太白楤木药材质量标准研究

目的 建立太白楤木药材中齐墩果酸的薄层色谱鉴别与含量测定方法.方法 采用TLC法对太白楤木进行薄层鉴别;采用HPLC对太白楤木中齐墩果酸进行含量测定.结果 该鉴别方法专属性强、重复性好,可作为该药材的薄层鉴别方法;含量测定的色谱条件为:色谱柱Kromosil ODS C18(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水(90: 10)为流动相,检测波长210nm,流速1.0ml/min,柱温为室温.齐墩果酸在44.8～224.0μg的范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.69%,RSD为1 23%.结论 所建方法简便快捷,结果可靠,能够为控制太白楤木药材的质量提供参考.     

不同产地黄毛Song木根中齐墩果酸含量测定

为比较广东产黄毛Ｓｏｎｇ木根的药用价值，本研究采用薄层扫描法对不同产地的黄毛Ｓｏｎｇ木根中所含的齐墩果酸进行了含量测定。结果表明，３个产地的含量有区别，其中广东产的含量较高，广西产次之，江西产较低，齐墩果酸含量分别为１２．８６ｇ／ｋｇ，８．３２ｇ／ｋｇ，７．２６ｇ／ｋｇ提示广东产的黄毛Ｓｏｎｇ木根优于广西，江西产的黄毛Ｓｏｎｇ木根。     

高效液相法测定Song木植物齐墩果酸含量

报道了用ＴＬＣ法定性和用ＨＰＬＣ法测定了Ｓｏｎｇ木和棘茎Ｓｏｎｇ木中以游离形式存在的齐墩果酸含量，其中含量较高的是Ｓｏｎｇ木叶（１．５１９％），为扩大齐墩果酸的药源提供依据，本方法相对标准偏差为２．７５％，回收率９１．４％￣９９．５％。     

杜仲叶中氯原酸测定方法的比较

目的：建立准确测定杜仲叶中氯原酸含量的方法，为下一步氯原酸提取工艺的研究打下基础。方法：采用紫外分光光度法及薄层色谱扫描法分别测定。结果：纸层析紫外分光光度法（剪洗法）测得杜仲叶中氯原酸含量为1．949％，变异系数（CV）1．34％，回收纺100．44％。薄层色谱扫描法测得含量为1．886％，变异系数1．72％，回收率101．27％。结论：纸层析紫外分光光度法是测定杜仲叶中氯原酸含量的较优方法。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

长春花中长春碱含量测定方法的研究

研究了薄层扫描法及薄层－紫外分光光度法测定长春花中长春碱含量的两种方法，在硅胶Ｆ２５４－ＣＭＣ－Ｎａ碱性板上（ＮａＯＨ浓度为０．１ｍｏｌ／Ｌ），以氯仿－甲醇－石油醚（９：１：５）为展开剂，分离了长春花提取液中长春碱和长春新碱等１４种成分。前法采用双波长薄层扫描，λｓ＝２８０ｎｍ，λＲ＝３５０ｎｍ，线性范围在２￣１０μｇ。后法采用薄层分离后，样品带用甲醇洗脱后，紫外分光光度法测定含量。后法在５￣２５     

薄层扫描法测定小儿止泻灵冲剂中没食子酸含量

小儿止泻灵冲剂是由诃子、山楂、车前子等制备而成。诃子是该复方制剂的主药之一 ,其主要成分之一为没食子酸。没食子酸的含量测定法有ＨＰＬＣ法[1 ] 、薄层扫描法[2～ 4] 、分光光度法[5] 。本文选用薄层扫描法 ,对文献报道的方法进行改进 ,不加显色剂 ,样品展开后在 2 88ｎｍ处扫描测定该制剂中没食子酸含量 ,方法简便、结果满意 ,报告如下。材料与方法1　仪器、药品与试剂岛津ＣＳ -92 0薄层扫描仪 ,没食子酸对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ,小儿止泻灵冲剂 (青海省中医院 )。2　方法2 .1　薄层色谱条件　硅胶Ｇ薄层板 ,1 0ｃｍ×2 0…     

四妙勇安汤中阿魏酸的定量分析

利用薄层扫描法与薄层层离－分光光度法分析古方四妙勇安汤中阿魏酸的定量，采用硅胶Ｇ－０．８％－ＣＭＣ－Ｎａ薄层板，以苯－乙酸乙酯－甲醇２外加３滴甲酸为展开剂，分别岛津ＣＳ０９０００型薄层扫描仪和７５２型紫外分光光度计测定四妙勇发汤中阿魏酸的定量，两种方法所测得的结果比较接近。     

