GRP78和Mn-SOD表达与鼻咽癌组织放疗敏感相关性研究

目的 研究GRP78、Mn-SOD mRNA在放射治疗鼻咽癌中的表达, 探讨其在放射治疗鼻咽癌中的意义。方法 取60例2006年1月13日~11月26日第1次入院放射治疗鼻咽癌, 运用原位杂交方法检测放射治疗鼻咽癌中GRP78及Mn-SOD mRNA的表达。结果 在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌患者中, GRP78 mRNA中度和强阳性表达率分别为20.00%和47.50%, Mn-SOD mRNA中度和强阳性表达率分别为55.00%和40.00%, 差异有统计学意义。在放疗抗拒鼻咽癌患者中, GRP78 mRNA中度和强阳性表达率与TNM分期呈正相关, Ⅲ~Ⅳ期GRP78 mRNA中度和强阳性表达率为58.62%, Ⅰ~Ⅱ期表达率为18.18%, 与T分期呈正相关, T₃~T₄期中表达率为68.42%, T₁~T₂期中表达率为28.57%;Mn-SOD mRNA中度和强阳性表达率与T分期呈正相关, T₃~T₄期中表达率为63.16%, T₁~T₂期中表达率为19.05%;在有、无远处转移中, GRP78 mRNA中度和强阳性表达率分别为72.73%和37.93%, Mn-SOD mRNA中度和强阳性表达率分别为81.82%和24.14%, 差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GRP78、Mn-SOD参与了放疗抗拒鼻咽癌的发展。     

TNFAIP3､Mn-SOD在放射治疗鼻咽癌中的意义

目的 :研究肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(tumor necrosis factor alpha induced protein 3,TNFAIP3)、锰超氧化物歧化酶(Manganese superoxide dismutase,Mn-SOD)m RNA在放射治疗后鼻咽癌中的表达,探讨其在鼻咽癌放射治疗中的意义。方法 :运用原位杂交方法检测放射治疗后鼻咽癌中TNFAIP3及Mn-SOD m RNA的表达。结果:TNFAIP3 m RNA中度及强阳性表达率在放疗敏感鼻咽癌中为15.00%,在放疗抗拒鼻咽癌中为45.00%;Mn-SOD m RNA中度及强阳性表达率在放疗敏感鼻咽癌中为55.00%,在放疗抗拒鼻咽癌中为40.00%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。在放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 m RNA中度及强阳性表达率与TNM分期呈正相关,Ⅲ~Ⅳ期表达率为48.28%,Ⅰ~Ⅱ期表达率为36.36%,Mn-SOD m RNA中度及强阳性表达率与T分期呈正相关,T3~T4期中表达率为63.16%,T1~T2期中表达率为19.05%;TNFAIP3 m RNA中度及强阳性表达率在有远处转移的放疗抗拒鼻咽癌中为81.81%,在无远处转移的放疗抗拒鼻咽癌中为31.03%,Mn-SOD m RNA中度及强阳性表达率在有远处转移的放疗抗拒鼻咽癌中为81.82%,在无远处转移的放疗抗拒鼻咽癌中为24.14%,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论:TNFAIP3参与了放疗抗拒鼻咽癌的发生、发展;Mn-SOD能增加鼻咽癌的放射敏感性,增强放疗鼻咽癌的抗氧化作用。     

肿瘤坏死因子α诱导蛋白3和乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂表达与鼻咽癌组织放疗敏感的相关性

目的 检测肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)和乳腺丝氨酸蛋白酶抑制剂(Maspin)在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌中的表达差异,探讨该表达差异与放疗抗拒发生发展的关系。方法 采用TNFAIP3和Maspin多点标记的DIG探针原位杂交方法检测TNFAIP3 mRNA和Maspin mRNA在放疗敏感及放疗抗拒鼻咽癌中的表达。结果 放疗敏感和放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度和强阳性表达率分别为27.50%和48.33%(P=0.037),Maspin mRNA中度和强阳性表达率分别为67.50%和46.67%(P=0.040)。放疗抗拒鼻咽癌中,TNFAIP3 mRNA中度和强阳性表达率与TNM分期呈正相关(P=0.005),有远处转移者表达率显著高于无远处转移者(70.00%比37.50%,P=0.018);Maspin mRNA中度和强阳性表达率与TNM分期呈正相关(P=0.039),与T分期亦呈正相关(P=0.021),有远处转移者表达率显著高于无远处转移者(65.00%比37.50%,P=0.044)。结论 TNFAIP3可能参与放疗抗拒鼻咽癌的发生和发展,Maspin可能参与放疗抗拒鼻咽癌的侵袭与转移。     

