葡萄糖依诺沙星与头孢匹胺存在配伍禁忌

随着科学技术的不断提高，一些新型的抗生素不断研制并应用于临床，这些新药在静脉注射药物配伍禁忌表中并无记载。葡萄糖依诺沙星具有广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，头孢匹胺对革兰阳性菌有恨强的抗菌活性，对包括革兰阴性菌在内的细菌也有广谱抗菌活性。     

奈诺沙星体外抗菌作用研究

目的评价奈诺沙星对临床分离菌的体外抗菌作用。方法琼脂对倍稀释法测定奈诺沙星对1 263株临床分离菌和肉汤微量稀释法测定51株支原体属的体外抗菌活性、杀菌浓度、杀菌曲线以及培养条件对其抗菌活性的影响。结果奈诺沙星对甲氧西林耐药葡萄球菌、青霉素不敏感肺炎链球菌均具高度抗菌活性,对粪肠球菌的抗菌活性略低。其对革兰阳性球菌的抗菌活性明显优于左氧氟沙星、环丙沙星和莫西沙星。奈诺沙星对多数肠杆菌科细菌、洛菲不动杆菌和嗜麦芽窄食单胞菌等不发酵糖革兰阴性杆菌具良好抗菌作用,对嗜血杆菌属、卡他莫拉菌具高度抗菌活性,但对淋病奈瑟菌的抗菌作用差。该药对肠杆菌科细菌和多数不发酵糖革兰阴性杆菌(除了鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌)的抗菌作用与其他受试喹诺酮类大致相仿,或略差。奈诺沙星对消化链球菌和痤疮丙酸杆菌等厌氧菌以及肺炎支原体具有良好的抗菌活性。奈诺沙星对受试的革兰阳性球菌和革兰阴性菌均具杀菌作用。培养条件中pH和细菌接种菌量的改变对奈诺沙星体外抗菌活性无明显影响,但血清蛋白含量增高时可降低奈诺沙星的抗菌活性。结论奈诺沙星对需氧革兰阳性菌、革兰阴性菌、部分厌氧菌和肺炎支原体等具有广谱抗微生物活性,尤其对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌、青霉素不敏感肺炎链球菌具有高度抑菌和杀菌活性,优于其他受试氟喹诺酮类抗菌药物。     

注射用阿洛西林钠与葡萄糖依诺沙星注射液存在配伍禁忌

注射用阿洛西林钠为半合成青霉素,对革兰氏阳性菌、阴性菌及铜绿假单胞菌具有良好的抗菌作用。葡萄糖依诺沙星注射液是广谱抗生素,主要用于敏感菌所引起的多种感染性疾病。对于腹部外科术后的患者,一般需要用两联抗生素,常常将以上两种药物联合使用。在实际应用过程中,静脉输注阿洛西林钠后接着给予葡萄糖依诺沙星时,     

注射用葡萄糖酸依诺沙星与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

注射用葡萄糖酸依诺沙星具有广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰氏阴性杆菌抗菌活性高,对多重耐药菌也具有抗菌活性.注射用头孢匹胺钠对革兰氏阳性菌有很强的抗菌活性,对包括革兰氏阴性菌在内的细菌亦有广谱抗菌活性.主要适用于金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧链球菌属等细菌所致的感染.两者联合应用,用于术后预防感染.但在实际工作中,我们发现上述两种药物在配伍时出现乳白色沉淀,现报道如下.     

