鸡血藤醇提物对高脂血症大鼠血脂及抗脂质过氧化作用的影响

【目的】观察鸡血藤醇提物对高脂血症大鼠血脂及抗脂质过氧化作用的影响。【方法】将36只SPF级SD雄性大鼠,随机分为6组:正常组,模型组,辛伐他汀组(剂量为8 mg·kg-1·d-1),鸡血藤低、中、高剂量组(剂量分别为2、4、8 g·kg~(-1)·d~(-1)),每组6只,采用喂饲高脂饲料复制高血脂症大鼠模型,预防性给药12周后采血取肝脏,测定各组大鼠血脂水平、肝脏酶活力及肝组织病理变化。【结果】与模型组比较,鸡血藤醇提物可显著降低大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平和肝脏TG含量,显著提高大鼠血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平、肝组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力(P0.05或P0.01)。鸡血藤醇提物中、高剂量组大鼠的肝细胞脂肪变性程度均较模型组有明显改善。【结论】鸡血藤醇提物有较好的降低血脂和抗氧化保肝作用。     

茜草醇提取物对刀豆蛋白A致小鼠肝损伤保护作用的研究

目的 探讨茜草醇提浸膏对刀豆蛋白A(ConA)致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 采用昆明种小鼠,灌胃给予6、10、16g·kg-1·d-1的茜草醇提浸膏和联苯双酯滴丸溶液(0.2g·kg-1·d-1)灌胃.14d后尾静脉注射ConA 20mg·kg-1制备小鼠急性肝损伤模型,8h后取血用化学比色法检测血清ALT、AST活性;同时用酶联免疫法测定肝组织匀浆中IL-1β、TNF-α、IL-4、IL-10含量的变化及观察肝脏病理学变化.结果 与模型对照组相比,茜草醇提浸膏16g·kg-1·d-1组小鼠ALT、ASIT活性明显降低(P<0.01),肝组织匀浆中IL-1β、TNF-α的含量明显下降(P<0.01),IL-4、IL-10含量升高(P<0.01),能明显改善肝组织的病理学损伤.结论 茜草醇提浸膏对ConA所致小鼠急性肝损伤具有保护作用.     

凤尾草抗衰老作用研究

目的:探讨凤尾草醇提物对D-半乳糖致衰老模型小鼠抗衰老作用的影响及机理.方法:70只雄性KM小鼠,随机分为空白对照组(b)、衰老模型组(m)、凤尾草醇提物低剂量组(g1),中剂量组(g2),高剂量组(g3),衰老模型采用皮下注射D-半乳糖(200 mg·kg-1·d-1制备,测定小鼠脑组织中NO含量和NOS活性的变化,同时测定其对衰老模型小鼠免疫器官的影响.结果:与正常对照组相比,衰老模型组小鼠脑组织中NO含量和NOS活性显著提高;给药组小鼠脑组织中NO含量和NOS活性显著低于衰老模型组;给药组胸腺和脾脏系数较模型组差异显著.结论:凤尾草可明显提高D-半乳糖致衰老模型小鼠的胸腺系数和脾脏系数,对抗小鼠脑组织自由基NO,抑制NOS活性,起抗衰老作用.     

六味地黄汤对小鼠皮肤衰老的影响

目的:观察六味地黄汤内服延缓皮肤衰老的作用。方法:昆明种小鼠每d颈背部皮下注射D半乳糖(140mg/kg)制造亚急性衰老模型,同时分别以15g·kg-1·d-1、25g·kg-1·d-1、40g·kg-1·d-1剂量的六味地黄汤灌胃。42d后,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHPX)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸含量及皮肤中成纤维细胞数目。结果:六味地黄汤能明显升高亚急性衰老小鼠皮肤SOD酶和GSHPX酶活力,明显降低MDA含量,增加衰老小鼠皮肤羟脯氨酸含量,提高皮肤成纤维细胞数目。结论:六味地黄汤可有效延缓D半乳糖所致的小鼠皮肤衰老。     

