心衰宁治疗慢性心力衰竭心肾阳虚型临床研究

目的观察心衰宁合剂治疗慢性心力衰竭临床效果。方法将100例中医辨证为慢性心力衰竭(心肾阳虚型)患者分为治疗组(心衰宁+西药组)和对照组(常规西药组)各50例,疗程为30天,从血浆NT-ProBNP水平、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级疗效、心脏彩超指标方面观察两组患者治疗后情况。结果治疗组患者在血浆NT-ProBNP水平、纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级疗效、心脏彩超指标三个方面均优于对照组(P0.05)。结论常规西药联合心衰宁合剂治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚型)患者,相比较单纯的西药治疗,可以显著降低血浆NT-ProBNP的含量,改善NYHA心功能分级,进一步提高临床疗效,能够缓解慢性心力衰竭(心肾阳虚型)患者的临床症状。     

自拟强心利水方对利尿剂抵抗的慢性心力衰竭患者尿量的影响

目的:研究自拟强心利水方对利尿剂抵抗的慢性心力衰竭患者尿量的影响。方法:选取2016年11月至2019年3月在河北省中医院心血管科住院治疗的60例诊断为慢性心力衰竭同时伴有利尿剂抵抗的患者,并随机分为自拟强心利水方组30例和纯西药组30例。纯西药组给予一般及常规西药治疗,强心利水方组在纯西药组的基础之上,给予自拟强心利水方口服,2组均治疗2周,比较2组患者治疗前后的日尿量、血浆氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)水平、Lee心衰积分、中医证候积分、美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级。结果:治疗后强心利水方组患者的日尿量、血浆NT-proBNP水平、Lee心衰积分、中医证候积分、NYHA心功能分级的改善情况均明显优于纯西药组(P0.05),差异具有显著性。结论:自拟强心利水方治疗利尿剂抵抗的慢性心力衰竭临床疗效显著。     

真武汤加减方治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭30例临床观察

目的：观察真武汤加减方结合常规西药治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将60例慢性心衰患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加服真武汤加减方进行治疗。结果：①心功能疗效比较,治疗组总有效率为80.00%。对照组为46.67%,治疗组优于对照组（P<0.01）;②中医证候疗效比较,治疗组总有效率为93.33%,对照组为43.33%,治疗组明显优于对照组（P<0.01）。结论：真武汤加减方结合常规西药治疗慢性心衰,其疗效优于常规西药治疗。     

真武强心汤联合西药治疗老年心衰的临床疗效分析

目的:分析真武强心汤与西药联合治疗老年心衰的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年1月在我院接受治疗的96例老年心衰患者临床资料,按不同治疗方法分为研究组与对照组,每组48例。对照组予以常规西药治疗,研究组予以真武强心汤和西药联合治疗,比较两组的治疗效果。结果:研究组不良反应总发生率为6.25%,治疗后的心功能指标为(59.22±3.14)%,中医证候积分(0.13±0.05)分;均显著优于对照组(P 0.05)。结论:真武强心汤与西药联合治疗老年心衰可有效改善患者的心功能指标,临床症状改善情况良好,疗效确切且安全性高。     

真武汤加味治疗心阳虚型老年心衰22例疗效观察

目的:观察真武汤加味治疗老年心衰心阳虚证的临床疗效。方法:将42例中医辨证属心阳虚型的老年心衰患者随机分为两组,对照组20例采用常规西药治疗,治疗组22例在常规西药治疗的基础上加真武汤。14d为1疗程,疗程结束,观察治疗前后各项指标的变化。结果:治疗组中医证候、心功能评分、6min步行试验、脑利尿钠肽(NT-proBNP)及左心室射血分数(LVEF)的改善明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:真武汤加味治疗阳虚型老年心衰疗效确切,可显著提高生存质量。     

益气活血中药对慢性心衰临床疗效及预后分析研究

目的:观察益气活血中药对慢性心衰气虚血瘀水停型患者的临床疗效及远期预后的影响。方法:选择80例慢性心衰属气虚血瘀水停型患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予基础西药治疗,治疗组在基础西药治疗的基础上加服益气活血中药颗粒剂,疗程1个月,随访9个月,治疗前后分别记录患者心衰疗效(Lee氏)记分、心功能分级(NYHA)、中医症状疗效积分、6 min步行试验、生活质量调查表评分、氢氯噻嗪片停减率、再住院率等指标。记录患者治疗前后血、尿常规、肝功能(AST、ALT)、肾功(CR、BUN)等指标。结果:治疗前后两组患者心功能分级、心衰疗效积分,均较前改善(P<0.05);中医症状疗效积分、6 min步行试验、生活质量调查表评分、氢氯噻嗪片停减率、再住院率较治疗前比较均明显改善,且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:益气活血中药可明显改善CHF患者心功能分级,提高心衰疗效,改善临床症状,增加患者运动耐量,提高生活质量,减少氢氯噻嗪使用量,降低其再住院率。     