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液与碳酸氢钠注射液存在配伍禁忌

甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液(商品名伏立特)为喹诺酮类抗菌药,具有广谱抗菌、体内分布广、抗菌作用强的特点,对葡萄球菌、链球菌、肠球菌等革兰阳性菌及大肠杆菌、奇异变异杆菌、克雷伯菌、阴沟杆菌、流感嗜血杆菌等革兰阴性菌均有良好的抗菌活性。碳酸氢钠注射液常用于代谢性酸中毒的治疗。2011年2月,本院泌尿科为1例     

注射用阿洛西林钠与葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌

注射用阿洛西林钠为白色或类白色粉末,属半合成青霉素;葡萄糖酸依诺沙星商品名为天君迪,为白色或类白色疏松块状物或粉末,属喹诺酮类抗菌药。临床工作中发现注射用阿洛西林钠与葡萄糖酸依诺沙星之间存在配伍禁忌,现对1例报道如下。1病历摘要女,31岁。主因尿频、尿急、尿痛4 d,遵医嘱给予生理盐水100 m l 葡萄糖酸依诺沙星0.2 g、生理盐水250 m l 阿洛西林钠6g静脉滴注。当依诺沙星组液滴完更换阿洛西林钠溶液时,输液管内即刻出现乳白色混浊液,及时给予关闭输液通路,更换输液管及液体(生理盐水100 m l)。于2种液体之间间隔输入生理盐水100 m …     

的星力和阿洛西林钠存在配伍禁忌

的星力通用名依诺沙星注射液，具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高，对肠杆菌科的大部分细菌在体外具良好抗菌作用。阿洛西林钠通用名注射用阿洛西林钠。本品为半合成青霉素，对革兰阳性菌和阴性菌及铜绿假单胞菌均有良好的抗菌作用。在临床对阑尾炎术后、胰腺炎患者，常常将二药联合使用。配药前我们查阅了药物说明书，无说明上述二种药物有配伍禁忌。     

注射用头孢米诺钠与葡萄糖酸依诺沙星注射液存在配伍禁忌

注射用头孢米诺钠用于治疗敏感细菌引起的感染,如呼吸系统感染(扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症、慢性呼吸道疾患继发感染)、泌尿系统感染(肾盂肾炎、膀胱炎)、腹腔感染(胆囊炎、胆管炎、腹膜炎)、盆腔感染(盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染)等.葡萄糖酸依诺沙星注射液具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,如肠杆菌科的大部分细菌(包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等).此外,还对多重耐药菌也具有抗菌活性(如对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属).对铜绿假单胞菌等假单胞菌属的大多数菌株具抗菌作用.对甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,对肺炎链球菌、溶血性链球菌和粪肠球菌仅具中等抗菌活性.对沙眼衣原体、支原体、军团菌具良好抗微生物作用,对结核杆菌和非典型分枝杆菌也有抗菌活性.对厌氧菌的抗菌活性差.依诺沙星为杀菌剂,通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡.临床上常将两种药物合用,但是在实际操作中发现,葡萄糖酸依诺沙星注射液与注射用头孢米诺钠混合后,输液管中液体立即呈现白色浑浊.     

穿琥宁与葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌

穿琥宁通用名注射用穿琥宁,具有解热和抗感染作用,常用于病毒性肺炎,上呼吸道感染.葡萄糖依诺沙星通用名称注射用葡萄糖酸依诺沙星,具有广谱的抗菌作用.临床上有时将此2种药物联合应用于呼吸道感染,我们在实际t作中发现.穿琥宁(哈尔滨三联药业有限公司)与葡萄糖酸依诺沙星(福建省闽东力捷迅药业有限公司)之间存在配伍禁忌,现报道如下.     

头孢匹胺钠与诺佳存在配伍禁忌

头孢匹胺钠（cefpiramide）为白色或类白色粉末或块状物，为第3代头孢菌素，其化学结构、抗菌活性和对β-内胺酶的稳定性与头孢哌酮相似。诺佳（葡萄糖酸依诺沙星注射液）为无色或几乎无色的澄明液体，第3代喹诺酮抗菌药，也是继诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星之后上市的第4个新型氟喹诺酮抗菌药。其抗菌谱广、抗菌力强，已被临床确认且应用广泛.     

