滋水清肝饮治疗尿道综合征临床疗效观察

目的观察滋水清肝饮治疗尿道综合征的临床疗效。方法尿道综合征142例随机分为治疗组72例,对照组70例,治疗组采用滋水清肝饮加味治疗,对照组70例应用安定、谷维素治疗,8周后观察疗效。结果治疗组总有效率84.7%,对照组总有效率72.8%,两组比较总有效率差异具有显著性意义（X2=4.87,P＜0.05）。结论滋水清肝饮治疗尿道综合征疗效显著,安全性好。     

复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿临床观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合加味四逆散治疗阳痿的临床疗效.方法 将89例阳痿患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组46例,对照组43例.治疗组口服复方玄驹胶囊联合加味四逆散;对照组口服西药盐酸曲唑酮片,均为1个月一疗程,三个疗程进行统计,评价疗效.结果 治疗组总有效率91.30%,对照组总有效率53.49%.两组疗效比较差异有显著性意义(P<0.01).结论 复方玄驹胶囊联合加味四逆散疗效确切,未见明显不良反应.     

天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄效果观察

目的探讨天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄的临床效果。方法选择2013年3月至2015年3月息县人民医院收治的128例早泄患者作为研究对象,随机将其分为对照组和观察组,各64例。对照组采用盐酸舍曲林治疗,观察组采用天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗,4周后比较两组患者治疗前后的射精潜伏时间、性交满意度。结果治疗后,观察组射精潜伏时间明显长于对照组,配偶的性交满意度明显高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论天麻钩藤饮加减联合复方玄驹胶囊治疗早泄效果显著,能明显延长患者的射精潜伏时间,提高配偶的性交满意程度。     

滋水清肝饮加味治疗围绝经期肾虚肝郁型患者的效果及对相关指标的影响

目的 探讨滋水清肝饮加味对(肾虚肝郁型)围绝经期综合征(perimenopausal syndrome,MPS)的疗效。 方法 选取2016年10月—2018年10月期间丽水市中医院收治的64例围绝经期综合征患者,按随机数字表法分为对照组(32例)和观察组(32例)。对照组采用常规干预措施,观察组在对照组治疗的基础上采用滋水清肝饮加味治疗,1剂/d,2次/d。2组连续治疗3个月。比较2组肾虚肝郁证和Kupperman指数(Kupperman index,KI)评分、血脂、疗效、血管内皮功能以及血清脂联素、Kisspeptin-10、雌二醇水平。 结果 治疗后观察组肾虚肝郁证和KI评分、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)显著高于对照组(均P＜0.01);观察组总有效率显著高于对照组(96.9% vs. 75.0%,P＜0.05);观察组血清血管性血友病因子(vWF)和内皮素-1(ET-1)水平显著低于对照组,血清脂联素、Kisspeptin-10、雌二醇[(8.69±0.92)mg/L、(2.31±0.27)ng/mL、(72.45±8.90)pmol/L]水平高于对照组(均P＜0.01)。 结论 滋水清肝饮加味治疗(肾虚肝郁型)围绝经期患者的疗效明显,上调血清脂联素、Kisspeptin-10、雌二醇水平可能是其疗效途径之一。      

滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症疗效观察

目的：观察滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症的临床疗效。方法：将60例门诊患者依就诊顺序,按1：1：1随机分成三组,中药组20例,予以滋水清肝饮组;西药组20例,予以激素替代治疗;中西药组20例予以滋水清肝饮联合激素替代治疗。3个月后观察疗效。结果：中药组总有效率为60％,西药组总有效率为55％,中西药组总有效率为85％,中药组疗效与西药组疗效相当（P〉0．05）,中西药组优于西药组（P〈0．05）。结论：滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症临床疗效满意。     

复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 110例患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用体外短波热疗,治疗组在此基础上加用复方玄驹胶囊.观察两组临床疗效和治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）变化情况.结果 治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为74.55%,治疗组疗效优于对照组（P 〈 0.05）;两组治疗后NIH-CPSI评分较治疗前明显改善（P 〈 0.05或P 〈 0.01）.结论复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用.     

