中国株庚型肝炎病毒(HGV)感染猕猴的实验研究

应用０．５ｍｌ含中国株庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的血清接种５只猕猴，５只猕猴于接种后１周血清ＨＧＶＲＮＡ均阳转；ＨＧＶＲＮＡ滴度在猴体内可高达１∶１０５，较接种血清中ＨＧＶＲＮＡ滴度（１∶１０２）高出许多，提示ＨＧＶ在猕猴体内复制。其中４只猕猴血清抗－ＨＧＶ阳转；４只出现ＡＬＴ异常。后用其中１只猕猴感染后４５天的血清给另２只猕猴接种，该２只猴也出现血清ＨＧＶＲＮＡ和抗－ＨＧＶ阳转及ＡＬＴ异常。本研究表明，中国猕猴有可能作为ＨＧＶ感染的动物模型。     

恒河猴实验感染庚型肝炎病毒的实验研究

目的研究庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）在恒河猴中的实验感染状态。方法用一名ＨＧＶＲＮＡ阳性、ＨＢＶ、ＨＣＶ均阴性的健康献血员血浆实验感染２只恒河猴，并取第一代猴感染后６周的血再感染１只第二代恒河猴，然后用以第二代猴感染６周后血继续感染２只第三代恒河猴。分别用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测受感染猴血清中的ＨＧＶＲＮＡ，并每周抽血测定血清中丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）。结果感染１周后猴血清ＨＧＶＲＮＡ阳转，最长持续阳性２８周以上。不同感染个体血清ＡＬＴ水平有明显差异，其中１号猴有短期轻度升高，５号猴血清ＡＬＴ较长时间在１００Ｕ／Ｌ以上。肝活检发现，感染后１６周猴肝组织出现明显的病毒性肝炎样病理改变。进一步对该献血员血浆和感染后猴血清中的ＨＧＶ５’端部分非编码区基因ＰＣＲ产物进行测序，结果显示感染用献血员血浆和猴血清中ＨＧＶ序列与国外株ＨＧＵ４４４０２的同源性分别为９８３３％和９５８３％；与ＨＧＵ３６３８０株的同源性分别为９２５０％和８９１７％；感染猴血清中ＨＧＶ序列与献血员ＨＧＶ序列同源性为９５８３％。结论恒河猴对ＨＧＶ敏感，可以做为实验模型动物     

庚型肝炎病毒致病性的动物实验研究

为进一步了解庚型肝炎病毒 (ＨＧＶ)的致病性 ,对 3只国产猕猴 (Ｍａｃａｃａｍｕｌａｔｔａ)于接种人ＨＧＶＲＮＡ阳性血清后进行了长达 2 0周的随访观察。现将结果报告如下。材料与方法3只猕猴购自我国广西壮族自治区 ,其中 2只为雄猴 ,1只为雌猴 ,年龄为 2～ 3岁。实验感染前采其静脉血 ,检测血清丙氨酸转氨酶 (ＡＬＴ)、血浆ＨＧＶＲＮＡ、外周血单个核细胞 (ＰＢＭＣ)中ＨＧＶＲＮＡ ,并用光镜和免疫组化法检测肝活检标本。给猕猴接种的血清系取自一名ＨＧＶＲＮＡ阳性的急性非甲～非戊型肝炎患者 ,对该份血清作 10倍稀释后 ,用逆转录…     

35例庚型肝炎临床及酶学变化观察

目的探讨庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染的临床意义。方法应用逆转录－套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）检测１６５例肝炎患者血清ＨＧＶＲＮＡ和血清酶的变化。其中急性肝炎２４例，慢性肝炎７８例，肝硬化１８例，肝癌４例，乙、丙肝携带者４１例。结果在急性黄疸型肝炎中检出单纯性ＨＧＶ感染３例（１２５％），血清ＡＬＴ水平在４８８±６５Ｕ／Ｌ之间，ＡＳＴ在４５２±７１Ｕ／Ｌ之间，ＴＢｉＬ在７７１±１４３μｍｏｌ／Ｌ。急性肝炎酶的升高一般在１个月内降到正常，而ＨＧＶＲＮＡ在ＡＬＴ降到正常后仍持续一段时间才转阴，其中１例发病后９个月转阴。慢性肝炎中检出ＨＧＶＲＮＡ阳性１９例（２４４％），其中单纯性ＨＧＶ阳性４例（５１３％）。肝硬化肝癌中ＨＧＶＲＮＡ阳性４例，其中１例肝硬化为单纯性ＨＧＶ阳性。结论在急性黄疸型肝炎、乙型肝炎病毒携带者、慢性肝炎、肝硬化以及肝癌中均可检出庚型肝炎病毒，为单独感染或与乙、丙型肝炎病毒同时或重叠感染，其传播途径与乙、丙型肝炎的传播途径相同。     

