“调神开郁针法”结合心理干预对卒中后轻度抑郁的疗效及量表评分相关性分析

目的:观察"调神开郁针法"结合心理干预对卒中后轻度抑郁的疗效,并对各量表评分进行相关性分析。方法:将94例卒中后轻度抑郁患者随机分为试验组48例及对照组46例,对照组予基础治疗配合心理干预治疗,试验组予基础治疗配合"调神开郁针法"及心理干预治疗。"调神开郁针法"针刺四神聪、百会、印堂等穴位。两组患者每日治疗1次,每周5次,共治疗6周。治疗前后分别评定汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、SDS量表、简式Fugl-Meyer运动功能及改良Barthel指数,并将HAMD评分分别与简式FuglMeyer运动功能及改良Barthel指数评分进行相关性分析。结果:(1)与治疗前比较,试验组和对照组HAMD与SDS量表评分均降低(P0.01),简式Fugl-Meyer运动功能评分与改良Barthel指数均升高(P0.01)。试验组HAMD与SDS量表评分显著低于对照组(P0.01),简式Fugl-Meyer运动功能评分与改良Barthel指数高于对照组(P0.05)。(2)相关性分析表明,对照组、试验组患者治疗前后的HAMD评分差值与简式Fugl-Meyer运动功能评分差值之间(rs=0.332,P0.01)及HAMD评分差值与改良Barthel指数差值之间(rs=0.356,P0.01)均存在正相关关系。结论:(1)"调神开郁针法"结合心理干预对卒中后轻度抑郁的疗效优于单纯心理干预治疗,并能提高患者运动功能及生活质量;(2)卒中后轻度抑郁的疗效优劣与功能之间存在正相关关系。     

“鬼门十三针”结合疏肝调神法治疗中风后抑郁症的临床疗效观察

目的 探讨“鬼门十三针”结合疏肝调神法治疗中风后抑郁症的临床疗效。方法 将2020年2月～2021年10月内江市中医医院收治的58例中风后抑郁症患者按随机数表法分为治疗组和对照组，每组29例。治疗组采用“鬼门十三针”结合疏肝调神针法治疗，取穴为十三鬼穴、百会、合谷、太冲、四神聪、内关、神门、三阴交。对照组给予口服药物盐酸氟西汀20 mg,1次/d。连续治疗4周。观察两组患者治疗后症状改善情况、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、神经功能缺损程度（NIHSS）评分及临床疗效。结果 治疗组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前两组HAMD、NIHSS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后两组HAMD、NIHSS评分均显著降低，并且治疗组HAMD、NIHSS评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 中风后抑郁症使用“鬼门十三针”结合疏肝调神针法治疗效果确切，安全性高，值得临床应用。     

调神开郁针法联合雷火灸对卒中后抑郁的疗效及对血清IL-2、IL-6和TNF-α水平影响

目的：探讨调神开郁针法联合雷火灸对卒中后抑郁的疗效及对血清IL-2、IL-6和TNF-α水平影响。方法：选取2020年1月-2021年1月我院收治的PSD患者168例,采用随机数表法分为对照组（n=86）和观察组（n=82）,对照组给予雷火灸疗法,观察组在对照组基础上联用调神开郁针法,比两组治疗后临床疗效、治疗前后HAMD-17评分、SDS评分和临床症状积分、GQOLI-74评分及血清IL-2、IL-6和TNF-α水平变化。结果：治疗后两组HAMD-17评分、SDS评分和临床症状积分较治疗前均明显下降(P<0.05),且观察组HAMD-17评分、SDS评分和临床症状积分均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后物质生活、躯体健康、社会功能、心理健康评分较治疗前显著升高（P<0.05）;且观察组物质生活、躯体健康、社会功能、心理健康评分与对照组相比较升高更显著（P＜0.05）;两组治疗后血清IL-2、IL-6和TNF-α水平较治疗前显著下降（P<0.05）;且观察组血清IL-2、IL-6和TNF-α水平与对照组相比较降低更显著（P＜0.05）;观察组和对照组总有效率分别为（93.90%）和（81.40%）;观察组治疗有效率显著高于对照组（P<0.05）。结论：调神开郁针法联合雷火灸对卒中后抑郁在疗效方面优于单纯雷火灸治疗,并且能够降低血清IL-2、IL-6和TNF-α水平。     

