骨疏灵颗粒提取工艺优化

目的优选中药复方制剂骨疏灵的提取工艺。方法采用正交试验设计,以淫羊藿苷和黄芪甲苷的提取率为评定指标,用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果优选出的提取条件为煎煮2次,每次1 h,第1次加水量为11倍,第2次加水量为8倍。结论优选得到的工艺稳定可行。     

正交设计法优选补肾壮骨颗粒的制备工艺

目的优选补肾壮骨颗粒的最佳制备工艺。方法分别以干膏中淫羊藿苷和柚皮苷的含量为指标,采用正交试验法优选制备工艺。结果淫羊藿、水蛭2味药材粉碎成粗粉,用8倍量70%的乙醇为溶媒,加热回流提取1次,提取90 min,淫羊藿苷得率最高。其余药材粗粉与药渣一起加水煎煮3次,每次用8倍量水煎煮60 min,柚皮苷得率最高。结论经正交设计优化的补肾壮骨颗粒的制备工艺可行。     

正交试验优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺

目的:优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。方法:设计L(34)正交试验,以辐射温度、辐射时间、乙醇浓度、料液9比倍数为考察因素,以淫羊藿苷含量为考察指标,优选微波辅助提取淫羊藿中淫羊藿苷的工艺。结果:淫羊藿苷的最佳提取工艺为辐射温度60℃、提取时间6min、乙醇浓度30%和料液比1∶20。结论:用本方法提取淫羊藿苷,效率高、时间短、成本低。     

淫羊藿中总黄酮的超声提取工艺的研究

采用超声波提取法从淫羊藿中提取总黄酮,用正交实验法,以淫羊藿苷为含量指标,以溶剂浓度、超声频率、提取次数、提取时间为因素对淫羊藿叶中总黄酮超声提取工艺进行优选。结果：淫羊藿有效成分超声提取最佳工艺为80％乙醇、超声频率为40kHz、1次提取,提取时间为30min,提取温度为室温。     

响应面法优化超临界CO_2萃取淫羊藿苷的工艺研究(英文)

利用星点设计-响应面法对淫羊藿中淫羊藿苷的超临界萃取工艺进行优化。根据星点设计原理采用3因素5水平的响应面分析法,以提取温度、提取压力、夹带剂流速为自变量,淫羊藿苷得率为因变量,通过对自变量各水平的多元线性回归及二项式拟合,选取超临界CO_2提取淫羊藿苷最优工艺为超临界提取温度46.5℃、提取压力30.6 MPa、夹带剂流速3.3 mL/min。星点设计-响应面法优选淫羊藿中的淫羊藿苷提取工艺,方法简便,预测性良好。     

淫羊藿中淫羊藿苷提取工艺研究

目的:优选淫羊藿中淫羊藿苷的提取工艺。方法:以淫羊藿苷提取转移率为考察指标,对不同提取方法和提取条件进行考察。结果:最佳提取工艺为采用渗漉法,用60%～75%乙醇作溶媒,收集渗漉液的量为药材的8倍。此时,淫羊藿苷提取转移率为90%。结论:该提取工艺效率高、节约能源,方法可行。     

不同方法提取淫羊藿苷的正交试验研究

目的 :筛选淫羊藿苷最佳提取方法和提取工艺条件。方法 :分别采用乙醇回流法和乙醇超声波法提取淫羊藿苷 ,并以淫羊藿苷的含量为指标 ,对提取工艺中的乙醇用量、乙醇浓度、提取时间、提取次数等因素进行考察。结果与结论 :乙醇回流法对淫羊藿苷的提取效果优于乙醇超声法 ;乙醇回流法提取淫羊藿苷的最佳提取工艺条件是用8倍药材量的60 %乙醇提取淫羊藿3次 ,每次40min。     

更年平颗粒的制备工艺研究

目的 确定更年平颗粒制备的最佳工艺条件。方法 采用正交试验法，以有效成分淫羊藿苷的含量和浸膏收得率为指标，对更年平颗粒的提取工艺进行优选。结果 提取工艺为淫羊藿、当归、熟地黄、丹参等药材加10倍量水煎煮3次，每次1h。结论 该制备工艺生产的产品，质量稳定。     

通痹止痛颗粒中淫羊藿的提取工艺研究

目的研究通痹止痛颗粒中淫羊藿的最佳提取工艺。方法以淫羊藿苷为指标,分别比较醇提与水提、不同浓度乙醇回流提取,并用正交试验法优选通痹止痛颗粒中淫羊藿的提取工艺。结果最佳工艺为70%乙醇15倍量,浸泡1 h,回流提取2次,每次1.5 h。结论该工艺合理可行,含量测定方法稳定可靠。     

正交试验法优选软脉通瘀颗粒的水提工艺

目的优选软脉通瘀颗粒的水提工艺。方法以淫羊藿苷含量和水提液干膏收率为考察指标,选取煎煮次数、煎煮时间和加水量为考察因素,采用正交试验优选淫羊藿等水提工艺。结果最佳水提工艺为用10倍量水,煎煮3次,每次1h。结论应用该工艺提取效率高,合理,稳定可行,适合工业生产。     

正交试验法优选复方淫羊藿咀嚼片的提取工艺

目的:优选复方淫羊藿咀嚼片的提取工艺。方法:以淫羊藿苷提取率、粗多糖含量和浸膏得率为综合指标,采用正交试验法考察加水倍量、提取时间、提取次数对提取效果的影响,优化提取工艺并进行验证试验。结果:最优提取工艺为药材加6倍量水提取3次,每次提取2 h。验证试验显示,淫羊藿苷提取率均值为(83.80±0.02)%,粗多糖含量均值为(29.28±0.55)mg/g,浸膏得率均值为(28.47±0.29)%,RSD均≤0.55%(n=3)。结论:优选的工艺稳定,可用于复方淫羊藿咀嚼片的提取。     

