固本止咳膏的药效研究

目的 :观察固本止咳膏镇咳、祛痰、平喘、抗炎的药理作用。方法 :用SO2 与氨水 (NH4 OH)引咳小鼠法观察固本止咳膏的镇咳作用 ;用酚红与毛细管排痰法观察固本止咳膏的祛痰作用 ;用喷雾致喘法观察固本止咳膏的平喘作用 ;用角叉菜胶与棉球植入法观察固本止咳膏的抗炎作用。结果 :固本止咳膏对SO2 、氨水引咳的小鼠可明显延长引咳潜伏期 ,减少咳嗽次数 ;显著增加小鼠呼吸道粘膜酚红的排出量 ,增加大鼠呼吸道内痰液的分泌量 ;可延长乙酰胆碱和组织胺混合液所致豚鼠哮喘的潜伏期 ;对大鼠急、慢性炎症模型均呈现抗炎作用。结论 :固本止咳膏具有镇咳、祛痰、平喘和抗炎作用     

平喘方对哮喘大鼠平喘作用的实验研究

目的：探讨平喘方治疗哮喘的作用机理。方法：选择雄性Wister大鼠造模型，随机分组，观察引喘潜伏期，监测血及BALF中Eos,ET,IL-2含量变化，并进行病理学观察，结果：平喘方具有明显的解痉平喘作用、延长哮喘模型大鼠的引喘潜伏期，降低血及BALF中的Eos，ET3及血中IL－2水平。病理学观察还提示平喘方能明显抑制局部炎性细胞浸润，保护气管黏膜的完整性。结论：平喘方通过抑制模型大鼠的气道炎症。对抗炎性介质等多个途径发挥平喘作用。     

清金止嗽化痰丸镇咳、祛痰及平喘作用研究

目的:观察清金止嗽化痰丸镇咳、祛痰、平喘、抗炎和通便作用,并与原工艺清金止嗽化痰丸比较.方法:用小鼠氨水引咳法、气管酚红法、豚鼠引喘和大鼠气管排痰试验观察该药的镇咳、平喘、祛痰作用;用大鼠足爪抗炎、小鼠碳粒廓清和通便试验观察该药的抗炎和通便作用.结果:清金止嗽化痰丸1.5g/kg能明显延长小鼠咳嗽潜伏期,降低咳嗽次数,促进气管酚红排泌量.该剂量还促进大鼠痰液分泌量,延长豚鼠引喘潜伏期,抑制大鼠足跖肿胀度.3.0g/kg提高小鼠吞噬指数,增加总排便量及实热便秘小鼠干粪点数.6.0g/kg缩短小鼠首次排便时间.结论:清金止嗽化痰丸具有明显镇咳、祛痰、平喘、抗炎和通便作用,该药新工艺与原工艺同等剂量比较上述作用均无显著差别.     

桔梗皂苷胶囊抗炎止咳平喘作用研究

目的:观察桔梗皂苷胶囊对慢性支气管炎的抗炎止咳平喘祛痰作用。方法:分别建立小鼠慢支、豚鼠组胺致喘、豚鼠枸橼酸致咳和大鼠鹿角菜胶与棉球肉芽肿炎症五种模型,分为生理盐水组、模型组、桔梗皂苷胶囊高、中、低剂量组或桂龙咳喘宁组。检测慢支小鼠肺泡灌洗液(BALF)中细胞数,并测定组胺致喘反应、枸橼酸引咳反应及呼吸道酚红排泄量、鹿角菜胶致大鼠足肿胀和棉球肉芽肿重量。结果:相比模型组,三种剂量组动物肺组织BALF白细胞总数及中性粒细胞显著降低、淋巴细胞及巨噬细胞比例提高;组胺引喘及枸橼酸致咳的潜伏期延长,咳喘次数减少;呼吸道的酚红排泄量增加。桔梗皂苷三剂量组对鹿角菜胶性急性炎症和棉球性慢性炎症均有不同程度的抑制效应。结论:桔梗皂苷胶囊具有明显的抗炎止咳平喘祛痰作用,对慢性支气管炎有一定的预防与治疗效果。     

清肺止咳平喘颗粒的药效学试验研究

[目的]观察清肺止咳平喘颗粒的止咳、化痰、平喘作用。[方法]采用小鼠氨水诱咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用;采用豚鼠卵蛋白喷雾引喘法观察平喘作用;采用小鼠二甲苯致炎观察抗炎作用。[结果]清肺止咳平喘颗粒能显著减少浓氨水引起小鼠咳嗽次数并延长咳嗽潜伏期,能增加小鼠呼吸道的酚红排泌量,能延长豚鼠哮喘潜伏期,并能显著降低豚鼠BALF中白细胞数量。[结论]清肺止咳平喘颗粒具有明显止咳、化痰、平喘作用。     