解郁宁神汤治疗郁火脾虚型卒中后抑郁的临床研究

目的探讨解郁宁神汤治疗郁火脾虚型卒中后抑郁的临床疗效。方法选取64例郁火脾虚型卒中后抑郁患者并随机分为2组,治疗组给予解郁宁神汤联合黛力新治疗,对照组单纯给予黛力新治疗。观察比较2组治疗前及治疗后2周、4周、8周时汉密尔顿抑郁(HAMD)量表、蒙哥马利和阿斯伯格抑郁症等级(MADRS)量表、美国国立卫生研究院卒中(NIHSS)量表和中医证候积分量表评分的变化情况。结果 2组治疗前HAMD评分、MADRS评分、NIHSS评分、中医证候评分比较差异均无统计学意义(P均0.05),治疗后2组各评分均较治疗前明显下降(P均0.05),且治疗后4周、8周治疗组HAMD评分、MADRS评分明显低于对照组(P均0.05),治疗8周后治疗组NIHSS评分明显低于对照组(P0.05),治疗2周、4周、8周后治疗组中医证候积分明显低于对照组(P均0.05)。结论解郁宁神汤具有改善卒中后抑郁患者抑郁症状,促进神经功能缺损康复,调理卒中后抑郁中医证候的作用,联合黛力新能够起到协同增效、减毒作用。     

经颅磁刺激配合柴胡疏肝散加减治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察经颅磁刺激(TMS)联合柴胡疏肝散治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法:100例随机分为两组,治疗组予经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散加减口服,对照组予口服百忧解。治疗前后分别采用汉密尔顿抑郁测评量表(HAMD)、NIHSS评分进行评定。结果:治疗4周后,两组HAMD及NIHSS评分均较本组治疗前明显降低(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。结论:经颅磁刺激治疗配合柴胡疏肝散对改善卒中后抑郁症状及神经功能有一定的疗效。     

通督治郁针法治疗脑卒中后抑郁临床研究

目的:观察通督治郁针法治疗脑卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)的临床有效性。方法:纳入PSD患者100例,按随机数字表法分为针刺组和对照组各50例,2组均予以脑卒中常规治疗,对照组予以帕罗西汀片口服,针刺组予通督治郁针法。2组患者在治疗前、治疗45天、治疗90天评估汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)和患肢Fugl-meyer运动功能量表评分,并评估临床疗效。结果:治疗45天,针刺组患者HAMD评分、NIHSS评分、ADL评分、Fugl-meyer评分均较治疗前明显改善(P 0.05),对照组患者NIHSS评分、Fugl-meyer评分均较治疗前明显改善(P 0.05);治疗90天,2组患者HAMD评分、NIHSS评分、ADL评分、Fugl-meyer评分均较治疗前明显改善(P 0.01),且针刺组改善均优于对照组(P 0.05,P 0.01)。根据各个量表评判临床疗效,针刺组总有效率均高于对照组(P 0.05)。结论:通督治郁针法治疗PSD患者疗效显著,可以改善患者神经缺损症状。     

解郁化痰汤治疗脑梗死后抑郁临床研究

目的：观察解郁化痰汤治疗脑梗死后抑郁患者临床疗效及对血清脑源性神经营养因子（BDNF）、P 物质（SP） 和5-羟色胺（5-HT） 水平的影响。方法：选取86 例脑梗死后抑郁患者，按随机数字表法分为对照组和观察组各43 例。对照组给予富马酸喹硫平片治疗，观察组在对照组基础上加用解郁化痰汤治疗。比较2 组临床疗效，观察治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD） 评分、匹茨堡睡眠质量指数量表（PSQI） 评分、脑卒中康复运动功能评定表（STREAM） 评分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分变化情况，检测血清BDNF、SP 和5-HY 水平。结果：观察组总有效率为93.02%，高于对照组72.09%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2 组HAMD 评分、PSQI 评分、STREAM 评分及NIHSS 评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后，2 组HAMD 评分、PSQI 评分及NIHSS 评分较治疗前降低，STREAM 评分较治疗前升高（P＜0.05）；观察组治疗后HAMD 评分、PSQI 评分及NIHSS 评分低于对照组，STREAM 评分高于对照组（P＜0.05）。治疗前，2 组血清BDNF、SP、5-HY 水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组治疗后血清BDNF、5-HY 水平较治疗前升高，而SP 水平较治疗前降低（P＜0.05）；观察组治疗后血清BDNF、5-HY 水平高于对照组，而SP 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：解郁化痰汤治疗脑梗死后抑郁临床疗效较好，可缓解患者抑郁情绪及改善睡眠质量，改善患者运动功能及神经功能，提高血清BDNF 和5-HY 水平，降低SP 水平。     

