鼻腔雾化吸入布地奈德治疗嗅觉障碍的疗效观察

目的:探讨鼻腔雾化吸入布地奈德治疗慢性鼻-鼻窦炎嗅觉障碍的疗效。方法:选择慢性鼻-鼻窦炎嗅觉障碍患者84例,在接受治疗前,使用T&T嗅觉计行嗅觉识别阈测试,根据其均值结果进行嗅觉障碍的程度分级,然后随机分为观察组与对照组两组,观察组44例,对照组40例。观察组在常规用药治疗慢性鼻-鼻窦炎的基础上加用鼻腔雾化吸入布地奈德治疗;对照组在常规用药治疗慢性鼻-鼻窦炎的基础上加用鼻喷布地奈德治疗,15 d后观察两组的疗效。结果:所选嗅觉障碍患者经过相应治疗后,观察组总有效率93.2%,对照组总有效率72.5%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鼻腔雾化吸入布地奈德治疗慢性鼻-鼻窦炎嗅觉障碍效果显著,同时此法方便、无创,患者依从性好,临床值得推广。     

布地奈德治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察布地奈德气雾剂治疗小儿哮喘的疗效。方法:将确诊的哮喘患儿76例,随机分为治疗组56例,应用布地奈德气雾剂长期吸入治疗,对照组20例用丙酸倍氯米松气雾剂吸入治疗,两组其他治疗均相同。结果:治疗组临床控制率(82.14%)明显优于对照组(65%),两组相比有显著性差异(P<0.01)。结论:应用布地奈德气雾剂吸入治疗小儿哮喘安全、有效,可提高对哮喘的控制率。     

以鼻内镜手术为主综合治疗儿童慢性鼻窦炎伴哮喘疗效及对患者肺通气功能的影响

目的研究以鼻内镜手术为主综合治疗儿童慢性鼻窦炎伴哮喘疗效及对其肺通气功能的影响。方法 68例慢性鼻窦炎伴哮喘患者按治疗方式分成对照组与观察组(每组34例),对照组采用常规保守治疗,观察组采用鼻内镜手术治疗以及围手术期常规治疗。观察两组患者临床治疗疗效及肺通气功能变化。结果术后第1年及第3年观察组哮喘症状缓解情况明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后第1年及第3年观察组VAS评分与鼻内镜L-K评分下降情况明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后第1年及第3年,观察组患者肺通气功能好转情况均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论以鼻内镜为主综合治疗不但能缓解慢性鼻窦炎伴哮喘患儿的慢性鼻窦炎,还能控制哮喘的进一步发展,改善肺通气功能,可在临床上推广使用。     

保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的疗效分析

目的探讨保儿宁联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘的临床疗效。方法选取变应性鼻炎合并哮喘患儿86例,随机分为观察组和对照组,各43例,对照组患儿给予布地奈德气雾剂经鼻吸入,观察组在对照组基础上给予保儿宁颗粒。观察两组患儿治疗前后鼻炎及哮喘症状并进行严重程度评分。结果治疗前两组患儿鼻炎及哮喘症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患儿鼻炎及哮喘症状评分均明显低于对照组(P<0.05)。结论保儿宁颗粒联合布地奈德同步治疗小儿变应性鼻炎合并哮喘具有良好的疗效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:分析吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床疗效及肺功能的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘急性发作患儿98例,按治疗方法不同分组,各49例。观察组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗;对照组采用单一布地奈德气雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]改善情况。结果:观察组总有效率97.96%高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF及FVC高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作患儿临床效果显著,能有效改善肺功能。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效。方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效。     

硫酸特布他林联用布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床分析

目的：探讨硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入用于小儿支气管哮喘疾病的治疗效果;方法整群该院治疗的支气管哮喘82例患儿,随机分成观察组41例(硫酸特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗)和对照组41例(常规治疗),对比两组的疗效;结果观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),对照组的治疗有效率为78.05%(32/41),两组患儿在治疗效果方面相比差异具有统计学意义(P<0.05);结论支气管的消炎和舒张是针对小儿急性哮喘治疗的重点,而特布他林联合布地奈德能增强疗效。     

布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效观察

目的 探讨布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘临床疗效.方法 将我院2009年5月～2011年5月期间收治的128例哮喘急性发作患儿随机分成两组:对照组58例,进行常规的综合治疗,如吸氧、平喘、抗感染、化痰、止咳等对症处理;治疗组70例,对照组基础上加雾化吸入布地奈德治疗.观察两组治疗后喘息、哮鸣音消失所需时间及其临床疗效.结果 经治疗后,治疗组患儿治愈率为87.14 %显著高于对照组72.42%(P<0.01);治疗组喘息及哮鸣音消失时间明显短于对照组(P<0.05),差异显著.结论 常规的综合治疗基础上雾化吸入布地奈德悬液对儿童哮喘急性发作疗效显著,安全有效,有重要的临床价值.     

