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相似文献
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1.
姜黄活性成分对血小板聚集及小鼠常压耐缺氧能力的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究姜黄活性成分对血小板聚集及小鼠常压耐缺氧能力的影响。方法:①采用比浊法观察姜黄活性成分对二磷酸腺苷(ADP),肾上腺素(Adr)诱发的家兔血小板聚集的影响。②采用常压耐缺氧实验观察姜黄活性成分对小鼠常压耐缺氧能力的影响。结果:①川郁金油(CYJY)0.01,0.001 g.L-1对Adr诱导的血小板聚集有明显的抑制作用。②CYJY,CYJY 0.001 g.L-1对ADP诱导的血小板聚集有较明显的抑制作用。③与空白组比较,姜黄提取物J1,J2,J3,EZY能显著延长小鼠的存活时间。结论:①CYJY 0.01,0.001 g.L-1对ADP及Adr所诱导的血小板聚集均有明显的抑制作用,并显示剂量依赖性。②姜黄提取物姜黄素Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ(J1,J2,J3)莪术油(EZY)具有显著提高常压耐缺氧能力。  相似文献   

2.
瓜薤葛丹汤抗大鼠心肌缺血的作用研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验和常压耐缺氧实验,观察瓜薤葛丹汤对心肌缺血大鼠内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、心尖肌病理组织学及对小鼠凝血时间和常压耐缺氧死亡时间的影响。结果瓜薤葛丹汤能降低心肌缺血大鼠血浆ET水平、提高心肌缺血大鼠血浆及心肌组织NO的含量,减轻异丙肾上腺素对心肌组织的损害,降低心肌组织坏死程度;能显著延长小鼠的凝血时间和常压耐缺氧死亡时间,与阴性对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论瓜薤葛丹汤具有抗心肌缺血的作用,其机理可能与调节ET和NO的平衡有关。  相似文献   

3.
葛根素注射液抗心肌缺血实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察葛根素注射液的抗心肌缺血作用。方法通过葛根素注射液对小鼠常压耐缺氧试验、葛根素注射液二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔体外血小板聚集试验、葛根素注射液去甲肾上腺素(NE)诱导大鼠离体动脉环收缩试验,观察葛根素注射液抗心肌缺血的活性。结果小鼠常压耐缺氧试验显示,葛根素注射液各组小鼠平均存活时间明显延长。抗ADP诱导家兔体外血小板聚集试验显示,葛根素注射液对ADP诱导的家兔体外血小板聚集具有较强的抑制作用,与溶媒组比较,有非常显著性差异。抗NE诱导大鼠离体动脉环收缩试验显示,葛根素注射液各浓度均可舒张完整内皮组NE诱导大鼠动脉环,且高浓度组对完整内皮组舒张作用较强。结论葛根素具有抗心肌缺血作用。  相似文献   

4.
目的研究诺丽果粉对小鼠缺氧耐受力的影响。方法取小鼠随机分成4组,设阴性对照组、诺丽果粉0.17,0.33,1.00 g/kg.bw 3个剂量组。给药30 d后,测定小鼠常压耐缺氧存活时间、亚硝酸钠中毒存活时间、急性脑缺血性缺氧喘气时间。结果各剂量组小鼠常压耐缺氧存活时间与阴性对照组比较无统计学意义(P>0.05);0.33g/kg.bw、1.00g/kg.bw剂量组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间比阴性对照组延长26.1%、9.9%,急性脑缺血性缺氧喘气时间比阴性对照组延长8.7%、14.1%,与阴性对照组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论诺丽果粉能显著提高小鼠缺氧耐受力,具有明显耐缺氧作用。  相似文献   

5.
目的采用多种实验模型评价川芎救心滴丸对大鼠和小鼠实验性心肌缺血的保护作用。方法采用结扎大鼠冠状动脉前降支引起急性实验性心肌缺血模型,观察川芎救心滴丸的抗心肌缺血作用;采用静脉注射高分子右旋糖酐致大鼠高黏滞血症模型,观察川芎救心滴丸的活血作用;采用小鼠注射异丙肾上腺素实验模型,观察川芎救心滴丸的耐缺氧作用。结果与模型组比较,大鼠ig川芎救心滴丸0.32、0.64 g/kg剂量组能明显抑制因冠状动脉前降支结扎引起标准Ⅱ导联心电图ST段的升高,明显缩小心肌梗死范围;0.16、0.32、0.64 g/kg剂量组明显抑制高分子右旋糖酐所致高黏滞血症大鼠全血黏度的升高;与模型组比较,小鼠ig川芎救心滴丸0.46、0.92 g/kg剂量组明显延长注射异丙肾上腺素后小鼠常压缺氧条件下的存活时间。结论川芎救心滴丸具有明显的活血、耐缺氧作用,对实验性心肌缺血有明显的保护作用。  相似文献   