舒康平喘胶囊治疗支气管哮喘的药效学研究

目的:研究舒康平喘胶囊止咳、祛痰、平喘、抗炎的药效作用。方法:平喘实验采用大鼠卵蛋白致敏法,止咳、祛痰、抗炎实验分别采用小鼠浓氨水引咳法、气管段酚红法、琼脂肉芽肿法,各实验设生理盐水组、舒康平喘胶囊高、中、低剂量组及阳性对照组。结果:舒康平喘胶囊组能显著延长致敏大鼠卵蛋白引喘潜伏期(P<0.05),减少咳嗽次数(P<0.01或P<0.05),延长咳嗽潜伏期(P<0.01或P<0.05),增加酚红排泌量(P<0.05),抑制琼脂肉芽肿生长(P<0.01)。结论:舒康平喘胶囊具有良好的止咳、祛痰、平喘、抗慢性炎症作用。     

小儿定喘口服液止咳平喘作用研究

目的　观察小儿定喘口服液平喘、镇咳、祛痰、抗变态反应作用。方法　用豚鼠整体引喘法和肺溢流试验 ,观察引喘潜伏期与肺溢流量变化 ;用氨水引咳和气管段酚磺肽排泌试验 ,观察咳嗽潜伏期、咳嗽次数、酚磺肽排泌量 ;用大鼠肥大细胞脱颗粒试验 ,观察脱颗粒百分率。结果　该制剂可延长引喘潜伏期 ,减少肺溢流量 ,延长咳嗽潜伏期 ,减少咳嗽次数 ,增加气管段酚磺肽排泌量 ,抑制大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒。结论　该制剂具有平喘、镇咳、化痰、抗变态反应作用。     

感复康颗粒解热抗炎作用的实验研究

目的:观察感复康颗粒解热抗炎的药理作用。方法:采用酵母液皮下注射大鼠和大肠杆菌内毒素静脉注射家兔的方法,造成大鼠和家兔发热模型,观察感复康颗粒的退热作用。采用小鼠醋酸腹腔注射和大鼠棉球肉芽肿法,观察感复康颗粒对急性渗出性炎症和慢性增殖性炎症的影响。结果:感复康颗粒对酵母引起的大鼠体温增高和大肠杆菌内毒素引起的家兔体温增高有明显的抑制作用。对醋酸引起小鼠腹腔毛细血管通透性增强和大鼠棉球肉芽肿增生具有明显的抑制作用。结论:感复康颗粒具有明显解热抗炎的作用。     

风叶止咳口服液止咳、平喘、化痰的实验研究

目的:探讨风叶止咳口服液止咳、平喘、化痰、抗炎的功能。方法:采用小鼠氨水引咳法及豚鼠枸橼酸引咳实验,观察风叶止咳口服液的止咳作用;采用在体豚鼠喷雾致喘法及离体豚鼠气管螺旋条实验,观察平喘效果;采用小鼠酚红排泌实验及大鼠毛细管排痰实验,观察祛痰作用;采用小鼠耳壳肿胀法实验,观察抗炎作用。结果:1)风叶止咳口服液能显著延长小鼠(豚鼠)浓氨水(枸橼酸)引咳的潜伏期,减少咳嗽次数;2)可有效促进小鼠气管酚红排泌,增加大鼠毛细管排痰量,有明显祛痰作用;3)对组胺引起的豚鼠离体气管平滑肌痉挛有显著解痉作用,且减轻乙酰胆碱和组胺所致豚鼠呼吸困难,并延长引喘潜伏期;4)对二甲苯所致小鼠耳廓炎症有明显抑制作用。结论:风叶止咳口服液具有良好的止咳、平喘、化痰、抗炎作用。     

平喘灵对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞计数及凋亡的影响

目的:探讨平喘灵冲剂对哮喘的治疗作用及其机制。方法:用卵蛋白雾化吸入致敏法,复制大鼠哮喘模型;将SD大鼠分为空白对照组、哮喘模型组、地塞米松组、平喘灵大、小剂量组,共5组;取血清及肺泡灌洗液进行嗜酸性粒细胞(Eos)计数,肺组织制作切片HE染色形态学观察,并采用免疫组织化学法技术检测肺组织Fas、Bcl-2的表达。结果:模型组较空白组血液中和肺泡灌洗液(BALF)中Eos的数量均明显升高,引喘潜伏期明显缩短(P<0.05),组织形态学病变明显,气道Eos等炎症细胞Fas、Bcl-2表达异常;激素组及平喘灵大剂量治疗组较模型组血液中和BALF中Eos的数量明显降低,引喘潜伏期明显延长(P<0.05),组织形态学改善明显,并可纠正气道Eos等炎症细胞Fas、Bcl-2的异常表达(P<0.05)。结论:平喘灵可通过调节气道Eos炎症细胞Fas、Bcl-2的异常表达从而达到治疗哮喘的目的。     

