毛乳头及毛囊生长调控的若干研究进展

毛囊是控制毛发生长的皮肤附属器官 ,其生长周期可分为生长期 (anagen)、退行期 (catagen)和休止期 (telogen)。在毛囊生长的不同周期 ,一些活性蛋白、细胞因子及激素均可对毛囊周期或生长产生促进或抑制作用。毫无疑问 ,寻找能够影响毛发生长的成分对阐明毛囊生长周期调控机制、发展有效治疗脱发的手段具有重要意义。本文将近期有关毛囊和毛乳头生长调控的相关进展作一综述。1　毛囊的结构及其生长周期毛囊是一个复杂的皮肤附属结构 ,它由上皮 (毛母质与外根鞘 )和真皮 (毛乳头和结缔组织鞘 )两大部分组成。其中包含有 2 0余种细胞 ,包括角…     

中药煎剂对体外培养的猪毛囊毛发生长及毛囊内VEGF表达的影响

目的探讨何首乌、女贞子等中药混合煎剂对体外培养的猪毛囊毛发生长和毛囊内血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法离体的猪毛囊用Williams E培养基和不同浓度的中药煎剂培养,显微镜下观察各组毛囊毛发生长和毛球部形态变化,并用双抗体夹心酶(ELISA)法检测毛囊中VEGF的含量。结果 培养第7天,低浓度中药组毛囊毛发生长长度及VEGF含量与对照组比较差异无显著性(P>0.05);高浓度中药组毛囊毛发生长长度及VEGF含量低于对照组(P<0.01);中等浓度中药组毛囊毛发生长长度及VEGF含量高于对照组(P<0.01)。毛球形态观察,对照组、低浓度中药组、高浓度中药组毛囊出现退行性变化,而中等浓度中药组毛囊仍维持生长期毛囊形态。结论何首乌、女贞子等中药煎剂能在一定程度上促进猪毛囊细胞合成和分泌VEGF,延缓生长期毛囊进入退行期。     

毛乳头细胞生长相关基因的筛选

研究表明 ,位于毛囊基底部的特殊间质成分———毛乳头在毛囊的生长发育、周期调控及维持毛发生长中起主导作用。毛乳头的功能障碍是导致毛囊周期失衡和脱发现象的主要起始因素。因此研究毛囊的生长发育、调控机制应不能脱离毛乳头细胞的功能状态。目前对毛乳头细胞的研究已发现一些活性蛋白及细胞因子对毛囊的生长有调节作用 ,但这些成分在毛囊生长调节中并不是关键因素 ,而是在生理 /病理发展过程中起辅助调节作用。在前期的研究中 ,我们证实了毛乳头在体外凝集性生长状态下较非凝集性生长状态生物学功能及诱导毛囊形成的能力均显著增强 ,…     

为什么胡须越刮越重

先从结论说起,胡须越刮越重只不过是“眼误”而已,其实并非如此。 毛发露出皮肤表面之上的部分叫毛干;埋藏在皮肤之内的部分叫毛根;毛根下端止于毛囊,毛囊底部内陷,含有毛乳头。毛发的生长是毛囊部细胞分裂增殖的结果。从一根整毛的外形来看,毛囊最粗,毛干之尖端部变细。     

毛发的生长和常见脱发的治疗

拥有亮泽柔顺的秀发是健康和美的表现 ,一头浓密的黑发给人以信心和力量 ,而毛发稀少或脱落则会使人产生心理和精神的困扰 ,久之影响生活质量。为此 ,头发的脱落已越来越成为现代人关注的问题。在讨论脱发的预防与治疗这一正题之前 ,让我们先了解一下毛发的组织结构及生长与脱落等基本知识。毛发是由毛和毛囊两个部分组成的 ,毛生长在类似于筒状的毛囊中 ,露出皮面的为毛干 ,生长于毛囊内的则叫毛根 ,毛根下部与毛囊下部相连 ,此部分略呈膨大称为毛球 ,毛囊深入到皮下组织内 ,起到把人体内的营养输送给毛发的作用 ,这一过程受到血液、神经和…     

内分泌病引起的多毛与脱毛

毛发浓淡疏密,不仅有民族地区的差别,而且个体之间也大不相同.影响毛发多与少的因素,除特发性因素外,内分泌疾病对毛发的影响较常见. 毛发的生理特点正常人的毛发有一定的生长过程和分布.每根毛发有一个毛囊,其底部是毛乳头,突入毛根末     