酶联免疫吸附法检测庚型肝炎病毒抗体

目的 探讨抗庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）ＩｇＧ与各种病毒感染,丙氨到转氨酶（ＡＬＴ）及ＨＧＶ ＲＮＡ的相关性。方法 用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）法检测了３１５例各种肝炎病毒（Ａ￣Ｅ）感染乾和１１７例健康献血员血清的抗－ＨＧＶ ＩｇＧ,并测定其ＡＬＴ,对抗－ＨＧＶ ＩｇＧ阳性的标本用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）法检测ＨＧＶ ＲＮＡ。结果 献血员抗－ＨＧＶ ＩｇＧ的阳性率为３．４２％（４／１１７     

逆转录—巢式聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒RNA方法…

庚型肝炎病毒基因组为单链，正肌ＲＮＡ，全长９３９２ｂｐ。根据５‘－非编码区基因序列设计合成两对引物。随机选取酶联抗－ＨＧＶ阳性病人血清３份，阴性病人血清６份，应用逆转录－巢式聚合酶链反应进行检测。结果２份抗－ＨＧＶ阳性血清可见较强的特异扩增带，１份抗－ＨＧＶ阳性血清可见较弱的特异扩增带，其余６份抗－ＨＧＶ阴性血清均无特异性扩增带。     

831名健康青年庚型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒感染？…

目的 了解我国健康青年中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）和人免疫缺陷病毒的感染情况。方法 采用酶联免疫法（ＥＩＡ）检测６省８３１名健康青年血清中的ＨＧＶ和ＨＩＶ抗体，对抗－ＨＧＶＩｇＧ阳性的血清再用逆转录－巢式聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＨＧＶＲＮＡ。结果 发现抗－ＨＧＶ ＩｇＧ阳性率为２．５３％（２１／８３１），２１例阳性者中ＨＧＶ ＲＮＡ阳性８例，两者符合率为３８．１％；抗－ＨＩＶ均阴性。结论 我     

用直接法原位聚合酶链反应检测肝组织中HCV RNA

用直接法原位聚合酶链反应检测肝组织中ＨＣＶＲＮＡ杨志国许家璋徐俊杰乐美兆苏长青一、材料与方法１材料：取血清ＨＣＶＲＮＡ及／或抗ＨＣＶＩｇＧ阳性的丙型肝炎肝脏活检标本，经１０％福马林固定，石蜡包埋。２试剂：ＨＣＶＲＮＡ引物选自５′端非编码区，限定...     

输血后丙型肝炎病毒感染的前瞻性研究

对６４例受血者进行了半年前瞻性调查，发生输血后丙型肝炎（ＰＴ－ＨＣ）８例，亚临床（ＰＴ－ＨＣ）１例，丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）隐性感染３例，ＨＣＶ总感染率为１８７５％，丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）首次异常时间为输血后２８～９１（５１９±２０９）天；抗－ＨＣＶ首次阳转为输血后２３～７６（４２４±１５９）天。发生巨细胞病毒（ＣＭＶ）感染２例，病原待定的非乙、非丙ＡＬＴ异常者５例。     

831名健康青年庚型肝炎病毒和人免疫缺陷病毒感染的调查

目的了解我国健康青年中庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）和人免疫缺陷病毒的感染情况。方法采用酶联免疫法（ＥＩＡ）检测６省８３１名健康青年血清中的ＨＧＶ和ＨＩＶ抗体，对抗－ＨＧＶＩｇＧ阳性的血清再用逆转录－巢式聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＨＧＶＲＮＡ。结果发现抗－ＨＣＶＩｇＧ阳性率为２５３％（２１／８３１），２１例阳性者中ＨＧＶＲＮＡ阳性８例，两者符合率为３８１％；抗－ＨＩＶ均阴性。结论我国健康青年人群中确实存在ＨＧＶ感染。     

庚型肝炎病毒感染中国恒河猴血清学和肝组织学的动 …

目的 探讨庚型肝炎（ＨＧ）发生,发展规律及庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的致病机理。方法 用１例临床和病理确诊的单独ＨＧＶ ＲＮＡ阳性的慢性肝炎患者血清１次或多次分别静脉攻击中国恒河猴,观察攻击前,后动物血清学和肝组织学的动态变化,同时用ＨＧＶ ＮＳ５区抗原制备的单克隆抗体进行肝脏组织免疫组化检测,并于感染后第１８个月体免疫１只雄性猴,取各种脏器观察组织学结构。结果 动物感染后第３０天血清ＡＬＴ,ＡＳＴ开     