痔炎消颗粒抗炎镇痛作用研究

目的:研究痔炎消颗粒抗炎镇痛作用。方法:采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、二甲苯致小鼠耳炎症及大鼠棉球肉芽肿等法,观察痔炎消颗粒的抗炎作用;采用醋酸致痛及热致痛模型,观察痔炎消颗粒的镇痛作用。结果:痔炎消颗粒可显著减少醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加时伊文思蓝的渗出量(P<0.01);显著减轻二甲苯致小鼠耳炎症反应的肿胀度(P<0.05～0.01);显著减轻棉球肉芽肿重量(P<0.05～0.01);显著延长醋酸致痛时小鼠扭体反应出现的时间及减少扭体反应数(P<0.01);显著提高热致痛小鼠的痛阈值(P<0.01)。结论:痔炎消颗粒有抗炎镇痛作用。     

平哮颗粒药效学及抗炎机理研究

目的 评价平哮颗粒止咳、化痰、抗炎、平喘药理作用,探讨其抗炎作用机理.方法 通过氨水诱咳、气道酚红排泄、二甲苯致耳肿胀、乙酰胆碱诱喘,分别评价平哮颗粒的止咳、化痰、抗炎、平喘作用.比较血清IgE、IL-13、IFN-γ改变探讨平哮颗粒抗炎作用机理.结果 平哮颗粒高、低剂量组止咳作用均优于空白组（P＜0.01）,高剂量组与美敏伪麻组效果相当.平哮颗粒高、低剂量组化痰作用与氨溴索组无明显差异,均优于空白组（P＜0.01）.平哮颗粒高、低剂量组抑制耳肿胀作用不及泼尼松组,均优于空白组（P＜0.01）.平哮颗粒高剂量组平喘效果与氨茶碱组疗效相当,二者优于低剂量组（P＜0.05）,各组均优于模型组（P＜0.01）.平哮颗粒高剂量组在降低IgE、IL-13,升高IFN-γ方面与泼尼松相当,与模型组比较具有统计学差异（P＜0.01）.结论 平哮颗粒抗气道炎症的机制与抑制IgE生成,调节Th1/Th2免疫有关.     

保肺颗粒祛痰、平喘、止咳、抗炎作用的药效学研究

目的:研究保肺颗粒的止咳、平喘、祛痰、抗炎作用。方法:通过小鼠酚红分泌实验观察其祛痰作用、通过磷酸组胺引起豚鼠的哮喘反应,观察其平喘作用、通过SO2引起的小鼠咳嗽反应,观察其止咳作用、通过二甲苯致小鼠耳廓肿法,观察其抗炎作用、通过角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法,观察其抗炎作用。结果:对小鼠耳廓肿炎性反应模型的实验表明:保肺颗粒高、中、低剂量均能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀,其肿胀度、肿胀率显著降低。对小鼠的祛痰(气管段酚红法)实验表明:保肺颗粒高、中、低剂量均能增加小鼠酚红排出量。对豚鼠的平喘(喷雾致喘法)实验表明:保肺颗粒高剂量能明显提高磷酸组胺引起的豚鼠哮喘潜伏期延长率,中、低剂量也可提高豚鼠哮喘潜伏期延长率,但差异无统计学意义。对小鼠的止咳(二氧化硫引咳法)实验表明:保肺颗粒高、中、低剂量均能明显延长SO2引起的小鼠咳嗽潜伏期;高、中剂量能明显减少2 min内咳嗽次数;保肺颗粒高、低剂量能明显延长枸橼酸引起的豚鼠咳嗽潜伏期,能明显减少5 min内咳嗽次数,潜伏期延长率有明显提高。结论:保肺颗粒具有较好的祛痰、平喘、止咳、抗炎作用。     

消幽颗粒治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎40例临床研究

目的:观察消幽颗粒治疗幽门螺杆菌(Hp)相关性慢性胃炎的疗效.方法:将120例患者随机分为3组,每组40例,分别采用消幽颗粒、胃苏颗粒和西药三联疗法观察临床疗效.结果:消幽颗粒在改善临床症状、消除黏膜炎症方面均较中药对照组为优,清除Hp方面长期疗效优于西药对照组.结论:消幽颗粒治疗Hp相关性慢性胃炎疗效肯定.     