复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型子宫内膜发育不良性不孕症的临床疗效观察

目的:观察分析复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型子宫内膜发育不良性不孕症的临床疗效。方法:采用随机法将60例肾阳虚型子宫内膜发育不良性不孕症的患者分为两组,其中对照组患者采用常规口服戊酸雌二醇治疗,试验组患者口服戊酸雌二醇加复方玄驹胶囊,观察并比较两组患者经过治疗后的临床效果。结果:两组患者经过治疗后,试验组总有效率(96.67%)明显高于对照组总有效率,差异有统计学意义(70.00%)。结论:复方玄驹胶囊治疗肾阳虚型子宫内膜发育不良性不孕症,明显缓解临床症状。     

滋水清肝饮治疗抑郁症不寐临床研究

目的：观察滋水清肝饮治疗抑郁症不寐的临床疗效。方法：将276例抑郁症不寐患者随机分为治疗组和对照组,每组各138例。对照组采用帕罗西丁治疗,对照组在治疗组基础上加用滋水清肝饮治疗,共治疗6周。治疗前和治疗2周、6周后使用汉密尔顿抑郁量表、不良反应量表判定疗效和不良反应。结果：治疗6周后两组患者汉密索顿抑郁量表评分较治疗前有统计学意义（P ＜0．05）;治疗组有效率96．00％,对照组有效率86．00％,两组比较,有统计学意义（P ＜0．05）,两组不良反应量表评分比较,无统计学意义（P ＞0．05）。结论：滋水清肝饮治疗抑郁症不寐疗效显著。     

复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎80例分析

目的:观察复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效。方法:将160例慢性前列腺炎患者分为治疗组与对照组,每组80例。两组均给予复方新诺明片0.96 g,2次/d,口服,治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:治疗4周后,治疗组总有效率高于对照组总有效率(P<0.05)。结论:复方新诺明片联合复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎疗效好。     

滋水清肝饮加减治疗围绝经期综合征相关情绪障碍的临床观察

[目的] 观察滋水清肝饮加减治疗围绝经期综合征相关情绪障碍的临床疗效。[方法] 将120例围绝经期综合征相关情绪障碍患者随机分为对照组60例和治疗组60例,对照组采用黛力新治疗,治疗组在此基础上,加用滋水清肝饮加减治疗,治疗8周后比较两组疗效。[结果] 治疗后两组患者抑郁、焦虑量表积分均下降,但治疗组积分下降程度明显大于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).[结论] 滋水清肝饮加减治疗围绝经期综合征相关情绪障碍有较好的临床疗效。     

复方玄驹胶囊、宁泌泰胶囊联合治疗前列腺炎相关性功能障碍的疗效

目的探讨复方玄驹胶囊、宁泌泰胶囊联合治疗前列腺炎相关性功能障碍的疗效。方法以本院80例前列腺炎相关性功能障碍患者为研究对象,随机将其分成两组,每组40例,对照组使用抗生素治疗,观察组同时加用复方玄驹胶囊、宁泌泰胶囊联合治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率92.5%,对照组治疗总有效率67.5%,组间比较差异有统计学意义。两组治疗后慢性前列腺炎症状指数评分和前列腺炎性功能障碍评分均好于治疗前,组间比较差异有统计学意义。两组用药期间未出现副作用。结论复方玄驹胶囊、宁泌泰胶囊联合治疗前列腺炎相关性功能障碍的疗效显著。     

补肾疏肝解郁法治疗类风湿性关节炎伴抑郁症51例疗效观察

目的：观察补肾疏肝解郁法对类风湿性关节炎（RA）伴抑郁症（肾虚肝郁证）的临床疗效。方法：95例病例随机分为两组,其中对照组44例,治疗组51例。两组病例均服用抗炎镇痛药和对症治疗药物,对照组采用氟西汀治疗,治疗组在对照组治疗的基础上采用滋水清肝饮加减治疗。采用汉密顿抑郁量表（HAMD）、抑郁自评量表（SDS）、SF-36、类风湿生命质量量表在治疗前后作评定。结果：治疗3个月后,治疗组在SF-36、生命质量量表、SDS评分等方面的改善优于对照组。结论：补肾疏肝解郁法可减轻抑郁症状,改善RA病情,为中西医结合治疗RA伴发抑郁症提供新的思路。     

仿生物电刺激结合复方玄驹胶囊在薄型子宫内膜中的临床应用

目的 探讨仿生物电刺激结合复方玄驹胶囊治疗薄型子宫内膜的临床效果.方法 选择薄型子宫内膜患者102例,随机分为联合组和复方玄驹胶囊组,各56例.复方玄驹胶囊组单纯采用复方玄驹胶囊治疗,联合组采用仿生物电刺激结合复方玄驹胶囊治疗,观察2组子宫内膜厚度、血流变化及临床疗效.结果 联合组子宫内膜厚度治疗后明显高于复方玄驹胶囊组(P＜0.05);治疗后联合组血流分型Ⅱ型、Ⅲ型比例明显高于复方玄驹胶囊组(P＜0.05).联合组痊愈率、显效率明显高于复方玄驹胶囊组(P＜0.05).结论 复方玄驹胶囊联合应用仿生物电刺激可有效提高薄型子宫内膜治疗的整体疗效,缓解患者临床症状和体征,提高受孕率.     