调神开郁针法配合心理干预治疗卒中后轻度抑郁临床观察

目的 观察调神开郁针法配合心理干预治疗卒中后轻度抑郁的临床疗效。方法 将符合诊断标准的100例卒中后轻度抑郁患者随机分为对照组和观察组各50例,两组均给予基础治疗,对照组予单纯心理干预方案,观察组予调神开郁针法配合心理干预方案。两组治疗每日1次,每星期5次,共治疗30 d。治疗前后分别进行抑郁自评量表(SDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果 两组治疗后HAMD评分较治疗前均有改善,差异具有统计学意义(P0.01);治疗后观察组与对照组比较差异具有统计学意义(P0.01)。两组治疗后SDS评分较治疗前均有改善,差异具有统计学意义(P0.01);治疗后观察组与对照组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论 调神开郁针法配合心理干预治疗方案较单纯心理干预更能有效改善卒中后轻度抑郁。     

调神解郁法针刺联合盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁：随机对照试验

目的：比较调神解郁法针刺联合盐酸舍曲林片与单纯盐酸舍曲林片治疗卒中后抑郁（PSD）的临床疗效。方法：将76例PSD患者随机分为观察组（38例，脱落6例）和对照组（38例，脱落4例）。两组均予控制血压、抗炎等常规治疗，对照组予口服盐酸舍曲林片治疗，每次20mg，每日1次；观察组在对照组基础上联合调神解郁法针刺治疗，穴取百会、印堂、内关、太冲等，百会、印堂连接电针，予疏密波，频率2 Hz/100 Hz，每次30 min，每天1次，每周6次，两组均治疗8周。分别于治疗前后观察两组患者汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）、Barthel指数（BI）和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分，并评定两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后，两组患者HAMD、NIHSS、PSQI评分均低于治疗前（P<0.05）,BI评分高于治疗前（P<0.05）；观察组患者HAMD、NIHSS、PSQI评分均低于对照组（P<0.05）,BI评分高于对照组（P<0.05）。观察组总有效率为93.8%(30/32)，高于对照组的70.6%(24/34,P<...     

加味柴胡疏肝散对卒中后抑郁的疗效评价

目的观察加味柴胡疏肝散对卒中后抑郁的疗效。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为试验组与对照组,对照组予草酸艾司西酞普兰,试验组在对照组基础上予加味柴胡疏肝散,疗程6周,观察治疗前后HAMD量表评分、NIHSS评分及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP),血清铁蛋白(SF)水平。结果两组患者在治疗6周后,试验组有效率更高,差异有统计学意义(P0.05);两组HAMD量表评分、NIHSS评分、血清hs-CRP水平均较治疗前下降明显,差异有统计学意义(P0.05);两组间对比,试验组的HAMD量表评分、血清hs-CRP水平改善效果较对照组好,差异有统计学意义(P0.05);NIHSS评分比较无显著差异(P0.05);血清铁蛋白水平两组治疗前后对比、治疗后两组间对比均未发现有显著差异(P0.05)。结论加味柴胡疏肝散联合草酸艾司西酞普兰对卒中后抑郁有确切临床疗效,且能有效降低血清hs-CRP水平,但降低SF水平效果并不确切。     

调神疏肝法针刺结合SSRI类药物治疗抑郁症临床研究

目的:观察调神疏肝法针刺结合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类药物治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:纳入82例抑郁症肝气郁结证或忧郁伤神证患者,随机分为治疗组和对照组各41例。2组均使用SSRI类抗抑郁药治疗,治疗组加用调神疏肝法针刺,2组均治疗6周。分别于治疗前及治疗后1、2、4、6周采用24项汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和Asberg氏抗抑郁剂副反应量表(SERS)评定患者的抑郁症状和用药安全性。结果:治疗6周后,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗1周,治疗组HAMD评分较治疗前降低,差异有统计学意义(P 0.01),对照组治疗前后评分无统计学差异(P0.05);治疗2、4、6周,2组HAMD评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P 0.05);治疗1周、6周,治疗组HAMD评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗1周后,治疗组的SERS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.01)。结论:应用调神疏肝法针刺结合SSRI类药物治疗抑郁症肝气郁结证或忧郁伤神证能够提高临床治愈率,改善抑郁症状,并且减少了药物的副反应,是一种安全有效的治疗手段。     