横断毛囊体外再生的形态学研究

目的：研究毛囊横断后再生的条件，探索毛囊干细胞的初步定位．方法：将人头皮分离成游离的毛囊，共进行了8批横断毛囊培养，每批培养毛囊约30根，每批分3组，从不同位置(紧贴毛球、毛囊下1／3处、毛囊下1／2处)横断毛囊后进行培养，观测毛囊的生长情况及形态学改变．结果：紧贴毛球上方或在毛囊下1／3横断，上段毛囊大部分可以再生出新毛球样结构，毛囊可继续生长，上段毛囊平均生长长度分别为0．78mm和0．67mm，可生长比例分别为75％和70％；在毛囊下1／2横断，上段毛囊可生长比例仅为12．5％，明显低于前两组(P＜0．01)．结论：在一定位置横断毛囊，上段的毛囊细胞可以发生增殖分化，毛囊可以继续生长，并再生出新的毛球样结构，表明上段毛囊是其干细胞所在地．     

毛乳头细胞与毛囊生长周期

毛囊是一个具有生长、退化、休止三个阶段周期性循环的器官,它由上皮和真皮二部分组成。在生长期,毛囊的上皮和真皮部分增殖分化,上皮部分向真皮延伸,形成毛母质、内根鞘、毛乳头和毛干。进入退化期,毛母质向上运动,与不断缩小的毛乳头分离。在休止期毛囊内毛母质消失,毛乳头浓缩成球点状,直到下一周期的开始［１］。尽管毛囊的这些周期性变化早已为大家所熟悉,但有关控制这些变化的机制至今尚未阐明。近年来研究毛囊生长周期（Ｆｏｌｌｉｃｌｅ ｇｒｏｗｔｈ ｃｙｃｌｅ,ＦＧＣ）调控的文章较多,一些研究显示,毛乳头细胞（Ｄｅ…     

人毛乳头细胞在不同传代时期某些细胞因子表达的变化

目的 观察毛乳头细胞在体外培养条件下的生长特性,为毛囊重建提供参考资料.方法 采用二步酶消化法分离正常人头皮毛囊的毛乳头细胞,在体外进行传代培养,用免疫组化方法观察不同传代毛乳头细胞生长因子表达的差异.结果 高代培养毛乳头细胞逐渐丧失其凝集性生长的特性,生长因子的表达逐渐消失.结论 毛乳头细胞的生长及其特性的保持受许多因素的影响,体外培养的毛乳头细胞与体内有差异.低代毛乳头条件培养基可恢复毛乳头细胞部分生长特性.     

人头皮毛乳头细胞体内诱导毛囊形成的实验研究

目的 探讨人头皮毛乳头细胞和毛囊上皮细胞在体内的相互作用，了解毛乳头细胞在体内诱导毛囊形成和调控毛囊生长发育的能力，为毛囊细胞移植奠定实验基础。方法 人头皮毛乳头细胞和毛囊上皮细胞共同移植到无胸腺裸鼠体内，在不同时相取材进行组织切片。H—E、角蛋白免疫组织化学染色。结果 毛乳头细胞和毛囊上皮细胞在体内相互作用，首先形成不规则的混合细胞团、逐渐发展到排列规则、最终形成完整的毛囊结构，并且在移植腔上方的裸鼠皮肤内形成了毛囊结构。这些结构表达毛囊特有的角蛋白。结论 培养的毛乳头细胞与毛囊上皮细胞在裸鼠体内能形成完整的毛囊结构，同时也能诱导裸鼠角质形成细胞、形成毛囊结构。     

毛囊细胞移植诱导裸鼠毛囊样结构形成的研究

目的:观察毛囊细胞移植诱导裸鼠毛发再生和毛囊重建情况.方法:采用细胞培养技术和裸鼠移植技术,将培养的毛囊毛乳头细胞、真皮鞘细胞和头皮真皮成纤维细胞按比例与毛囊上皮细胞混合,移植到裸鼠皮下,观察毛囊形成情况.结果:在毛囊毛乳头细胞与毛囊上皮细胞混合后移植到裸鼠皮下后可见毛囊样结构形成,而毛囊真皮鞘细胞和头皮成纤维细胞与毛囊上皮细胞混合则不能诱导裸鼠毛囊样结构形成.结论:低传代培养的毛乳头细胞与毛囊上皮细胞混合后在体内可诱导毛囊样结构形成.     

