大孔吸附树脂纯化黄芪总皂苷的研究

目的研究黄芪总皂苷的大孔吸附树脂分离纯化工艺,为黄芪总皂苷的工业化生产提供参考。方法采用AB-8大孔吸附树脂对黄芪总皂苷进行吸附纯化,以黄芪总皂苷的收率、质量分数为考察指标综合评价。结果60%乙醇提取树脂吸附后用不同体积分数乙醇洗脱,黄芪总皂苷主要集中在40%～80%乙醇部位。树脂对黄芪总皂苷的动态吸附率为10.78mg/mL树脂;不同浓度NaOH溶液对杂质的洗脱效果不同,以0.1%NaOH溶液洗脱效果较好。结论黄芪提取物上AB-8树脂柱,以水和0.1%NaOH洗脱后以80%乙醇洗脱黄芪总皂苷部位可使黄芪总皂苷的收率和质量分数达到较满意效果。     

大孔吸附树脂法提取黄芪总皂苷的工艺研究

目的:采用大孔吸附树脂法筛选黄芪中黄芪总皂苷的最佳提取工艺条件.方法:以总提物收率和黄芪甲苷的收率为指标,采用正交试验方法对黄芪中黄芪总皂苷提取工艺条件进行优选.结果:大孔吸附树脂法提取黄芪总皂苷的最佳提取工艺为A3B2C2,即采用HPD100大孔吸附树脂,乙醇洗脱浓度为80％,上样样品溶液pH值为7.0.结论:所建立的方法可为黄芪总皂苷提取工艺研究提供科学依据.     

大孔吸附树脂富集纯化黄芪总皂苷工艺研究

目的研究大孔树脂富集、纯化黄芪总皂苷的工艺条件及参数。方法以黄芪总皂苷的洗脱率和含量为考察指标,考察大孔吸附树脂富集、纯化黄芪总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果黄芪提取液12ml(0.5g/ml)上大孔吸附树脂柱,用蒸馏水20ml、80%乙醇20ml依次洗脱,黄芪总皂苷富集于80%乙醇洗脱液部分,且除杂能力强。结论通过大孔吸附树脂富集与纯化后黄芪总皂苷洗脱率88.85%以上,80%乙醇洗脱液干燥后总固形物中黄芪总皂苷的纯度可达到75%。采用此方法可较好的纯化黄芪总皂苷。     

黄芪有效成分的提取和鉴定

目的：探讨黄芪有效成分最佳提取工艺。方法：采用先醇提后水提制备黄芪皂苷(AS)和黄芪多糖(ASP)，确定了合适的醇提次数。结果：乙醇用量、提取时间等对黄芪皂苷、多糖的提取有显著影响。结论：黄芪药材用体积分数为95％乙醇提取皂苷后，再用水提取多糖可充分利用药材。     

大孔树脂吸附法对黄芪皂苷Ⅳ富集纯化工艺的研究

目的:进行黄芪药材中黄芪皂苷Ⅳ的富集纯化工艺研究,为大规模制备黄芪皂苷Ⅳ提供借鉴.方法:建立高效液相色谱-质谱检测器(HPLC-MSD)测定黄芪皂苷Ⅳ含量的方法.对多种不同型号大孔树脂的吸附能力进行了筛选,同时考察确定了其吸附容量;通过对不同比例的乙醇溶液进行最佳洗脱液和洗脱量的选择.结果:HPLC-MSD测定方法学考察结果良好.工艺筛选最终确定吸附能力最强的D101型作为纯化工艺的大孔树脂,同时确定黄芪皂苷Ⅳ的吸附容量为0.42 mg/g,洗脱液为5倍量70%乙醇.结论:D101型大孔树脂对黄芪皂苷Ⅳ的精制程度效果较好,能提高黄芪皂苷Ⅳ的纯度,并为分析总皂苷的组成提供保证.     

黄芪总皂苷提取工艺研究

目的研究黄芪总皂苷最佳提取工艺.方法采用正交设计法优选,以黄芪甲苷、黄芪总皂苷和总提取物为检测指标.结果最佳提取条件为:70%乙醇回流提取2次,每次2小时,第1次加8倍量,第2次加6倍量.结论醇提工艺中黄芪甲苷和总皂苷的得率高于水提工艺.     