疏肝汤结合黛力新治疗老年缺血性卒中后抑郁临床观察

目的探究疏肝汤结合黛力新对老年卒中后抑郁(PSD)患者的焦虑状态及神经功能水平的影响。方法回顾性选取2018年7月—2020年7月收治的129例老年PSD患者,依据治疗方案不同分为对照组和观察组。对照组行黛力新治疗,观察组增加疏肝汤,8周后,对比2组临床疗效、中医证候积分、神经功能与抑郁状态及药物安全性。结果观察组临床总有效率96.92%高于对照组56.25%(P 0.05)。2组治疗8周后语言、眼症、神态症状积分及总分较治疗前降低,观察组低于对照组(P 0.05)。2组治疗8周后NIHSS、HAMD评分较治疗前降低,ADL评分较治疗前升高,观察组NIHSS、HAMD评分低于对照组,ADL评分高于对照组(P 0.05)。观察组总不良反应率1.54%低于对照组6.25%(P 0.05)。结论疏肝汤联合黛力新治疗PSD患者可通过拮抗因神经损伤引起的睡眠障碍,以提高睡眠质量,进而改善日常生活能力,调节神经功能,改善抑郁状态和中医症状积分,药物不良反应低,提高临床疗效。     

针刺结合舒肝通络方治疗卒中后抑郁45例临床分析

目的:观察针刺结合舒肝通络方内服治疗卒中后抑郁的疗效。方法:将90例瘀阻痰结证患者随机分为观察组和对照组各45例。2组均针对卒中后进行基础治疗。对照组口服盐酸氟西汀胶囊,观察组采用针刺结合舒肝通络方内服治疗。2组疗程均为6周。评定汉密顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、生活质量(FCA)评分及日常生活活动能力Barthel指数。结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组HAMD评分和NIHSS评分均较治疗前下降,Barthel指数和FCA评分均较治疗前上升(P<0.01);治疗后第3、6周,观察组HAMD评分和NIHSS评分均低于对照组(P<0.01),Barthel指数和FCA评分均高于对照组(P<0.01)。结论:针刺结合舒肝通络方内服治疗卒中后抑郁能改善患者的抑郁程度,促进神经功能的康复和提高生活质量,值得临床使用。     

调神运枢法治疗卒中后抑郁对肠道菌群和其代谢物与相关神经递质的影响:随机对照试验

目的:观察调神运枢法治疗卒中后抑郁的临床疗效及对肠道菌群和其代谢产物、相关神经递质的影响。方法:将符合标准的62例患者随机分为调神运枢组及常规西药组,观察两组患者治疗前及治疗6周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)、肠道菌群、粪便中短链脂肪酸(SCFAs)水平以及5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的变化。结果:两组患者在治疗6周后HAMD、NIHSS评分均较治疗前降低,BI评分较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05),且调神运枢组的HAMD、NIHSS评分低于常规西药组(P<0.05),而BI评分高于常规西药组(P<0.05)。调神运枢组肠道菌群中的乳酸菌、双歧杆菌菌落数量在治疗6周后均较本组治疗前增加,肠球菌、大肠杆菌则减少,差异具有统计学意义(P<0.05),而常规西药组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);组间比较调神运枢组患者肠道菌群的改善较常规西药组显著(P<0.05)。治疗6周后两组粪便中的SCFAs水平均有增高,但只有调神运枢组的差异具有统计学意义(P<0.05);组间比较调神运枢组丁酸以及总SCFAs水平明显低于常规西药组(P<0.05)。两组患者的血清5-HT、NE水平均低于治疗前(P<0.05)。组间比较调神运枢组血清5-HT、NE水平均低于常规西药组(P<0.05)。结论:调神运枢法对卒中后抑郁患者的抑郁情绪、神经功能、日常生活活动能力、肠道菌群、代谢物SCFAs水平、血清5-HT及NE的疗效优于单纯西药常规治疗。     

针刺联合经颅磁刺激治疗卒中后抑郁临床研究

目的观察针刺联合经颅磁刺激(TMS)对卒中后抑郁患者抑郁情绪的改善、神经功能的恢复及免疫功能的影响。方法 102例卒中后抑郁的患者,随机分为对照组50例和观察组52例。两组均给予卒中常规治疗,对照组给予氟西汀治疗,观察组给予针刺联合TMS治疗,共治疗8周。观察两组治疗前、治疗4周后和治疗8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分变化,并在治疗前和治疗4周后检查患者免疫功能相关指标的变化。结果两组治疗后HAMD评分均较同组治疗前降低(P0.05),观察组治疗4周后HAMD评分低于对照组(P0.05)。两组治疗后NIHSS评分均较同组治疗前降低(P0.05),观察组治疗后NIHSS评分低于对照组(P0.01)。治疗4周后,两组CD4~+水平高于同组治疗前(P0.05),CD8~+、IL-2、IL-6水平低于同组治疗前(P0.05);观察组CD3~+、CD4~+水平高于对照组(P0.05),CD8~+、IL-2、IL-6水平低于对照组(P0.05)。结论针刺联合TMS治疗能有效改善脑卒中后抑郁患者的抑郁情绪和神经功能,并提高患者的免疫功能。     

