2018—2020年某三甲医院抗肿瘤靶向药物应用分析

目的 分析某三甲医院2018—2020年抗肿瘤靶向药物的用药情况，为临床用药提供理论依据。方法 通过信息管理系统(HIS)提取2018—2020年南方医科大学深圳医院抗肿瘤药物使用数据，对抗肿瘤药物、抗肿瘤靶向药物的销售金额及其占比、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)进行回顾性分析。结果 2018—2020年我院抗肿瘤靶向药物的销售金额占抗肿瘤药物销售总金额的占比分别为21.48%、36.25%、47.40%，呈逐年上升趋势，其中2019—2020两年间的销售金额及其占比的波动较大；2018—2020年我院的抗肿瘤药物共有七个亚类，共计42个品种，且抗肿瘤药物的品种数逐年呈上升趋势，抗肿瘤药物的销售金额及其占比连续3年排名前3的药物均为抗肿瘤靶向药物、抗肿瘤激素类、其他抗肿瘤药及辅助治疗药，植物来源的抗肿瘤药及其衍生物等其他抗肿瘤药物的销售金额及其占比总体趋于稳定，在2019—2020年销售金额排名第一的抗肿瘤药物均为抗肿瘤靶向药物，且两年的销售金额在总销售金额的占比分别为2019年(36.25%)、2020年(47.40%)，呈逐年上升趋势；2018—2020年DDDs前五名抗...     

乙双吗啉对小鼠免系统的影响及其机理的初步探讨(摘要)

乙双吗啉(AT—1727)是近年来合成的新型抗肿瘤药。它对多种动物实验性肿瘤及淋巴肉瘤等人类恶性肿瘤都有明显的抑制和治疗作用,对葡萄膜炎,交感性眼炎等免疫性疾病和银屑病也有较好的疗效。文献报道此药可抑制小鼠的溶血素反应。为了全面了解此药对免疫系统的影响,为指导临床合理用药提供依据,我们采用了PFC、SRFC和DTH等九种实     

抗肿瘤药在我院应用情况的调查分析

<正> 近年来,抗肿瘤药物已有很大的发展,单独应用已能治愈少数肿瘤,因而较多的人已经不把药物治疗看成是单纯的姑息治疗手段,而认为药物治疗正在从姑息性治疗向根治性治疗过渡,是有发展前途的,在综合性治疗中的地位也逐渐提高,为了解我院肿瘤科抗肿瘤药使用情况,现将1995年1—12月份肿瘤(内、外、妇、放疗)科使用抗肿瘤药处方进行了调查与分析,结果如下: 材料与方法     

氟达拉滨的药代动力学及其与阿糖胞苷协同作用的研究进展

氟达拉滨(F-ara-A)作为一种治疗白血病的药物.通过从分子生物学角度研究其作用机制和药代动力学,证明了该药除具有抗肿瘤作用外,还对阿糖胞苷(Ara-C)有增敏作用.在以F-ara-A和Ara-C为基础的临床治疗中,最常见的是FLAG方案,主要用于高危骨髓增生异常综合征及白血病患者.文章综述F-ara-A联合Ara-C在白血病治疗上的研究进展.     

苯并咪唑类药物抗肿瘤研究进展

肿瘤(tumor)是一类常见多发病,特别是恶性肿瘤,已成为危害人类健康最严重的疾病之一,如何攻克肿瘤成为医学界的奋斗目标.随着医学科学的发展,人们对肿瘤的认识不断深入,肿瘤发生、发展的每个环节都可能成为治疗的潜在靶点,并且还发现,许多在临床上应用多年的药物有抗肿瘤的作用.作者对抗寄生虫药苯并咪唑氨基甲酸酯类药物(benzimidazole carbamate,BZ)的抗肿瘤作用进行综述.     

常用抗肿瘤药物的相互作用

抗肿瘤药物除用于治疗肿瘤外,还常作为免疫抑制剂广泛用于临床。对某些类型的肿瘤,常同时或序贯并用抗肿瘤药、辅助治疗药,以提高抗肿瘤作用,降低毒性反应和耐药性的产生。药物联用有可能增效,但也有可能因药物相互作用,而致副作用的发生率增加,甚至有时因配伍不当引起毒性反应。抗肿瘤药物副作用较大,且有些药物安全范围又狭窄。因此临床上合并用药时对其药物相互作用应引起注意。现仅就几种常用抗肿瘤药物与它药并用时产生的相互作用简介如下,以供参考。一、环磷酰胺(CPM)与下列各药并用时的作用 1.氯霉素:能明显地减弱CPM的作用和毒性。这种作用是由于在体内使CPM活化的微粒体酶     

黄腐酸对小鼠免疫功能影响的实验研究

黄腐酸(Fulvic acid,以下简写为FA)对动物移植性肿瘤有一定抑制作用,已于前文报道。实验发现,黄腐酸对某些肿瘤(如L615白血病,网织细胞肉瘤ARS等)于常规给药时,即可产生明显抗肿瘤作用;但在另一些实验肿瘤(如肉瘤S_(37)),只有在接种瘤细胞前给药,才显示其抗肿瘤作用。黄腐酸对肿瘤细胞没有直接杀伤作用,对核分裂亦无影响,这就提出一个问题,黄腐酸的抗肿瘤作用机理何在?是否通     

