养阴健脾汤对胰岛素抵抗的2型糖尿病患者的影响

目的:观察养阴健脾汤治疗胰岛素抵抗的2型糖尿病患者时,对患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数的影响。方法:T2DM患者80例,按随机原则,分为对照组40例和治疗组40例,对照组口服二甲双胍,治疗组采用养阴健脾汤,疗程12周。结果:两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数较治疗前均降低(P0.05)。且治疗组下降的幅度优于对照组(P0.05)。结论:养阴健脾汤能够改善2型糖尿病胰岛素抵抗情况,同时说明脾虚是2型糖尿病的基本病机之一。     

胰岛素联合中药方剂治疗2型糖尿病的疗效和护理

目的:观察胰岛素联合中药方剂在2型糖尿病中的临床治疗效果及护理方法。方法:选取2型糖尿病患者85例,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=40)。对照组采用胰岛素治疗,观察组联合中药方剂治疗,两组均实施护理干预,比较两组临床疗效及护理效果。结果:两组治疗前空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白水平,低于对照组(P0.05);两组治疗后药物并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:2型糖尿病在胰岛素基础上联合中药方剂治疗效果理想,治疗时实施护理干预能控制血糖。     

自拟益气健脾方联合二甲双胍治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效分析

目的分析自拟益气健脾方药联合二甲双胍治疗2型糖尿病胰岛素抵抗的疗效。方法回顾性分析2014年1月—2015年1月本科收治的2型糖尿病125例患者资料,将其按照治疗方法的不同分为研究组与对照组,研究组采用益气健脾方药联合二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍进行治疗,分析2组治疗前后血糖、胰岛素、胰岛素抵抗指数、糖化血红蛋白变化情况。结果 2组空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹胰岛素、糖化血红蛋白水平均较治疗前明显降低,胰岛素抵抗指数较治疗前下降;研究组空腹胰岛素水平较对照组有降低趋势,比较无统计学差异(P0.05),其他各项指标均较对照组有改善,比较均有统计学意义(P0.05)。结论自拟益气健脾方联合二甲双胍治疗2型糖尿病能有效改善胰岛素抵抗,增强胰岛素的敏感性。     

益气健脾汤治疗2型糖尿病(脾气亏虚型)的临床疗效观察

目的:分析益气健脾汤治疗2型糖尿病(脾气亏虚型)的临床疗效。方法:符合纳入标准的60例患者随机分为对照组与治疗组,对照组给予西药二甲双胍。治疗组在对照组治疗的基础上,加服益气健脾汤。两组患者疗程均为12周,观察两组在治疗前后中医证候、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后1 h及餐后2 h血糖代谢指标的变化。结果:治疗前后两组患者中医临床症状有所改善;糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后1 h血糖及餐后2 h血糖均较治疗前明显降低,比较均有统计学意义(P0.05)。结论:益气健脾汤能明显改善2型糖尿病(脾气亏虚型)患者的糖代谢,并有效改善糖尿病患者的临床症状,有广阔的应用前景。     

健脾益气生津汤治疗气阴两虚型老年糖尿病疗效观察

目的:研究健脾益气生津汤治疗气阴两虚型老年糖尿病的临床疗效。方法:将62例老年糖尿病患者采用随机数字表法分为对照组与观察组各31例,对照组予以服用降糖药格列齐特片等治疗,观察组在对照组基础上加用健脾益气生津汤治疗。比较治疗前后两组患者临床疗效、中医症状积分、糖化血红蛋白水平(GHb)、血糖、胰岛素水平变化情况及治疗后两组的不良发应发生率。结果:观察组总有效率为98.37%,对照组总有效率为81.49%,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、GHb、胰岛素抵抗指数水平(HOMA-IR)及中医症状积分较本组治疗前明显降低,空腹胰岛素水平(FIns)、餐后2 h胰岛素水平(2 h FIns)、胰高血糖素样肽-1水平(GLP-1)较治疗前明显升高(P0.05);且治疗后观察组FBG、2 h PBG、GHb、HOMA-IR及中医症状积分较对照组明显降低;FIns、2 h FIns、GLP-1较对照组明显升高(P0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较无显著差异(P0.05)。结论:健脾益气生津汤联合格列齐特片治疗气阴两虚型老年糖尿病的临床疗效较好,能够改善患者胰岛素抵抗,降低体内血糖含量,改善病情,且无严重不良反应发生。     