针灸疏肝调神法治疗抑郁症伴随颈痛躯体症状的临床疗效评价

目的:观察针灸疏肝调神法治疗抑郁症伴随颈痛躯体症状的临床疗效。方法:将抑郁症伴随颈痛患者70例随机分为对照组和观察组各35例,观察组运用疏肝调神法取穴,对照组运用常规止痛法取穴,10次治疗后应用HAMD抑郁量表、NPQ颈痛量量评价疗效。结果:治疗后、治疗后3个月,观察组HAMD评分均显著低于对照组(P0.01),NPQ评分亦显著低于对照组(P0.05)。结论:针灸疏肝调神法及常规止痛法对于抑郁症伴随颈痛患者的抑郁症状及颈痛症状均有效,疏肝调神组具有更好的疗效。     

健脑调神针法治疗中风后抑郁30例临床观察

目的：观察健脑调神针法对中风后抑郁患者抑郁程度、神经功能及日常生活活动能力的影响．方法．治疗组采用健脑调神针法，穴取大椎、四神聪、上星、鸠尾、悬钟，针刺．每日1次。每周治疗6d．连续治疗4周。对照组口服盐酸氟西汀20mg，每日1次，连续治疗4周。观察抑郁程度、神经功能康复以及日常生活活动能力的变化情况。结果：治疗组、对照组HAMD评分均较治疗前显著降低，组间比较无统计学差异；治疗组MSSS评分、BI评分较治疗前显著降低．与对照组相比有统计学差异。结论：健脑调神针法在改善中风后抑郁患者抑郁程度、神经功能及日常生活活动能力方面疗效显著且在神经功能、日常生活活动能力方面优于对照组．     

柴胡疏肝散联合西药预防脑卒中后抑郁30例临床观察

目的:观察柴胡疏肝散联合西药对脑卒中后抑郁的防治效果。方法:将60例脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组予脑卒中基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药柴胡疏肝散。比较2组患者治疗前及治疗后第4周、8周、12周、24周发生抑郁的人数及汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果:(1)2组患者治疗后HAMD评分均升高(P0.05),但治疗组评分明显低于对照组(P0.05);(2)治疗后2组均出现不同比例的抑郁患者,但对照组出现抑郁的患者人数较治疗组明显增多(P0.05);(3)2组患者治疗后NIHSS评分均降低(P0.05),但治疗组治疗后第8周、12周、24周的评分明显低于对照组(P0.05)。结论:在脑卒中常规治疗基础上加用中药柴胡疏肝散,能有效预防脑卒中患者抑郁的发生,促进神经功能的康复。     

运用中医疏肝健脾法治疗卒中后抑郁临床观察

目的:观察疏肝健脾法结合小剂量阿米替林治疗中风后抑郁症的疗效。方法:将126例卒中后抑郁症(PSD)患者随机分成对照组(予阿米替林口服)和观察组(在对照组基础上加服疏肝健脾汤),两组治疗8周,观察比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及两组不良反应的发生情况。结果:两组HAMD评分比较,治疗前及治疗2周末两组无显著性差异(P0.05),治疗4周、8周末观察组优于对照组(P0.01);观察组不良反应发生人数明显低于对照组(P0.01)。结论:疏肝健脾法结合小剂量阿米替林治疗PSD疗效确切,不良反应少。     

调神针法联合耳穴贴压治疗周围性面瘫伴焦虑抑郁混合状态的临床观察

目的:观察调神针法联合耳穴贴压治疗周围性面瘫伴焦虑抑郁混合状态的临床疗效。方法:选取70例周围性面瘫伴焦虑抑郁混合状态患者,随机分为对照组和观察组,每组35例。两组患者均给予常规针刺治疗,对照组在常规针刺基础上加用调神针法治疗,观察组在对照组基础上予以耳穴贴压治疗,两组患者均治疗4周。比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后多伦多面部分级系统(TFGS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果:观察组总有效率为91.43%(32/35),对照组总有效率为82.86%(29/35),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者TFGS评分均较治疗前升高(P<0.05),观察组TFGS评分高于对照组(P<0.05);两组患者HAMA、HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组HAMA、HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。结论:调神针法联合耳穴贴压治疗周围性面瘫伴焦虑抑郁混合状态,可明显缓解患者的面瘫症状,改善其焦虑、抑郁情绪。