盐酸小檗碱片的分光光度法与HPLC测定

为了建立盐酸小檗碱片新的含量测定方法,采用分光光度法与ＨＰＬＣ法,同时与碘量法对比。结果：分光光度法与ＨＰＬＣ法专属性更强,可检测故意造假的产品。结论：分光光度法与ＨＰＬＣ法测定结果更准确、可靠。     

采用UV法与HPLC法对易降解药品含量测定的比较

采用紫外分光光度法与高效液色谱法，对盐酸氟西汀胶囊在不同贮存期进行含量测定比较，阐明采用紫外分光光度法测定某些易降解药品含量时，制定的方法只适用于测定该药品降解前的含量，对含量在含量限度下限的产品则应采用ＨＰＬＣ法进行分离测定。     

Qualitative and quantitative analysis of Chinese herb fructus chaenomelis

Objective： To establish reliable methods for evaluating the quality of Chinese herb fructus chaenomelis. Methods： Qualitative analysis by Thin layer chromatography（TLC） ， reference substances were Chaenomeles speciosa（Sweet） Nakai and oleanolic acid，a mixed solvent of chloroform-methanol（40 ∶ 1） was employed as the mobile phase，color developing agent was 10% sulfuric acid-ethanol solution.In the system of high performance liquid chromatography（HPLC）， a Prontosil Eurobond C18 column （250 mm×4.0 mm，5 μm ） was used，the mobile phase was composed of acetonitrile-methanol-0.4% ammonium acetate solution（55 ∶ 25 ∶ 20），the flow rate was 1.0 ml/min with UV detected at 210 nm， the column temperature was maintained at room temperature. Results： In the system of TLC， oleanolic acid was separated successfully. In HPLC， the linear ranges of oleanolic acid and ursolic acid were 5.89~13.73 μg （R=0.9990）and 6.84~15.96 μg （R=0.9990）， respectively. The average recoveries of oleanolic acid and ursolic acid were 97.52%（RSD=2 .58%）， 98.21%（RSD=2.23%）， respectively. Conclusion： The established TLC method can easily distinguish Chinese herb fructus chaenomelis from other commonly used crude drugs of the same family .The HPLC method for determining oleanolic acid and ursolic acid is simple， reproducible， accurate and feasible. The methods reported in this paper can be used scientifically and effectively to evaluate the quality of Chinese herb fructus chaenomelis.     

Qualitative and quantitative analysis of Chinese herb fructus chaenomelis

ObjectiveTo establish reliable methods for evaluating the quality of Chinese herb fructus chaenomelis.MethodsQualitative analysis by Thin layer chromatography (TLC), reference substances were Chaenomeles speciosa (Sweet) Nakai and oleanolic acid, a mixed solvent of chloroform-methanol (40:1) was employed as the mobile phase, color developing agent was 10% sulfuric acid-ethanol solution. In the system of high performance liquid chromatography (HPLC), a Prontosil Eurobond C¹⁸ column (250 mmx4.0 mm, 5 μm) was used, the mobile phase was composed of acetonitrile-methanol-0.4% ammonium acetate solution (55:25:20), the flow rate was 1.0 ml/min with UV detected at 210 nm, the column temperature was maintained at room temperature.ResultsIn the system of TLC, oleanolic acid was separated successfully. In HPLC, the linear ranges of oleanolic acid and ursolic acid were 5.89±13.73 μg (R=0.9990) and 6.84±15.96 μg (R=0.9990), respectively. The average recoveries of oleanolic acid and ursolic acid were 97.52% (RSD=2.58%), 98.21% (RSD=2.23%), respectively.ConclusionThe established TLC method can easily distinguish Chinese herb fructus chaenomelis from other commonly used crude drugs of the same family. The HPLC method for determining oleanolic acid and ursolic acid is simple, reproducible, accurate and feasible. The methods reported in this paper can be used scientifically and effectively to evaluate the quality of Chinese herb fructus chaenomelis.     