Maspin基因在乳腺癌骨髓微小转移检测中的应用

目的 研究maspin基因在乳腺癌患者骨髓微小转移检测中的应用价值以及其与临床病理因素之间的相关性.方法 采用巢式逆转录一聚合酶链反应检测20例良性乳腺疾病和67例乳腺癌患者骨髓中maspinmRNA的表达.结果 对照组骨髓中均未检测出maspin mRNA,而在乳腺癌患者骨髓中有30例(44.8%)检测到maspin mRNA.乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达率随肿块直径增大、临床分期进展而升高,但均无显著性差异;阳性淋巴结个数0～3个组和4个以上组maspin mRNA表达率分别为36.5%和73.3%,差异有显署性(X2=6.374,P=0.012);0～1期组和2～4期组maspin mRNA表达率分别为22.2%和53.1%,差异有显著性(X2=5.063,P=0.024);ER阴性组(61.5%)maspin mRNA表达率高于EK阳性组(34.1%)(X2=4.828,P=0.028);如将患者按复发风险分组,maspin mRNA表达随复发风险性增高而升高.分别为低危组16.7%、中危组40.5%和高危组72.2%(X2=9.587,P=0.008.结论 Maspin基因用于乳腺癌患者骨髓微小转移检测具有很高的特异性,乳腺癌患者骨髓中maspin mRNA表达与淋巴结转移程度、疾病进展有相关性并可能预示高复发风险.     

COX-2和Survivin在鼻咽癌组织中的表达及与放疗敏感性的相关性研究

目的 研究COX-2和Survivin与鼻咽癌放疗敏感性的相关性.方法 收集2008年1月～2010年1月行鼻咽部活体组织病理检查确诊为鼻咽癌患者标本,免疫组化技术检测COX-2和Survivin在鼻咽癌放疗敏感者和不敏感者中的表达情况,对其作为预测放疗敏感性的分子指标进行有效性评价,鼻咽炎组织作为对照组.结果 COX-2在放疗敏感者及放疗不敏感者表达率分别为75.9％和50.0％,差异有显著性(P=0.000);Survivin的表达率分别77.6％和57.1％,差异有显著性(P=0.000).COX-2预测放疗敏感性的灵敏度为75.9％,特异度为57.1％,Youden指数为0.33,准确度为72.2％,阳性预测值和阴性预测值分别为88.0％和36.4％;Survivin预测放疗敏感性分子标志时的灵敏度为77.6％,特异度为42.9％,Youden指数为0.21,准确度为69.4％,而阳性预测值和阴性预测值分别为83.3％及33.3％;联合COX-2和Survivin预测鼻咽癌放疗敏感性的灵敏度为72.4％,特异度为85.7％,Youden指数为0.58,准确度为72.2％,阳性预测值和阴性预测值分别为77.8％及66.7％.结论 COX-2和Survivin可作为预测鼻咽癌放疗敏感性正相关的候选分子指标之一,联合检测COX-2和Survivin可提高预测价值.     

鼻咽癌组织中LRP蛋白的表达及意义

目的探讨肺耐药相关蛋白LRP在鼻咽癌组织中的表达水平及意义。方法免疫组化SP法检测LRP蛋白在鼻咽癌和慢性鼻咽炎粘膜组织中的表达情况及放疗前后肿瘤残留率。结果 56例鼻咽癌组织中LRP蛋白阳性表达率为41.1%（23/56）,正常鼻咽粘膜组织中阳性率为7.60%（3/26）,2组间差异有统计学意义（P〈0.05）。LRP蛋白表达与鼻咽癌分化程度,淋巴结转移范围,TNM分期及性别、年龄无关（P〉0.05）。LRP蛋白表达与放疗鼻咽癌放疗结束时肿瘤残留率率有关,具有统计学意义（P〈0.05）。结论 LRP蛋白在鼻咽癌组织中的表达明显高于正常鼻咽粘膜组织中的表达,提示LRP蛋白与鼻咽癌的发生有关,鼻咽癌具有较高的原发耐药性。LRP与鼻咽癌分化程度,淋巴结转移范围,T分期及性别、年龄无关,但与鼻咽癌放疗结束时肿瘤残留率率有关,LRP蛋白降低了鼻咽癌对放疗的敏感性。     

