津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的 研究津力达颗粒对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响.方法 将符合标准的2型糖尿病患者240例,随机分为津力达组(津力达颗粒加瑞格列奈)、六味地黄丸组(六味地黄丸加瑞格列奈),观察两组治疗前后血浆胰岛素水平、C- 肽水平、胰岛β细胞功能(HOMA-β)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)的变化及血糖强化治疗血糖达标天数、瑞格列奈日用总量的差异.结果 与治疗前比较,津力达组1 h血浆胰岛素水平及空腹C-肽、1hC-肽水平显著升高(P＜0.05,P＜0.01);津力达组HOMA-β较治疗前增高,HOMA-IR较治疗前下降(P＜0.01);两组比较,津力达组血糖达标天数少,瑞格列奈日用总量小(P＜0.05).结论 津力达颗粒联合瑞格列奈对2型糖尿病能有效保护胰岛β细胞功能,是一种较理想治疗2型糖尿病的中西医结合治疗方案.     

津力达颗粒联合中药配方治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛β细胞功能的影响研究

目的:探讨津力达颗粒联合中药配方治疗2型糖尿病的临床效果和对胰岛β细胞功能产生的影响。方法:126例2型糖尿病患者,随机分为研究组和对照组,各63例。研究组给予中药配方津力达颗粒进行治疗,对照组给予西药诺和龙进行治疗,分析两组患者的血糖指标水平、胰岛β细胞功能与胰岛素抵抗指数的变化情况。结果:治疗前两组患者空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白指标水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后均发生明显降低,其中研究组患者血糖指标降低程度显著优于对照组(P0.05);治疗后研究组患者的胰岛β细胞功能得到明显的提高,胰岛素抵抗指数明显降低,两者改善程度均显著优于对照组(P0.05)。结论:中医方剂津力达颗粒能够有效的改善2型糖尿病患者血糖水平,延缓胰岛β细胞功能的衰退,降低胰岛素抵抗,效果显著,可推广使用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取老年2型糖尿病患者120例,随机分为2组,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察和记录2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化,并比较2组低血糖发生情况。结果治疗后2组FBG、2h PG、Hb A1c均显著低于治疗前;治疗后实验组血糖全部达标率明显高于对照组(P0.05);2组血糖达标时间比较差异无统计学意义(P0.05);2组胰岛素用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05),实验组胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效明显,血糖控制好,低血糖发生率低,安全性高。     

津力达颗粒联合诺和龙对2型糖尿病胰岛β细胞功能的影响

目的探讨中药"津力达颗粒"联合诺和龙治疗对胰岛β细胞功能的影响。方法选择2型糖尿病患者300例,津力达颗粒联合诺和龙为治疗组,六味地黄丸联合诺和龙为对照组,治疗6个月评定疗效。结果两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.01);治疗组治疗后空腹胰岛素(FINS)、餐后1h、2h(PINS1h、2h)血浆胰岛素水平均升高,但FINS1h、空腹C肽升高显著,与对照组比较有显著差异(P<0.05);治疗组治疗后HOMA-β增高明显,HOMA-IR明显下降,治疗组血糖达标的时间、诺和龙每日用总量、低血糖发生率均低于对照组,有显著差异(P<0.05)。结论治疗组能延缓胰岛β细胞功能衰退。     

津力达颗粒对糖尿病前期胰岛素抵抗的临床疗效研究

目的:研究探讨津力达颗粒治疗糖尿病前期胰岛素抵抗的临床效果及安全性。方法:选取糖尿病前期患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予饮食及运动治疗,观察组在饮食及运动基础上加用津力达颗粒,疗程为12周。比较2组治疗前后生化指标及临床疗效。结果:津力达治疗可以显著降低体质量指数(BMI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMR-IR),P0.05或P0.01,差异有显著性。结论:津立达颗粒可纠正糖尿病前期患者糖代谢紊乱,改善胰岛素敏感性。     

津力达颗粒对2型糖尿病胰岛功能及糖脂代谢的改善作用

目的:探讨津力达胶囊在2型糖尿病治疗中对胰岛功能以及糖脂代谢的影响。方法:选取2015年2月~2016年8月收治的2型糖尿病患者,平均分为两组,分别给予二甲双胍与联合津力达颗粒治疗。结果:治疗后观察组FPG、2HPG以及Hb A1c降低明显优于对照组(P0.05),胰岛β细胞功能明显高于对照组(P0.05),胰岛素抵抗指数明显低于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒能够有效促进2型糖尿病患者胰岛功能恢复,减少胰岛素抵抗,控制血糖,具有较高的临床价值。     