真武汤加味联合西医常规疗法治疗慢性心衰的临床效果评价

目的:观察真武汤加味联合西医常规疗法治疗慢性心衰阳虚水泛证的临床疗效及其对患者生存质量、心功能的影响。方法:80例慢性心衰患者随机分为两组,两组患者均接受西医常规治疗,对照组予左西孟旦静脉滴注,观察组在对照组基础上联合真武汤加味治疗,15 d后评价疗效;治疗前后分别进行阳虚水泛证候评分、WHOQOL-BREF生存质量量表评分;检测血清NT-proBNP(末端B型利钠肽原)水平和LVEF。结果:治疗15 d后,观察组疗效优于对照组(92.5%VS 70.0%,P<0.05);与治疗前比较,治疗后两组患者阳虚水泛证主症、次症、证候总积分均明显降低(均P<0.05),WHOQOL-BREF量表4个领域评分均明显提高(均P<0.05),血清NT-proBNP水平显著降低(均P<0.05),LVEF明显提升(均P<0.05);观察组上述指标改善均明显于对照组(均P<0.05)。结论:真武汤加味联合西医常规疗法治疗慢性心衰阳虚水泛证疗效显著,可改善阳虚水泛证候,提高患者生存质量,降低血NT-proBNP水平,改善心功能。     

真武汤加味联合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭临床观察

目的:观察真武汤加味联合常规西药治疗老年舒张性心力衰竭的临床疗效。方法:将120例老年舒张性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用常规西药治疗,治疗组采用中药免煎颗粒剂真武汤加味联合常规西药治疗,2组均治疗4周。观察治疗前后6 min步行试验(6MWT)结果、纽约心功能分级(NYHA)情况的变化。结果:治疗前,2组6MWT、NYHA分级情况比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组6MWT、NYHA分级情况均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组6MWT、NYHA分级情况优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:采用真武汤加味联合常规西药治疗老年DHF患者,可提高患者的6 min步行距离,改善心功能。     

探析真武汤加味联合常规西药治疗慢性心衰的效果

目的:探析真武汤加味联合常规西药治疗慢性心衰的临床效果。方法:选取2015年10月~2016年12月在我院心内科接受治疗的慢性心力衰竭患者67例,随机分为观察组34例和对照组33例,对照组给予常规西药治疗,观察组给予真武汤加味联合常规西药治疗,观察比较两组临床疗效和治疗前后心脏功能。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率和心功能均优于对照组(P0.05)。结论:真武汤加味联合常规西药治疗慢性心力衰竭临床疗效比较显著,明显优于单纯使用常规西药治疗,值得临床推广。     

加味补阳还五汤对气虚血瘀型慢性心衰NT-proBNP影响的临床研究

目的:观察加味补阳还五汤对气虚血瘀型慢性心衰患者心功能及血清NT-proBNP水平的影响。方法:将60例慢性心衰患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予加味补阳还五汤治疗。结果:治疗后,治疗组能够显著改善心功能LVEF和LVDd指标,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者血清NT-proBNP水平明显减低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:加味补阳还五汤能够改善气虚血瘀型慢性心衰患者心功能,降低血清NT-proBNP水平。     

自拟芪红汤在慢性心力衰竭患者康复治疗中的应用对心脏标记物、生活质量的影响

目的:观察在慢性心力衰竭康复治疗中应用自拟芪红汤对患者心脏标记物、生活质量的影响。方法:将100例慢性心力衰竭患者按随机数表法分为自拟芪红汤联合治疗组(研究组)和常规康复治疗组(对照组),各50例。于治疗前(T1)、治疗4周后(T2)比较两组患者心脏标记物[血清N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、半乳糖凝集素-3(Gal-3)、心肌营养素-1(CT-1)]、心衰程度[纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级、6分钟步行试验(6MWT)]、生活质量[明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)]与中医症状积分(心悸、气短、乏力、下肢水肿)变化差异。结果T2时,两组患者组心脏标记物(NT-proBNP、hs-CRP、Gal-3、CT-1)水平、心衰程度(NYHA心功能分级)均较T1时显著降低,且研究组明显低于对照组(P均0.05);两组患者6MWT分级均较T1时显著升高,且研究组明显高于对照组(P均0.05);两组患者MLHFQ评分、中医症状积分均较T1时显著降低,且研究组明显低于对照组(P均0.05)。结论:自拟芪红汤能降低慢性心力衰竭患者的心脏标记物水平、增强心功能,减轻临床症状、提高生活质量。     