人参皂苷、丹参酮和川芎嗪抗小鼠皮肤衰老作用研究

目的:比较人参皂苷、丹参酮和川芎嗪灌服对衰老小鼠皮肤的抗衰老作用.方法:100只雌性昆明种小鼠,随机分为5组(n=20):正常对照组皮下注射生理盐水;其余4组每日颈背部皮下注射D-半乳糖(1 000 mg·kg-1·d-1)造成小鼠衰老模型,同时各组分别灌胃生理盐水(衰老模型组)、丹参酮(1 500 mg·kg-1·d-1)、川芎嗪(150 mg·kg-1·d-1)或人参皂苷(100 mg·kg-1·d-1).42 d后,测定小鼠背部皮肤组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)活力、过氧化脂质代谢产物丙二醛(MDA)含量、过氧化氢酶(CAT)活力和皮肤羟脯氨酸含量.结果:灌服丹参酮和人参皂苷后,衰老模型小鼠皮肤中SOD活力由衰老对照组的(131.2±21.5) U/ml分别提升为(203.1±11.2) U/ml和(196.8±27.5) U/ml,羟脯氨酸含量由(0.57±0.13) mg/g分别提高到(0.71±0.11) mg/g和(0.76±0.12) mg/g,MDA含量由(9.39±1.5) nmol/g降低到(6.4±1.3) nmol/g和(7.16±2.3) nmol/g,差异均有显著性(P<0.05),且丹参酮和人参皂苷的效果相当.而灌服川芎嗪组上述指标的改变不显著.结论:人参皂苷和丹参酮灌服有显著的抗小鼠皮肤衰老作用,均可明显提高皮肤抗氧化酶活力和增强成纤维细胞活性;川芎嗪灌服抗小鼠皮肤衰老作用不明显.     

菟丝子多糖抑制衰老小鼠模型中氧自由基域的作用

目的研究菟丝子多糖的抗衰老作用及其机制.方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,同时分别灌胃给予100、200、400 mg·kg-1·d-1菟丝子多糖,观察其对衰老模型小鼠免疫器官及抗氧化系统的影响.结果衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数下降,组织中脂褐质(lipofuscin,LF)升高,肝、肾组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)升高及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)活力下降.分别灌胃给予100、200、400mg·kg-1·d-1菟丝子多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数不同程度升高;肝、肾组织中MDA不同程度下降;SOD及GSH-PX活力不同程度提高;脑组织中LF不同程度下降.结论菟丝子多糖有抗衰老作用,其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基及抗脂质过氧化有关.     

南蛇藤醇提物毒性和安全性实验研究

目的研究中药南蛇藤醇提物的药物毒性和安全性。方法采用Kaerber法设计实验方案,寻找小鼠灌胃给予南蛇藤醇提物的最大耐受量(MTD)和半数致死量(LD50);在MTD范围内,灌胃给予小鼠0.0、2.5、5.0、10.0g.kg-1南蛇藤醇提物21 d,记录小鼠毒副作用情况,观察肝脏形态及肝脏指数变化,酶法检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)的水平。结果南蛇藤醇提物的MTD为10.0 g.kg-1,LD50为38.17 g.kg-1,95%可信限为38.14～38.19 g.kg-1。在MTD范围内灌胃给药,肝脏形态学和肝指数无明显变化;与对照组相比,5.0、10.0g.kg-1组ALT升高显著(P<0.01,P<0.001),10g.kg-1组AST明显升高(P<0.01)。结论南蛇藤醇提物最大耐受量为10.0g.kg-1,在此范围内用药对机体毒性较小,能保证用药安全。     

炮制对何首乌小鼠急性毒性的影响

目的：生、制首乌水提液、醇提液对小鼠的急性毒性考察。方法：采用LD50、MLD急性毒性实验方法分别测定生、制首乌水提液、醇提液口服最大给药量、半数致死量。结果：生首乌醇提物的LD50为287.87g.kg-1,制首乌醇提物的606.88g.kg-1。生首乌水提物最大给药量为184g.kg-1,制首乌水提物最大给药量为264g.kg-1。结论：何首乌炮制前后的醇提液对小鼠均有一定的毒性,其中生首乌醇提液急性毒性大于制首乌醇提液。     