太白楤木的资源调查及栽培试验

目的：调查太白?B木的资源并研究其繁殖方法。方法：资源调查和栽培试验。结果：发现太白?B木为我国特产,分布中西部秦巴山区及其余脉,资源丰富;野生种群自然繁育存在困难,人工种子繁殖及营养繁殖可获得其幼苗。结论：推行人工种子繁殖和营养繁殖,变野生为人工种植,是对付太白?B木野生资源耗竭的有效办法。     

辽东楤木根皮的质量标准研究

目的：建立辽东楤木根皮的质量标准。方法：采用薄层色谱法对辽东楤木根皮进行定性鉴别;高效液相色谱（HPLC）法对其所含主要有效成分楤木皂苷A进行含量测定。结果：TLC法可检出辽东楤木根皮中楤木皂苷A的特征斑点;楤木皂苷A在6.325～25.30μg范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率96.63%,RSD为1.23%。结论：该方法灵敏、准确、专属性强、重现性好,可用作辽东楤木根皮的质量控制。     

人参制剂中人参皂甙元的分析

本文通过对人参制剂总皂甙的提取、水解、分离和柱层纯化获得人参总皂甙元后,经双向薄层层析进行定性、采用双波长薄层扫描法测定其中6种人参制剂所含的人参三醇、人参二醇和齐墩果酸的含量。为估价人参制剂质量提供了一种方法。     

齐墩果酸脂质体的制备工艺优化及其质量评价

目的：优化齐墩果酸脂质体的制备工艺并对其质量进行评价。方法采用薄膜分散法,以大豆卵磷脂与胆固醇比例、脂质体与齐墩果酸比例、乙醇与氯仿的比例以及加热温度为影响因素,以包封率为主要考察指标,设计正交试验优化齐墩果酸脂质体的制备工艺,高效液相色谱法测定齐墩果酸脂质体中齐墩果酸含量,同时对其稳定性和加标回收率进行评价,粒度分析仪分析脂质体粒径。结果齐墩果酸脂质体的最优制备工艺为：大豆卵磷脂与胆固醇比为2∶1,脂质体与齐墩果酸比为2∶1,乙醇与氯仿比为1∶1,制备温度为60℃,在此条件下制备的齐墩果酸脂质体包封率为85．29％,平均粒径为150．4 nm,加标回收率为99．08％（ RSD＝0．61％,n＝3）。该脂质体在4℃条件下可稳定保存24 h。结论该方法制备的齐墩果酸脂质具有包封率高、稳定性好、回收率理想等优点。     

原位预处理-薄层扫描法同时测定唇香草中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的 建立维药唇香草中熊果酸(UA)和齐墩果酸(OA)的含量测定方法,并测定不同产地、不同采收期以及不同部位的唇香草中UA和OA的含量.方法 采用双波长扫描法,对点于硅胶G板的样品进行原位预处理,以环己烷-氯仿-乙酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.1)为展开剂,测定波长为530 nm,参比波长为700 nm.结果 该法中的UA和OA分离效果较好,可被同时检识.采自新疆18个不同产地的唇香草中UA和OA的平均含量分别为(1.84±0.41)和(2.82±0.89)mg/g;在相同年份5月初至月末的采收期UA和OA含量呈现春末到夏初期上升,其后下降;唇香草不同部位中UA和OA的含量为叶中最高,花次之,茎最低.结论 方法简便、快速、准确,结果可为唇香草的优质资源评价提供基础数据.     

齐墩果酸固体分散体的制备及体外溶出度测定

目的：为了提高制剂中齐墩果酸(OIA)的溶出度。方法：选择聚乙烯吡咯烷酮(PVPk-30)、泊洛沙姆188两种载体，用溶剂法制备齐墩果酸固体分散体；建立HPLC法检测固体分散体的体外溶出度；并进行差热分析和红外光谱测定以鉴别药物在载体中的存在状态和药物与载体之间的相互作用。结果：使用HPLC法测定OLA的溶出量，结果准确可靠、稳定、无载体的干扰。制备成固体分散体能显著地提高OLA的体外溶出速度；PVPk-30载体的固体分散体溶出速度快于泊洛沙姆载体的固体分散体溶出速度。结论：可以选择PVPk-30作为载体制备OLA固体分散体有效地提高OLA溶出速度。     

齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收实验研究

目的：考察齐墩果酸新型前体脂质体大鼠小肠吸收情况,探讨制备齐墩果酸新型前体脂质体的可行性。方法：采用新型前体脂质体制备方法制备齐墩果酸前体脂质体,采用大鼠离体外翻肠囊法、高效液相色谱法测定齐墩果酸前体脂质体的大鼠小肠吸收,以齐墩果酸溶液同法考察吸收情况作为对照。结果：齐墩果酸前体脂质体给药后大鼠浆膜侧药物浓度-时间曲线下面积显著大于对照组（P〈0.01）。结论：齐墩果酸前体脂质体可增加齐墩果酸的大鼠小肠吸收,初步表明齐墩果酸前体脂质体这一剂型的可行性。