津力达颗粒改善2型糖尿病胰岛素抵抗和血管并发症的临床研究

目的:观察津力达颗粒对气阴两虚型2型糖尿病胰岛素抵抗的临床疗效,及其对血糖、血脂、尿微量白蛋白、颈动脉内中膜厚度及临床症状的影响。方法:选取2013年3月至12月在本院治疗辨证为气阴两虚型Ⅲ期糖尿病肾病患者66例,随机分为2组,对照组32例应用二甲双胍治疗,治疗组34例应用二甲双胍联合津力达颗粒治疗。治疗12周后,比较2组患者临床症状、胰岛素抵抗、血糖、血脂、尿微量白蛋白和颈动脉内中膜厚度等指标的疗效情况。结果:治疗组治疗后,胰岛素抵抗指数、三酰甘油、尿微量白蛋白的降低程度优于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后症状改善有效率为88.24%,高于对照组的65.63%,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后颈动脉内中膜厚度水平较治疗前下降,比较有统计学意义(P<0.05);2组治疗后空腹血糖和糖化血红蛋白比较,差异无统计学意义。结论:津力达颗粒可以降低气阴两虚型2型糖尿病患者的血糖,调节脂代谢,改善胰岛素抵抗,显著降低患者尿微量白蛋白和颈动脉内中膜厚度。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察津力达颗粒联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响,并探讨其可能的机制。方法将90例单纯使用皮下注射胰岛素(诺和灵30R)而血糖控制不达标的2性糖尿病患者随机分为2组,每组45例。对照组单用胰岛素,治疗组加服津力达颗粒,观察2组治疗前后FPG、2h PG、Hb A1c、FINS、IRI、外源性胰岛素用量的变化等。结果治疗组FPG、2h PG、Hb A1c、FIns、IRI,外源性胰岛素用量均明显下降(p0.05或0.01)。结论对于T2DM病患者,津力达颗粒与胰岛素联用可协同降低血糖,提高血糖达标率,减少低血糖症的发生,并有纠正胰岛素抵抗的可能机制。     

津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效观察

目的探讨津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病患者的疗效。方法选择2015年2月—2016年2月我院接诊的100例2型糖尿病患者作为本次研究的对象,按照随机法将其均为观察组和对照组,每组50例,对照组使用胰岛素治疗,观察组在使用胰岛素的基础上同时服用津力达颗粒辅助治疗,通过两组患者的血糖等指标,观察两组的临床疗效。结果两组患者治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c指标明显低于治疗前,组内差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗前的FPG、2h PG和Hb A1c指标与对照组相比,无显著差异(P0.05),治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c指标与对照组相比明显更低,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有效率为94%,对照组为72%,差异有统计学意义(P0.05)。结论津力达颗粒辅助治疗2型糖尿病,能促进胰岛素分泌,有效控制血糖,降低低血糖的发生率,改善临床症状,疗效明显,值得临床推广应用。     

津力达颗粒联合诺和龙治疗2型糖尿病45例

目的:观察津力达颗粒联合诺和龙治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性。方法:采用津力达颗粒(成分:人参、黄精、苍术(炒)、苦参、麦冬、地黄、制何首乌、山茱萸、茯苓、佩兰、黄连、知母、淫羊藿(炙)、丹参、粉葛、荔枝核、地骨皮)联合诺和龙(瑞格列奈)治疗气阴两虚证2型糖尿病,并设对照组,观察两组治疗前后血糖控制情况及症状改善情况。结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P<0.01),而治疗组血糖达标的时间,诺和龙每日用总量、低血糖发生率均低于对照组;且口渴多饮,自汗、盗汗、倦怠乏力等症状改善优于对照组,有显著性差异(P<0.05)。两组均未发现明显毒、副作用。结论:津力达颗粒联合诺和龙治疗气阴两虚证的2型糖尿病是安全、有效的。     