黄芪总皂苷提取方法的优化

目的：通过正交实验选择黄芪总皂苷最佳提取工艺。方法：单因素水平实验考察回流与超声两种提取方法对黄芪总皂苷提取量的影响;采用正交实验设计,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取时间三因素分别于三水平时对黄芪甲苷提取率的影响,以黄芪甲苷为指标,采用比色法进行含量测定。结果：超声提取高效、省时、节能,是较好提取方法,因此对超声提取方法进行优化。正交实验最终确定最佳提取工艺为A2B3C1,即溶剂用量为15倍量,提取时间为超声40min,乙醇浓度为70％,为最佳提取方法。结论：所选择工艺提取效率高,方法的稳定性和精密度均符合实验要求,具有简便、易操作、提取用时短及成本低廉的优点。     

黄芪有效成分的提取和鉴定

目的 :探讨黄芪有效成分最佳提取工艺。方法 :采用先醇提后水提制备黄芪皂苷 (AS)和黄芪多糖 (ASP) ,确定了合适的醇提次数。结果 :乙醇用量、提取时间等对黄芪皂苷、多糖的提取有显著影响。结论 :黄芪药材用体积分数为 95 %乙醇提取皂苷后 ,再用水提取多糖可充分利用药材     

心舒滴丸中人参提取、精制工艺研究

目的优选心舒滴丸中人参提取、精制工艺条件。方法以人参皂苷Rg1、Re含量为指标,采用正交试验设计,优选人参提取工艺条件;以比吸附率、洗脱量为指标优选大孔吸附树脂精制工艺条件。结果优选提取工艺条件:体积分数为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1 h;精制纯化工艺条件:采用AB-8型大孔吸附树脂,以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂,4倍树脂体积。结论优选工艺可较好的提取纯化人参皂苷有效成分。     

大孔吸附树脂分离纯化黄芪甲苷的工艺研究

目的：对黄芪中的黄芪甲苷进行分离纯化工艺研究。方法：采用动态吸附法以吸附量和洗脱率为指标选择分离树脂的型号,以黄芪甲苷的含量为指标筛选了上柱条件和洗脱条件,并进行了分离纯化工艺验证。结论：经分离纯化后黄芪甲苷的纯度由0.59%提高到12.66%,有效的去除杂质,保留了有效成分。     

正交试验法优选黄芩苷提取纯化工艺

目的:研究影响黄芩苷提取纯化的关键因素,优选黄芩苷最佳提取和纯化工艺。方法:采用醇提酸沉淀法提取纯化黄芩苷,并利用正交试验法优选提取纯化黄芩苷的最佳试验条件,以高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果:优选的最佳提取工艺为:生药粒度≤40目,20倍量60%的乙醇提取2次,每次1 h;优选的最佳纯化工艺为:溶剂倍量为1∶6,酸沉时pH=2,保温温度为80℃,酸沉时乙醇浓度为40%。结论:优选出的提取和纯化工艺稳定、合理、可行。     

彩虹明樱蛤酸性多糖的提取与纯化

目的:优化彩虹明樱蛤酸性多糖的制备工艺.方法:采用碱提醇沉法,运用正交试验对彩虹明樱蛤多糖的分离过程进行优化,包括时间、温度、pH值和乙醇浓度4个因素;所获多糖经去蛋白、去色素、去离子后,用DEAE-纤维素离子交换柱纯化,以Sephadex G-100和醋酸纤维薄膜电泳鉴定及红外光谱初步研究.结果:优化的多糖提取制备工艺为:时间6h、温度70℃、pH8.0、乙醇浓度70％,获得纯白略带暗褐色的颗粒状固体;DEAE-纤维素离子交换柱分离洗脱后得到靶多糖组分彩虹明樱蛤酸性多糖(Moerella iridescens acidic polysaccharide,MIAP),经Sephadex G-100和醋酸纤维薄膜电泳鉴定,MIAP为均一多糖组分,呈乳白色绵柔絮状;红外光谱扫描,MIAP含α-D型吡喃葡萄糖.结论:正交试验法优化了MIP的提取工艺,分离纯化了MIAP.     

关黄柏提取工艺的优化

目的：探讨关黄柏的提取工艺。方法：以盐酸小檗碱的含量及出膏率为综合指标，应用单因素试验及L9（3^4）正交试验设计优选关黄柏的最佳提取工艺。结果：对综合指标进行方差分析表明，乙醇浓度对盐酸小檗碱的含量和出膏率的影响差异有统计学意义（P〈0．05），而提取时间和乙醇倍数对其影响差异无统计学意义（P〉0．05），最终确定提取的最佳工艺为A2B1C1，即8倍量75％乙醇提取3次，每次1h。结论：优选得到的工艺简单、稳定，提取率高。     

咳喘灵涂膜剂提取工艺研究

目的：用正交试验法确定咳喘灵涂膜剂的提取工艺。方法：按正交表L9（34）进行试验,选择乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数四个因素进行研究,以橙皮苷含量（HPLC法）和干膏收率为指标考察提取工艺条件。结果与结论：咳喘灵涂膜剂最佳提取工艺条件为：70%乙醇,提取2次,第一次加6倍量,提取1.5 h;第二次加4倍量,提取1 h。     