抗生素联合鼻腔雾化吸入治疗儿童鼻窦炎40例临床观察

目的:探讨布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入辅助抗生素治疗儿童鼻窦炎的疗效。方法:随机将80例鼻窦炎患儿分为两组,对照组40例采取阿莫西林克拉维酸钾序贯疗法,治疗组40例在对照组治疗基础上加用布地奈德混悬液吸入,比较两组临床症状主观评分、CT评分及临床疗效。结果:两组患儿治疗后鼻塞、流涕、头痛、呼吸有臭味评分及CT评分均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液鼻腔雾化吸入辅助抗生素治疗儿童鼻窦炎安全、有效。     

炎琥宁联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿的影响

目的:观察炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。方法:96例支气管肺炎患儿,随机分成两组,均给予常规治疗,对照组患儿加布地奈德雾化吸入,观察组患儿加炎琥宁和布地奈德雾化吸入,比较临床效果、症状消失时间及抗体变化。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组(P<0.05),患儿退热、咳嗽、啰音、气喘以及肺部X线阴影等消失时间明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),Ig G水平明显高于对照组(P<0.05),无明显的不良反应。结论:炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效明显,安全,不良反应少。     

孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的:观察孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法:选取82例支气管哮喘患儿作为观察对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组给予布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗,观察组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子水平及肺功能变化情况、不良反应发生情况。结果:观察组的治疗有效率为95.12%(39/41),明显高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组白介素6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组均未发生严重不良反应。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德/福莫特罗雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的效果显著,可有效降低患儿机体血清炎症因子水平,改善肺功能,且安全性好。     

布地耐德吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将84例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组42例采用综合治疗,治疗组42例于急性期加用布地奈德混悬液压缩雾化吸入,症状控制后继续布地奈德气雾剂吸入治疗2个月,观察治疗后两组患者症状、体征改善时间,随访2年后哮喘的患病率。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.01),且在缓解喘憋、缩短哮鸣音持续时间均明显优于对照组(P<0.01);随访治疗组哮喘患病率为10.0%,对照组哮喘患病率为41.1%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。结论吸入布地奈德治疗毛细支气管炎有效、安全,明显加快治愈时间,恢复期吸入治疗能有效降低毛细支气管炎后哮喘患病率。     

布地奈德吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨布地奈德吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将支气管哮喘患儿64例分级规范持续吸入布地奈德,观察用药前、后30天、180天患儿PEF及临床症状。结果控制24例(37.5%),显效32例(50%),有效6例(9.4%),总有效率97%。治疗前后比较差异有显著性(P<0.01)。结论布地奈德长期规范吸入治疗支气管哮喘,可以改善肺功能,延长缓解期,疗效确切,且方便、安全。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘的临床观察

目的 观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法小儿咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.观察组给予布地奈德吸入治疗和孟鲁司特口服治疗,对照组只给予布地奈德吸入治疗,观察两组患儿的临床疗效.结果 观察组显效27例,有效7例,无效1例;对照组显效17例,有效10例,无效8例,观察组疗效好于对照组 (P<0.05).观察组治疗后咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异型哮喘,效果显著,是治疗小儿咳嗽变异型哮喘的有效方法之一.     