津力达颗粒联合通心络胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的:观察津力达颗粒联合通心络胶囊对2型糖尿病非增殖期视网膜病变患者临床疗效、中医证候、糖脂代谢、胰岛素抵抗指数及血清白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:将62例2型糖尿病非增殖期视网膜病变患者随机分为两组,均给予基础治疗。对照组32例给予羟苯磺酸钙胶囊治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用津力达颗粒联合通心络胶囊治疗。两组患者连续用药12周后统计临床疗效及中医证候改善情况,并观察空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c),三酰甘油(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),胰岛素抵抗指数,IL-6的变化情况。结果:治疗组临床疗效及中医证候改善情况明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗后FPG,2 h PG,Hb A1c,TG,TC,LDL-C水平,胰岛素抵抗指数,IL-6水平均较本组治疗前明显降低,HDL-C水平较本组治疗前明显升高,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合通心络胶囊治疗2型糖尿病非增殖期视网膜病变疗效明显,其作用可能与调节糖脂代谢、改善胰岛素抵抗和降低血清炎症因子有关。     

津力达颗粒联合亚莫利治疗2型糖尿病40例

目的:观察津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效及安全性.方法:将80例2型糖尿病患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组采用津力达颗粒联合亚莫利治疗中医辨证为气阴两虚证的2型糖尿病,对照组给予亚莫利1 mg,每日1次口服,观察两组治疗前后血糖控制情况、胰岛功能变化及症状改善情况.结果:两组治疗后FPG、2hPG、HbA1c较治疗前均有显著下降(P＜0.01),治疗组血糖达标的时间,亚莫利每日用量、低血耱发生率均低于对照组,且治疗组口渴多饮,自汗、盗汗、倦怠乏力等症状改善优于对照组,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组均未发现明显毒副作用,治疗前后体质量变化不大.结论:津力达颗粒联合亚莫利治疗气阴两虚证的2型糖尿病安全、有效.     

津力达颗粒联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病40例

目的:观察津力达颗粒联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效。方法:将80例患者按就诊顺序随机分为观察组、对照组各40例。对照组每晚皮下注射地特胰岛素,0.1U/kg。观察组在对照组治疗基础上口服津力达颗粒,9g/次3次/d。2组均连续治疗1个月。比较2组血糖水平、不良妊娠结局和血脂水平。结果:总有效率观察组为92.50%,对照组为77.50%2组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组餐后2小时血糖及空腹血糖均明显降低,差异有统计学意义(P0.05);胰岛β细胞功能(HCMA-β)明显升高,差异有统计学意义(P0.05);上述指标治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。妊娠不良结局发生率观察组为12.50%,对照组为40.00%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)和低密度脂蛋白(LDL-C)治疗前,2组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,TG、TC、LDL-C水平2组均降低,HDL-C水平2组均升高,差异均有统计学意义(P0.05);上述指标治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:津力达颗粒联合地特胰岛素可以显著提高妊娠期糖尿病患者的治疗效果,有效控制血脂和血糖水平,降低不良妊娠结局的发生率。     

津力达颗粒治疗糖尿病前期临床疗效

目的:观察津力达颗粒治疗糖尿病前期的有效性和安全性。方法:将64例糖尿病前期患者随机分为治疗组32例和对照组各32例,两组均给予生活方式干预作为基础治疗,治疗组口服津力达颗粒与盐酸二甲双胍片,对照组单纯口服盐酸二甲双胍片,观察两组干预前后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗等指标的变化,评价津力达颗粒对糖尿病前期的临床疗效。结果:治疗3个月后,两组患者的FPG、2hPG均有所下降;与对照组相比较,治疗组下降更明显。结论:津力达颗粒和盐酸二甲双胍均能够改善糖尿病前期患者的糖代谢,增加胰岛素的敏感性,加用津力达颗粒具有更好的临床疗效。     

津力达治疗2型糖尿病的临床研究

目的：观察津力达治疗气阴两虚型2型糖尿病的疗效。方法84例初发的2型糖尿病患者,随机分为观察组和对照组均42例,对照组在饮食、运动基础上予口服降糖药或胰岛素治疗,观察组在对照组治疗基础上给予津力达颗粒,9g,3次/日,水冲服,两组均治疗3个月。结果两组治疗后与治疗前组内比较,FPG、2hPG、HbAlC均明显下降（P＜0.01）,治疗后两组间比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05）,治疗后两组总有效率比较,观察组明显优于对照组（P＜0.05）。结论津力达治疗气阴两虚型2型糖尿病疗效显著且安全。     