探讨KAI1/CD82基因在鼻咽肿瘤中的意义

目的探讨KAI1/CD82基因在人鼻咽癌细胞株及鼻咽部组织中表达水平的差异。方法应用PCR法检测5种人鼻咽癌细胞株、28例鼻咽癌和15例非肿瘤性鼻咽部组织KAI1/CD82 mRNA的表达情况。结果不同转移习性的人鼻咽癌细胞均扩增出KAI1/CD82 mRNA,随细胞转移习性增高,KAI1/CD82 mRNA表达水平降低;KAI1/CD82 mR-NA在鼻咽癌组织中的阳性表达率为42.9%,低于非肿瘤性鼻咽组织的73.3%,两者差异无统计学意义;KAI1/CD82mRNA在鼻咽癌组织中的表达与患者的性别、年龄、病理类型、T分期等无相关性。随N分期进展,KAI1/CD82 mRNA阳性表达率逐渐降低。无淋巴结转移组(N0)85.7%比有淋巴结转移组(N1-N3)28.6%表达明显增高,两者差异有统计学意义。结论 KAI1/CD82基因在低转移性人鼻咽癌细胞株中高表达,而在高转移性人鼻咽癌细胞株中低表达。KAI1/CD82基因在鼻咽癌组织中低表达,在非肿瘤性鼻咽部组织中高表达,提示该基因在鼻咽癌的发生、发展中可能起到一定作用。KAI1/CD82基因在鼻咽癌组织的低表达与鼻咽部淋巴结转移有关,提示该基因在抑制鼻咽癌转移的过程中起重要作用。     

过表达maspin基因对肝癌细胞株MHCC-97中VEGF，uPA表达的影响

目的:探讨过表达maspin基因对肝癌细胞株MHCC-97中VEGF和uPA表达的影响及意义.方法:构建maspin/pEFIRES-N表达质粒,重组质粒转染后,采用RT-PCR及Western Blot方法分别从mRNA和蛋白水平检测肝癌细胞株MHCC-97中maspin,VEGF和uPA转染前后的表达.结果:成功构建maspin/pEFIRES-N重组质粒,并稳定转染到肝癌细胞株MHCC-97中.比较maspin/pEFIRES-N组和pEFIRES-N组的肝癌细胞株MHCC-97中maspin,VEGF和uPA的表达,结果显示转染maspin基因后在肝癌细胞株MHCC-97中maspin的mRNA和蛋白表达明显增强,而VEGF,uPA的mRNA和蛋白表达明显减弱(P<0.05).结论:在肝癌细胞株MHCC-97中,maspin基因的过表达会降低VEGF和uPA的mRNA及蛋白表达,从而可能抑制新生血管形成、阻断纤溶酶原激活物调节uPA的活性,减少ECM的降解,阻止肿瘤细胞的转移.     

环氧化酶-2、表皮生长因子受体与Ki-67在鼻咽癌中表达的临床病理意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)、表皮生长因子受体(EGFR)及Ki-67 的表达在鼻咽癌发展过程中的联系,为鼻咽癌的个体化治疗提供研究的线索.方法 随机抽取86例鼻咽癌病例进行EGFR、COX-2及Ki-67的免疫组化染色,观察其组织学形态改变.结果 COX-2及EGFR在鼻咽癌的表达率分别为 70.9%(61/86)和72.1%(62/86);且均在T分期(T1、T2、T3)中差异有统计学意义(COX-2:P=0.012,EGFR:P=0.016).COX-2及EGFR的表达得分之间呈正相关(r=0.213,P=0.049).COX-2与EGFR的共表达率为53.5%(46/86),在T分期中的差异也有统计学意义(2=9.801,P=0.007).另外,Ki-67 的表达在T分期中差异有统计学意义(P=0.002).COX-2与Ki-67、EGFR与 Ki-67之间的关系无统计学意义(均P>0.05).结论 COX-2与EGFR在鼻咽癌中的表达和共表达与T分期相关.COX-2与EGFR的免疫表达强度之间存在密切联系,两者在鼻咽癌发展过程的作用及其相互联系的机制值得深入研究,从而为鼻咽癌的个体化治疗提供进一步研究的基础.     