重楼醇提物对小鼠免疫性肝损伤保护作用

目的：观察重楼醇提物对刀豆蛋白A（Concanavalin A,ConA）介导的急性免疫性肝损伤小鼠的保护作用及其机制。方法：昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、联苯双酯组（0.150 g.kg-1）、重楼醇提物低（1.3 g.kg-1）、中（2.6 g.kg-1）和高剂量组（3.9 g.kg-1）。采用ConA尾静脉注射法制作急性免疫性肝损伤模型。模型组、正常组给予生理盐水灌胃,其余组每日分别给予重楼醇提物、联苯双酯溶液灌胃,连续14 d。末次灌胃给药后1 h,除正常组外,其余各组按照15 mg.kg-1体重尾静脉注射ConA造模,造模给药后8 h处死动物取血或组织标本检测ALT、AST、SOD、MDA、GSH-Px含量;HE染色法观察肝组织病理学变化。结果：重楼醇提物能降低急性免疫性肝损伤小鼠ALT、AST和MDA含量（P〈0.05或P〈0.01）;减轻肝组织病理损伤程度;升高SOD、GSH-Px活性（P〈0.05或P〈0.01）。结论：重楼醇提物对急性免疫性肝损伤小鼠具有一定的保护作用。     

养心草水提液和醇提液宁心安神药效比较的实验研究

目的 确定养心草宁心安神作用的最佳提取溶剂和最佳给药剂量. 方法 实验筛选齐心草醇提液和水提液高(灌胃生药量33.88 g·kg-1·d-1)、中(16.94 g·kg-1·d-1)、低(8.47 g·kg-1·d-1)剂量对小鼠自主活动的影响及养心草高、中、低剂量协同阚剂量的戊巴比妥钠睡眠实验和阈下剂量的戊巴比妥钠睡眠实验的效果. 结果 养心草水提液高剂量组和醇提液的低、中、高剂量组均能明显减少小鼠自主活动数(P<0.01);醇提液的低、中、高剂量组均明显延长小鼠睡眠时间(P<0.01);水提液高剂量组和醇提液的低、中、高剂量组均能明显增加小鼠入睡只数(P<0.05,P<0.01). 结论 养心草醇提液的宁心安神效果明显较水提液好,且醇提液中剂量的效果最佳.     

雷公藤醇提物小鼠急性毒性实验

目的对雷公藤醇提物进行急性毒性实验,了解雷公藤醇提物的急性毒性作用,初步判断可能的主要毒性靶器官。方法雷公藤醇提物设6个剂量组,给药剂量按生药折合计算,分别为10.0 g·kg-1、8.0 g·kg-1、6.4 g·kg-1、5.1 g·kg-1、4.1 g·kg-1、3.3 g·kg-1。口服灌胃一次给药,连续观察14 d,记录小鼠毒性反应情况。结果雷公藤10.0 g·kg-1组小鼠肝脏表面呈细颗粒状,有的小鼠肝脏局部变成灰白色,病理切片见10.0 g·kg-1组、8.0 g·kg-1组肝细胞肿胀、胞质内有大小不等的空泡以及数量不一的肝细胞凋亡,肝细胞间有大量红细胞;6.4 g·kg-1组、5.1 g·kg-1组可见肝细胞凋亡。半数致死量(LD50)为5.6 g·kg-1,95%的可信区间为4.8~6.4 g·kg-1。结论根据雷公藤醇提物急性毒性实验的主要表现和死亡小鼠的大体解剖可以初步判断雷公藤醇提物致死的主要原因为肝毒性。     

