艾迪注射液加顺铂治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：观察顺铂联合艾迪治疗恶性胸腔积液疗效及安全性。方法：本组52例,支气管肺癌36例,乳腺癌10例,食管癌6例。分治疗组和对照组,治疗组26例：顺铂60mg/次,生理盐水20ml稀释,每周1次,同时给予艾迪60ml一日一次静点;对照组26例：顺铂60mg／次,生理盐水20ml稀释,每周1次,共计不超过3次。一个月后复查X线和B超检查,评价疗效。结果：治疗组和对照组的完全缓解率分别为26．9％和19．2％有效率分别为73．0％和61．5％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组患者的毒副反应轻微,恶心呕吐明显减轻,骨髓抑制轻微,胸痛明显减轻。结论：艾迪虽未增加顺铂治疗恶性胸腔积液疗效,但能减少毒副反应的发生,适合临床推广。     

康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液30例

目的：观察康莱特注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效。方法：将60例恶性胸腔积液患者分为治疗组和对照组,采用胸腔闭式引流方法和胸腔内注射康莱特注射液或顺铂进行治疗。结果：治疗组（CR＋PR）为86．67％,毒副反应率为0－13．33％;对照组分别为56．67％和6．67％－40．00％。两组间差异有显著性（P＜0．005）。结论：胸腔闭式引流方法配合康莱特注射液腔内注射治疗恶性胸腔积液有效率高且毒副反应轻,是一种值得推广的疗法。     

热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将50例恶性胸腔积液患者随机分为治疗组与对照组,各25例。对照组给予顺铂胸腔灌注,治疗组采用热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注治疗。观察两组患者治疗效果及生活质量变化情况。结果:治疗组总有效率(88.00%)显著高于对照组(60.00%);差异有统计学意义(P0.05);治疗组生活质量评分有效率(92.00%)高于对照组(68.00%),差异显著(P0.05)。结论:热疗联合艾迪注射液及顺铂胸腔灌注可有效抑制恶性胸腔积液,提高临床治疗效果,改善患者生活质量,是治疗恶性胸腔积液的有效方法。     

中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的：观察中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液.方法：收治肺癌40例并胸腔积液,随机分两组为艾迪注射液治疗组和顺铂注射液治疗组,分别注射艾迪注射液、顺铂注射液,1个月后观察患者胸腔积液量、生存质量、白细胞变化情况.结果：用中药艾迪胸腔内注射治疗癌性胸腔积液20例,收到良好效果.     

艾迪注射液联合顺铂局部治疗恶性胸腔积液临床观察

目的探讨中药艾迪注射液联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的有效性与安全性。方法将45例病理诊断为恶性胸腔积液的患者随机分为3组,联合组18例给予艾迪注射液联合顺铂胸腔注药,艾迪组13例给予艾迪注射液胸腔注药,顺铂组14例给予顺铂胸腔注入,观察各组治疗后的近期客观疗效、体力状况评定和不良事件。结果联合组胸腔积液疗效显著优于顺铂组及艾迪组,顺铂组与艾迪组比较无明显差异;而单用顺铂组白细胞减少、恶心呕吐、胸痛等不良反应发生率明显高于其他2组。联合组KPS评分改善与稳定率显著优于其他2组。结论艾迪联合顺铂胸腔注入能较好地控制恶性胸腔积液,减少不良事件,提高患者生存质量。     

岩舒联合顺铂胸腔注射治疗肺癌胸腔积液临床观察

目的：探讨岩舒联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌并发胸腔积液的-临床疗效。方法：采用随机分组对照法，观察组以顺铂40mg溶于0．9％生理盐水20ml及岩舒注射液20ml分别注入胸腔。对照组顺铂40mg溶于0．9％生理盐水20ml注入胸腔。结果：观察组有效率85％，对照组有效率55．6％，两组有显著差异。副作用观察组明显低于对照组。结论：岩舒联合顺铂胸腔注射治疗肺癌胸腔积液副作用少，可以提高疗效。     

鱼腥草注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液20例疗效观察

目的：观察鱼腥草注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：对38例经确诊的恶性胸腔积液患者，采用随机分组对照治疗，在常规胸穿抽尽胸水基础上，治疗组治予鱼腥草注射液胸人注射；对照组给予顺铂，氟尿嘧啶胸腔内注射，观察胸水消退效果，生活质量，客观疗效指标。结果：治疗组的胸水消退效果，生活质量明显优于对照组（P＜0．05），客观疗效指标，2组无统计学差异，结论：胸腔内注射鱼腥草注射液治疗恶性胸腔积液有较好的疗效，且毒副反应较小，总体治疗效果优于常规化疗效药物。     