丹皮酚的体内外抗肿瘤作用

目的研究丹皮酚在体外的细胞毒作用和体内抗肿瘤作用.方法噻唑兰(MTT)体外试验法和灌胃给药体内抗肿瘤试验.结果丹皮酚对体外培养的人红白血病细胞K526、人乳腺癌基因细胞T6-17和肝癌细胞BEL-7404的半数抑制浓度(IC50)依次为25.38 mg/L、10.81 mg/L和93.39mg/L.体内灌胃给予丹皮酚50 mg/kg@d-1、200mg/kg@d-1和800mg/kg@d-1ig×14 d对小鼠肿瘤HepA的抑制率分别为39.26%～42.55%、49.69%～55.32%和64.42～72.64%,P＜0.01,差异有显著性.结论丹皮酚在体外有细胞毒作用,灌胃给药有抗肿瘤作用.     

生物化学调节疗法

目前,化学疗法仅能治疗对化疗药物敏感的恶性肿瘤。因此,人们正在努力为增强现有抗肿瘤药的活性或减轻其副作用而奋斗。生物化学调节疗法(biochemical modulation therapy)就是其中之一,它是应用某种药物(调节剂,modulator),调节抗肿瘤药(效应剂,effector)的药理学动态和肿瘤细胞的代谢,并增强效应剂的抗肿瘤作用和肿瘤选择性,减轻副作用。这     

LAK／IL—2联合环磷酰胺增强荷瘤鼠抗瘤活性的作用及其机理

淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK)与环磷酰胺(Cyclophospamide,Cy)联合应用对小鼠H_(22)肝癌模型具有显著协同抗肿瘤作用,但这种协同作用与二者用药的先后次序有显著关系.单独使用KAK/IL一2或Cy仅能轻度抑制实体瘤生长.轻度延长腹水型荷瘤鼠生存期(P>0.05).LAK/IL～2、Cy同时治疗及LAK/IL—2、Cy序贯疗法可中度延长腹水型荷瘤鼠生存(P<0.05),中度抑制实体瘤生长.而Cy、LAK/IL—2序贯疗法的抗肿瘤作用显著增强,可显著抑制实体瘤生长,显著延长腹水型荷瘤鼠生存期(P<0.01),且有25%的荷瘤鼠完全治愈.长期存活.提示Cy、LAK/IL—2序贯疗法为最佳联合治疗方案,可为临床应用提供理论基础.     

鬼臼成分及其衍生物的研究——Ⅲ 抗癌药鬼臼酰乙基肼(SP-Ⅰ)的半合成

鬼臼酰乙基肼(PodophylliC Acid2—efh—ylhydrazide)是国外于1960年代新研制成的抗肿瘤药。商品名SP—I,Proresid,Mitopodozide,或Prorosepal。自1968来以来、此药又应用于治疗慢性胶原性疾病,风湿性关节炎等病也有一定的疗效。鬼臼酰乙基肼是小蘖科植物中的喜马拉雅鬼曰(Podoph-yllum emodi)及盾叶鬼臼(Podophyllum Peltatum)的构分鬼臼毒(Podop-hyllie toxin)的衍生物。     

基于有氧糖酵解的破血药化瘀散结抗肿瘤及肿瘤转移的分子基础探讨

化瘀散结法是中医临床抗肿瘤的重要治法之一,从肿瘤血瘀证辨证出发,使用活血化瘀药尤其以破血药为主的中药复方,通过化瘀散结作用治疗肿瘤取得了不错的效果。关于破血药是否具有抗肿瘤作用尚存在争议,目前有临床研究发现破血药可能会促进肿瘤转移,但多数的基础研究均显示破血药可以抗肿瘤转移。通过结合现代医学理论,明确破血药的抗肿瘤及肿瘤转移作用,并进一步提出该作用的潜在分子基础,即破血药可能通过干扰肿瘤的有氧糖酵解过程,抑制肿瘤生长及转移。从糖酵解这一能量代谢过程中研究破血药的抗肿瘤及肿瘤转移机制,揭示化瘀散结法治疗肿瘤的现代分子基础之一,为破血药的抗肿瘤及肿瘤转移研究提供了一个新的思路,也为临床破血药抗肿瘤应用提供依据。      

抗肿瘤坏死因子-α拮抗剂在SAPHO综合征治疗中的应用

目的 SAPHO综合征属罕见病,尚缺乏统一的治疗方案,本文旨在探讨抗肿瘤坏死因子-α拮抗剂在本病治疗中的作用.方法 对8例难治性SAPHO综合征患者的临床资料、治疗及转归进行分析并复习相关文献.结果 8例患者均为女性.7例表现为掌跖脓疱病,1例无皮肤损害.骨关节受累中上胸壁处受累8例,外周关节受累6例,骶髂关节受累6例,脊柱关节受累2例.8例患者均给予非甾体抗炎药(NSAID)、糖皮质激素和(或)改变病情抗风湿药(DMARD)和(或)双磷酸盐,症状均无改善,后加用抗肿瘤坏死因子-α拮抗剂,症状均改善.但在治疗过程中,1例出现皮疹加重,1例出现颌下腺炎;4例停药后复发;3例配合中药治疗,症状均不同程度改善.结论 抗肿瘤坏死因子-α可显著改善SAPHO综合征的症状,但个别患者出现皮疹加重,有潜在的感染风险,且停药后易复发;中医药治疗本病有一定作用,有望成为治疗本病的新方法.     