输血后丙型肝炎病毒血症,抗体及转氨酶动态研究

对１０例输血后丙型肝炎进行了病毒血症、抗体及丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）动态研究。用套式ＰＣＲ法检测丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）ＲＮＡ，首次检出时间为输血后１５～８７天，平均４０．３±２０．１天，持续或间歇阳性超过１年者７例。抗ＨＣＶＣ１００．Ｎ１４、Ｐ２２和ＳｃＮＳ３／４和５抗体首次阳转时间分别为输血后３３～４３７（１１９．７±１１９．５）天、５２～１６６（７７．９±３５．６）天、３３～１０３（５５．０±２３．８）天和３３～６６（４０．１±１３．５）天，该４种抗体阳转后都持续１年以上。ＡＬＴ首次异常时间为输血后１５～６０天，平均３７．９±１３．９天，异常超过１年者６例。     

逆转录－巢式聚合酶链反应检测庚型肝炎病毒RNA方法的建立及初步应用

庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）基因组为单链、正股ＲＮＡ，全长９３９２ｂｐ。根据５’－非编码区基因序列设计合成两对引物。随机选取酶联抗－ＨＧＶ阳性病人血清３份，阴性病人血清６份，应用逆转录－巢式聚合酶链反应进行检测。结果２份抗－ＨＧＶ阳性血清可见较强的特异扩增带，１份抗－ＨＧＶ阳性血清可见较弱的特异扩增带，其余６份抗－ＨＧＶ阴性血清均无特异性扩增带。特异扩增片断大小与设计相符，并经序列分析及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交给予证实。     

乙型肝炎疫苗免疫区儿童乙型肝炎病毒的血清学调查

对１９８５年６月到１９９３年５月期间乙肝疫苗免疫工钠的儿童，进行了一次性ＨＢＶ血清流行病学调查。结果表明，免疫区内接受免疫的儿童，免疫的后第８年抗－ＨＢｓ阳转率高达７９．２％，抗－ＨＢ的Ｓ／Ｎ值≥１０．０者高达６６．４７％，几何平均滴度（ＧＭＴ）在５４．９ｍＩＵ／ｍｌ。ＨＢｓＡｇ携带率平均仅为１．１２％，较免疫前同龄儿ｓＡｇ阳性率（１７．４％）相比，下降了９３．５５％。     

输血后丙型肝炎病毒非结构区抗体和丙氨酸转氨酶的动态分析

利用重组的丙型肝炎病毒非结构区（ＨＣＶＮＳ５）抗原建立了酶免疫试验（ＥＩＡ），对２５例输血后丙型肝炎进行了不同区抗体及丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）的动态研究，同时对１５６例慢性丙型肝炎患者血清进行ＨＣＶＲＮＡ和抗－ＮＳ５平行检测，两者符合率为６４．１％。抗－ＮＳ５抗体首次检出时间为３０～５７５天（１８２．９±１６８．５），晚于ＡＬＴ异常和其他区抗体的出现时间。在感染后１，３，６，１２和２４个月后抗－ＮＳ５的阳性率分别为２８％，４０％，５２％，６８％和７６％。抗－ＮＳ５的动态变化类型为四种：一过性阳性、间歇性阳性、持续性阳性和２年内持续阴性     

小盾纤恙螨体内肾综合征出血热病毒增殖的初步研究

为进一步观察小盾纤恙螨感染肾综合征出血热病毒（ＨＦＲＳＶ）后的体内增殖，直接取饲养的小盾纤恙螨幼虫和若虫，每２０天为一批制成无菌滤液，接种Ｖｅｒｏ－Ｅ６细胞测定ＴＣＩＤ５０／ｍｌ滴度，动态观察ＨＦＲＳＶ在螨体内的增殖。结果表明：在小盾纤恙螨幼虫期除采集至测定６０天批未测出ＨＦＲＳＶ滴度和未分离到ＨＦＲＳＶ外，其余１２批均在不同时间内测出ＨＦＲＳＶ滴度和分离到ＨＦＲＳＶ，滴度均在１０－１～１０－５之间。３批若虫亦有２批测出ＨＦＲＳＶ滴度和分离到ＨＦＲＳＶ，滴度为１０－５。所分离的ＨＦＲＳＶ用ＰＣＲ扩增技术亦检测出ＨＦＲＳＶＲＮＡ。这为小盾纤恙螨作为ＨＦＲＳ的传播媒介提供了进一步的证据。     

