正交实验优选鼻敏颗粒中挥发油的提取工艺

目的:优选鼻敏颗粒中挥发油提取的最佳工艺条件。方法:采用水蒸气蒸馏法,以挥发油收率为评价指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为影响因素进行正交试验。结果:最佳提取工艺为8倍量水,浸泡1 h,提取8 h。结论:水蒸气蒸馏法混合提取鼻敏颗粒中肉桂、石菖蒲和鹅不食草挥发油的工艺简便、可行,适合工业化大生产。     

正交试验法优选蒙药绍沙—7胶囊的挥发油提取工艺

目的:采用正交试验法优选蒙药绍沙-7胶囊挥发油的提取工艺.方法:以挥发油收率为指标,以药材粉碎目数、加水量、浸泡时间、提取时间作为考察因素进行正交试验.结果:最佳提取工艺条件为药材粉碎细度为25目,加10倍量水,浸泡120min,蒸馏7h.结论:优选得到的提取工艺稳定可行.     

正交试验法优选营心宁胶囊中挥发油的提取工艺研究

目的：研究营心宁胶囊中挥发油的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,考察加水量、浸泡时间和提取时间3个因素对挥发油提取量的影响。结果：营心宁胶囊制备工艺中挥发油的最佳提取工艺为：加入8倍量水,浸泡30分钟,提取7小时。结论：优选的工艺简便可行,稳定性好,挥发油提取量最高。     

正交试验优选化橘红挥发油的提取工艺

目的用正交试验法对化橘红的挥发油提取工艺进行优选。方法以挥发油提取量为指标,将加水量、浸泡时间、蒸馏时间作为因素进行正交试验。结果蒸馏时间是化橘红挥发油提取的关键因素,其次是浸泡时间,加水量为最次要因素。结论化橘红挥发油的最佳提取工艺为加水10倍量,浸泡2 h,蒸馏5 h。     

正交试验优选化橘红挥发油的提取工艺

目的用正交试验法对化橘红的挥发油提取工艺进行优选。方法以挥发油提取量为指标，将加水量、浸泡时间、蒸馏时间作为因素进行正交试验。结果蒸馏时间是化橘红挥发油提取的关键因素，其次是浸泡时间，加水量为最次要因素。结论化橘红挥发油的最佳提取工艺为加水10倍量，浸泡2h，蒸馏5h。     

罗勒挥发油提取及β-环糊精包合物的制备

目的优选罗勒挥发油的提取及β-环糊精包合工艺。方法采用正交试验法,以浸泡时间、加水量、蒸馏时间为考察因素,以挥发油的体积为指标,筛选提取工艺。选择挥发油与β-环糊精比例、包合温度、搅拌时间3个因素进行正交试验,以包合率为指标,确定挥发油最佳包合工艺条件。结果最佳提取工艺为浸泡1h,蒸馏6h,10倍量水;最佳包合工艺为挥发油-β-环糊精（1：8）,40℃包合1．5h,包合率达到90．13％。结论提取及包合工艺稳定合理、可行。     

正交试验法优选冠心康胶囊挥发油提取工艺条件

目的:优选冠心康胶囊中川芎、当归、桂枝挥发油的提取工艺条件。方法:采用水蒸气蒸馏法提取川芎、当归、桂枝挥发油,以挥发油的收率作为评价指标,选择加水量、浸泡时间及提取时间等为主要影响因素,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件。结果:水蒸气蒸馏法提取川芎、当归、桂枝挥发油最佳工艺条件为加8倍量的水,浸泡0.5h,蒸馏提取7h。结论:优选所得提取工艺条件稳定可行。     

正交法优选杭黄菊挥发油提取工艺

目的探讨杭黄菊挥发油的最优提取工艺。方法采用L9(33)正交试验法,以挥发油提取率为指标,以浸泡时间、加水量、提取时间为考察因素进行正交试验。结果影响杭黄菊挥发油提取的最主要因素为浸泡时间,其次为提取时间。最佳提取工艺条件为杭黄菊浸泡10 h,加水12倍,提取10 h。结论该提取工艺简便易行,在最佳提取工艺条件下提取率为0.44%。     