补肾健脾活血中药复方对D-半乳糖脑衰老小鼠海马皮质一氧化氮合酶Na+-K+-ATP酶的影响

目的 :研究补肾健脾活血中药复方对D 半乳糖脑衰老小鼠海马皮质一氧化氮合酶、Na+ K+ ATP酶的影响 ,探讨中药复方在延缓衰老方面的效应机制。方法 :将昆明种雄性小鼠 6 0只分为 3组 :衰老模型组 ,中药治疗组 ,空白对照组。取海马组织匀浆 ,检测一氧化氮合酶、Na+ K+ ATP酶的活性。结果 :中药治疗组与衰老模型组相比 ,海马皮质一氧化氮合酶、Na+ K+ ATP酶的活性明显升高 (P <0 .0 5 )。结论 :本研究提示补肾健脾活血中药复方通过提高一氧化氮合酶、Na+ K+ ATP酶的活性在延缓衰老方面起作用。     

白桦茸不同提取物对小鼠急性毒性实验研究

目的 探讨白桦茸不同提取物单次经口给药对小鼠的急性毒性.方法 根据预实验结果 ,白桦茸水提物和白桦茸发酵液采用最大给药浓度,白桦茸醇提物采用Bliss法,按照0.7倍剂量间距分为4.0、5.6、8.0、11.2、16.0 g ? kg-1?BW 5个剂量组,所有组小鼠灌胃均为最大给药容积,1d内经口给药1次,观察记录小鼠状态及死亡情况,并分析各组体质量变化,同时对小鼠心、肝、脾、肺、肾脏和脑组织进行病理学检查.结果 予白桦茸水提物和白桦茸发酵液组的小鼠都表现正常状态,无死亡情况;小鼠予白桦茸醇提物组,至观察期结束,各剂量组小鼠发生一定数量的死亡,个别小鼠见有肠胀气,但小鼠主要脏器的组织形态未见异常.结论 白桦茸水提物和白桦茸发酵液对小鼠最大耐药量分别不低于10 g ? kg-1和8g?kg-1,小鼠予白桦茸醇提物组根据死亡情况计算出LD50为10.399g?kg-1,LD50的95％可信区间为8.808～12.278 g ? kg-1,小鼠体质量呈下降趋势,白桦茸醇提物对小鼠具有一定的毒性.     

水罗伞提取物的抗衰老作用及急性毒性研究

[目的]对水罗伞的多种提取物进行抗衰老及急性毒性实验研究。[方法]采用D—半乳糖亚急性衰老模型小鼠以灌胃给药途径进行初步实验研究，并进行小鼠急性毒性试验。[结果]对D—半乳糖亚急性衰老模型小鼠，水罗伞醇提取物及其氯仿萃取物、水煎物均可使脑组织的MDA和MAO含量降低，氯仿萃取物和水煎物可使脑组织的SOD活力增高；醇提取物在小剂量时可使胸腺重量指数降低，水煎物在小剂量时可使脾重量指数降低。采用小鼠灌胃途径给药，水罗伞水煎物最大给药量相当于药材14．286g／kg，醇提取物的LD50为药材94.548g／kg，醇提取物的氯仿萃取物的LD50为药材224．6g／kg。[结论]水罗伞有抗衰老作用，并对老年免疫功能可能有一定的影响，其抗衰老作用以水煎物更为突出。     