叶绿素三酸对小鼠移植瘤S_(180)抑瘤作用的探讨

应用新型光敏剂叶绿素三酸(Chlorine6)加He—Ne激光的体外照射,对小鼠S_(180)移植瘤抑瘤作用的研究结果表明:实验组与对照组相比,给药照光组的抑瘤率为72%(P<0.05),有显著的抗肿瘤效应。单给药组抑瘤率41%,单照光组抑瘤率42%,说明单给叶绿素三酸或单纯He-Ne 激光照射对S_(180)移植瘤均有一定的抑制作用,但P<0.05,与对照组间无显著性差异。因此,只有在给予叶绿素三酸的同时进行光激激活才能达到有效的治疗结果。     

恩度抗小鼠肝癌H22作用研究

目的 借助鼠模型观察恩度应用后肿瘤从开始生长到长到一定规模时肿瘤组织的生长情况.方法 建立肝癌H22小鼠模型,共32只小鼠,随机分为四组.在不同时间分别对各组给药,分析实验第10、14、18天四组小鼠肿瘤体积情况.结果 实验第10天、第14天所有给药组肿瘤体积与对照组肿瘤体积比较,差异无统计学意义.实验第18天:接种肿瘤当天开始腹腔给药组(B组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较,差异有统计学意义(P<0.05).接种肿瘤前开始给药组(A组)和接种肿瘤后开始给药组(C组)肿瘤体积与对照组(D组)肿瘤体积比较差异无统计学意义.结论 单独应用恩度有抗肿瘤作用,接种肿瘤时为最佳给药时机,而且需给药18 d才能体现恩度抗肿瘤作用.     

极叉开拉瑞阿体内抗肿瘤作用——两种不同给药途径的比较

极叉开拉瑞阿 Larrea divaricata C.是一种民间用以治疗癌症、支气管炎、发烧和各种炎症的植物。作者曾发现该植物叶的水提取物在体外对 T-淋巴瘤细胞系(BW5147)有抗增殖作用,并在体内对孕期小鼠自发乳腺癌有抗肿瘤作用。作者采取局部给药(将药直接注入肿瘤部位),观察极叉开拉瑞阿提取物对由 N-亚硝基-N-甲脲(NMU)诱发的雌鼠乳腺癌的疗效,并与皮下注入药物的结果进     

乙双吗啉(AT-1727)对s_(180)细胞杀伤动力学的研究

一、放射自显影法乙双吗啉(AT—1727)是我国自行合成的抗肿瘤药。为了研究其抗肿瘤作用机制,采用~3H—胸腺嘧啶核苷(~3H—TdR)掺入的放射自显影法研究了 AT—1727对 S_(180)细胞动力学的影响。1、对 S 期的影响:给 S_(180)小鼠 ip~3H—TdR20Uei/只后0.5小时,ipAT—172750mg/kg,于用药后1、3、6、9、12     

该院2010—2011年抗肿瘤药物临床用药分析

目的了解该院2010—2011年抗肿瘤药物的临床应用情况。方法采用销售金额排序法、限定日剂量法和用药频度(DDDs)分析法对该院2010—2011年间临床应用抗肿瘤药物情况进行回顾性分析。结果该院抗肿瘤药物销售金额占全院金额比例变化不大。植物药、中药,抗代谢药和化疗辅助药应用最多。销售额前10位的药品中以植物药、中药和化疗辅助药为大多数。DDDs排序中以中药、铂类抗肿瘤药物以及化疗辅助药使用频度高,价格昂贵的药品使用频度有所下降。结论 2010—2011年该院抗肿瘤药物临床应用基本合理。     

冬凌草水剂中有效成份之分析鉴定

我省所发掘出来的中草药——“冬凌草”是用于治疗食管癌、贲门癌的一种草药。该药系唇形科(Labiatae)香茶菜属(Rabdasia)植物,学名碎米亚 Rabdos-ia rubescen s Hemsl)。近年来已作为一种抗肿瘤药较广泛地研究和临床应用。实验证明它具有多方面的药理作用:有抗肿瘤及消炎作用、有抗菌、镇痛、抑制平     

氟达拉滨的药代动力学及其与阿糖胞苷协同作用的研究进展

氟达拉滨(F-ara-A)作为一种治疗白血病的药物。通过从分子生物学角度研究其作用机制和药代动力学,证明了该药除具有抗肿瘤作用外,还对阿糖胞苷(Ara-C)有增敏作用。在以F-ara-A和Ara-C为基础的临床治疗中,最常见的是FLAG方案,主要用于高危骨髓增生异常综合征及白血病患者。文章综述F-ara-A联合Ara-C在白血病治疗上的研究进展。