葡萄糖酸依诺沙星注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌

临床工作中,我们观察到患者在输入5%葡萄糖注射液加葡萄糖酸依诺沙星注射液0.2g时,通过侧壶加入呋塞米注射液10ml后,输液管中出现乳白色沉淀。立即更换输液器,患者未发生不良反应。葡萄糖酸依诺沙星注射液为喹诺酮类抗菌药(国药准字H20041799,四川美大康佳乐药业有限公司生产),0.2g/支,为几乎无色或微黄的橙色液体,适用于敏感细菌所致的中、重度急性细菌性感染(包括呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织感染等)。呋塞米注射液为无色澄清液体(国药准字H12020527,天津金耀氨基酸有限公司生产),20mg/支,为磺胺类高效利尿剂。临床实践发现葡萄糖酸依诺沙星注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌。建议在临床用药过程中,输注葡萄糖酸依诺沙星注射液时不能直接加入呋塞米注射液。如需联合用药时,两种药物之间应用其他液体隔开或用生理盐水进行冲管。葡萄糖酸依诺沙星注射液与呋塞米注射液存在配伍禁忌@万园园$解放军白求恩国际和平医院心胸外科!石家庄050082     

无氟喹诺酮类新药奈诺沙星对金黄色葡萄球菌、肠球菌和肺炎链球菌体外抗菌活性研究

奈诺沙星（TG873870）为无氟喹诺酮类抗菌新药,通过作用于细菌DNA旋转酶抑制DNA合成。作者采用琼脂稀释法测定奈诺沙星对台湾大学医学院附属医院2005年至2007年798株革兰阳性球菌临床分离株的体外抗菌活性。受试菌株包括：甲氧西林敏感金葡菌（MSSA）100株;甲氧西林耐药金葡菌（MRSA）205株．     

葡萄糖酸依诺沙星与10%氯化钾注射液存在配伍禁忌

葡萄糖酸依诺沙星(Enoxacin,Eno)是喹诺酮类广谱抗菌药,具有抗菌作用强的特点,广泛应用于临床,并常与其他药物联合应用.其在与某些药物联合应用时,出现变色、沉淀、浑浊、结晶、絮状物反应[1].在临床中我们发现此药与10%氯化钾混用时不同的加药方法会导致不同的结果.     

新氟喹诺酮类抗菌药--帕珠沙星

帕珠沙星（Pazufloxacin ）为新一代氟喹诺酮类抗菌药物,其作用机理为抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ,使细菌的DNA无法形成超螺旋结构,导致细菌细胞无法分裂和增殖而死亡.本品不仅对革兰阳性菌（如葡萄球菌属、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌属等）和革兰阴性菌（如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、不动杆菌属、变形杆菌属、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等）抗菌力强,并且对厌氧菌、分枝杆菌有较好的抗菌活性.由于该药分子结构中C-7位引入了氨基环丙基,副作用（尤其中枢神经系统毒性和光毒性）比同类品种明显降低[1]. 本品注射剂由日本富山化学和三菱公司研制开发,并于2002年4月在日本获准上市.本文将对帕珠沙星的基础和临床研究作一综述.     

注射用头孢匹胺与葡萄糖酸依诺沙星存在配伍禁忌

注射用头孢匹胺本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，九味。适用于金黄色葡萄球菌属、链球菌属、厌氧链球菌属、大肠杆菌等。葡萄糖酸依诺沙星适用于由敏感菌引起的：如泌尿生殖系感染，呼吸道感染，胃肠道感染及伤寒的治疗。     

氟喹诺酮类抗菌药的药理及临床研究进展

氟喹诺酮类抗菌药的药理及临床研究进展冯鸣燕，冯高闳（暨南大学附属华桥医院，广州５１０６３２江西医学院药理教研室）自７０年代在喹诺酮分子中的６位引入氟、７位引入哌嗪获得氟喹诺酮类合成抗菌药后，迄今陆续开发出该类药物依诺沙星（氟啶酸Ｅｎｏｘａｃｉｎ，ＥＮ...     