应用PCNA和survivin预测鼻咽癌放疗敏感性的研究

目的研究PCNA和survivin作为鼻咽癌放疗敏感性预测的候选分子标志。方法应用自制的组织微阵列,结合免疫组化技术,检测PCNA和survivin在鼻咽癌放疗敏感者和不敏感者中的表达情况,同时对其作为预测鼻咽癌放疗敏感性的分子指标进行有效性评价。结果PCNA在鼻咽癌放疗敏感者和放疗不敏感者阳性表达率分别为94.1%(177/188)和63.4%(26/41),两者比较有统计学差异(P<0.01);而survivin的阳性表达率分别为89.4%(169/189)和56.1%(18/41),两者比较有统计学差异(P<0.01)。对PCNA作为预测鼻咽癌放疗敏感性分子指标进行有效性评价,结果其灵敏度为94.1%,特异度为31.7%,Youden指数为0.31,符合率为83.8%,阳性预测值和阴性预测值分别为87.2%和57.7%;而survivin的灵敏度为89.4%,特异度为43.9%,Youden指数为0.33,符合率为81.3%,阳性预测值和阴性预测值分别为88.2%和47.4%。结论PCNA和survivin可作为预测鼻咽癌放疗敏感性正相关的候选分子指标之一。     

Maspin基因在不同转移习性的人鼻咽癌细胞株中表达水平的研究

目的:在mRNA和蛋白水平检测5种不同转移习性的人鼻咽癌细胞株中Maspin基因表达的差异,探讨Maspin基因与已知转移习性人鼻咽癌细胞株之间的相关性,为鼻咽癌发生转移的可能机制及临床预测转移风险提供理论基础。方法:体外培养SUNE-1-5-8F、SUNE-1、CNE-2Z、CNE-1、SUNE-1-6-10B 5株不同转移习性的人鼻咽癌细胞株。用RT-PCR及Western blot 2种方法在mRNA和蛋白水平检测5种人鼻咽癌细胞株中Maspin基因表达情况。结果:Maspin基因在SUNE-1-5-8F、SUNE-1、CNE-1及SUNE-1-6-10B细胞株均有不同程度表达,差异无统计学意义（P>0.05）,在CNE-2Z细胞株中不表达,且在mRNA和蛋白水平Maspin基因表达具有一致性;Maspin基因在不同转移习性人鼻咽癌细胞株中mRNA和蛋白表达量总体存在差异（P<0.05）,但表达量不随鼻咽癌细胞株转移习性增高而降低（P>0.05）。结论:Maspin基因在不同转移习性的人鼻咽癌细胞株中mRNA和蛋白表达量不同;Maspin基因可能与人鼻咽癌细胞株的转移潜能无相关性。     

maspin基因在涎腺肿瘤中的表达

目的探讨maspin基因在不同的涎腺肿瘤中的表达差异及其在鉴别诊断中的应用价值。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结法(SP)显色技术检测maspin基因在多形性腺瘤(PA)、腺样囊性癌(ACC)、黏液表皮样癌(MEC)和腺泡细胞癌(ACCa)中的表达。结果 maspin基因在4种涎腺肿瘤中均有表达,其中在PA中阳性表达率为92%,ACC中阳性表达率为36%,MEC中阳性表达率为45%,ACCa中阳性表达率为50%。maspin基因在PA中的阳性表达率显著高于ACC、MEC和ACCa,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 maspin基因表达与涎腺肿瘤的发生和发展有一定相关性,对涎腺肿瘤之间的鉴别诊断有一定参考意义。     

Maspin和mmp-2在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的:研究肿瘤抑制基因蛋白maspin(Mammary-serpin)和基质金属蛋白酶-2(Matrix metalloproteinase-2,mmp-2)在非小细胞肺癌(Non-small celllung cancer,NSCLC)中的表达,探讨maspin和mmp-2的相关性及其与临床病理特征的关系.方法:选择...     