二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效分析

目的:探讨二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床效果。方法:选择100例2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组。观察组给予二甲双胍联合甘精胰岛素治疗,对照组给予二甲双胍联合预混胰岛素治疗。观察两组治疗后血糖相关指标改善情况。结果:观察组治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白分别低于对照组(P0.05),观察组治疗后的空腹血糖、餐后2小时血糖及糖化血红蛋白达标率分别高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:二甲双胍联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床效果显著,值得临床借鉴。     

健脾化湿方治疗糖尿病前期50例临床观察

目的:观察健脾化湿方治疗糖尿病前期患者的临床疗效。方法:选取脾虚痰湿证糖尿病前期患者100例,分为对照组和观察组各50例。对照组给予生活、饮食、锻炼等基础干预,观察组在对照组基础上,给予健脾化湿汤口服。分析两组患者治疗3个月后胰岛功能和血糖变化趋势。结果:两组治疗后空腹血糖,餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平均较治疗前下降(P0.05);观察组治疗后空腹血糖,餐后2h血糖以及糖化血红蛋白降低幅度均明显优于对照组(P0.05),两组治疗后空腹胰岛素(Fins)水平,胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均较治疗前降低(P0.05),胰岛β细胞功能(HOMA-β)较治疗前升高(P0.05);观察组治疗后Fins水平,HOMAIR降低幅度均明显优于对照组,而HOMA-β升高幅度明显优于对照组(P0.05)。结论:健脾化湿方能够有效降低脾虚痰湿证糖尿病前期患者血糖水平,保护胰岛β细胞,改善胰岛素抵抗,对患者预后有重要意义。     

黄芪消渴方联合胰岛素治疗新诊断Ⅱ型糖尿病临床总结

目的:对新诊断II型糖尿病患者进行胰岛素联合黄芪消渴方治疗效果对比研究。方法:120例患者采用随机数字法分为两组,对照组60例患者采用单纯胰岛素治疗,观察者60例患者采用胰岛素联合黄芪消渴方治疗,比较两组患者的血糖水平与控制血糖的临床疗效情况。结果:观察组(胰岛素联合黄芪消渴方)患者的空腹血糖、餐后2h血糖值以及糖化血红蛋白值均低于对照组(单纯使用胰岛素)患者水平,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。同时将治疗后与治疗前比较,两组患者体重指数变化无显著性差异,而空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白值治疗后均降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗1个周后的空腹血糖达标率与餐后2h血糖达标率以及糖化血红蛋白达标率均高于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组未出现低血糖事件,对照组有2例出现低血糖情况,经简单处理恢复,两组均未出现严重的不良事件。观察组的达标时间以及胰岛素的用量均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:胰岛素联合黄芪消渴方对于新诊断2型糖尿病患者治疗依从性高,并且临床疗效好、安全性高。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病58例临床观察

目的:观察津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法:将确诊为2型糖尿病的患者116例随机分为治疗组与对照组各58例。治疗组在使用胰岛素的基础上口服津力达颗粒,对照组单纯使用胰岛素皮下注射,治疗1月后比较两组疗效。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较,治疗组优于对照组(P0.01);总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病能增强胰岛素敏感性,有效控制血糖,还可以减少胰岛素的用量,减少低血糖的发生,改善临床症状。     

糖利平胶囊干预治疗糖耐量减低患者临床观察

目的:观察中药糖利平胶囊对糖耐量减低(IGT)患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及胰岛素抵抗的影响。方法:将符合诊断标准的IGT患者37例,随机分为对照组18例和治疗组19例。所有受试者均接受IGT知识宣教,对照组不予药物干预,治疗组予以糖利平胶囊治疗。观察时间为5个月,主要观察指标为空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、胰岛素抵抗指数、体重指数及血脂等。结果:治疗组空腹及餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血脂、体重指数、胰岛素抵抗指数与治疗前及对照组比较有显著差异。结论:糖利平胶囊可降低IGT患者空腹及餐后2h血糖,降低糖化血红蛋白,降低体重指数,降低血脂,改善胰岛素抵抗。用药安全,值得进一步研究。     

