率为指标．进行凝胶剂处方和制备工艺的优选。结果：复方酮康唑凝胶剂的优化处方组成为1．0％酮康唑、0．0025％丙酸氯倍他索、1．0％硫酸新霉素、2％卡波姆、20％HP-β-CD、1％硫代硫酸钠（Na2S2O3）、10％甘油、5％聚乙二醇-400（PEG-400）、适量三乙醇胺。结论：采用优化处方制备的复方酮康唑凝胶剂。外观透明、均一、细腻，黏附性与稳定性良好。     

复方感冒退热口服液的制备

目的：探讨复方感冒退热口服液的最佳制备工艺。方法：以干浸膏量为指标对复方感冒退热口服液的提取、分离除杂工艺进行了研究，确定了最佳的提取、分离工艺流程，并筛选出口服液合理的附加剂。结果：复方感冒退热口服液的最佳提取工艺为加水量10倍，提取3次，每次时间80min；将药液加入乙醇至60％，吸取上清液将pH值调至5．5-7．0。结论：优选得到的工艺稳定可行。     

治疗小儿腹泻复方地锦草灌肠剂的研制

报告了以复方地锦草灌肠剂的处方、制备工艺、抑菌试验、刺激性试验、质量检验、稳定性和临床试验。结果表明：该制剂制备简便、质量稳定，治疗组与对照组疗效无显著性差异（Ｐ〉０．０１）。     

复方头孢羟氨苄分散片的处方工艺优选

目的 制备复方头孢羟氨苄分散片.方法 以均匀分散时间为指标,采用正交设计试验优选复方头孢羟氨苄分散片处方工艺.结果 优选的处方为:以改良淀粉为填充剂,交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,崩解剂的质量分数为12%.优化工艺条件下制备的头孢羟氨苄分散片的均匀分散时间为30 s,45 min的溶出度大于99%.结论 所优...     

中药新剂型研究进展

中药制剂常用剂型有汤剂、丸剂、冲剂、片剂等，随着药学事业及制药工业的不断发展，中药剂型有了很大改进。中药软胶囊剂、气雾剂、中药条剂、膜剂、口服液剂及中药栓剂等新剂型已广泛应用于临床，并受到良好效果。1软胶囊剂软胶囊是目前中成药中一种较新的剂型，仇洁等[1]报道，将复方丹参片改制成软胶囊，较片剂有以下优点。①克服片剂中冰片易挥发的快点。②避免了片剂在制备和贮存过程中使片变硬，朋解时限延长的缺点。③临床疗效观察：复方丹参胶丸对心绞痛总有效率为90％，复方丹参片为80％，胶囊剂疗效优于片剂。蒋孟良等[2]报道，…     

硫磺霜的处方改进

硫磺霜的处方改进廖燕珠（广西柳州市人民医院柳州市５４５００１）关键词硫磺霜；处方；皮肤病硫磺霜临床用于治疗疥疮、浅部霉菌病及一般化脓性皮肤病。过去我院协定处方：硫磺１００ｇ，硬脂酸１４０ｇ，氢氧化钾７０ｇ，甘油１００ｇ，蒸馏水ａｄ１０００ｇ。配制成的...     

中药复方冬虫夏草透皮乳膏的研制及质量控制

目的：探讨复方冬虫夏草透皮乳膏的制备及其质量控制。方法：选用适宜乳膏基质，将冬虫夏草、昆明山海棠浓缩液与透皮促进剂制成O/W型乳膏，建立质量控制方法。结果：本制剂质量稳定，保湿性良好，能显著延长猪同种植皮存活期。结论：复方冬虫夏草乳膏剂的制备工艺可行，性质稳定。质量控制方法简单、可靠。     

复方硫磺洗剂加入酮康唑、氯霉素的改良处方

复方硫磺洗剂是治疗体癣、脂溢性皮炎与疥疮的常用药物 ,但有疗效短而不确切 ,易污染衣物的缺点 ,临床应用有一定局限性。我院 1 0年前开始在复方硫磺洗剂协定处方加入氯霉素使用 ,其对疥疮、痤疮疗效确切 ,稳定。近 3年 ,在此基础上再加入酮康唑 ,使其对体癣、股癣、手足癣、甲癣等疗效更佳。这不但改进了复方硫磺洗剂的原有疗效 ,而且使其在临床上得以更广泛地使用 ,报道如下。1　材料与方法1 1　处方 :升华硫 60ｇ,樟脑 5ｇ,甘油 1 0 0ｍｌ,氯霉素 2 0ｇ ,西黄鳍胶 2ｇ,95 %乙醇 30 0ｍｌ,酮康唑片 3ｇ,蒸馏水。1 2　制法 :取西黄鳍胶…     

复方丹参制剂的剂型改进和质量控制方法研究进展

复方丹参片是中国药典一部收载的传统制剂品种，临床应用近20年。鉴于片剂服用量大，溶解度差，无完善的质量控制标准，在工艺质量上也存在问题，许多生产厂家，科研单位将片剂改进成功为滴丸剂、软胶囊剂、冲剂，颗粒剂、硬胶囊、口服液，喷雾剂等多种剂型。各种剂型均采用新辅料及新工艺制备，同时还建立了相应的质量控制标准。提高了质量，增加了疗效，为临床应用开辟了更为广阔的前景。