阿奇霉素联合布地奈德喷鼻治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉术后疗效及对嗜酸性粒细胞的影响

目的 观察阿奇霉素联合布地奈德喷鼻治疗慢性鼻窦炎鼻息肉术后疗效,并探讨其对嗜酸性粒细胞的影响.方法 60例慢性鼻窦炎伴鼻息肉并行鼻内镜手术治疗的患者为研究对象.对照组(30例)术后给予常规治疗,包括使用布地条德喷鼻和广谱抗生素治疗,术后生理盐水鼻腔冲洗.治疗组(30例)在常规治疗基础上加服阿奇霉素.两组随访3个月评价临床疗效,观察上皮化时间和复发情况,测定嗜酸性粒细胞个数.结果 治疗组临床疗效总有效率显著高于对照组(96.7%vs 70.0%,P<0.05);治疗组患者均上皮化,随访期无复发,对照组22例上皮化,3例复发,治疗组上皮化时间和复发率与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后两组嗜酸性粒细胞个数与手术时比较均显著下降(P<0.05),且治疗组与对照组比较下降明显(P<0.05).结论 阿奇霉索联合布地奈德喷鼻可以提高慢性鼻窦炎鼻息肉术后临床疗效,并且对嗜酸性粒细胞有抑制作用.     

布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘患者临床效果观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗妊娠期支气管哮喘的临床效果。方法:将78例妊娠期合并支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,对照组患者采用常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者有效率为100.0%(39/39),显著高于对照组89.74%(35/39)(P<0.01);观察组患者呼吸困难和呼气相哮鸣音的消失时间[(2.8±0.7)d,(4.1±0.6)d]显著低于对照组[(4.3±0.5)d,(6.2±0.9)d],存在统计学差异(P<0.01);观察组患者治疗后FEV1%[(84.7±1.6)%]显著高于对照组[(76.4±3.0)%],具有统计学意义(P<0.01)。结论:布地奈德雾化吸入对于妊娠期支气管哮喘患者有较好的疗效,不良反应少,可以在临床上推广使用。     

浅谈用阿奇霉素联合布地奈德喷鼻剂治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的疗临床效

目的:探究分析用阿奇霉素联合布地奈德喷鼻剂治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床疗效。方法:选取2010年至2012年我院收治的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者50例作为研究对象,将其随机分为对照组(25例)和观察组(25例)。对所有患者进行鼻内镜手术治疗,然后为对照组患者使用布地奈德喷鼻剂进行治疗,为观察组患者在使用布地奈德喷鼻剂的基础上,联用阿奇霉素。对两组患者进行为期3个月的随访,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者治疗的总有效率明显优于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。随访期间,观察组无一例患者病情复发,对照组有19例患者发生上皮化,有1例患者病情复发,差异显著(P<0.05),具有统计学意义;观察组患者嗜酸性粒细胞个数的下降幅度比对照组患者更具优越性(P<0.05)。结论:对慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者在术后使用阿奇霉素联合布地奈德喷鼻剂进行治疗,效果良好,且患者不会出现严重不良反应,值得在临床上进一步推广和应用。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效分析

目的:对沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘性疾病的疗效进行分析。方法:选择支气管哮喘急性发作患儿58例。将所有患儿随机分为研究组与对照组,每组29例。对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组予以沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析两组患儿的临床疗效情况。结果:研究组的总有效率为96.55%,明显高于对照组的75.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:支气管哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,疗效显著,值得在临床广泛推广应用。     

鼻内镜下腺样体切除术治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的疗效探究

目的:探讨鼻内镜下腺样体切除术治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法:选择慢性鼻窦炎患儿80例,以随机数字表法分组,将患儿分为观察组与对照组两组,每组40例。观察组患儿给予鼻内镜下腺样体切除术治疗,对照组给予药物治疗,比较两组患儿临床治疗效果及复发情况。结果:治疗后观察组患儿痊愈25例,有效9例,无效6例,总有效率为85%,对照组患儿痊愈13例,有效13例,无效14例,总有效率为65%,明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。在复发率方面,观察组复发1例,复发率为2.5%,低于对照组的11例(27.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用鼻内镜下腺样体切除术为儿童慢性鼻窦炎患儿进行治疗,效果显著,有助于降低患儿复发率,具有很高的应用价值。     

儿童支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德和可必特的疗效观察

目的:观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例,两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,3次/d;对照组则采用0.5%喘乐宁溶液雾化吸入,3次/d.两组疗程均为5 d.观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)等肺功能变化及不良反应.结果:观察组临床控制率50.0%、显效率42.1%,均明显高于对照组的25.0%和28.9%(P<0.001);ACT、FEV1、PET比对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗前后血尿常规、肝肾功能、心率及心电图均无异常变化.结论:布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,能有效地缓解哮喘症状,控制或中止哮喘发作,逆转哮喘的恶化,改善患儿肺功能和生活质量,且安全性好,具有广阔的临床应用前景.