影响毛囊器官型培养中胶原凝胶收缩的几个因素分析

目的 :观察鼠尾胶原、毛乳头细胞和毛囊上皮细胞的浓度对毛囊器官型培养模型中胶原凝胶收缩的影响。方法 :用不同浓度的鼠尾胶原、毛乳头细胞和毛囊上皮细胞制备成毛囊器官型培养模型 ,体外培养 10 d,隔日测量培养凝胶的直径 ,观察其对胶原凝胶收缩的影响。结果 :鼠尾胶原、毛乳头细胞和毛囊上皮细胞的浓度对毛囊器官型培养模型中胶原凝胶的收缩均有明显影响 (P<0 .0 1)。鼠尾胶原的浓度越高 ,胶原凝胶的收缩程度越小 ;而毛乳头细胞和毛囊上皮细胞的浓度对胶原凝胶收缩的影响则恰好相反 ,浓度越高 ,胶原凝胶的收缩程度越大。结论 :鼠尾胶原、毛乳头细胞和毛囊上皮细胞的浓度是影响毛囊器官型培养模型中胶原凝胶收缩的主要因素。     

毛乳头细胞的研究现状

毛囊是一种皮肤附属器官,其结构的完整不仅为机体新陈代谢所需,同时对于动物的取暖、人的外表美观都有重要意义。毛囊具有自我更新和周期性生长的特点,这与毛球部存在的一群间充质细胞密切相关,即毛乳头细胞(DPC),它在毛囊发育以及生后毛囊周期过程中都发挥着重要的诱导作用。缺失DPC,无法形成毛囊;而在生后毛囊周期中,DPC通过与周围的毛囊上皮细胞相互作用,直接或间接地诱导毛囊周期性的生长。研究DPC的特性及其发挥的生物学功能,对了解毛囊的发育和再生具有重要的指导意义。     

大鼠皮肤及毛囊骨桥蛋白研究

目的 对出生和出生后大鼠皮肤及毛囊的骨桥蛋白（ｏｓｔｅｏｐｏｎｔｉｎ）的ｍＲＮＡ进行研究。方法 确定妊齿１４～１８ｄ和出生后１～６１ｄ Ｗｉｓｔａｒ大鼠毛周期,用放性同位素标记的原位杂交法牟大鼠皮肤和毛囊骨桥蛋白ｍＲＮＡ的分布和含量进行研究。结果 骨桥蛋白ｍＲＮＡ在大鼠出生后第１８天首次在真皮乳头（ｄｅｒｍａｌｐａｐｉｌｌａ,ＤＰ）细胞中出现,在各毛发周期中骨桥蛋白ｍＲＮＡ信号均出现一毛囊退化期Ｄ     

毛乳头细胞凝集性生长对诱导毛囊样结构形成能力的影响

目的　以细胞外基质成分纤维连接蛋白促进培养的人头皮毛乳头细胞凝集性生长行为 ,观察毛乳头细胞的凝集性生长对诱导毛囊形成能力的影响。方法　传代培养的人头皮毛乳头细胞经细胞外基质纤维连接蛋白预处理后 ,促进形成凝集性生长团 ,再与毛囊上皮细胞共同移植于裸鼠皮下 ,分别于 8、12周进行组织学检查 ,观察毛囊形成及分化程度。结果　 8周后纤维连接蛋白预处理的毛乳头细胞组可见有毛囊样结构形成 ,未处理组仅见松散细胞团 ;12周后两组均可见有毛囊样结构形成 ,但纤维连接蛋白预处理组较未处理组诱导形成毛囊样结构分化更成熟 ;真皮成纤维细胞组未见有毛囊样结构形成。结论　毛乳头细胞的凝集性生长特性对其诱导毛囊形成的能力有密切的关系 ,细胞呈凝集性生长后 ,其生物学功能增强。     

Biological characterization of cultured dermal papilla cells and hair follicle regeneration in vitro and in vivo