姜百胃炎片对小鼠幽门螺杆菌感染模型的作用研究

目的： 研究由高良姜、香附、百合和乌药提取物制成的复方中药“姜百胃炎片”对小鼠幽门螺杆菌(Hp)感染模型的体内抑菌作用。方法：选用Hp SS1菌株,对实验小鼠(C57BL/6小鼠和BALB/c小鼠)以NaHCO3和混合抗生素预处理、灌胃菌液的方法建立Hp感染小鼠模型。Hp感染的实验小鼠随机分成模型组、三联治疗组(雷尼替丁19.5 mg.kg-1.d-1, 阿莫西林130 mg.kg-1.d-1, 克拉霉素65 mg.kg-1.d-1)、姜百胃炎片高剂量组(3.12 g.kg-1.d-1)、中剂量组(1.56 g.kg-1.d-1)和低剂量组(0.78 g.kg-1.d-1)。用细菌培养、pH指示剂法、尿素酶试验、抗体试验等评估实验小鼠的Hp感染程度。统计方法采用秩和检验。结果：C57BL/6小鼠空白组、模型组、三联治疗组、姜百胃炎片3.12 g.kg-1.d-1组、1.56 g.kg-1.d-1组和0.78 g.kg-1.d-1组的Hp感染程度的尿素酶试验的平均秩和( , 低优指标)分别为18.50、51.33、18.50、27.32、35.68和38.14,姜百胃炎片3.12 g.kg-1.d-1组的Hp感染程度显著低于模型组(P<0.05);BALB/c小鼠空白组、模型组、三联治疗组、姜百胃炎片3.12 g.kg-1.d-1组、1.56 g.kg-1.d-1组和0.78 g.kg-1.d-1组的 分别为24.00、58.73 、31.17、27.58、32.08和36.58,姜百胃炎片3个剂量组的Hp感染程度均显著低于模型组(P<0.05)。结论：姜百胃炎片对Hp感染C57BL/6和BALB/c小鼠模型有抑菌作用。     

雪莲花水提物的抗氧化活性及其机制

目的:研究雪莲花水提物的抗氧化活性及其机制.方法:昆明种小鼠60只,随机平均分为6组,每天颈背部皮下注射(sc) D-半乳糖 1 mg/g造衰老小鼠模型,对照组sc等量注射用水.(1)受试组:造模同时分别以生药0.56、1.12、2.24 g/(kg·d)的雪莲花水提物(低、中、高剂量组)灌胃(ig);(2)阳性对照组:同时ig维生素E 200 mg/(kg·d);(3)模型组、对照组:分别ig等量的对照液(只含防腐剂).每日1次,共7周,分别用TBA比色法、亚硝酸盐法、DTNB法及Sohal法测定心、肝、肾中丙二醛、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和脑中脂褐质.结果:模型组小鼠与对照组比较脑组织中脂褐质显著升高(P<0.01),心、肝、肾组织中丙二醛显著升高(P<0.01),超氧化物歧化酶活力及谷胱甘肽过氧化物酶活力均明显下降,而低、中、高剂量试药能不同程度对抗脑组织中脂褐质(LF)及心、肝、肾组织中丙二醛升高,不同程度抑制心、肝、肾组织中超氧化物歧化酶活力下降及谷胱甘肽过氧化物酶活力下降(P<0.05、P<0.01).结论:雪莲花水提物通过清除*OH,提高超氧化物歧化酶及谷胱甘肽过氧化物酶活力而发挥抗氧化活性.     

何首乌蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖衰老小鼠学习记忆及代谢产物的影响

[目的]观察何首乌蛋白质和蒽醌苷对D-半乳糖所致衰老小鼠学习记忆与相关酶及代谢产物的影响.[方法]选用昆明种小鼠80只,随机分为8组:正常组,模型组,维生素E(VE)组(剂量为90 mg·kg-1·d-1),何首乌蛋白质(PRPM)高、低剂量组(剂量分别为20、5 mg·kg-1·d-1),何首乌蒽醌苷(AGRPM)高、低剂量组(剂量分别为28、7 mg·kg-1·d-1),AGRPM与PRPM混合组 (混合组,均取两者低剂量);除正常组外,其他组均采用长期(7周)皮下注射D-半乳糖复制衰老小鼠模型.采用三等分辐射式迷宫测试小鼠的学习速率,用一次性被动回避反应测试小鼠的记忆能力;采用紫外可见分光光度计测定小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和单胺氧化酶(MAO)的活力及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的含量;采用荧光分光光度计测定肝组织中脂褐素(LF)的含量.[结果]高剂量PRPM组能显著改善衰老小鼠的记忆能力(P<0.05),高剂量AGRPM组可显著改善衰老小鼠的学习速率和记忆能力(P<0.05或P<0.01):PRPM组和AGRPM组均能显著增加衰老小鼠的肝系数、胸腺系数、脑系数和脾系数(P<0.05或P<0.01),降低衰老小鼠脑组织MAO的活力、脂质过氧化产物MDA的含量及肝组织中LF的含量(均P<0.05或P<0.01);PRPM、AGRPM低剂量组及混合组均能显著增加衰老小鼠脑组织SOD的活力(P<0.05或P<0.01).[结论] 何首乌蛋白质和蒽醌苷具有一定的抗衰老及促进记忆能力的作用.     

