艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌80例疗效分析

目的 观察艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及毒副反应.方法 80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,A组应用多西他赛(TAX) 顺铂(DDP)化疗的同时加用艾迪注射液80-100 ml,每天1次,连用14 d,均3周为一周期,治疗两周期.B组单纯使用TAX DDP化疗.结果 A组有效率为57.5%,B组为40.0%,差异有显著性(P＜0.05).A组生活质量Xarnofsky评分高于B组,差异有显著性(P＜0.05).A组血液毒副反应、胃肠道反应明显低于B组,差异均有显著性(P＜0.05).结论 艾迪注射液配合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗对患者的毒副反应.     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌

目的:观察康莱特注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效、生活质量及不良反应.方法:56例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组:A组:应用多西他赛化疗的同时加用康莱特注射液200ml,每天1次,连用15天,3周为1周期,治疗两周期.B组:单纯使用多西他赛化疗.结果:A组有效率为57.1%,B组35.7%(P＜0.05).A组生活质量KPS评分高于B组,有显著性差异(P＜0.01).A组血液不良反应、胃肠道反应明显低于B组,均有显著性差异(P＜0.05).结论:康莱特注射液配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量,降低化疗不良反应.     

鸦胆子油乳注射液联合顺铂治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用.方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100 mL,顺铂20～30 mg·m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30 mg·m-2,5～7 d 1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用.结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低.结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用.     

鸦胆子油乳注射液联合顺链治疗肺癌胸水疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合顺铂胸腔内注射治疗肺癌胸水的疗效和毒副作用。方法:对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水,联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳注射液80～100mL,顺铂20～30mg.m-2,化疗组胸腔内注入顺铂20～30mg.m-2,5～7d1次,最多4次为1疗程,1月后观察疗效和毒副作用。结果:联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高,联合组毒副作用较化疗组低。结论:鸦胆子油乳注射液联合顺铂腔内注射治疗肺癌所致恶性胸腔积液疗效显著,毒副作用轻,值得进一步推广使用。     

索拉非尼治疗晚期肝细胞癌16例

原发性肝细胞癌是常见的恶性肿瘤之一,在全球占恶性肿瘤发病率第6位,占死因第3位。肝细胞癌患者大多有肝硬化基础疾病,肝功能较差,化疗和放疗使患者受益很少。索拉非尼（商品名“多吉美”,德国拜耳公司产品）,是一种小分子多靶点药物,近几年已广泛应用于临床。我科2008—12至2011—05有16例晚期肝细胞癌通过索拉非尼治疗取得了一定疗效,改善了患者生活质量,不良反应较轻,患者耐受性较好。     

槐耳颗粒联合多西他赛治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

目的:评价槐耳颗粒联合多西他赛治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效、生活质量及其不良反应。方法:将52例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,试验组:应用多西他赛化疗的同时加用槐耳颗粒,槐耳颗粒20 g,1日3次,多西他赛80 mg.m-2,21 d为1周期,2周期后评价疗效;对照组:多西他赛80 mg.m-2,21 d为1周期,2周期后评价疗效。结果:试验组有效率为61.5%,对照组为42.3%,存在显著性差异(P<0.05)。试验组生活质量KPS评分高于对照组,有显著性差异(P<0.05)。T淋巴细胞亚群CD3、CD4、CD8活性改善明显高于对照组(P<0.05)。试验组血液不良反应明显低于对照组,有显著性差异(P<0.05)。结论:槐耳颗粒配合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌,可提高疗效,改善患者的生活质量及免疫状态,降低化疗对患者的不良反应。     

晚期肺癌患者肺部感染病原学分析

肺癌晚期患者容易出现肺部感染,是导致死亡的重要原因之一.因肺癌患者抵抗力、免疫力差,易发生肺部感染,而肺部感染又多为杂菌感染,故进行菌群培养及药敏试验,有针对性抗感染治疗,可提高疗效.     

鸦胆子油乳剂联合顺铂治疗肺癌胸水70例

对70例肺癌所致恶性胸腔积液患者随机分成联合组、化疗组,每组35例,均采用胸腔放置引流管放净胸水。联合组胸腔内每次注入鸦胆子油乳剂80￣100ml,顺铂20￣30mg/m2,化疗组胸腔内注入顺铂20￣30mg/m2,5￣7天1次,最多4次为1个疗程,1个月后观察疗效和毒副反应。联合组较化疗组近期疗效、生活质量明显提高(P<0.05),联合组毒副反应较化疗组低。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效、生活质量及其不良作用。方法：对56例晚期大肠癌患者分为治疗组和对照组,每组28例。治疗组静脉滴注复方苦参注射液15mL,d1～14,加用化疗,即用OXA130mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,CF300mg·（m2）-1静脉滴注2h,d1,5-FU400mg·（m2）-1静脉滴,d1,5-FU2400mg·（m2）-1静脉滴注46h,3周为1个周期;对照组单用化疗,3周为1个周期。均连用2周期后评定疗效。结果：治疗组部分缓解17例,有效率为60.7%,对照组部分缓解12例,有效率为42.8%,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组生活质量Karnofsky评分高于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;治疗组血液不良反应、胃肠道反应明显低于对照组,差异有显著性。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌,可提高疗效,改善患者生活质量,降低化疗不良反应。