奈诺沙星在肺炎链球菌体外感染模型中的药动学／药效学研究

奈诺沙旱是·种新型无氟喹诺酮类药物,对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌及非典型病原体,包括多重耐药的肺炎链球菌和甲氧西林耐药金葡菌均有抗菌作用。     

新氟喹诺酮类抗菌药司帕沙星

司帕沙星(ｓｐａｒｆｌｏｘａｃｉｎ,ＳＰＬＸ)是大日本制药公司研制的新氟喹诺酮类全合成抗菌药,该药对包括ＭＲＳＡ的革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌等均有广谱抗菌作用,对现有氟喹诺酮类抗菌药作用弱的肺炎链球菌、支原体、衣原体、嗜肺军团菌、结核杆菌及非定型抗酸杆菌等也显示出很强的抗菌效力。本品口服后消化道吸收良好,组织分布广,细胞内渗透性强,消除半衰期长,日仅服药一次,可有效治疗各种细菌感染。本文将对该药的抗菌活性、药代动力学及临床应用等研究作一综述。1　化学名称与结构司帕沙星化学名为5氨基1环丙基6,8二氟1,4二氢7…     

新型氟喹诺酮类抗菌药物对成都地区临床分离菌株的体外抗菌活性研究

目的：研究5种氟喹诺酮类抗菌药物(FQNS)对2001--2003年成都地区3家教学医院分离的266株菌的体外抗菌活性。方法：采用琼脂二倍稀释法测定了环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、司帕沙星和加替沙星对266株分离菌的最低抑菌浓度。结果：加替沙星和司帕沙星对266株临床分离菌的MIC50和MIC50均为0．25和8mg/L，低于环丙沙星(0．5和16mg／L)、氧氟沙星(2和16mg／L)、左氧氟沙星(0．5和8mg／L)。5种FONS对葡萄球菌具有很好的抗菌活性，对肺炎链球菌全部敏感，且新型FQNS的MIC50和MIC90是传统FQNS的1／4--1／16，但是FQNS对肠球菌的抗菌作用不理想。5种FQNS对流感嗜血杆菌具很好的抗菌活性；对大肠埃希菌、克雷伯菌属、枸橼酸杆菌属具有较强的抗菌活性，且新型FQNS略优于或相似传统FQNS；但是FQNS对肠杆菌属的抗菌作用不理想，新型FQNS优于传统FQNS，产气肠杆菌比阴沟肠杆菌敏感得多；而变形杆菌和沙雷菌属耐药率高。对于非发酵菌中铜绿假单胞菌新型FQNS和传统FQNS相似，而对不动杆菌属和嗜麦芽窄食单胞菌的MIC50和MIC90是传统FQNS的1／8。结论：加替沙星和司帕沙星等新型FQNS对于革兰阳性菌和革兰阴性菌都具有很强的体外抗菌活性，对革兰阳性菌的体外抗菌活性略优于革兰阴性菌。对临床上耐药性较高的枸椽酸杆菌属、铜绿假单胞菌、不动杆菌属和嗜麦芽窄食单胞菌都显示出很好的抗菌活性。     

阿乐欣致药物热的观察

阿乐欣是一种广谱的半合成青霉素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌（包括绿脓杆菌）有较好的抗菌作用，近5年来广泛应用于临床。我科从2001年5月开始使用多种批号的阿乐欣（2g/瓶，浙江某制药公司生产），发现13例药物热反应。该药的说明书提到有轻微发热，本组13例发热较为严重、典型，报道如下。1临床资料13例全为男性,年龄20～41岁，为骨科、脑外科外伤患者，用药时间6～13d。用药方法：阿乐欣4.0～6.0g加入5%葡萄糖氯化钠250～500ml中，静脉点滴每日1～2次。静脉滴注阿乐欣完毕后1～5h开始发热，持续时间为5～15h，体温在38～42.2℃，类…