6.
目的:观察四君子汤对小鼠的耐缺氧、抗疲劳作用。方法:将小鼠随机分为4组:空白对照组,四君子汤低、中、高剂量组(37.5、25.0、12.5g/kg),连续灌胃14d,测定其负重游泳时间、常压耐缺氧存活时间;检测疲劳运动小鼠血浆中乳酸含量。结果:四君子汤各剂量(37.5、25.0、12.5g/kg)组均能延长小鼠的负重游泳时间和常压耐缺氧存活时间,降低小鼠血中乳酸含量,其中高、中剂量(37.5、25.0g/kg)组作用显著,与空白对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:四君子汤有提高小鼠耐缺氧、抗疲劳能力的作用。  相似文献   

7.
桃核承气汤对动物血栓形成及血小板聚集的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
谢华  马越鸣  张晓晨  励璟 《中成药》2006,28(11):1631-1634
目的:以血栓形成、血小板聚集、凝血酶原时间为药效学指标,对桃核承气汤活血化瘀相关的功效进行研究。方法:分别测定桃核承气汤对大鼠血栓形成及对家兔ADP诱导的血小板聚集和凝血酶原时间的影响;测定大黄酸对ADP诱导的血小板聚集的影响。结果:大鼠灌服桃核承气汤10 g生药/kg后,可减轻血栓干重(P<0.05或P<0.01),家兔灌服桃核承气汤5 g生药/kg后,可抑制ADP诱导的血小板聚集(P<0.05)。大黄酸体外给药(0.1μg/mL和1μg/mL),对ADP诱导的血小板聚集也具有抑制作用(P<0.01)。结论:桃核承气汤具有抑制血栓形成和血小板聚集的作用,大黄酸为桃核承气汤在体内产生活血化瘀的重要药效成分之一。  相似文献   

8.
益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的: 研究益心脑滴丸对血小板聚集、血栓形成及凝血作用的影响。 方法: 将Wistar大鼠随机分为5组,分别为正常组、阿司匹林组、益心脑滴丸高、中、低剂量组(906,453,226 mg·kg-1,ig)。分别由ADP、凝血酶、CaCl2诱导血小板聚集,采用比浊法观察益心脑滴丸对大鼠血小板聚集率的影响;通过毛细玻璃管法研究益心脑滴丸对血瘀模型大鼠凝血时间的影响,同时评价滴丸对大鼠凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT)的作用;采用大鼠动静脉旁路血栓形成法,检测益心脑滴丸抗血栓的作用。 结果: 益心脑滴丸各剂量组均可明显抑制ADP、凝血酶及CaCl2诱导的大鼠血小板最大聚集率(P<0.05或P<0.01);能够不同程度延长大鼠 PT,TT及凝血时间(P<0.05或P<0.01);益心脑滴丸高、中剂量能够抑制大鼠血栓形成,减轻血栓质量(P<0.05或P<0.01)。 结论: 益心脑滴丸可以对抗血栓形成,具有抑制血小板聚集及抗凝血的作用。  相似文献   

9.
目的 探讨“瓜薤胸痹滴丸”中结合硫的含量测定方法.方法 采用氧瓶燃烧法,过氧化氢溶液为吸收液,用EDTA标准溶液滴定.结果 该方法测定“瓜薤胸痹滴丸”中结合硫含量约为9.57 mg/g,回收率平均为99.5%,RSD为1.8%.结论 该方法简便准确,稳定性高,专属性强,基质几乎无干扰,可用于“瓜薤胸痹滴丸”的含量测定.  相似文献   

10.
加味瓜蒌薤白汤对心血管药理作用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
实验表明加味瓜蒌薤白汤能增强小鼠常压耐缺氧的能力,延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间;能改善大鼠血液流变性;能降低LPO、并有一定程度改善心肌缺血大鼠心电图的作用。  相似文献   

11.
通脉健脑冲剂灌胃给药对大鼠实验性血栓形成及小鼠脑血栓形成均有显著的抑制作用;对ADP诱导家兔血小板聚集有显著抑制作用,其抑制百分率为34.54%;能显著延长常压缺氧状态时小鼠的生存时间;可使KCN诱导小鼠昏睡时间显著缩短,证明通脉健脑冲剂对小鼠低氧性脑障碍有显著保护作用。  相似文献   