中药滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症的临床研究进展

围绝经期抑郁症是指发生在女性绝经前后的一段时期内的精神心理障碍性疾病。中医认为围绝经期妇女发生抑郁症的主要病机是肾虚肝郁,常可累及心、脾二脏,故治疗上常选用滋水清肝饮加减辨证治疗女性的围绝经期抑郁症。滋水清肝饮原方首见于清·高鼓峰《医宗己任编》卷六,其具有滋肾养阴、疏肝清热的功效,主要用于治疗肾阴虚、肝郁化火证。本文对近年来,中药滋水清肝饮治疗围绝经期抑郁症的临床研究进行分析,提示滋水清肝饮对治疗围绝经期抑郁症具有较大的潜力,但其机理还有进一步探索的必要。     

真空勃起装置联合经皮神经肌肉电刺激及复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍临床研究

目的 ：探讨真空勃起装置（vacuum erectile device,VED）联合经皮神经肌肉电刺激（transcutaneous neuromuscular electrical stimulation,TNES）及复方玄驹胶囊治疗勃起功能障碍（erectile dysfunction,ED）的安全性和有效性。方法：ED患者50例,随机分为观察组30例和对照组20例。对照组单独口服复方玄驹胶囊,观察组在口服复方玄驹胶囊的基础上联合VED及TNES治疗。比较两组患者治疗前后国际勃起功能评分（IIEF-5）,统计治疗不良反应。结果：治疗3个月、停止治疗3个月时观察组IIEF-5评分分别为19.77±4.39分和18.23±4.64分,优于对照组的18.35±4.42分和15.65±4.47分,差异均具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗有效率为86.7%,优于对照组的70.0%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：VED联合TNES及复方玄驹胶囊方案治疗ED安全有效,长期效果较好。     

复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗多囊卵巢综合征（PCOS）不孕的临床疗效。方法复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗PCOS所致不孕（属肾阳虚型）患者30例,与单用克罗米芬促排卵治疗PCOS所致不孕（属肾阳虚型）30例对照。结果试验组在改善肾阳虚方面优于对照组,促进排卵和妊娠方面,试验组略高于对照组,但两组差异无显著意义。结论复方玄驹胶囊联合克罗米芬治疗肾阳虚型多囊卵巢综合征不孕效果优于单用克罗米芬治疗。     

两种药物联合治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果探讨

目的探讨萘哌地尔与复方玄驹胶囊联合治疗川型前列腺炎的临床效果。方法选取2009年7月～2015年5月陕西省丹凤县医院泌尿外科收治的男性Ⅲ型前列腺炎患者160例,随机分为实验组及对照组,均口服萘哌地尔片,实验组患者在此基础上加服复方玄驹胶囊。2组患者均治疗四周,并观察治疗效果。结果实验组治愈15例,显效32例,有效19例,无效14例,总有效率82.5％;对照组治愈8例,显效18例,有效24例,无效30例,总有效率62．5％。实验组总有效率高于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。实验组肛门不适4例（5O％）,轻度腹泻3例（3.75％）,眩晕5例（6．25％）;对照组肛门不适11例（13.75％）,轻度腹泻7例（8.75％）,眩晕9例（11．25％）。实验组并发症发生率低于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论萘哌地尔与复方玄驹胶囊联合治疗川型前列腺炎效果显著,可显著改善患者慢性前列腺炎症状指数（NIH—cPSl）评分,建议在临床治疗中应用。     

复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎90例分析

目的:对复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的疗效进行观察。方法:运用随机、自身先后对照方法,将180例慢性前列腺炎的患者分为治疗组和对照组各90例。两组均给予洛美沙星片0.4 g,1次/d,口服;治疗组加用复方玄驹胶囊3粒,3次/d,口服,均4周为1个疗程。结果:采用国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)及前列腺按摩液白细胞数进行评估。治疗4周后,治疗组总有效率72.2%高于对照组总有效率48.9%(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合洛美沙星治疗慢性前列腺炎的疗效较好,值得临床推广应用。     

慢性前列腺炎临床分析

目的探讨慢性前列腺炎的临床诊断和治疗方法。方法回顾性分析2008年4月至2011年4月间收治的30例慢性前列腺患者临床资料,将其分为治疗组15例和对照组15例,治疗组给予口服洛美沙星片0.4g,1次/d外加复方玄驹胶囊3粒,3次/d,对照组仅给予口服洛美沙星片0.4g,1次/d,1个疗程为4周时间。结果经过1个疗程后,治疗组患者总有效率（73.37%）明显高于对照组总有效率（46.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论口服洛美沙星联合复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎的综合治疗,获得满意效果。     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将162例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组（81例）和对照组（81例）。对照组给予前列康片口服,治疗组给予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛口服。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）对症状进行评测和比较。结果两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,观察组疗效（87.7%）较对照组（64.2%）显著。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效。