玄丹巴布剂的醇提工艺研究

目的用正交法优选玄丹巴布剂药材的最佳提取工艺条件。方法以延胡索乙素、淫羊藿苷的含量及出膏率为试验指标,应用L9(34)正交试验法。结果最佳提取条件为:体积分数70%乙醇提取2次,第1次加10倍量溶剂提取2h,第2次加8倍量溶剂提取1h。结论验证试验表明,最佳提取工艺为A1B2C3D2。说明优选工艺稳定、可靠。     

正交试验法优选养血扶正颗粒醇提部分的工艺研究

目的:正交试验法优选养血扶正颗粒的乙醇提取工艺。方法:以浸膏得率及淫羊藿苷的含量作为考核指标,通过L9 (34)正交试验设计比较醇提与醇提水沉的提取工艺条件,确定养血扶正颗粒的最佳醇提工艺。结果:醇提水沉提取工艺影响因素大小依次是:浸渍时间(C)>乙醇浓度(D)>加醇量(A)>浸渍次数(B),最佳提取工艺为处方药材加10倍量乙醇,浸渍提取1次,每次5 d,乙醇浓度65%。结论:醇提水沉淀后浸膏得率及淫羊藿苷的含量有所降低,醇提法优于醇提水沉法,该提取方法合理、可行,为养血扶正颗粒醇提工艺提供了实验依据。     

高效液相色谱法测定淫羊藿与黄芪配伍后淫羊藿苷煎出量的变化

目的:考察淫羊藿与黄芪按不同比例配伍对淫羊藿苷煎出量的影响。方法:将淫羊藿与黄芪分别按2∶1,1∶1,1∶2等3个比例配伍合煎,采用反相高效液相色谱法测定合煎液和淫羊藿单煎液中淫羊藿苷的含量。结果:淫羊藿与黄芪配伍合煎后淫羊藿苷的含量较单煎时高,配伍比例为1∶1时含量最高。结论:淫羊藿与黄芪配伍煎煮能促进淫羊藿苷的煎出,配伍比例为1∶1时作用更明显,这为二药配伍增效作用研究提供了参考。     

淫黄颗粒质量控制方法研究

目的建立淫黄颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对淫黄颗粒中淫羊藿、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中淫羊藿苷的含量进行测定。结果在同一薄层板上可同时对淫羊藿、黄芪进行定性检测;淫羊藿苷进样量在0.12504~0.75024μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为97.20%(RSD=1.38%)。结论本方法简便、准确、重现性好,适用于淫黄颗粒的质量控制。     

补肾壮骨胶囊提取工艺的优选

目的：优选补肾壮骨胶囊提取工艺的最佳条件。方法：用正交设计法以方中君药淫羊藿药材的主要成分淫羊藿苷的总量为指标，对其水煎工艺及醇沉工艺进行筛选。结果：优选出补肾壮骨胶囊水煎醇沉工艺，重复试验结果满意。结论：补肾壮骨胶囊水煎工艺的最佳条件为A2B3C2D2，即加12倍量水先浸泡40min，再煎煮2次，每次煎煮90min。醇沉工艺的最佳条件为A282Dl，即浓缩药液比例至1：1(药液：药材量)后醇沉(55％乙醇醇沉)12h。     

对当归、淫羊藿和黄芪的提取方法的研究

目的对当归、淫羊藿、黄芪药材制成配方颗粒,研究其配方颗粒的质量,发挥三味中药的良好效果。方法用正交试验设计方法确定出各个单味药的制备工艺,再采用动态提取、真空低温浓缩、喷雾干燥及一步制粒。结果当归最优提取方法是超声提取,淫羊藿、黄芪最优提取方法是中水煎法。采用常压浓缩等方法将提取液浓缩的浸膏,以一定的制粒技术制粒。结论比较了不同提取方法和紫外分光光度法测定各提取物中有效成分含量,确定各种药材的最优提取方法,最后得到当归配方颗粒、淫羊藿配方颗粒、黄芪配方颗粒。     

正交试验优化益骨颗粒的提取工艺

目的:优化益骨颗粒的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验,以淫羊藿苷、龙胆苦苷、马钱苷酸转移率和出膏率的综合评分为评价指标,以乙醇体积分数、溶剂用量、提取次数、提取时间为考察因素,优化益骨颗粒的提取工艺并进行工艺验证。结果:优化的提取工艺为药材加10倍量60%乙醇回流提取2次,每次1 h。验证试验结果表明,淫羊藿苷、龙胆苦苷、马钱苷酸的平均转移率分别为81.28%、48.71%、59.82%(RSD分别为1.54%、2.37%、2.52%,n=3),平均出膏率为31.48%(RSD=1.97%,n=3)。结论:优化的益骨颗粒提取工艺稳定可行、重复性好,可为后续的生产工艺研究提供依据。     

九灵通胶囊中淫羊藿苷提取工艺研究

目的优选九灵通胶囊中淫羊藿苷的最佳提取工艺。方法以淫羊藿苷含量为指标,采用正交设计试验考察其最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量的水煎煮3次,每次0.5 h。结论提取方法合理、可行。     

β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ的工艺研究

目的:研究用β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ的工艺。方法:采用β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ,以转化率为指标,通过单因素试验考察温度、pH值、酶与底物质量比、底物浓度和反应时间对转化率的影响。结果:酶解反应的优化条件为温度50℃、pH=5.0的枸橼酸-枸橼酸三钠缓冲液、酶与底物质量比1:2、底物浓度1mg·mL-1、反应时间90min。结论:β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ,转化率高,工艺简单、可靠,反应条件温和。