12.
不同制备工艺的瓜蒌薤白提取物药效学比较   总被引:5,自引:1,他引:4  
曹红  陈思维  王敏伟  王乃利 《中成药》2001,23(11):814-816
目的:对不同工艺制备的瓜蒌薤白提取物(分别简称为水提物WE及醇提物EE)进行药效学比较研究。方法:采用小鼠常压耐心肌缺氧模型,豚鼠离体心脏冠脉流量及体外抗血小板聚集等药效学试验。结果:EE可明显延长小鼠在常压缺氧情况下的存活时间,而相同剂量的WE则无效;相同剂量的EE及WE对离体豚鼠心脏幸免具有明显的扩冠作用,并均可抑制由ADP诱导的血小板聚集。结论:相同剂量的EE的药理作用略优于WE。  相似文献   

13.
制附子对阳虚小鼠抗疲劳和耐常压缺氧作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究制附子水提液对阳虚小鼠抗疲劳和耐常压缺氧的作用。方法:以氢化可的松25mg/kg肌肉注射制备小鼠阳虚模型。采用抗疲劳实验(游泳试验)和耐常压缺氧实验,观察不同剂量制附子水提液对阳虚小鼠的抗疲劳和耐常压缺氧作用。结果:抗疲劳实验和耐常压缺氧时间结果显示,制附子水提液(30、15、7.5g/kg)与模型组比较,小鼠游泳时间和耐缺氧时间延长,有显著性差异(P0.05或P0.01)。结论:制附子具有一定的抗疲劳和耐常压缺氧作用。  相似文献   

14.
目的:研究健脑软脉颗粒对动物活血化瘀和耐缺氧的作用。方法:通过检测对小鼠出血、凝血时间的影响以及对角叉菜胶致小鼠尾部血栓形成的影响、对急性血瘀模型大鼠血液流变性的影响来考察其活血化瘀作用;通过常压耐缺氧、亚硝酸钠中毒、断头致急性缺氧三个实验观察其耐缺氧作用。结果:与空白对照组相比,健脑软脉颗粒低、中、高各剂量组(2.93 g/kg、5.85 g/kg、11.70g/kg)均有不同程度的延长出血、凝血时间的作用;与空白对照组相比,健脑软脉颗粒各剂量组(2.93 g/kg、5.85 g/kg、11.70g/kg)均有不同程度耐缺氧作用;与模型对照组相比,健脑各剂量组(2.93 g/kg、5.85 g/kg、11.70g/kg)对角叉菜胶致小鼠尾部血栓的形成均有不同程度的抑制作用,对急性血瘀模型大鼠血液流变性有一定的改善作用。结论:健脑软脉颗粒具有活血化瘀和耐缺氧作用。  相似文献   

15.
瓜蒌薤白汤的药理研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
瓜萎薤白汤由瓜萎、薤白组成。实验表明,该复方及其组成成分瓜萎均能扩张冠脉,增加冠脉流量,减弱心肌收缩力和减慢心率;能明显提高小白鼠常压缺氧耐受力;也能明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集,并具有一定的促解聚作用。薤白无明显扩冠、增加冠脉流量的作用,对心缩力的影响一般也较弱,其他作用与瓜蒌相似。瓜蒌和薤白毒性  相似文献   

16.
丰博  王金磊  庄朋伟  刘丹  佟永领  张艳军 《中草药》2015,46(16):2445-2448
目的考察舒脑欣滴丸单独或与华法林钠联合应用时抗凝血作用及对血小板聚集的影响。方法采用比浊法,体外测定对照组和舒脑欣滴丸低、高剂量(4.54、22.70 mg/mL)组的血小板聚集率;体内实验设对照组。舒脑欣滴丸低、高剂量(45.36、90.72 mg/kg)组,华法林钠(临床等效剂量0.4 mg/kg)组,联合给药低、高剂量(舒脑欣滴丸45.36、90.72 mg/kg+华法林钠0.4 mg/kg)组。大鼠ig给予舒脑欣滴丸及华法林钠3 d,腹主动脉取血,分离血小板,采用比浊法测定血小板聚集率;分离血清利用半自动凝血仪测定实验各组活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)和凝血酶时间(TT)。结果与对照组比较,舒脑欣滴丸体外具有较强的抗血小板聚集作用,在体内抑制血小板聚集作用随剂量的增大而略有增加。并且舒脑欣滴丸可以显著延长APTT、PT和TT;与单独用药组比较。联合给药组对血小板聚集作用影响不明显,但可显著延长大鼠APTT、PT和TT。结论舒脑欣滴丸具有一定抑制血小板聚集和抗凝血作用;与华法林钠联用能够协同增强抗凝血作用。  相似文献   