中西医结合治疗恶性胸腔积液临床疗效分析

目的：探讨中西医结合治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：将临床病例确诊的恶性胸腔积液72例患者随机分为治疗组和对照组；二组均在胸腔内注入顺铂40mg／m^2和红霉素0．75g，治疗组再加服中药；一周后重复一次腔内注射，主要观察疗效、生活质量及毒副反应发生率。结果：治疗组总有效率为94．4％，对照组总有效率为83．3％，两组比较有显著性差异。Karnofsky评分大于70分治疗组较对照组有显著提高，治疗组与对照组毒副反应比较有显著性差异。结论：胸内注入顺铂联合红霉素结合内服中药治疗恶性胸腔积液是一种有效的方法。     

中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水临床观察

目的：观察胸腔内注入中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水的临床疗效和安全性。方法：将58例恶性胸水确诊患者分为对照组（n=28）和观察组（n=30）,观察组注入艾迪、顺铂及重组人血管内皮抑素,对照组采用艾迪、顺铂联用,每周1次,连用3周后评价近期疗效、安全性及生活质量.结果：治疗后,观察组治疗总有效率为86.7％,明显高于对照组的64.3％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组生活质量改善率为93.3％,明显高于对照组的64.3％,比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者毒副反应差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：胸腔内注入中药艾迪注射液联合化疗药物治疗恶性胸水效果显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的观察消水方联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效。方法将2010年4月—2013年3月中国中医科学院广安门医院南区收治的恶性胸腔积液患者60例随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。两组患者均给予基础治疗,静脉滴注复方苦参注射液15mL／次,1次／d;同时给予胸腔内灌注注射用顺铂40mg／m2,1次／周,2周为1个疗程。治疗组在此基础上给予口服消水方,连用14d,4周后评价疗效。结果胸腔积液缓解情况：治疗组总有效率为76．7％,对照组总有效率为66．7％,两组比较差异无统计学意义;治疗组较对照组在临床症状、生活质量方面明显改善,且差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论消水方联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液可明显改善患者临床症状,提高生活质量,值得临床推广。     

奥沙利铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效观察

目的：观察奥沙利铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法：本组29例,支气管肺癌21例（NSCLC19例,SCLC2例）,乳腺癌4例,食管2例,胃癌2例。随机分组：①奥沙利铂治疗组15例;②对照组（顺铂）14例。超声引导下胸腔置管引流,腔内注药。治疗组：奥沙利铂（L-0HP）100～150rag／次,5％GS40～50ml稀释;对照组：顺铂（DDP）50～80mg／次,NS40—50ml稀释。可间歇5—7天腔内注药。不超过3次。结果：奥沙利铂治疗组和对照组的完全缓解率及有效率分别为26．7％、21．4％和73．3％、64-3％（X2〈X20．05,P〉0．05）。奥沙利铂治疗组与对照组的疗效差异无显著性,毒副作用轻微,无气胸、胸腔感染、胸壁种植等严重并发症。结论：奥沙利铂治疗恶性胸腔积液疗效显著。毒副作用轻。     

中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液的疗效观察

目的:观察中药艾迪局部注射治疗恶性胸腔积液。方法:收治肺癌40例并胸腔积液,随机分两组为艾迪注射液治疗组和顺铂注射液治疗组,分别注射艾迪注射液、顺铂注射液,1个月后观察患者胸腔积液量、生存质量、白细胞变化情况。结果:用中药艾迪胸腔内注射治疗癌性胸腔积液20例,收到良好效果。     

沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液临床观察

目的：探讨沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液的疗效.方法：选取我院收治的恶性胸腔积液患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例.观察组给沙培林联合顺铂胸腔内注射,对照组给予沙培林胸腔注射.对两组疗效进行统计分析.结果：观察组生存质量改善高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：沙培林联合顺铂胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效显著,值得推广.     