EXPRESSION OF MASPIN AND KAI1 AND THEIR CLINICOPATHOLOGICAL SIGNIFICANCE IN CARCINOGENESIS AND PROGRESSION OF GASTRIC CANCER

Objective To investigate the roles of maspin and kail expression in tumorigenesis and progression of gastric cancer.Methods Maspin and kail expressions were detected in normal gastric mucosa (n = 182), gastric dysplasia (n = 69), and gastric cancer (n = 113) by immunohisto-chemistry. Their expressions were compared with clinicopathological parameters of tumors. Relationship between maspin and kai1 expression was also concerned in gastric cancer.Results The positive rates ofmaspin expression were 79.8% (145/182), 75.4% (52/69), and 50.4% (57/113) in normal gastric mucosa, gastric dysplasia, and gastric cancer, while those of kail expression were 81.9% (149/182), 65.2% (49/69),and 58.4% (66/113) in corresponding tissues respectively. Gastric cancer less frequently expressed maspin than the normal gastric mucosa and gastric dysplasia (P ＜ 0.05), while dysplasia and cancer showed less frequent expression of kail than normal mucosa (P ＜ 0.05). Maspin expression showed negative association with invasive depth, metastasis, Lauren's and histological classifications (P ＜ 0.05), but not with tumor size, Borrmann's classification, growth pattern or TNM staging (P ＞ 0.05). Kail expression was negatively correlated with invasive depth, metastasis, growth pattern, Lauren's and histological classifications (P ＜ 0.05), but not with tumor size, Borrmann's classification or TNM staging (P ＞ 0.05). Maspin and kail were collaboratively expressed in gastric cancer (P ＜ 0.05).Conclusions Down-regulated expressions of maspin and kail play an important role in gastric carcinogenesis. Abnormal expression of maspin and kail might have inhibitory effects on invasion and metastasis of gastric cancer and act as an effective and objective marker to indicate the pathobiological behaviors of gastric cancer.     

Expression of maspin in non-small cell lung cancer and its relationship to vasculogenic mimicry

Maspin belongs to the serine protease inhibitor (serpin) family and has been proven to be a suppressor of tumor growth and metastasis in many types of tumors. The purpose of this study was to investigate the expression of maspin in non-small cell lung cancer (NSCLC) and its relationship to vasculogenic mimicry (VM). A total of 160 specimens of NSCLC were involved in this study and 20 specimens of normal lung tissue served as controls. VM, microvessel density (MVD) and the expression of maspin were detected by using immunohistochemical staining. The results showed that the positive rates of maspin and VM in the NSCLC group were 48.1% (77/160) and 36.9% (59/160), respectively, which were significantly different from those in the control group with the positive rates of maspin and VM being 100% and 0% respectively (P<0.05). VM, MVD and the expression level of maspin were significantly related to tumor differentiation, lymph node metastasis, clinical stages and postoperative survival time (all P<0.05). The maspin expression in patients with squamous cell carcinoma was significantly higher than that in those with adenocarcinoma (P<0.05). The maspin expression was negatively correlated with VM and MVD, and there was a positive correlation between VM and MVD. Maspin-negative expression, VM and high MVD score were negatively related to the 5-year-survival rate. PTNM stages, VM, MVD and maspin expression were independent prognostic factors for NSCLC (P<0.05). It was suggested that the loss of expression of maspin may participate in the invasion and metastasis of NSCLC and it has a positive relationship to VM in NSCLC. Combined detection of maspin, VM and MVD may help predict the progression and prognosis of NSCLC.     

