黄芪多糖抗衰老作用机制的研究

目的:研究黄芪多糖的抗衰老作用及其机制.方法:用D-半乳糖致衰老模型小鼠,同时经灌胃(ig)50 mg·kg-1·d-1或150 mg·kg-1·d-1黄芪多糖,观察其对衰老模型小鼠器官及系统功能的影响.结果:50 mg·kg-1·d-1或150 mg·kg-1·d-1黄芪多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数明显升高,血清和肝组织中MDA明显下降及SOD活力明显升高,脑组织中LF明显下降,肾组织中GSH-PX活力及NOS活力明显升高.结论:黄芪多糖抗衰老作用机制可能与其提高机体免疫功能,清除自由基及抗脂质过氧化有关.     

菟丝子多糖抑制衰老小鼠模型中氧自由基域的作用

目的研究菟丝子多糖的抗衰老作用及其机制.方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,同时分别灌胃给予100、200、400 mg·kg-1·d-1菟丝子多糖,观察其对衰老模型小鼠免疫器官及抗氧化系统的影响.结果衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数下降,组织中脂褐质(lipofuscin,LF)升高,肝、肾组织中丙二醛(malondialdehyde,MDA)升高及超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)活力下降.分别灌胃给予100、200、400mg·kg-1·d-1菟丝子多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数不同程度升高;肝、肾组织中MDA不同程度下降;SOD及GSH-PX活力不同程度提高;脑组织中LF不同程度下降.结论菟丝子多糖有抗衰老作用,其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基及抗脂质过氧化有关.     

马栗提取物对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的考察马栗提取物（EEHS）对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法雌性昆明种小鼠分为6组:正常对照组、模型对照组、联苯双酯组及马栗种子提取物低、中、高剂量组（75、150和300mg/kg）。用CCl₄建立小鼠急性肝损伤模型,测小鼠血清中谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活力,肝脏与血清中超氧化物歧酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）活力及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH）含量。结果与正常对照组比较,模型对照组小鼠血清ALT、AST、CAT活力及肝脏中CAT活力均明显升高（P<0.01）,而血清与肝脏中SOD活力及GSH含量均明显降低（P<0.01）;与模型对照组比较,各给药组小鼠血清中ALT、AST、CAT活力及肝脏中CAT活力均明显降低（P<0.01）,且具有浓度依赖性;肝组织匀浆与血清中SOD活力及GSH含量明显增加（P<0.05）。结论 EEHS对CCl₄致小鼠急性肝损伤的有明显的保护作用。     

中药祛癍方醇提物对大鼠组织和红细胞的抗氧化活性

目的:研究中药祛癍方醇提物(ECMH)的抗氧化活性.方法:用·OH生成系统Fe2 抗坏血酸诱导大鼠心、肝、肾组织匀浆脂质过氧化,用硫代巴比妥酸(TBA)比色法测定丙二醛(MDA)含量;用氯化硝基四氮唑蓝(NBT)还原法测酵母多糖A刺激大鼠中性白细胞产生的O-2;用分光光度法测H2O2诱发的大鼠红细胞溶血度.结果:中药祛癍方醇提物抑制MDA及O-2生成;对抗溶血反应.结论:中药祛癍方醇提物通过清除·OH,O-2及H2O2发挥抗氧化活性.     

药学保健是21世纪医院药学发展的新方向

药学保健(pharmaceuticalcare,PC)是药师业务工作从以保障药品供应为主逐渐向临床延伸,从以药品为中心向以病人为中心转移,是21世纪医院药学工作的新模式。1药学保健的含义1990年,Helier和Strand两位学者给“pharmaceuticalcare”提出的定义是:“药学保健是提供负责的药物治疗,     

2009年-2011年我院抗高血压药应用分析

目的:评价我院抗高血压药的使用情况及用药趋势。方法:采用世界卫生组织推荐的规定日剂量(DDD)的方法,对我院2009年1月至2011年12月抗高血压药的使用情况进行统计、分析。结果:三年中抗高血压药总用量逐年增长,DDDs总和增长55.00%,增速最快的是AT II受体拮抗药(256.51%),其次是钙拮抗药(58.52%)、β-受体阻滞药(56.98%)、ACEI(39.86%)、利尿药(26.15%),而血管扩张药(-21.77%)和α、β受体阻滞药(-25.00%)明显下降;钙拮抗药、ACEI、利尿药是用药主体,DDDs合计三年皆大于80%;富马酸比索洛尔5mg(康忻5425.00%),坎地沙坦酯8mg(搏力高2411.43%),厄贝沙坦氢氯噻嗪162.5mg(安博诺616.74%)DDDs增速前三。结论:我院抗高血压药应用符合2010年版《中国高血压防治指南》,AT II受体拮抗剂的构成比增幅最大,用药频度较高的药物日用药费相对较低,以联合用药为主,而老的中西药复方制剂逐渐淘汰。     