津力达联合阿格列汀治疗初诊2型糖尿病患者的临床疗效观察

目的:观察津力达联合阿格列汀治疗新诊2型糖尿病患者(7%HbA1c9.0%)的临床疗效。方法:选取2017年1月—2018年1月我院内分泌科确诊的新诊2型糖尿病患者60例,按照随机数字表,将患者分为津力达联合阿格列汀组(A组/30例)与二甲双胍联合阿格列汀组(B组/30例),治疗24周。观察两组患者治疗前后血糖、糖化血红蛋白、体质指数、胰岛素抵抗的变化及不良反应的发生情况。结果:两组患者治疗后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白、体质指数及胰岛素抵抗指数低于治疗前相对应的指标,而空腹胰岛素水平及胰岛功能高于治疗前水平,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者各指标比较差异无统计学差异(P0.05),两组患者均未发生低血糖反应。结论:津力达联合阿格列汀对新诊2型糖尿病患者(7%HbA1c9.0%)的血糖控制、体重指数、胰岛素功能及敏感性的改善,与二甲双胍联合阿格列汀的治疗具有相似的疗效及安全性,可以作为临床的治疗2型糖尿病的有效方案。     

津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院94例老年2型糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组。使用贝那普利的为对照组,联合使用津力达颗粒和贝那普利的为观察组。观察比较两组的HOMA-IR指数、24 h尿微量白蛋白排泄率(Urinary Albumin Excretion Rate, UAER)、糖化血红蛋白(Haemoglobin A1c,HbA1c)、空腹血糖(Glucose, GLU)、餐后两小时血糖(2 h Postprandial Plasma Glucose,2 h PG)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)和胰岛素1号增长因子(IGF-1)水平。结果:与治疗前比较,观察组的HOMA-IR指数、UAER、HbA1c、GLU、2 h PG、TG、TC、VEGF和IGF-1水平差异有统计学意义(P 0.05),且观察组各项数值的改善明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率上,观察组也低于对照组,差异具有显著统计学意义(P 0.05)。结论:津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效更显著,能有效改善胰岛素抵抗,控制血糖血脂,且安全性高。     

津力达颗粒对肥胖2型糖尿病患者血压及体脂的影响

目的观察津力达颗粒对肥胖的2型糖尿病患者血压及体脂的影响。方法选取2012年1月—2014年12月门诊和住院的肥胖2型糖尿病患者74例,采用随机数字表法分为观察组34例和对照组40例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用津力达颗粒治疗。2组均连续治疗24周。比较治疗前后2组患者血糖、血压、体脂含量情况。结果治疗后2组血糖、血压及体脂含量均较治疗前降低,差异有统计学意义(P0.01);观察组血糖、血压降低更显著(P0.05),2组体脂下降差异无统计学意义(P0.05)。结论津力达颗粒能有效降低血糖、血压并改善体脂状况,是一种较理想的治疗2型糖尿病的中成药物。     

津力达颗粒改善2型糖尿病患者胰岛功能及糖脂代谢的临床观察

目的:观察津力达对改善2型糖尿病患者胰岛功能及糖脂代谢的临床疗效。方法:将收集到的患者随机分为治疗组与对照组各80例。对照组予胰岛素和二甲双胍治疗,治疗组在对照组基础上加用津力达,治疗8周后观察两组疗效。结果:两组治疗后空腹及餐后2h血糖、糖化血红蛋白均明显降低;空腹C肽、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、总胆固醇、甘油三酯等比较,治疗组优于对照组;总有效率比较,治疗组优于对照组。结论:津力达能改善2型糖尿病患者胰岛功能,增加胰岛素敏感性,减轻胰岛素抵抗,改善糖脂代谢,是治疗2型糖尿病的合理选择。     

津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值分析

目的:研究分析津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值。方法:选取2012年10月至2015年5月石家庄市第一医院收治确诊的94例2型糖尿病患者,对纳入研究的全体患者采取随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各含病例47例。对照组给予适当的门冬胰岛素50皮下注射给药,观察组则在前者前提下实施津力达治疗,观察比较2组患者治疗后血糖、总有效情况等。结果:干预后,2组FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与本组内干预前比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与对照组干预后比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后总有效情况显著较对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:津力达结合门冬胰岛素50能显著降低2型糖尿病患者血糖情况,并改善其胰岛功能,临床价值显著。