Maspin mRNA在肺鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义

目的研究MaspinmRNA在肺鳞状细胞癌组织中的表达及其与临床病理因素之间的关系,并分析其对预后生存的影响。方法采用免疫原位杂交法检0n,0MaspinmRNA在肺鳞状细胞癌组织及癌旁组织中的表达。结果MaspinmRNA在癌旁组织、肺鳞状细胞癌组织中的阳性表达率分别为80．00％、41．43％,差异有统计学意义（X2=12．54．P〈0．叭）。MaspinmRNA的阳性表达与患者年龄、性别、淋巴结转移无关,差异无统计学意义（P〉0．05）,但与肿瘤直径、组织学分级、TNM分期及增殖活性Ki-67有关,差异有统计学意义（P〈0．05）。MaspinmR—NA阴性表达患者生存率与阳性表达患者生存率比较,差异均无统计学意义（X2=0．03,P=0．87）。结论MaspinmRNA表达可反映肺鳞状细胞癌的恶性程度,但不能反映患者的预后生存。     

雌激素受体表达不同的乳腺癌组织中Maspin蛋白的表达

目的:探讨在雌激素受体(ER)表达不同的乳腺癌组织中肿瘤抑制基因Maspin的表达变化。方法:采用免疫组化SP染色检测40例乳腺癌组织中Maspin蛋白的表达情况。结果:Maspin蛋白在ER阳性表达的乳腺癌组织中的高表达率为45.8%(11/24),在ER阴性表达的乳腺癌组织中的高表达率为12.5%(2/16),两者有显著性差异(P<0.05)。结论:在ER表达不同的乳腺癌组织中Maspin蛋白的表达亦存在显著差异,Maspin也可作为判定乳腺癌恶性程度及预后的指标。     

结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化对其表达 水平的影响及其临床意义

目的:研究结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化状态对Kiss-1基因表达的影响,分析其与结直肠癌临床病理特性的关系及临床意义。方法:收集126例结直肠癌组织及其癌旁正常结直肠组织,采用甲基化特异性PCR(MSP)检测Kiss-1基因启动子区甲基化状态,采用实时荧光定量 PCR和Western blotting法检测结直肠癌组织和正常结直肠组织中Kiss-1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果：结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化阳性率（83.33%）高于癌旁正常结直肠组织（30.16%）（P<0.05）。结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化阳性组Kiss-1基因mRNA和蛋白表达水平均低于Kiss-1基因启动子甲基化阴性组（P<0.05）。结直肠癌组织中T3+T4组Kiss-1基因启动子甲基化阳性率高于T1+T2组（P<0.05）,但Kiss-1基因mRNA和蛋白表达水平低于T1+T2组（P<0.05）;
中和低分化组Kiss-1基因启动子甲基化阳性率高于高分化组（P<0.05）,Kiss-1基因mRNA表达水平低于高分化组（P<0.05）;淋巴结转移组甲基化阳性率高于无淋巴结转移组（P<0.05）,但Kiss-1基因mRNA及蛋白表达水平低于无淋巴结转移组（P<0.05）;远处转移组Kiss-1基因启
动子甲基化阳性率显著高于无远处转移组（P<0.05）,但Kiss-1基因mRNA及蛋白表达水平低于无转移组（P<0.05）。Kiss-1基因启动子甲基化阳性率与患者的性别、年龄、肿瘤部位和大小无明显关联（P>0.05）。结论：结直肠癌组织中Kiss-1基因启动子甲基化与Kiss-1基因表达
水平及结直肠癌的恶性转化特性（特别是转移）有关联,Kiss-1基因甲基化状态有望成为评估结直肠癌转移风险的重要指标。     

TIP30/CC3在鼻咽癌组织中的表达和意义

目的:探讨TIP30/CC3在鼻咽癌组织中的表达情况及意义. 方法:采用免疫组织化学S-P法检测30例非肿瘤性鼻咽部组织和69例鼻咽癌组织中TIP30/CC3蛋白的表达情况,分析临床、病理相关指标的联系. 结果:TIP30/CC3蛋白在非肿瘤性鼻咽部组织的阳性表达率66. 7%,高于鼻咽癌组织中的43. 5%(P<0. 01). 鼻咽癌组织中TIP30/CC3 蛋白表达率在患者的T分期、病理类型、年龄、性别间差异均无统计学意义(P>0. 05). 有淋巴结转移组(N2)表达率31. 0%,低于无淋巴结转移组(N0)的72. 2%(P<0. 05). 结论:TIP30/CC3蛋白在非肿瘤性鼻咽部组织中表现为高表达,在鼻咽癌组织中为低表达,并且鼻咽部淋巴结转移与鼻咽癌组织中的低表达有关,提示TIP30/CC3可能是与鼻咽癌发生、发展、转移及预后相关的重要指标.