Background Dermal papilla cells （DPC） are a group of mesenchyme-derived cells at the base of the hair follicle, where they regulate and control hair follicle growth through the expression and secretion of cytokines. Nevertheless, the role of DPC derived chemokines and other cytokines in the hair follicle biology remain speculative. In this study, we investigated the expression of basic fibroblast growth factor （bFGF）, endothelin-1 （ET-1） and stem cell factor （SCF） in different passages of cultured DPC and their effects on the biological behaviour of DPC. Methods The expression of bFGF, ET-1 and SCF in different passages of cultured DPC and their possible effects on the biological behavior of DPC are investigated using in sire hybridization and immunochemistry. In addition, we performed transplantation of hair follicle cells into nude mice. The cultured DPC, dermal sheath cells and fibroblast of human scalp, respectively, were mixed with cells of the hair follicle epithelium in different ratios, and then were cultured in hair follicle organotypic cultures or implanted into the subcutis of nude mice. Results The expression of ET-1 and SCF in early passages of cultured DPC became stronger, but turned weaker and even negative in late passages （〉6 passages）. Hair follicle-like structures were formed after DPC combined with the cells of hair follicle epithelium cells in hair follicle organotypic cultures. When hair follicle organotypic cultures were implanted into the subcutis of nude mice, the relative intact hair follicles were formed. After the transplantation of hair follicle cells into the nude mice, the hair follicle-like structure was formed in the group that contained DPC mixed with hair follicle epithelium cells. However, no hair follicles were formed in the other two groups. It was found that the higher the expression of ET-1 and SCF in DPC, the stronger the ability of DPC to induce hair follicle regeneration. Conclusions The cultured DPC can induce hair follicle regeneration and sustain hair growth in vivo and in vitro. Moreover, the expression of ET-1 and SCF is correlated with the ability of DPC inducing hair follicle regeneration.     

淋巴增强因子-1在大鼠触须毛囊生长周期中的表达

目的 研究淋巴增强因子(lymphoid enhancer factor-1,LEF-1)在大鼠触须毛囊生长周期中表达及其重要作用.方法 选取处于毛发周期各阶段的触须毛囊,采用免疫组织化学的方法检测LEF-1在各时期毛囊中的表达及变化.结果 生长期,LEF-1主要表达于毛囊的毛母质和外根鞘的细胞核内,随着生长的推进,核表达逐渐转化为细胞质表达;退化期,LEF-1表达明显减弱,毛母质中弱表达,外根鞘内表达消失;静止期,LEF-1重新出现在bulge区的外侧,在内根鞘中的表达明显增强.结论 LEF-1参与毛干和内根鞘的分化,并且在毛囊周期的维持中起到重要的作用.     

Biological characterization of cultured dermal papilla cells and hair follicle regeneration in vitro and in vivo

Background Dermal papilla cells (DPC) are a group of mesenchyme-derived cells at the base of the hair follicle, where they regulate and control hair follicle growth through the expression and secretion of cytokines. Nevertheless, the role of DPC derived chemokines and other cytokines in the hair follicle biology remain speculative. In this study, we investigated the expression of basic fibroblast growth factor (bFGF), endothelin-1 (ET-1) and stem cell factor (SCF) in different passages of cultured DPC and their effects on the biological behaviour of DPC.Methods The expression of bFGF, ET-1 and SCF in different passages of cultured DPC and their possible effects on the biological behavior of DPC are investigated using in situ hybridization and immunochemistry. In addition, we performed transplantation of hair follicle cells into nude mice. The cultured DPC, dermal sheath cells and fibroblast of human scalp, respectively, were mixed with cells of the hair follicle epithelium in different ratios, and then were cultured in hair follicle organotypic cultures or implanted into the subcutis of nude mice.Results The expression of ET-1 and SCF in early passages of cultured DPC became stronger, but turned weaker and even negative in late passages (>6 passages). Hair follicle-like structures were formed after DPC combined with the cells of hair follicle epithelium cells in hair follicle organotypic cultures. When hair follicle organotypic cultures were implanted into the subcutis of nude mice, the relative intact hair follicles were formed. After the transplantation of hair follicle cells into the nude mice, the hair follicle-like structure was formed in the group that contained DPC mixed with hair follicle epithelium cells. However, no hair follicles were formed in the other two groups. It was found that the higher the expression of ET-1 and SCF in DPC, the stronger the ability of DPC to induce hair follicle regeneration.Conclusions The cultured DPC can induce hair follicle regeneration and sustain hair growth in vivo and in vitro. Moreover, the expression of ET-1 and SCF is correlated with the ability of DPC inducing hair follicle regeneration.