康莱特联合顺铂腔内注射治疗恶性胸腔积液

目的恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤的并发症,一旦出现患者生活质量将受到很大影响。本研究旨在观察康莱特联合顺铂治疗恶性胸腔积液患者的临床疗效和毒副反应。方法本组42例恶性胸腔积液,随机分成两组：两组每次胸腔注药前均胸腔内注入生理盐水加地塞米松5mg,单药顺铂组顺铂60mg加生理盐水30mL胸腔内注射,联用组康莱特200mL注入胸腔夹管48h放开引流,尽量流尽液体后胸腔注入顺铂60mg加生理盐水30mL。结幂单药组CR＋PR是57．14％,联合组CR＋PR是90．48％,两组疗效经X^2检验有显著性差异P〈0．05。结论康莱特与顺铂联用,治疗恶性胸腔积液副作用小、疗效高。     

丝裂霉素联合顺铂与单药博莱霉素胸腔注射治疗癌性胸水疗效比较

目的：探讨应用博莱霉素、丝裂霉素联合顺铂胸腔注射治疗癌性胸水的疗效比较。方法：将病理确诊为恶性胸腔积液的72例经皮细管闭式充分引流后随机分为两组。A组采用博莱霉素胸腔内注射60mg／次、地塞米松10mg。1周后重复。B组采用丝裂霉素10mg、顺铂80mg、地塞米松5mg,生理盐水20ml,每周1次,其2次。观察疗效及不良反应。结果：A组有效率75．2％,B组有效率78．1％,两组差异无统计学意义。两组问不良反应比较无差异。结论：胸腔积液闭式引流后注入博莱霉素或丝裂霉素联合顺铂均为恶性胸腔积液的有效治疗方法。     

岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液疗效观察

目的 观察胸腔置管引流并灌注岩舒注射液联合顺铂(DDP)治疗肺癌伴恶性胸腔积液的近期疗效和毒副反应.方法 76例肺癌伴恶性胸腔积液患者,先用双腔中心静脉导管进行胸腔置管和闭式引流胸液,后给予胸腔内注药,观察组(n=40)胸腔灌注岩舒注射液联合顺铂(DDP);对照组(n=36)胸腔灌注单用顺铂(DDP).岩舒注射液每次注入20 ml,顺铂每次注入40～60 mg,每5天注射1次,连续注射3次,1个月后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应. 结果 岩舒注射液联合顺铂对恶性胸腔积液的有效率为82.5%,明显优于单用顺铂组50.0%(P＜0.05).结论 胸腔置管引流并灌注岩舒注射液联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液,疗效肯定,是治疗肺癌伴恶性胸腔积液的有效方法.     

蟾酥注射液治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察蟾酥注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法将48例恶性胸腔积液患者随机分成治疗组:胸腔注射蟾酥注射液20 m l和顺铂40 mg 生理盐水20 m l,对照组:胸腔注射顺铂40 mg 生理盐水20 m l,每周1次,2~3周为1个疗程,1个月后进行疗效评价。结果治疗组26例,有效率(CR NR)80.8%,对照组22例,有效率(CR NR)50.0%,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论蟾酥注射液与顺铂合用治疗恶性胸腔积液临床疗效好,毒副反应轻,值得推广应用。     

榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的　观察榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔腔积液的临床疗效。方法　对 4 0例已确诊的恶性胸腔积液患者 ,采取随机分组对照治疗 ,常规中心静脉导管持续将胸腔积液引流干净后 ,治疗组予榄香烯乳注射液胸腔内注射 ;对照组予顺铂胸腔内注射。观察胸水消退效果、生活质量、客观疗效指标。结果　治疗组的胸水消退效果、生活质量明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,客观指标两组无差异。结论　榄香烯乳注射液胸腔内注射治疗恶性胸腔积液有较好的临床疗效 ,总体效果优于常规化疗药物     

胸腔内注射榄香烯乳及顺铂治疗恶性胸腔积液疗效观察

目的　比较榄香烯乳与顺铂对恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法　治疗组 2 4例用榄香烯乳 2 0 0mg/m2 ,对照组 2 3例用顺铂 4 0mg/m2 ,胸腔注射 ,每周 1次 ,共 2次。结果　治疗组显效率 4 2 % ,总缓解率 71% ;对照组显效率 39% ,总缓解率 6 5 %。 2组疗效无显著性差异 (P >0 .0 5 )。治疗组不良反应发生率为 5 0 % ,显著低于对照组(P <0 .0 5 )。结论　榄香烯乳胸腔注射治疗恶性胸腔积液疗效与顺铂无差异。不良反应显著少于对照组。     

鸦胆子油乳注射液联合顺铂治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用.方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100 mL,顺铂20～30 mg·m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30 mg·m-2,5～7 d 1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用.结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低.结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用.