生脉注射液治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察在常规治疗的基础上加用生脉注射液对慢性心衰患者疗效的影响。方法：将60例慢性心衰患者随机分为治疗组及对照组各30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用生脉注射液,2周为1个疗程。治疗前后用超声心动图检测心功能指标并用NYHA分级进行临床心功能分级。结果：治疗组疗效明显优于对照组,治疗组治疗后EF、SV、CO、CI、FS显著提高,治疗前后比较差异显著（P（0.05）,而且治疗组治疗后EF、SV上升较对照组更为显著,2组比较有显著性差异（P（0.05）。结论：在常规西药治疗的基础上加用生脉注射液治疗慢性心衰能显著改善症状,提高疗效。     

芪冬颐心口服液配合西药治疗冠心病心力衰竭的临床效果分析

目的:观察分析芪冬颐心口服液配合西药治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法:选取本院收诊的冠心病心力衰竭患者80例,随机均分为对照组和治疗组,对照组患者行常规西药治疗,治疗组患者在常规西药治疗的基础上施加中药芪冬颐心口服液进行治疗,观察并对比分析两组患者的心衰症状、心功能NYHA分级、LVEDd和LVEF等反映心脏左室结构变化指标及血浆NT-proBNP、白细胞介素-6水平。结果:治疗后两组患者心衰症状、左室结构变化指标、血浆脑钠肽NT-proBNP及血清白细胞介素-6(IL-6)水平均得到改善,且治疗组的改善程度优于对照组(P0.05);治疗组与对照总有效率分别为90%与67.5%,治疗组明显高于对照组(P0.05)。结论:采用中西医结合治疗冠心病心力衰竭临床疗效较好。     

温肾活血方对冠心病PCI术后心衰病患者的临床观察

目的探讨温肾活血方对冠心病PCI术后心衰病患者的生活质量及N末端-脑钠肽前体影响的临床观察。方法选取患者60例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,各30例。对照组基础西药治疗,治疗组在基础西药治疗上加用温肾活血方,疗程4周。后分别比较治疗前后中医症候积分、NYHA分级评价、MLHFQ积分、6分钟步行试验和NT-proBNP水平的变化,从而评价PCI术后心衰患者的生活质量。结果与对照组相比较,治疗组的中医症候积分和MLHFQ积分显著降低(P0.05),NYHA分级明显提高(P0.05),6分钟步行试验距离明显增加(P0.05),N末端-脑钠肽前体降低幅度更大(P0.05)。结论在常规西药治疗的基础上,联合服用温肾活血方能有效的改善冠心病PCI术后心衰患者的机体体能、精神状态、降低心衰指标及增强心功能,可以达到改善PCI术后心衰患者生活质量的目的。     

固本救心方提高心衰患者生活质量的随机对照研究

目的 观察和评价在常规应用抗心衰西药治疗的基础上,应用固本救心方治疗慢性心功能不全(心功能Ⅲ～Ⅳ级)的临床疗效,以及心衰患者生活质量提高的研究.方法 选择100例符合入选标准的慢性心力衰竭患者,随机分为中药治疗组50例,对照组50例,入选对照组患者接受心衰标准治疗加用真武汤治疗,中药组治疗组在应用抗心衰标准治疗的基础上,加用固本救心方中药治疗,均观察3月,进行临床研究、观察6 min步行试验及生活质量评分的变化.结果 临床研究显示,50例服用固本救心方治疗组患者,临床症状改善、疗效、心功能的改善、证候积分等方面明显优于对照组(P<0.05);6 min步行试验、LVEF的变化方面,治疗后治疗组明显优于对照组(P<0.05);在生活质量评分的变化上治疗后治疗组优于对照组(P<0.05).结论 固本救心方是从整体出发,标本兼治,辨证、辨病综合治疗慢性心衰,而发挥良好的疗效;固本救心方治疗慢性心衰安全有效,能明显提高心衰患者的生活质量.     

芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心衰36例

目的:观察芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心衰的疗效。方法:采用随机对照方法,治疗组36例给予芪苈强心胶囊加常规抗心衰药物;对照组34例给予常规抗心衰药物,疗程均为12周,12周后进行临床症状,NYHA心功能分级、心脏超声左室射血分数LVEF值、NT-proBNP测定,疗效评估。结果:临床症状改善,NYHA心功能分级上升1级以上治疗组为94.4%,对照组82.4%,两组比较有显著差异(P0.05);心脏超声左室射血分数LVEF值上升10%以上治疗组86.1%,对照组73.5%,两组比较有显著差异(P0.05);NT-proBNP测定下降30%以上治疗组100%,对照组94.1%,两组比较有显著差异(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊治疗冠心病慢性心衰有益气温阳,利水消肿的功效。     

益气温阳活血利水方对慢性充血性心力衰竭患者临床症状、体征和血浆BNP水平的改善作用观察

目的：观察在西药常规治疗基础上联合益气温阳活血利水方治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的疗效。方法：33例CHF患者（NYHAⅡ-Ⅲ级）随机分为2组,对照组17例采用一般慢性充血性心力衰竭的常规治疗;研究组16例在西药常规治疗基础上联合益气温阳活血利水方,每日1剂。2组疗程均为4周。观察益气温阳活血利水方对患者临床症状、体征和血浆BNP的影响。结果：研究组和对照组治疗前后比较：NYHA心功能分级均有改善,差异显著;中医症候积分疗效也有显著改善;血浆BNP水平明显降低,差异显著。研究组与对照组组间比较,NYHA心功能分级疗效判定研究组优于对照组,但差异无显著性（P〉0.05）;中医症候积分疗效判定研究组优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;血浆BNP水平降低判定研究组优于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：益气温阳活血利水方可明显改善CHF患者的临床症状和体征,显著降低血浆BNP水平。     

真武汤加减治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭30例

目的:分析真武汤加减治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭的临床疗效。方法:本研究所选60例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者均为我院2014年3月-2016年1月收治,根据数字随机原则将其分成两组,对照组30例患者选择常规抗心衰药物治疗,实验组30例患者则选择常规抗心衰药物联合真武汤加减治疗,观察分析临床疗效。结果:在心功能总有效率方面,实验组显著高于对照组(P<0.05);实验组患者的中医症候积分、生存质量评分以及LVEF均显著优于对照组(P<0.05)。结论:选择真武汤加减治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭,能让患者心功能显著提高,显著改善患者的中医症候积分,让其生存质量显著提高,具有临床应用和推广价值。     

芪参益气滴丸对慢性心衰患者血清细胞因子及心功能的影响

目的:观察芪参益气滴丸对慢性心衰患者血清细胞因子及心功能的影响。方法:选取慢性心衰患者60例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组各30例。对照组单用西药治疗,观察组予常规西药联合芪参益气滴丸治疗。比较两组治疗后血清细胞因子水平及心功能。结果:观察组治疗后血清细胞因子水平、心功能均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无明显不良反应发生。结论:芪参益气滴丸联合西药治疗慢性心衰,患者血清细胞因子水平下降明显,心功能显著改善,未见不良反应发生,值得临床推广应用。     

芪苈强心胶囊对心力衰竭患者心功能、脑钠素及炎性因子水平的影响

目的观察应用芪苈强心胶囊治疗慢性心力衰竭的疗效及对血浆N末端B型钠尿肽（NT-proBNP）水平与炎性因子血清肿瘤坏死因子（TNF-α）和白介素-6（IL-6）的影响。方法将80例患者随机分为两组,治疗组用西药常规治疗加用芪苈强心胶囊治疗,对照组单用西药常规治疗,疗程8周。观察血浆NT-proBNP水平、心功能分级;采用放射免疫分析法,测定两血清TNFα-和IL-6水平。结果两组治疗后心功能分级、左室射血分数（LVEF）明显改善,血浆NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平明显下降（P〈0.01）;治疗组心功能分级、LVEF和NT-proBNP血清,TNF-α和IL-6水平下降程度均优于对照组（P〈0.01）。治疗后两组均未见不良反应。结论芪苈强心胶囊具有效改善心力衰竭患者心功能,降低NT-proBNP,血清TNF-α和IL-6水平的作用。