杜仲醇提物和水提物对小鼠免疫性肝损伤保护作用的研究

①目的 研究杜仲醇提物和水提物对卡介苗-脂多糖(BCG-LPS)所致小鼠免疫性肝损伤的保护作用.②方法 小鼠90只,雌雄各半,随机分为9组,每组10只,即正常对照组、模型对照组、阳性对照组、醇提组和水提组的低、中、高剂量组(40.95、81.90、163.80g生药/kg).观察杜仲提取物对小鼠肝脏组织病理学的影响.各组每天灌胃,给药容量为20mL/(kg·d),连续10天.正常组和模型组给予蒸馏水,阳性组给予联苯双酯0.60g/kg,醇提和水提组分别给予杜仲醇提物或水提物163.80、81.90、40.95g生药/kg.采用BCG-LPS造成小鼠急性肝损伤,10天后取血检测ALT、AST、SOD的活性和MDA、GSH的水平.③结果 杜仲醇提物和水提物能明显降低BCG-LPS所致的肝损伤小鼠肝脾指数的升高(P＜0.05)和血清中ALT、AST活性的升高(P＜0.05),亦能降低肝组织中MDA 的水平,增加肝组织中SOD的活性和GSH-PX的水平(P＜0.05).肝脏组织病理学也显示联苯双酯和杜仲提取物能明显的对抗肝细胞的损伤,但杜仲水提物不如醇提物(P＜0.05).④结论 杜仲醇提物具有显著的抗免疫性肝损伤的作用.     

角茴香醇提物抗炎作用的实验研究

目的观察角茴香醇提物的抗炎作用。方法采用大鼠棉球肉芽肿法、大鼠足跖肿胀法观察角茴香醇提物的抗炎作用。结果角茴香醇提物能明显抑制大鼠棉球肉芽肿形成,1g.kg-1、2g.kg-1、4g.kg-1三个剂量组与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.01)。角茴香醇提物对角叉菜胶致大鼠的足跖肿胀具有显著的抑制作用,2g.kg-1、4g.kg-1两个剂量组在致炎后1、2、3、4 h所测结果与对照组比较差异均具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。结论角茴香醇具有抗炎作用。*     

腺苷对L—甲状腺素诱发的大鼠肥厚左室心肌中NO含量及NOS活力的影响

目的　研究腺苷 (Adenosine,Ade)对 L-甲状腺素 (L-thyroxine,L-Thy)诱发的大鼠缺血性肥厚左室心肌中一氧化氮 (NO)含量和一氧化氮合酶 (NOS)活力的影响。方法　 NO含量和 NOS活力采用联苯胺荧光分光光度法测定。结果　 L-Thy诱发的肥厚左室心肌中的 NO含量比正常对照组显著下降 ,Ade 5 ,1 0 mg· kg- 1·d- 1 ig3 d后 ,可使 NO含量恢复到正常水平。与正常对照组相比 ,L-Thy诱发的肥厚左室心肌中诱导型 NOS(i NOS)活力显著升高 ;结构型 NOS(c NOS)活力显著下降。 Ade 1 0 mg· kg- 1 · d- 1 ig 3 d后 ,i NOS活力比病理组显著下降。Ade5 ,1 0 mg·kg- 1·d- 1 ig3 d后 ,c NOS活力均可恢复至正常水平。结论　Ade通过恢复 L-Thy诱发的大鼠肥厚左室心肌中的 c NOS活力 ,降低 i NOS活力 ,升高 NO含量 ,发挥心肌保护作用。Ade对实验性甲亢大鼠缺血性肥厚左室的治疗作用部分是通过 NO通路实现的。