血府逐瘀汤联合西药治疗糖尿病临床研究

目的:观察血府逐瘀汤联合双胍类降糖药治疗糖尿病的临床疗效。方法:将85例糖尿病并发症的患者随机分组法分成对照组和观察组,给予对照组患者双胍类药物治疗,观察组患者给予血府逐瘀汤联合双胍类降糖药进行治疗,观察并对比两组患者治疗后的临床疗效、空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等。结果:治疗后观察组患者的临床总有效率95.6%显著优于对照组77.5%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等血糖指标对比没有差异无统计学意义(P0.05),两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等血糖指标比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合双胍类降糖药治疗糖尿病并发症的临床疗效显著,能有效控制血糖,具有应用价值。     

胰岛素泵联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效

目的:探讨胰岛素泵短期强化干预联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效及对母婴结局的影响。方法:选取2018年1月~2019年7月本院收治的妊娠期糖尿病患者68例,随机分为对照组、观察组各34例。对照组用胰岛素泵短期强化干预,观察组用胰岛素泵短期强化干预联合生物合成人胰岛素治疗,对比治疗总有效率、血糖水平、糖化血红蛋白、不良母婴结局发生率。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者血糖水平(包括空腹血糖、餐后2小时血糖)、糖化血红蛋白水平均比治疗前降低,且观察组血糖水平(包括空腹血糖、餐后2小时血糖)、糖化血红蛋白低于对照组(P0.05)。观察组不良母婴结局发生率低于对照组(P0.05)。结论:在妊娠期糖尿病治疗上,胰岛素泵短期强化干预联合生物合成人胰岛素治疗的应用,既可改善血糖水平、糖化血红蛋白、提高治疗效果,还可减少不良母婴结局的发生,值得临床推广。     

消渴丸联合甘精胰岛素对新诊2型糖尿病临床疗效观察

目的:观察消渴丸联合甘精胰岛素对新诊2型糖尿病患者(糖化血红蛋白9.0%)的临床疗效。方法:将60例初诊2型糖尿病患者随机分为治疗组(A组,30例)与对照组(B组,30例),两组患者在控制饮食与运动的的基础上,于3餐前30min,A组患者予口服消渴丸,B组患者给予格列本脲,两组患者同时每晚固定时间注射甘精胰岛素,治疗12周,观察治疗前后两组患者血糖(空腹血糖、餐后2h血糖)、糖化血红蛋白、BMI及低血糖发生情况。结果:两组患者治疗后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、HbAlc较治疗前均显著下降(P0.05);且治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。两组患者BMI指数治疗前后无显著性差异(P0.05);且均无低血糖发生。结论:消渴丸联合甘精胰岛素治疗能有效降低新诊2型糖尿病患者的血糖,且对病人体重影响小,有安全、方便、依从性高的特点,值得临床推广应用。     

参苓白术颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病糖化血红蛋白的影响

目的探讨参苓白术颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病患者糖化血红蛋白的影响。方法对照组和治疗组均予口服瑞格列奈治疗,初始剂量为0.5 mg/次,三餐前10 min,按初始剂量治疗2周后血糖控制不满意则调整为1 mg/次。治疗组患者在此基础上加用参苓白术颗粒开水冲服,每次1袋,每日3次。2组均以1个月为1个疗程,共观察3个疗程。2组均于治疗前及治疗4,8,12周后测定空腹血糖及餐后2 h血糖,于治疗前及治疗12周后测定糖化血红蛋白水平。结果治疗后2组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖下降显著(P均<0.05),但治疗组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白的治疗效果明显优于对照组(P均<0.05)。2组治疗期间均未发生明显不良反应。结论参苓白术颗粒联合瑞格列奈治疗糖尿病对糖化血红蛋白具有更明显的疗效,不良反应少。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取老年2型糖尿病患者120例,随机分为2组,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察和记录2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化,并比较2组低血糖发生情况。结果治疗后2组FBG、2h PG、Hb A1c均显著低于治疗前;治疗后实验组血糖全部达标率明显高于对照组(P0.05);2组血糖达标时间比较差异无统计学意义(P0.05);2组胰岛素用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05),实验组胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效明显,血糖控制好,低血糖发生率低,安全性高。     