盆腔炎颗粒对大鼠慢性子宫内膜炎疗效的研究

目的：观察口服盆腔炎颗粒对实验性大鼠慢性子宫内膜炎的治疗作用。方法：采用苯酚胶浆注入大鼠子宫内致炎造模一周后，连续灌胃给药15d。给药结束取大鼠子宫进行组织形态学观察，同时采血进行免疫学指标检测。结果：盆腔炎颗粒可明显提高模型大鼠血清免疫球蛋白含量和T淋巴细胞转化率；明显改善模型大鼠子宫炎变程度，经Ridit分析，与模型对照组比较，两组差异显著。结论：盆腔炎颗粒对实验性慢性子宫内膜炎性粘连模型大鼠有较好的抗子宫粘连作用，同时提高机体免疫功能。     

灯台叶止咳平喘的药效学研究

目的:观察灯台叶的止咳平喘作用并明确灯台叶止咳平喘的有效部位。方法:采用枸橼酸喷雾法构建豚鼠咳嗽模型观察灯台叶不同有效部位的止咳作用,采用小鼠气管酚红排泄模型观察不同有效部位的祛痰作用;采用二甲苯小鼠耳廓肿胀模型观察不同有效部位抗炎作用。结果:生物碱具有较强的镇咳作用,黄酮具有较强的平喘和抗急性炎症作用,而混合成分的同时具有较强的镇咳作用、平喘和抗急性炎症的作用,同时还具有较好的祛痰作用;小鼠急性毒性实验表明灯台叶的毒性作用较小。结论:灯台叶具有较强的止咳平喘作用,不同有效部位均参与了其止咳平喘的药理效应。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘(中医分型为冷哮证)急性发作期的临床疗效。方法:将120例支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各60例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗,试验组予温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,两组疗程均为10天。观察比较中医疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果:试验组与对照组治疗后,试验组的中医疗效优于对照组;试验组与对照组治疗后FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异(P<0.05);治疗后两组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后两组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘30例疗效观察

目的：观察温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘（中医分型为冷哮证）急性发作期的临床疗效。方法：将60例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组采用吸入布地奈德吸入剂和茶碱缓释片治疗。治疗组采用温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏贴敷治疗,2组疗程均为10天。观察比较临床疗效、肺功能FEV1%、ACT评分和证候积分的变化。结果：治疗组总有效率为93·3%,对照组总有效率86·7%,2组治疗后疗效比较无显著性差异（P〉0·05）。治疗后2组FEV1%和ACT评分与治疗前比较均明显升高,有显著性差异（P〈0·05）;治疗后2组FEV1%、ACT评分组间比较,无显著性差异（P〉0·05）。治疗后2组哮喘证候积分明显降低,与治疗前比较,有显著性差异（P〈0·05）。结论：温肺平喘颗粒联合固本温肺贴膏治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效确切,并能改善肺功能。     

复方清热颗粒治疗急性肺炎疗效观察

目的观察复方清热颗粒治疗急性肺炎的临床疗效。方法将129例急性肺炎患者随机分为对照组68例与治疗组61例,均予抗炎治疗,治疗组加用复方清热颗粒;比较两组体温、咳嗽、咯痰、音、血白细胞、胸片、血降钙素原水平、临床疗效及住院时间、住院费用。结果治疗组体温降至正常天数,咳嗽、咯痰、音消失天数,住院天数明显短于对照组;住院费用亦低于对照组;治疗后血降钙素原水平降低较对对照组更明显;其显效率及总有效率均高于对照组。结论中药复方清热颗粒治疗急性肺炎疗效确切。     

健儿乐颗粒治疗咳嗽变异型哮喘缓解期儿童52例临床观察

目的观察健儿乐颗粒对咳嗽变异型哮喘(CVA)缓解期的临床疗效及安全性。方法将103例CVA缓解期患儿分为两组。治疗组52例给予健儿乐颗粒,对照组51例给予定量吸入二丙酸倍氯米松气雾剂,1个疗程(6个月)结束时统计咳嗽发作情况,分别于治疗前后检测患儿呼气风流速值(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)的变化、中医证候评分、血清免疫球蛋白、T细胞亚群,对咳嗽疗效、肺功能疗效和中医证候疗效进行评价。结果两组患儿咳嗽疗效及肺功能疗效比较差异无统计学意义(P0.05),治疗组的中医证候疗效明显优于对照组(P0.01),两组治疗后比较血清IgA、IgG、CD8变化有统计学意义(P0.05);治疗组患儿治疗前后实验室检查无异常改变,未发现不良反应。结论健儿乐颗粒可防治CVA发作、改善临床症状和免疫功能,阻止其向典型哮喘发展。