利用多组套式引物检测庚型肝炎病毒RNA

利用庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）ＮＳ３～５区序列合成了四组套式引物，建立了灵敏、特异的庚型肝炎病毒ＲＮＡ双扩增聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测方法。用此方法检测了１０份庚型肝炎病毒抗体阳性患者血清及１０份阴性的健康人血清。前者不同组引物的检出率为ＮＳ３（１）引物９份阳性，ＮＳ３（２）引物８份阳性，ＮＳ４引物４份阳性，ＮＳ５（１）引物５份阳性，ＮＳ５（２）引物９份阳性；后者各组引物检测均为阴性。结果表明，庚型肝炎病毒不同区域引物用于ＲＴ－ＰＣＲ检出率差异较大。ＮＳ３（１）及ＮＳ５（２）这两组引物检出率最高，更适合用于ＲＴ－ＰＣＲ检测庚型肝炎病毒ＲＮＡ。     

聚合酶链反应鉴定丙型肝炎病毒母婴传播的状态及其意义

采用多种方法，动态检测了１１例丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染的孕妇所生的婴儿血抗－ＨＣＶ和ＨＣＶＲＮＡ。发现用合成肽酶联免疫吸附试验（ｓｐＥＬＩＳＡ）检测婴儿抗－ＨＣＶ阳性率（２３．５２％）显著低于第二代重组抗原ＥＬＩＳＡ（２ｎｄＥＬＩＳＡ）（４１．１８％）（Ｐ＜０．０５）；用２ｎｄＥＬＩＳＡ检测，６例婴儿脐血和静脉血抗－ＨＣＶ阳性，５例持续１～５月阴转，１例阳性持续１３个月。经重组免疫印迹试验（ＲＩＢＡ）鉴定，４例阳性，２例可疑阳性。用逆转录聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测ＨＣＶＲＮＡ，５例阳性，３例于生后１～６个月自然阴转，２例持续阳性分别达９个月和１３个月。提示检测抗－ＨＣＶ判断ＨＣＶ母婴传播的状态受到婴儿抗－ＨＣＶ产生水平低下、母体抗－ＨＣＶ的被动输入和不同检测方法的影响，用ＲＴ－ＰＣＲ检测ＨＣＶＲＮＡ是判断母婴传播更可靠的指标。     

散发性急性戊型肝炎血清抗体动态变化和肝脏超微…

为探讨散发性戊型肝为血清抗体动态变化，应用酶联免疫法（ＥＩＡ）检测了７例急性戊型肝炎抗戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体、并对１例２进行了肝超微结构病理检测，结果表明，发病１０天至４５天内抗ＨＥＶ－ＩｇＧ和ＩｇＭ滴度最高，发病第４０天仍有肝细胞肿胀，胞浆空化和线粒体固缩等病理变化。患者轿清抗－ＨＥＶＩｇＭ滴度在４５天后逐渐下降，２个月内全中消失，抗－ＨＥＶＩｇＭ滴度在４５天后逐渐下降，２个月     

HCV感染后NS5区抗体的动态观察与检测意义

本文报道用ＨＣＶＮＳ５区两段抗原性较好的合成肽研制的ＥＬＩＳＡ试剂盒及ＵＢＩＨＣＶＮＳ５区抗体检测ＥＬＩＳＡ试剂盒观察１４例ＨＣＶ感染者ＮＳ５区抗体的动态变化，证实ＮＳ５区抗体如同ＮＳ４区抗体一样比Ｃ及ＮＳ３区抗体出现晚。ＮＳ５区抗体总体检出率近似于ＮＳ４区抗体；１．５５％的血清为单独ＮＳ５区抗体阳性；存在ＮＳ５区抗体与其他区抗体滴度有互补作用的标本等提示ＮＳ５区抗体仍有一定的诊断价值。采用ＵＢＩＮＳ５区抗体检测试剂盒发现，９５．６５％（２２／２３）ＵＢＩ试剂盒诊断为ＮＳ５区抗体阳性的标本中含ＨＣＶＲＮＡ，６／１４ＨＣｖ感染者用ＵＢＩ试剂盒检出的抗体出现在ＡＬＴ再次异常升高或剧烈升高（高于参考值的３倍以上）前后，４／１４的感染者抗体出现于ＡＬＴ首次升高前后（其余４／１４的感染者未检出抗ＮＳ５抗体），因此ＵＢＩ抗ＨＣＶＮＳ５抗体诊断试剂盒检测的抗体似与疾病的活动有关。