崩漏停胶囊剂制备及质量控制

崩漏是指经血非时暴下如崩，或淋漓不断如漏，为月经周期、经期、经量严重失常的一种月经病。崩与漏虽有轻重、缓急，出血多少情况不同，但它们的病因病机是一致的，况且两者常相互转化，故概称崩漏。崩漏，西医称之为功能失调性子宫出血。为妇科常见疾病，可发生于月经初潮至绝经期间的任何年龄。若大出血，不及时治疗会发生失血性休克，甚至危及生命。     

中药祛癍方的抗脂质过氧化作用

目的:观察中药祛癍方水提物对衰老小鼠模型丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和脑组织中脂褐质(LF)的影响。方法:用D-半乳糖(D-gal)造衰老小鼠模型,同时灌胃给予方剂药材3.3,6.5,13,26g.kg-1.d-1的水提物,qd,共7周,分别用TBA比色法、亚硝酸盐法、DTNB法及Sohal法测定心、肝、肾组织中MDA,SOD,GSH-PX和脑组织中LF。结果:灌胃给予方剂药材3.3,6.5,13,26g.kg-1.d-1的水提物,能不同程度对抗衰老模型小鼠脑组织中LF升高及心、肝、肾组织中MDA升高,其量效关系均呈负相关,r分别为-0.904,-0.900,-0.919及-0.895,P值皆小于0.01;能不同程度抑制心、肝、肾组织中SOD活力下降,其量效关系均呈正相关,r分别为0.983,0.973,0.968,P值皆小于0.01;能不同程度抑制心、肝、肾组织中GSH-PX活力下降,其量效关系均呈正相关,r分别为0.948,0.937,0.924,P值皆小于0.01。结论:中药祛癍方通过清除氧自由基和活性氧,提高抗氧化酶活性而发挥抗脂质过氧化作用。     

复方女菟扶正方的抗衰老机制

目的研究复方女菟扶正方的抗衰老作用及其机制。方法用D半乳糖造衰老小鼠模型,同时分别灌胃CFS3.3,6.5,13及26g·(kg·d)-1方剂水提物,每日1次,共7周,用TBA比色法、亚硝酸盐法、DTNB法及Sohal法分别测定、肝、肾中MDA,SOD,GSHPX和脑中LF。结果衰老模型组小鼠与对照组比较胸腺指数和脾脏指数明显下降(P<0.01),脑组织中LF及肝、肾组织中MDA显著升高(均P<0.01),肝、肾组织中SOD及GSHPX活力均明显下降(均P<0.01)。而用药组小鼠分别灌胃不同剂量CFS水提物,能不同程度抑制胸腺指数和脾脏指数下降,其量效关系均呈正相关,相关系数分别为0.946及0.873(相关性检验均P<0.01);能不同程度对抗肝、肾组织中MDA及脑组织中LF升高,其量效关系均呈负相关,相关系数分别为-0.919、-0.895及-0.899(均P<0.01);能不同程度抑制肝、肾组织中SOD和GSHPX活力下降,其量效关系均呈正相关,SOD相关系数分别为0.973及0.968(均P<0.01),GSHPX相关系数分别为0.937及0.924(均P<0.01)。结论复方女菟扶正方可通过增强机体免疫功能,清除氧自由基,提高抗氧化酶活性而发挥抗衰老作用。     

何首乌多糖和枸杞多糖的协同抗衰老作用机制的实验研究

目的研究何首乌多糖和枸杞多糖的协同抗衰老作用及其机制。方法用两因素两水平正交法设计实验,用D半乳糖制备衰老小鼠模型,试药组衰老小鼠分别灌胃50∶50,50∶200,200∶50,200∶200mg·(kg·d)-1何首乌多糖∶枸杞多糖,观察其对衰老模型小鼠免疫器官及抗氧化系统的影响。结果试药组衰老小鼠分别灌胃不同浓度比的何首乌多糖和枸杞多糖能使衰老模型小鼠胸腺指数和脾脏指数不同程度升高;肝、肾组织中MDA不同程度下降,SOD及GSHPX活力不同程度提高;脑组织中LF不同程度下降。统计学分析表明,何首乌多糖和枸杞多糖对各实验指标有显著或极显著的协同作用。结论何首乌多糖和枸杞多糖联用有显著的协同抗衰老作用,两药最佳组合为200mg∶50mg。其机制可能与提高免疫功能,清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化有关。