针灸联合六味地黄丸治疗肾阴亏虚型老年2型糖尿病80例

目的:观察针灸联合六味地黄丸治疗肾阴亏虚型老年2型糖尿病的临床疗效。方法:选取2013年2月—2014年2月本院收治的肾阴亏虚型2型糖尿病老年患者160例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各80例,两组均给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用针灸联合六味地黄丸治疗;对照组在常规治疗的基础上加用六味地黄丸治疗,两组均以3周为1个疗程,观察两组患者治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平及中医证候积分的变化,评价两组的临床疗效并进行对比。结果:观察组和对照组的临床显效率分别为85.0%、65.0%,有效率分别为97.5%、83.75%,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(χ2=3.846、3.902,P0.05);治疗前两组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、总体胰岛素敏感指数及中医证候积分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、总体胰岛素敏感指数及中医证候积分均较治疗前明显改善,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),两组均未发生严重不良反应。结论:针灸联合六味地黄丸可明显减轻老年2型糖尿病患者(肾阴亏虚型)的胰岛素抵抗,降低血糖水平,改善中医临床症状体征,临床疗效显著。     

阿卡波糖、盐酸二甲双胍与消渴丸联合在社区治疗2型糖尿病疗效观察

目的:分析阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合与消渴丸在社区治疗2型糖尿病的疗效。方法:选取2016年10月至2017年10月东莞市石排镇社区卫生服务中心参与治疗的98例2型糖尿病患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,各49例,给予对照组患者阿卡波糖、盐酸二甲双胍治疗,而观察组在对照组基础上联合实施消渴丸治疗,分别观察两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值、胰岛素抵抗指数以及治疗总有效率。结果:观察组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值以及胰岛素抵抗指数均较对照组低,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗总有效率为97.96%,而对照组为83.67%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于2型糖尿病患者实施阿卡波糖、盐酸二甲双胍联合消渴丸可有效控制患者唐化血红蛋白,提升患者临床治疗效果。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性

目的:探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病患者的疗效与安全性。方法:76例老年2型糖尿病患者,随机分为两组,实验组38例给予甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组38例给予预混胰岛素,根据血糖情况调整用量,观察空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)水平及低血糖症发生情况。结果:治疗前两组患者血糖等各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,两组患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c水平均较治疗前显著降低(P<0.05),实验组控制患者空腹血糖、餐后2h血糖及HbA1c水平优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者共发生8例低血糖事件,实验组低血糖症发生率(2.6%)低于对照组(18.4%)(P<0.05)。两组均无其他严重不良反应发生。结论:甘精胰岛素与瑞格列奈联合应用可有效降低老年2型糖尿病患者的血糖水平,且安全可靠。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病临床观察

目的:观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法:选取35例老年2型糖尿病患者,给予甘精胰岛素注射液每晚睡前1次,皮下注射,使空腹血糖达标(3.9~7.0 mmol/l);同时联合阿卡波糖,使餐后2 h血糖控制达标(4.4~10.0 mmol/l)。治疗4周后,观察患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白及体重指数(BMI)变化。结果:与治疗前相比,患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白均明显下降(P0.05);BMI前后对照,差异不明星(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病血糖下降明显,且低血糖发生率低,对体重影响不大,适合社区临床推广使用。     

黄芪消渴方治疗2型糖尿病(气阴两虚)30例

目的探讨黄芪消渴方治疗2型糖尿病(气阴两虚)的临床效果。方法 2018年10月—2019年10月选取新诊断的2型糖尿病患者60例,中医辨证诊断为气阴两虚型,采用抽签法,将其随机分为2组,对照组30例患者给予单纯胰岛素治疗,治疗30例患者在对照组治疗基础上联合黄芪消渴方治疗,3个月为一个疗程,治疗后比较2组患者血糖控制情况和临床疗效,结果治疗后,2组患者在空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平及糖化血红蛋白水平方面比较,差异均具有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;治疗组患者糖化血红蛋白达标率、空腹血糖达标率及餐后2 h血糖达标率均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗组患者未发现严重不良反应事件,对照组患者出现3例低血糖情况,经对症处理后好转。在达标时间、胰岛素用量方面,2组患者比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论黄芪消渴方联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效显著,安全性较高,患者对治疗依从性高。