CTS天然(中药)澄清剂应用于复方抗感片提取液的除杂工艺研究

目的:优选复方抗感片提取液的除杂提纯工艺。方法:以抗病毒有效成分——表告依春、绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法比较石灰乳法、醇沉法和CTS法处理提取液后有效成分的含量。结果:CTS法在复方抗感片提取液的提纯除杂中,抗病毒活性成分表告依春、绿原酸含量最高。结论:在复方抗感片提取液的提纯除杂中,CTS法优于醇沉法和石灰乳法。     

中药白及抑制酪氨酸酶及清除DPPH自由基的有效部位筛选及其制备工艺考察

目的:对白及不同提取物的抗氧化活性和对酪氨酸酶的抑制作用进行考察,筛选具有抗氧化及美白作用的功效部位,为白及的综合利用开发提供依据。方法:采用水、70%乙醇、70%乙醇提取后水提等提取方式分别对白及进行回流提取,酪氨酸酶抑制法及DPPH自由基清除试验对各提取部位进行相关活性比较。以酪氨酸酶抑制率及DPPH自由基的清除率为指标,对醇提浓度及具体制备工艺进行考察。结果:白及水提物具有促进酪氨酸酶活性作用(-96.78%),其作用随反应时间延长而减弱,白及醇提物对酪氨酸酶具有良好的抑制率(68.36%),而醇提后水提物对酪氨酸酶呈现出先抑制后促进的作用,而后促进作用减弱;白及醇提物与水提物具有一定的清除DPPH自由基能力,其中醇提物抗氧化能力较高,为37.13%,而醇提水提物有增强自由基活性作用(为-43.73%)。综上结果得出,白及醇提物对酪氨酸酶具有良好的抑制作用,对DPPH自由基具有一定的清除作用。因此对醇提部位进行提取浓度、用量及提取时间、次数的考察,结果以95%乙醇,用量为100倍,提取时间为2 h,共提取1次,所得提取物的酪氨酸酶抑制率及DPPH自由基清除率较高。结论:白及具有一定的抗氧化及美白功效,其中具体活性成分尚需进一步研究。     

CTS天然（中药）澄清剂应用于复方抗感片提取液的除杂工艺研究

目的：优选复方抗感片提取液的除杂提纯工艺。方法：以抗病毒有效成分——表告依春、绿原酸含量为指标,采用高效液相色谱法比较石灰乳法、醇沉法和CTS法处理提取液后有效成分的含量。结果：CTS法在复方抗感片提取液的提纯除杂中,抗病毒活性成分表告依春、绿原酸含量最高。结论：在复方抗感片提取液的提纯除杂中,CTS法优于醇沉法和石灰乳法。     

清开灵口服液生产工艺优化研究*

[目的]优化清开灵口服液提取醇沉工艺条件。[方法]高效液相色谱(HPLC)法监测指标成分栀子苷,采用L(934)正交实验法,考察水提取和醇沉工艺。[结果]清开灵口服液优化工艺条件为:取处方量栀子、板蓝根和金银花,用9倍量水浸泡药材1 h后提取2次,每次2 h,合并2次提取液浓缩至生药量与浓缩液体积比1∶1,加入95%乙醇调节乙醇浓度为70%,调pH值为6进行醇沉;栀子苷的转移率为64.8%。[结论]该优选工艺重现性好,栀子苷转移率高,固形物收率适宜,达到了生产工艺优化的目的。     

南五味子有效部位前处理及提取工艺研究

目的：优选南五味子有效部位前处理及提取的工艺。方法：以挥发油的提取率、水煎液固形物量、五味子酯甲提取率为指标,分别考察挥发油、水溶性杂质去除及醇提的工艺条件,优选前处理和提取工艺参数。结果：南五味子粗粉经水蒸气蒸馏,水煎煮后再醇提,醇提物得率只有直接醇提的1／4,而五味子酯甲含量却达到直接醇提的4倍左右。优化工艺参数：药材粗粉加8倍量水、蒸馏4h,药渣继续加6倍量水、煎煮20min,取药渣加80％乙醇、提取2次、每次2h。结论：本工艺南五味子有效部位纯度高,杂质少,为南五味子及其复方的开发提供了依据。     

抗癌扶正药方多糖的含量测定

目的:为了增强抗癌扶正方多糖的抗肿瘤活性,建立多糖的含量测定方法。方法:在传统水提醇沉的基础上采取了多次无水乙醇、丙酮、乙醚纯化工艺,应用0.2%蒽酮一硫酸法测定多糖含量。结果:经过初步的纯化工艺得出抗癌扶正方的多糖含量为24.9%。结论:该方法操作简便,稳定性较好,可以用于测定抗癌扶正方多糖的含量。