17.
目的探讨宁夏枸杞叶水煎剂的抗疲劳抗缺氧作用。方法给实验组小鼠以2.5 g.kg-1.d-1和5.0 g.kg-1.d-1两个剂量的枸杞叶水煎剂灌胃,对照组灌服等量自来水处理14 d后,各组小鼠分别进行抗疲劳游泳实验和常压密闭缺氧实验。结果与对照组相比,两剂量枸杞叶水煎剂均极显著地延长了实验小鼠的密闭缺氧存活时间(P<0.01),两剂量枸杞叶水煎剂均极显著地延长了小鼠游泳耗竭时间(P<0.01)。结论一定剂量的宁夏枸杞叶水煎剂对小鼠有明显的抗疲劳抗缺氧作用。  相似文献   

18.
目的:研究疲消乐口服液抗疲劳和耐缺氧作用。方法:将昆明种小鼠随机分为疲消乐口服液高剂量组(50.50 g/kg)、中剂量组(16.84 g/kg)、低剂量组(8.42 g/kg)和空白对照组(等体积蒸馏水);疲消乐口服液高、中、低剂量组分别按生药剂量50.50、16.84、8.42 g/kg分组灌胃给药,空白对照组灌胃等体积蒸馏水,分别观察小鼠负重游泳持续时间;血清尿素氮及肝糖原、血乳酸的含量;常压耐缺氧小鼠存活时间。结果:疲消乐口服液高、中剂量组能明显延长小鼠负重游泳时间,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);疲消乐口服液高剂量组能明显降低小鼠运动时血清尿素氮和血乳酸的含量、升高肝糖原含量,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);疲消乐口服液高、中剂量组能明显延长小鼠常压耐缺氧的存活时间,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疲消乐口服液能延长小鼠负重游泳时间、降低小鼠运动时血清尿素氮和血乳酸的含量、升高肝糖原含量以及延长小鼠常压耐缺氧的存活时间。  相似文献   

19.
目的 观察银杏内酯滴丸(bilobalide drop pill,BDG)对小鼠耐缺氧能力以及对大鼠心肌缺血损伤的影响.方法 采用正常及异丙肾上腺素(Iso)诱导心肌缺血小鼠常压耐缺氧实验,观察银杏内酯滴丸对小鼠存活时间的影响;采用Iso诱导的大鼠心肌缺血模型,观察BDG对心电图、心肌含水量、血清乳酸(LD)和丙二醛(MDA)的含量、肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和超氧化物歧化酶(SOD)的活力以及心肌组织病理形态学的影响.结果 BDG(27,54 mg/kg)和BDG(13.5,27,54 mg/kg)可分别延长正常小鼠和心肌缺血小鼠常压耐缺氧条件下的存活时间;BDG(10.5,21,42 mg/kg)可以对抗心电图的ST段偏移;BDG(10.5,21 mg/kg)可以减少血清LD含量及降低血清LDH活力;BDG(10.5,21,42 mg/kg)可降低血清CK活力、提高SOD活力和减少MDA含量;BDG(21,42 mg/kg)可降低心肌含水量;BDG对心肌组织损伤有一定的改善作用.结论 BDG能提高小鼠的耐缺氧能力,保护大鼠心肌缺血损伤,该作用可能与稳定心肌细胞膜、减少心肌酶的漏出、抗氧自由基有关.  相似文献   

20.
祛瘀通脉胶囊活血化瘀作用的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用.方法:采用大鼠急性血瘀高分子右旋糖苷复制模型,在体ADP诱导家兔血小板聚集、"胶原蛋白-肾上腺素"致小鼠体内血栓形成和小鼠耳廓微循环4种实验方法,对祛瘀通脉胶囊的活血化瘀作用进行研究.结果:祛瘀通脉胶囊灌胃给药,连续8 d,在0.62、0.31 g/kg剂量下能显著降低血瘀(10%右旋糖酐诱导)大鼠的全血粘度和血浆粘度.在0.31、0.155 g/kg剂量能显著抑制ADP诱导的家兔血小板聚集.在1.23、0.62 g/kg的剂量下能对抗胶原蛋白-肾上腺素混合诱导剂引起的小鼠体内血栓形成,减少动物的死亡数并使偏瘫恢复正常.祛瘀通脉胶囊单次灌胃给药,在1.23 g/kg的剂量下,能使小鼠耳廓的微动脉和微静脉管口径显著增大.结论:祛瘀通脉胶囊具有活血化瘀的作用.  相似文献   

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