桑蒺颗粒中陈皮、枳壳挥发油的提取及β-环糊精包合工艺

目的：优选桑蒺颗粒中陈皮、枳壳挥发油的最佳提取及包合工艺。方法：采用正交试验法,以挥发油提取量为评价指标,优化加水量、浸泡时间和提取时间3个因素,优选挥发油提取工艺;以挥发油包合率和包合物收率为评价指标,优化挥发油︰β-环糊精（β-CD）、包合温度和包合时间,优选挥发油包合工艺;采用显微镜、薄层色谱及加速试验对所得包合物进行表征。结果：桑蒺颗粒中陈皮、枳壳挥发油的最佳提取工艺为加8倍量水,浸泡0.5 h,提取6 h;最佳包合工艺为挥发油与β-CD比例1：10,在40℃下包合0.5 h;3项表征试验均证实挥发油已包合于β-CD内。结论：优选的桑蒺颗粒中陈皮、枳壳挥发油的最佳提取及包合工艺稳定可行。     

正交试验法优选肉桂挥发油的提取工艺

目的　探讨肉桂挥发油的提取工艺。方法　用正交试验法对肉桂挥发油的提取工艺进行优选,以挥发油体积为指标,以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)为因素进行正交试验。结果及结论　肉桂油的最佳提取工艺是将药材加 6倍量水浸泡 2h,水蒸汽蒸馏 5h。     

牡丹皮、川芎和石菖蒲挥发油提取工艺初步研究

目的确定牡丹皮、川芎和石菖蒲挥发油最适宜的提取工艺方法。方法用共水回流冷凝法研究3种药材混合提取及分开提取挥发油的工艺方法 ,以挥发油的质量为指标来评价提取工艺。结果混合提取及分开提取所获得的挥发油的质量,经统计学分析差异无显著性。结论共水回流冷凝法混合提取牡丹皮、川芎和石菖蒲挥发油的工艺可行、简便,适合工业化大生产。     

石菖蒲抗癫痫作用及其机制的研究进展

癫痫是最常见的神经系统疾病之一,发病率逐年增加,目前其主要治疗手段是药物治疗,但是效果有限。石菖蒲具有开心窍、益心智、安心神等功效,是祖国医学治疗癫痫症的常用味药;石菖蒲的多种提取物及其有效成分α-细辛醚具有抗癫痫作用,在癫痫的多种发病机制中发挥了降低神经兴奋性、保护神经元等作用。同时,石菖蒲对神经系统还具有兴奋性和抑制性双向调节作用。本文主要综述了目前癫痫发病机制的研究进展,在此基础上探讨中药石菖蒲的抗癫痫作用及其可能的作用靶点,论述其发展为辅助抗癫痫药物的可能性。     

小儿腹泻凝胶膏提取工艺的实验研究

目的：评价小儿腹泻凝胶膏工艺的合理性,为产业化生产提供依据。方法：采用L9（3）4正交试验设计,以吴茱萸碱和吴茱萸次碱、没食子酸含量及干浸膏量为考察指标,优选小儿腹泻凝胶膏的提取工艺条件;采用单因素试验,优选肉桂、苍术等4味中药的最佳提油工艺。结果：通过L9（34）正交试验,分别确定了小儿腹泻凝胶膏乙醇提取部分的最佳工艺为：10倍量的70％乙醇,回流提取2次,每次2h;提油部分最佳工艺为：8倍量水,提取5h;水提部分的最佳工艺为：10倍量水,煎煮2次,每次1h。结论：优选的生产工艺合理、可行,适合现代化大生产。     

正交实验法优选感冒清热颗粒的制备工艺

目的研究感冒清热颗粒的制备工艺。方法采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺。结果挥发油提取条件为:加10倍量水提取6h;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶6,恒温40℃搅拌包合1h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5h。结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。     

正交试验优选复方桑菊口服液中药材的提取工艺

目的:优选复方桑菊口服液中药材的提取工艺。方法:以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数为考察因素,以连翘苷提取量、绿原酸提取量及干膏得率为评价指标,采用正交试验优选桑叶、野菊花、连翘、甘草、桔梗、芦根、苦杏仁的水提取工艺;以浸泡时间、超声时间、提取时间、加水量为考察因素,以挥发油得率为评价指标,采用正交试验优选薄荷叶的水蒸气蒸馏提取工艺。结果:优选的水提取工艺为加8倍量的水,浸泡2 h,提取2次,每次1.5 h;薄荷叶的提取工艺为加10倍量的水,浸泡1 h,超声处理60 min,提取4 h。结论:所选工艺合理、可行,可用于复方桑菊口服液中药材的提取。     

乳痛消结颗粒中5种挥发油的提取及β-环糊精包合物的制备

目的:研究乳痛消结颗粒中5种药材所含挥发油的最优提取工艺及对所提挥发油的最优包合工艺。方法:采用正交试验法,以挥发油收率作为评价提取工艺的指标;以包合物收率、含油率和挥发油利用率的综合评分作为评价包合工艺的指标。结果:最优提取工艺为药材加10倍量水,浸泡1h,水蒸气蒸馏9h;最优包合工艺为挥发油∶β-环糊精=1∶8,包合温度30℃,包合时间20min。结论:该提取、包合工艺合理、可行。     

解表清热片的提取工艺研究

目的优化解表清热片的提取工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,对挥发油的包合因素、水煎煮提取物中浸膏得率和葛根素含量采用正交设计试验优化。葛根素含量采用高效液相色谱法测定。结果优选的挥发油提取工艺为加水10倍量,水蒸气蒸馏4 h;挥发油得率最高为0.7%。优选的挥发油包合工艺为温度40℃,挥发油-β-环糊精（1∶8）,搅拌3 h包合。优选的水煎煮工艺为加水10倍量,煎煮2次,第1次1.5 h,第2次1.0 h。结论优化工艺设计合理、可行。     

鱼腥草药材挥发油提取工艺优化及其成分分析

目的:优选水蒸气蒸馏法提取鱼腥草干品药材挥发油提取工艺,分析鱼腥草干品药材挥发油的组成。方法:采用正交实验法设计鱼腥草挥发油提取工艺,以鱼腥草挥发油中4-萜品醇、α-松油醇、乙酸龙脑酯、甲基正壬酮4种成分为评价指标,采用加权评分方法对提取方法进行分析,筛选水蒸气蒸馏法提取鱼腥草干品药材的挥发油的提取条件。并选用GC/MS法分析挥发油成分。结果:最佳提取工艺:剪碎成1 cm小段;料液比为1:15;浸泡30 min;提取5 h。并鉴定了鱼腥草干品药材挥发油中53种挥发性成分。结论:该提取工艺简便、合理,能准确反映药材的质量。     

优选维药复方益心颗粒挥发油的提取及β-环糊精包合工艺

目的优选维药复方益心颗粒中挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,通过正交实验设计,以挥发油提取量为指标,优选挥发油的提取工艺;采用饱和水溶液法制备挥发油β-CD包合物,以包合物收得率和挥发油包合率为综合评价指标,通过正交实验考察挥发油与β-CD的比例、包合温度、包合时间对包合工艺的影响。结果最优提取工艺为:加10倍量水,浸泡8h,蒸馏5h;挥发油最佳包合工艺为:油与β-CD比例1∶10,包合温度40℃,包合时间2h。挥发油β-CD包合物具有一定的光稳定性、热稳定性、湿稳定性。结论优选的挥发油提取与包合工艺条件稳定可行。